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Questões de Concurso sobre Farmacotécnica
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Ao serem manipuladas de acordo com a técnica, as cápsulas podem oferecer uma dose suficientemente precisa, exceto, quando
A
o cálculo do peso da mistura é feito a partir da verificação da densidade dos constituintes da prescrição.
B
são utilizados os diluentes e adjuvantes farmacotécnicos adequados.
C
o cálculo do peso da mistura é feito apenas a partir das dosagens informadas na prescrição.
D
ao final da manipulação é executado um controle de qualidade das cápsulas manipuladas.
Assinale a opção que NÃO apresenta uma razão para utilização do método de granulação.
A
Melhorar as propriedades de fluxo da mistura.
B
Reduzir o atrito da mistura pulvénea com as superfícies metálicas durante a compressão.
C
Obtenção de grânulos mais densos do que a mistura pulvénea original.
D
Prevenir a segregação dos constituintes.
E
Melhorar as características de compactação da mistura.
Após o processo de revestimento de um comprimido de polivitaminas, foi observado um grande número de comprimidos quebrados. Qual teste durante o controle de processo NÃO foi realizado corretamente?
A
Desintegração.
B
Dissolução.
C
Dureza.
D
Peso médio.
E
Friabiliade.
A técnica de destilação por arraste a vapor, que é utilizada na
extração de óleo essencial em escala industrial, pode provocar
reações de hidrólise, isomerização e oxidação nos compostos
obtidos.
C
Certo
E
Errado
É comum o encaminhamento de materiais sem nenhuma especificação para análises nos laboratórios químicos dos institutos de criminalística. Para a identificação de uma amostra desconhecida, é correta a utilização da técnica:
A
UV (Ultra-Violeta), pois é utilizada para a determinação de metais de transição.
B
MEV (Microscopia Eletrônica de Varredura), pois é indicada para a determinação qualitativa e quantitativa de compostos orgânicos.
C
CG-MS, pois não demanda a utilização de padrões posto que disponham de grandes bibliotecas eletrônicas.
D
Cromatografia iônica, pois determina a condutividade da amostra que caracteriza a maioria dos compostos orgânicos.
E
CL-MS, pois identifica os componentes orgânicos e inorgânicos de uma amostra biológica e fornece a composição centesimal elementar.
A cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas (CG-MS) e a cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massa (CL-MS) são amplamente empregada sem laboratórios forenses. Indique a alternativa que apresenta, corretamente, vantagens e desvantagens dessas técnicas:
A
VANTAGEM | DESVANTAGEM |
CL-MS – versatilidade técnica devido a diferentes métodos de ionização. | CG-MS – baixa especificidade na detecção de diferentes compostos. |
B
VANTAGEM | DESVANTAGEM |
CG-MS – alta especificidade na detecção e quantificação de diferentes compostos. | CL-MS – problemas relacionados à interface do sistema (velocidade de bombeamento, vazão de eluente e fonte de ionização). |
C
VANTAGEM | DESVANTAGEM |
CL-MS – exclui a necessidade de etapas de derivação da amostra. | CG-MS – não possibilita que uma única matriz biológica possa ser usada para várias determinações quantitativas. |
D
VANTAGEM | DESVANTAGEM |
CL-MS – análise de diferentes analitos devem ser realizadas em amostragens distintas. | CG-MS – tem limitações para aplicações em compostos pouco voláteis, necessitando de tratamento de derivação da amostra. |
E
VANTAGEM | DESVANTAGEM |
CG-MS – amostras pouco voláteis não interferem na análise de analitos muito voláteis, pois estes não são identificados pelo detector. | CL-MS – não admite a utilização de amostrador automático para amostras de drogas de abuso. |
A biossíntese dos monoterpenoides, a exemplo da produção de
outros isoprenoides, ocorre pela via do ácido chiquímico.
C
Certo
E
Errado
Formulações com incompatibilidades físicas se caracterizam pela não uniformidade, por serem desagradáveis ao paladar e pelo risco potencial de dosificações não uniformes. Assinale a alternativa que contém uma incompatibilidade física caracterizada por precipitação:
A
Vitamina C + hidroquinona em exposição à luz.
B
Mentol quando triturado junto com cânfora.
C
Hidrólise do ácido acetilsalicílico a ácido salicílico.
D
Resinas em soluções alcoólicas quando se adiciona água.
A umidade residual, que é um ensaio obrigatório para todas as preparações de soros hiperimunes de uso humano, deve ser determinada pelo método gravimétrico ou volumétrico.
C
Certo
E
Errado
A respeito do processo de secagem de granulados, assinale a opção correta.
