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Questões de Concurso sobre Farmacotécnica
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Os comprimidos do caso em apreço são higroscópicos devido
ao processo de liofilização e necessitam de sachê de sílica
dentro do envase para que haja melhor conservação do
produto.
C
Certo
E
Errado
O controle de temperatura e umidade do ambiente são
dispensáveis para a elaboração do medicamento em tela, uma
vez que é possível ajustar o conteúdo de umidade
do comprimido ao final da produção.
C
Certo
E
Errado
A conservação química dos extratos citados ocorre devido
ao processo de liofilização, que permite a sua secagem.
C
Certo
E
Errado
O captopril é um fármaco com estabilidade limitada em solução aquosa, o que dificulta sua apresentação em formas farmacêuticas líquidas para uso oral. Considerando a natureza da principal reação química de degradação do captopril em solução aquosa, que envolve o grupamento sulfidrila em sua estrutura, assinale o adjuvante farmacotécnico que pode ser adicionado a uma solução oral de uso extemporâneo de forma a retardar a degradação deste princípio ativo por este mecanismo:
A
Bicarbonato de sódio
B
Citrato de sódio
C
Metilparabeno
D
Ácido ascórbico
Para realizar esse doseamento, deve-se utilizar como vidraria
de precisão volumétrica a proveta graduada.
C
Certo
E
Errado
O estudo de degradação de princípios ativos sob ação da luz UV/visível é crucial para o desenvolvimento de formulações farmacêuticas seguras, estáveis e de qualidade, já que a exposição à luz pode influenciar a estabilidade, levando, por exemplo, a modificações físico-químicas como coloração ou descoloração do produto. Além disso, a exposição inapropriada do ativo à luz pode originar produtos tóxicos de fotodegradação.
De acordo com o que foi relatado e considerando o desenvolvimento de um medicamento contendo fármaco fotoinstável, todas as alternativas abaixo são corretas, EXCETO:
A
É provável que um medicamento líquido contendo o fármaco em questão deva ser acondicionado em recipiente opaco ou âmbar.
B
Para a fabricação de um xarope contendo tal fármaco, pode ser imprescindível a adição do edetato dissódico.
C
Possivelmente, o controle da temperatura de armazenamento de um medicamento contendo o fármaco descrito não será crucial para a manutenção da estabilidade da preparação.
D
O metabissulfito de sódio pode ser capaz de aumentar a estabilidade de uma forma farmacêutica líquida contendo o fármaco em questão.
As pomadas são formas farmacêuticas amplamente empregadas em vários cenários e condições terapêuticas, sendo produtos versáteis. Sobre as técnicas de acondicionamento, bem como de preparação delas, marque o item correto.
A
Por serem preparações tópicas, são isentas de efeitos sistêmicos.
B
As pomadas com bases hidrofóbicas não permitem a incorporação de água, nem em pequenas quantidades, pois a sua base é de hidrocarbonetos.
C
Podem ser preparadas por técnicas gerais como incorporação e fusão, dependendo da natureza dos componentes que serão utilizados na elaboração do produto.
D
As formas farmacêuticas ditas como pomadas, por serem de uso tópico ou em pele sem a proteção epitelial devem ser isentas de carga microbiana, ou seja, devem cumprir o critério de esterilidade.
E
As bases hidrofóbicas empregadas no preparo de algumas pomadas possuem como característica serem pouco oclusivas e resistirem a temperaturas mais elevadas sem a perda das características originais do produto.
As opções a seguir apresentam testes de controle de qualidade aplicáveis aos comprimidos, à exceção de uma. Assinale-a.
A
Dissolução
B
Desintegração
C
Peso médio
D
Medição de HLB (Balanço Lipofílico Hidrofílico)
E
Dureza
A metodologia de quantificação de paracetamol é realizada a
275 nm; portanto, o uso de cubeta de vidro torna-se
obrigatório.
C
Certo
E
Errado
Na leitura de UV, a placa de 96 poços deve ser colocada
tampada para evitar desvio de luz durante a leitura.
C
Certo
E
Errado
Para preparar 10 mL da solução de hidróxido de sódio 0,5 M,
o farmacêutico deverá pesar 0,2 g de hidróxido de sódio e
solubilizar essa quantidade em q.s.p.de água.
C
Certo
E
Errado
Durante o desenvolvimento farmacotécnico de comprimidos de glibenclamida 5mg pelo método de compressão direta, utilizaram-se os seguintes excipientes: dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio, lactose, lauril sulfato de sódio e povidona. Perceberam-se, durante a realização do controle de qualidade do 1º lote piloto, problemas na desintegração da forma farmacêutica, bem como na dissolução do princípio ativo. Diante disso, todas as alternativas abaixo apresentam modificações pertinentes na formulação para a produção do 2º lote piloto, EXCETO:
A
Inclusão do glicolato de amido sódico.
