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Questões de Concurso sobre Farmacotécnica
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O preparo de soluções de diferentes reagentes muitas vezes é função dos farmacêuticos presentes nas farmácias magistrais. Acerca dessa prática, assinale a opção correta.
A
Para se preparar uma solução-padrão com concentração conhecida de certa substância, deve-se utilizar uma proveta para aferir o volume final da solução.
B
Para a preparação correta de soluções-padrão, toda a vidraria que será utilizada deverá ser previamente lavada com água e sabão, enxaguada com água purificada e seca a pelo menos 100 °C para garantir a evaporação completa da água.
C
Quando a substância a ser diluída não for facilmente solúvel em água, é aconselhável transferir o material do pesa-filtro, ou do vidro de relógio, para um balão volumétrico e adicionar água destilada. O balão e o seu conteúdo deverão ser então aquecidos ligeiramente, com agitação, até que o sólido se dissolva. Depois de resfriada a solução, o seu volume deverá ser completado até o traço de referência do balão volumétrico.
D
Quando a substância a ser diluída não for facilmente solúvel em água, é aconselhável transferir o material do pesa-filtro, ou do vidro de relógio, para um béquer e adicionar água destilada. O béquer e o seu conteúdo deverão ser então aquecidos ligeiramente, com agitação, até que o sólido se dissolva. Depois de resfriada, a solução poderá ser transferida para um balão volumétrico e seu volume, completado até o traço de referência.
E
Para o preparo de soluções de reagentes com concentração aproximada, é, em geral, suficiente pesar a quantidade aproximada de substância necessária em um vidro de relógio ou recipiente semelhante e, em seguida, adicionar o volume necessário de solvente, utilizando para isso a aferição volumétrica contida em um béquer.
Procedimentos operacionais padrão devem ser adotados em
distintas operações industriais, como em manutenção e limpeza
de equipamentos e salas, controle de pragas, e recolhimentos
e devoluções de produtos.
C
Certo
E
Errado
Para o preparo de 100 mL de uma solução de borato de sódio
0,01M, deve-se pesar 381,37 mg desse composto.
C
Certo
E
Errado
A respeito do armazenamento de fármacos são feitas as seguintes afirmativas:
I. Os materiais armazenados devem ser mantidos afastados do piso, paredes e teto, com espaçamento apropriado para permitir a limpeza e inspeção.
II. Só devem ser mantidos em quarentena os materiais reprovados na inspeção de recebimento e que serão devolvidas ao fornecedor.
III. A farmácia deverá realizar o controle de estoque das matérias-primas registrando as entradas e saídas de cada uma delas.
Sobre as afirmativas acima, a alternativa correta é:
A
Somente as afirmativas I e II são corretas.
B
Somente as afirmativas I e III são corretas.
C
Somente as afirmativas II e III são corretas.
D
Todas as afirmativas são corretas.
A sessão de manipulação é o tempo decorrido para uma ou mais manipulações sob as mesmas condições de trabalho, por um mesmo manipulador, sem qualquer interrupção do processo. As prescrições deveriam ser avaliadas quanto à concentração, viabilidade e compatibilidade físico-química e farmacológica dos componentes, dose e via de administração. A respeito dessa avaliação, a alternativa correta é:
A
A avaliação farmacêutica não é necessária, pois o médico tem o total conhecimento das substâncias prescritas.
B
A avaliação farmacêutica somente deve acontecer quando a prescrição apresentar substâncias com incompatibilidades físicas.
C
A avaliação farmacêutica deve ser feita antes do início da manipulação.
D
A avaliação farmacêutica somente deve acontecer quando a prescrição apresentar substâncias com incompatibilidades químicas.
A filtração por sucção é um processo bastante usado nos laboratórios, pois torna esta operação muito mais rápida, uma vez que cria maior diferença de pressão nos dois lados do septo filtrante. Assinale a alternativa que contém a vidraria utilizada nessa operação:
A
Frasco de Kitasato.
B
Aparelho de Clevenger.
C
Frasco Erlenmeyer.
D
Aparelho de Karl Fischer.
A solução volumétrica de hidróxido de sódio 1M deve ser preparada a 50% (p/v) com água isenta de dióxido de carbono. Deve esfriar à temperatura ambiente e deixar sedimentar. Retirar 82 mL do sobrenadante e diluir com água a 1000 mL. A respeito dessa solução, a informação de segurança para ela é:
A
Ácido.
B
Cáustico
C
Reativo
D
Tóxico
Em uma farmácia de manipulação, a água purificada utilizada na manipulação deve ser obtida a partir da água potável, tratada em um sistema que assegure a obtenção da água com especificações farmacopeicas, conforme legislação vigente. Atualmente, uma das técnicas mais aplicadas é a osmose reversa. Acerca dessa técnica de tratamento de água, assinale a opção correta.
A
A osmose reversa produz o deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.
B
A osmose reversa ocorre pelo deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipotônico para o meio hipertônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.
C
A osmose reversa ocorre pela mistura do soluto entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o soluto se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.
D
A osmose reversa ocorre pela mistura do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma coluna de poro definido. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipotônico para o meio hipertônico, tendo-se, ao final do processo, o isolamento do soluto e a obtenção da água purificada.
E
A osmose reversa ocorre pelo deslocamento do solvente entre dois meios de solução com concentrações diferentes, separados por uma membrana semipermeável. Durante o tratamento, o solvente se desloca do meio hipertônico para o meio hipotônico e chega ao final do processo, quando os dois meios encontram-se em equilíbrio de concentração.
O fator reumatoide é dosado por métodos de aglutinação passiva, bem como por imunoturbidimetria e nefelometria.
