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36) Segundo Prista (2011), durante o processo de compressão de comprimidos, para que se consiga fazer uma compressão da maioria das substâncias, é necessária a presença de excipientes. As substâncias molhantes utilizadas na produção de comprimidos são
substâncias que se adicionam com a finalidade de absorver a água dos extratos ou de fixar certos princípios voláteis, como as essências.
produtos ordinariamente inertes, que são adicionados aos pós que se deseja comprimir com a finalidade de originarem comprimidos de peso conveniente, quando os princípios ativos forem empregados em pequenas quantidades.
compostos com moléculas de longa cadeia, utilizados como adjuvantes em certas substâncias que não podem aglomerar-se solidamente, qualquer que seja a pressão exercida sobre eles.
substâncias introduzidas na massa do comprimido com a finalidade de acelerar a dissolução ou a desagregação dos comprimidos na água ou nos líquidos do organismo.
compostos que se opõem à libertação do pó durante a compressão, o que representa uma vantagem no caso e os pós a comprimir serem tóxicos por via respiratória.
Agentes molhantes são adjuvantes farmacotécnicos utilizados em formulações com a finalidade de:
Corrigir cor, odor e sabor desagradáveis, tornando a preparação mais atraente.
Modificar a temperatura de transição de fase de polímeros e, facilitar a coalescência do filme formado sobre os grânulos, comprimidos ou pellets.
Diminuir a tensão superficial na interface sólido/líquido. Age diminuindo o ângulo de contato entre a água e as partículas sólidas.
Proteger a formulação de qualquer processo oxidativo e consequente desenvolvimento de ranço em substâncias de natureza oleosa e gordurosa e/ou inativação do fármaco.
No delineamento de formas farmacêuticas, alguns aspectos devem ser observados no que se refere à escolha dos adjuvantes farmacêuticos ou excipientes, de modo a obter um medicamento estável, eficaz, atrativo, de fácil administração e seguro. A esse respeito, considere as afirmativas a seguir.
I → Diluentes (ou material de enchimento), como a lactose, o amido e a croscarmelose, são excipientes adicionados à formulação de cápsulas ou comprimidos para produzir um volume ou dimensões adequadas.
II → Os antioxidantes usualmente empregados em preparações oleosas são o butilhidroxitolueno, o ácido ascórbico e o tocoferol.
III → A utilização de estearato de magnésio como lubrificante pode reduzir a dissolução e a absorção dos fármacos tendo em vista suas características de hidrofobicidade.
IV → Os tensoativos, devido à presença de grupamentos -CH2, não são adequados para melhorar a solubilidade de um fármaco insolúvel ou pouco solúvel em água.
Está(ão) correta(s)
apenas I, II e III.
apenas I e IV.
apenas III.
apenas IV.
apenas II e III.
Um estudo experimental está presente em
Estudo de coorte.
Estudo transversal.
Estudo de caso-controle.
Ensaio clínico randomizado.
Considerando as características físico-químicas dos Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA), analise as alternativas abaixo e assinale a incorreta:
A existência de polimorfos não afeta a biodisponibilidade de fármacos altamente solúveis, como no caso do metoprolol, fármaco altamente solúvel e permeável.
Quanto menor o tamanho da partícula, maior a superfície de contato entre o sólido e o solvente, sendo que o conhecimento e o controle do tamanho de partículas são fundamentais para os casos de fármacos pouco solúveis.
Os enantiômeros individuais de um fármaco racêmico, caracterizados por diferentes orientações espaciais, geralmente manifestam efeitos terapêuticos e reações adversas qualitativamente ou quantitativamente diferentes, em razão das exigências conformacionais implícitas no processo de interação dos fármacos com receptores específicos.
Com relação à solubilidade, a forma cristalina é mais solúvel em relação à respectiva forma amorfa. Os solvatos e hidratos, apesar de formarem compostos com solventes, não são mais solúveis do que as formas amorfas.
Observe a figura a seguir e assinale a alternativa que correlaciona corretamente o número do material de preensão e homeostasia e seu nome.