A
O granulado não precisa estar bem seco para a compressão, pois com a umidade correta facilita o processo.
B
O granulado obtido pela via úmida apresenta menos problema de higroscopia.
C
A estufa de secagem deve conter aço no interior para garantir uma boa secagem.
D
A distribuição de vários termossensores na estufa garante um registro da temperatura real no interior da estufa e proporciona a secagem do granulado de forma eficiente.
E
A temperatura ideal de secagem de granulados é acima de 200 ºC.
A grandeza de massa tem como unidade o grama e seus submúltiplos. O símbolo correspondente ao prefixo da unidade micrograma é:
A
m.
B
μ
C
n.
D
y.
A introdução da amostra para análise por ICP-AES requer que a amostra seja solubilizada e introduzida na tocha de plasma por meio de um nebulizador.
C
Certo
E
Errado
Considere o cromatograma abaixo obtido na separação de dois fármacos, A e B, empregando coluna octadecilsilano com as seguintes dimensões: 15 cm x 4,6 mm; 5 μm. Qual é o número de pratos teóricos para os dois compostos e a resolução obtida entre eles? Considere:
A
72,2; 128,8 e 7,8.
B
325,6; 1037,5 e 7,8.
C
36,0; 115,6 e 2,6.
D
20,4; 64,8 e 3,9.
Nucleação e peptização são processos que favorecem a obtenção de precipitados com maior tamanho de partícula, o que facilita a filtração em gravimetria.
C
Certo
E
Errado
A técnica de ICP-AES apresenta como vantagens a possibilidade de se realizarem determinações multielementares, o curto tempo de análise e o baixo custo de manutenção e funcionamento.
C
Certo
E
Errado
Em geral, para a eluição do analito de interesse retido na coluna de SPE, deve-se utilizar um volume aproximado de 500 mL de um solvente específico ou mistura de solventes.
C
Certo
E
Errado
O farmacêutico presente em uma farmácia magistral pretende realizar uma avaliação da dissolução do fármaco captopril na forma farmacêutica de cápsulas magistrais. A farmacopeia especifica que esse ensaio deve ser realizado em sextuplicata, com volume de dissolução de 900 mL e utilizando ácido clorídrico 0,1 M como meio. Com base nessa situação, e considerando que no laboratório exista disponível solução de HCℓ 12 N, assinale a opção correspondente ao volume que deve ser retirado da solução-estoque de ácido para preparar a quantidade necessária de meio de dissolução a ser utilizada no experimento proposto.
A
450 mL
B
45 mL
C
75 mL
D
8,33 mL
E
7,5 mL
Em relação à garantia de qualidade e às boas práticas de fabricação (BPF) aplicadas às indústrias farmacêuticas, assinale a opção correta.
A
O reprocesso ou recuperação de materiais e produtos reprovados pode ser realizado em casos excepcionais.
B
Na contaminação cruzada, o tipo de contaminante influencia diretamente na significância do risco, independentemente do produto que foi contaminado.
C
As BPF servem como medida de redundância na indústria farmacêutica, uma vez que os testes em processos e os ensaios nos produtos terminados, se adequadamente desenvolvidos, devem detectar qualquer desvio da qualidade.
D
As BPF garantem, quando bem aplicadas, que as etapas de produção farmacêutica estão isentas de riscos.
E
Para garantir a rastreabilidade de um lote, todos os registros relativos à sua produção devem ser mantidos até que expire o prazo de validade do produto terminado.
A trituração é a operação farmacêutica utilizada para a redução do tamanho das partículas das substâncias químicas. Para realizar essa operação, a vidraria a ser utilizada é:
A
Cápsula.
B
Cadinho.
C
Almofariz ou gral.
D
Béquer.
Assinale a opção correta no que se refere à preparação de soluções farmacêuticas.
A
A adição de solvente em uma solução não altera a concentração final da solução.
B
A adição de um sal diferente a uma solução não altera sua pressão osmótica nem sua molaridade, desde que esse sal não produza íons.
C
A preparação de 10,0 L de uma solução obtida a partir da dissolução de 1,0 mol de cloreto de sódio em água produz uma solução de 1,0 molar.
D
Considerando que uma solução tenha um volume de 0,250 L e contenha 27,8 g de cloreto de cálcio, e considerando, ainda, que a massa molar do cloreto de cálcio é igual a 111 g, é correto afirmar que a concentração molar do cloreto de cálcio nessa solução é de 1,0 molar.
E
Durante o preparo de soluções na farmácia magistral, o uso de vidraria volumétrica é dispensável, pois trata-se preparações simples que não exigem precisão de medida.
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