B
Redução da concentração de estearato de magnésio.
C
Aumento da concentração do lauril sulfato de sódio.
D
Substituição do dióxido de silício coloidal.
O farmacêutico, ao preparar soluções, deve, muitas vezes, utilizar abordagens técnicas para melhorar as propriedades físicoquímicas do fármaco a ser dissolvido na formulação.
As opções a seguir apresentam abordagens utilizadas na tecnologia farmacêutica para aumentar a solubilidade de um fármaco qualquer, à exceção de uma. Assinale-a.
A
Diminuir o tamanho de partícula do leito de pós.
B
Escolher o polimorfo mais solúvel.
C
Aumentar a aglomeração de partículas.
D
Dissolver em um sistema solvente + co-solvente.
E
Ajustar do pH da formulação.
Com relação à farmacotécnica de medicamentos na forma de solução, assinale a afirmativa correta.
A
A utilização de um tenso ativo na formulação é importante para aumentar a tensão superficial do princípio ativo no meio e, com isso, aumentar sua solubilidade.
B
A água utilizada na preparação de xaropes para fins farmacêuticos deve ser a água potável.
C
A água purificada é obtida a partir da água potável por filtração em filtro de carvão ativado.
D
Os xaropes simples são soluções açucaradas onde o veículo básico é uma solução de sacarose a 85% p/v.
E
Um xarope, segundo a farmacopeia brasileira, é uma forma farmacêutica aquosa caracterizada pela alta viscosidade e que apresenta não menos do que 80% p/p de sacarose ou outros açúcares.
Durante o processo de compressão de um medicamento, a redução da fricção entre os grânulos e a parede da matriz pode ser conseguida por adição de que excipiente?
A
Lubrificantes.
B
Diluentes.
C
Promotores de escoamento.
D
Desintegrantes.
E
Aglutinantes.
O reagente de Dragendorff pode ser utilizado para detectar a
presença de flavonoides no referido extrato vegetal.
C
Certo
E
Errado
As nanopartículas, constituídas por polímeros biodegradáveis, têm atraído maior atenção dos pesquisadores em relação aos lipossomas, devido às suas potencialidades terapêuticas e à maior estabilidade nos fluidos biológicos e durante o armazenamento.
SCHFFAZICK, S. R.; GUTERRES, S. S.; FREITAS, L. L.; POHLMANN, A. R. Caracterização e estabilidade físico-química de sistemas poliméricos nanoparticulados para administração de fármacos. Química Nova, São Paulo, v.26, n. 5, p. 726-737, set./out. 2003.
Dentre os tipos de nanopartículas, têm-se as nanoesferas e nanocápsulas. O quadro abaixo apresenta algumas características desses sistemas. Considerando que NANOESFERAS equivalem ao número (1) e NANOCÁPSULAS ao número (2), assinale a sequência correta que corresponde a suas características.
CARACTERÍSTICAS | Número |
Invólucro polimérico disposto ao redor de um núcleo oleoso. | ( ) |
Apresenta uma matriz polimérica. | ( ) |
O fármaco pode estar dissolvido no núcleo ou disperso na parede polimérica. | ( ) |
Não apresenta óleo na sua composição. | ( ) |
O fármaco está disperso na matriz polimérica | ( ) |
A
1, 2, 1, 2, 1
B
2, 2, 2, 1, 2
C
2, 1, 1, 1, 2
D
2, 1, 2, 1, 1
E
1, 2, 1, 2, 1
A solubilidade de um fármaco insolúvel pode ser melhorada através da adição de
A
tensoativos.
B
conservantes.
C
edulcorantes.
D
flavorizantes.
O uso da acetona não é recomendado no processo de extração
das metilxantinas porque esse tipo de solvente favorece a
associação de proteína-tanino, a qual diminui o rendimento do
processo de extração de compostos fenólicos.
C
Certo
E
Errado
Sobre a concentração de soluções, assinale a afirmativa correta.
A
Uma solução em molalidade (1 molal) contém um mol de soluto em um litro de solvente.
B
Uma solução em molalidade (1 molal) contém um mol de soluto em um quilo de solvente.
C
Um solução em molaridade(1 molar) contém um mol de soluto em um quilo de solvente.
D
Não é necessário conhecer a densidade do solvente para preparar uma solução em molalidade.
E
Para preparar uma solução 20 % v/v (volume a volume) de etanol (sendo o produto comercial álcool anidro) deve se medir em pipeta volumétrica o volume de etanol equivalente à massa de 20 g e diluir em 100 mL do solvente em questão.
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