Suponha que um farmacêutico deva preparar cápsulas contendo sinvastatina 40 mg e tenha optado por utilizar cápsula gelatinosa dura número 4, cujo volume é 0,21 ml. O teor do insumo farmacêutico ativo foi determinado como sendo 98,0%.
Dado que os volumes aparentes da sinvastatina e do diluente empregado são 1,4 ml/g e 1,1 ml/g, respectivamente, marque a opção que apresenta CORRETAMENTE as massas de sinvastatina e do diluente, em mg, utilizadas para o preparo de uma cápsula.
40,0 e 135,0.
40,8 e 150,0.
40,8 e 139,0.
40,0 e 145,0.
A função da análise quantitativa em comprimidos é determinar
o peso médio dos comprimidos.
a percentagem de princípio ativo em relação ao rotulado.
o grau de pureza do diluente.
o grau de pureza do princípio ativo.
a uniformidade de peso dos comprimidos.
O medicamento B apresenta-se na forma de drágea, com revestimento açucarado, que permite o controle da liberação do fármaco em meio básico.
Certo
Errado
Segundo Allen (2013), o revestimento em leito de ar fluidizado pode ser empregado para aplicação de revestimentos poliméricos peliculares aquosos ou orgânicos. Sendo assim, assinale a opção que apresenta o método que é especialmente recomendado para mascaramento de sabor, obtenção de sistemas de liberação entérica e de filmes que atuam como barreira sobre partículas ou comprimidos.
Bottom-spray.
Granulation-spray.
Top-spray.
Coating-spray.
Tangencial-spray.
“Substância complementar, de natureza definida, desprovida de propriedades farmacológicas ou terapêuticas, nas concentrações utilizadas, e empregada como veículo ou excipiente na composição do produto final”. Essa é a definição de “insumo farmacêutico inerte”. Assinale a alternativa que contém exclusivamente insumos inertes.
Substância clara, incolor, com consistência de xarope, odor característico e sabor doce, seguido de sensação de calor.
Glóbulos de lactose quase insolúveis em água, facilmente solúveis em álcool e insolúveis em éter e clorofórmio.
Líquido volátil, límpido e ligeiramente amarelado, com odor característico, sabor ardente e rico em aldeídos e álcoois superiores.
Líquido límpido, incolor, inodoro e com baixas concentrações de amônia, cálcio, metais pesados, sulfatos e cloretos.
Óleos usados em géis e comprimidos inertes.
As análises _________________ usam modelos _______________ para simplificar ou simular a disposição do fármaco no organismo. A ideia é iniciar com um modelo _____________ e então modificá-lo conforme for necessário. A principal suposição é que o corpo humano pode ser representado por um ou mais compartimentos. Nos modelos compartimentais, admite-se que o ______________ passe livremente para dentro e para fora do compartimento, os quais são conhecidos como sistemas abertos. Nesses sistemas, o transporte do fármaco entre os compartimentos segue uma cinética de __________________, em que uma fração constante é eliminada por unidade de tempo e pode ser descrita por _________________.
Em sequência as palavras que completam corretamente essas lacunas são:
Farmacodinâmicas, animais, simples, fármaco, ordem zero, equações exponenciais.
Toxicológicas, matemáticos, complexo, medicamento, ordem zero, equações exponenciais.
Farmacocinéticas, matemáticos, simples, fármaco, primeira ordem, equações diferenciais.
Farmacocinéticas, animais, simples, medicamento, primeira ordem, equações diferenciais.
Farmacodinâmicas, animais, complexo, fármaco, ordem zero, equações exponenciais.
Farmacotécnica é a ciência que envolve o estudo do preparo de medicamentos, ou seja, da transformação de drogas em medicamentos. Entre os conceitos de importância em farmacotécnica, assinale a alternativa CORRETA.
Fórmula farmacêutica: é o conjunto de substâncias que constituem o medicamento (princípios ativos + embalagem).
Forma farmacêutica: é o estado final que as substâncias ativas apresentam depois de serem submetidas às operações farmacêuticas necessárias.
Medicamento: é a matéria-prima mineral, vegetal ou animal, da qual se podem extrair um ou mais princípios ativos.
Droga: é o mesmo que fármaco, mas especialmente quando se encontra na sua forma farmacêutica.