C
Certo
E
Errado
A cromatografia líquida de alta eficiência é uma técnica amplamente empregada na análise e controle de qualidade de fármacos e medicamentos. Avalie as seguintes afirmativas sobre essa técnica.
I. A eluição no modo gradiente pode ser utilizada para a separação de misturas complexas, contendo analitos polares e apolares.
II. Na cromatografia por par iônico um sal inorgânico contendo um contra-íon de tamanho grande é adicionado à fase móvel como um reagente formador de par iônico.
III. Padrão interno é empregado em análises cromatográficas quando o procedimento de preparo de amostras é simples.
IV. A redução do tamanho das partículas da fase estacionária leva a uma redução da eficiência cromatográfica.
Com base nas afirmativas, conclui-se que
A
apenas as afirmativas III e IV estão corretas.
B
apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas.
C
apenas as afirmativas I e II estão corretas.
D
apenas as afirmativas II e III estão corretas.
A fluorescência é um processo de fotoluminescência em que as moléculas, após serem excitadas por absorção da radiação eletromagnética, relaxam ao estado fundamental, liberando seu excesso de energia como fótons. Considere as seguintes afirmativas sobre essa técnica e assinale V (VERDADEIRO) ou F (FALSO).
( ) O aumento da rigidez das moléculas leva ao aumento da fluorescência.
( ) O aumento da temperatura leva ao aumento da fluorescência.
( ) O aumento da viscosidade do solvente leva ao aumento da fluorescência.
A alternativa que apresenta a sequência CORRETA é:
A
V, V, V.
B
V, F, V.
C
F, V, F.
D
F, F, V.
A morfina pode ser analisada por CLAE com detector de fluorescência, no qual a substância é excitada com radiação de comprimento de onda definido, normalmente, na região de ultravioleta, emitindo radiação em comprimento de onda mais longo, normalmente, na região do visível. Como somente algumas substâncias possuem essa propriedade, considera-se elevada a seletividade desse detector.
C
Certo
E
Errado
A realização do Estudo de Perfil de Dissolução Comparativo deve ser aplicada para formas farmacêuticas
A
sólidas.
B
pós, granulados e formas farmacêuticas efervescentes que, ao serem reconstituídas, tornam-se soluções.
C
semissólidos, excetuando-se supositórios.
D
administradas como sprays ou aerossóis nasais ou pulmonares de liberação imediata.
E
gasosas ou líquidas, exceto suspensões.
A filtração é um processo de separação sólido-líquido amplamente utilizado na produção de medicamentos pela indústria farmacêutica. No intuito de aumentar a razão de filtração, uma das estratégias que pode ser utilizada é
A
o aumento da viscosidade do produto a ser filtrado.
B
o aumento de ΔP (pressão).
C
a diminuição da permeabilidade da torta filtrante.
D
a diminuição da superfície do filtro.
Para assegurar a qualidade dos soros hiperimunes nas diversas fases de processamento devem ser realizados os testes de segurança biológica — esterilidade e pirogênio.
C
Certo
E
Errado
As soluções volumétricas devem ser acompanhadas de método de padronização, a fim de atingirem sempre o mesmo grau de exatidão. A respeito das soluções volumétricas, considere as afirmativas abaixo:
I. Os reagentes empregados devem possuir grau quimicamente puro.
II. As soluções volumétricas são padronizadas e usadas a temperaturas ao redor de 25 °C.
III. Em nenhuma situação os reagentes podem ser dessecados.
Sobre as afirmativas acima, a alternativa correta é:
A
Somente I e II são corretas.
B
Somente I e III são corretas
C
Somente II e III são corretas.
D
Todas são corretas.
As substâncias farmacopeicas devem ser conservadas sob condições tais que evitem sua contaminação ou deterioração. Proteger da luz significa que a substância deve ser conservada em:
A
Recipiente hermético.
B
Recipiente translúcido.
C
Recipiente opaco.
D
Recipiente com vácuo.
O componente aprovado, no sentido de aprimorar e substituir o componente de medicamentos de dispensação excepcional, denomina-se:
A
Componente especializado.
B
Componente básico.
C
Componente da atenção primária.
D
Componente da rede de atenção à saúde.
E
Componente estratégico.
Em termos de boas práticas de produção, a preparação de soluções orais segue características próprias. Em relação a esse assunto, assinale a opção correta.
A
Para o controle de qualidade o monitoramento ambiental microbiológico no local da fabricação é essencial.
B
Para o controle de qualidade é importante realizar monitoramento ambiental da região industrial.
C
No controle de qualidade de soluções é comum avaliar a reprodutibilidade lote a lote das soluções e a granulometria das soluções preparadas.
D
A secagem do tanque na produção de sólidos não interfere com a qualidade das soluções orais.
E
Não há necessidade de uso de mangueiras de condução separadas para cada tipo de produto.
O creme lanette é uma base farmacêutica amplamente utilizada e consiste numa emulsão branca com alta viscosidade e pH entre 5,5 e 6,5. Considere a formulação abaixo de creme lanette abaixo:
Álcool Cetoestearílico e Sulfato Cetoestearílico de
( )Sódio (9:1) (Lanette N®)..........................................24%
( )Álcool Cetílico..........................................................2,5%
( )Glicerina......................................................................5%
( )Propilparabeno (Nipasol®)................................... 0,15%
( )Oleato de Decila (Cetiol V®)....................................12%
( )EDTA Dissódico.....................................................0,15%
( )Metilparabeno (Nipagim®).......................................0,2%
( )Imidazolidinil Uréia (Germall 115®).......................0,15%
( )Água Deionizada qsp..............................................250g
Assinale a alternativa que preenche correta e respectivamente as quantidades (em g) de cada componente, respectivamente, que deverão ser pesadas para o preparo dessa formulação:
A
60 g; 6,25 g; 12,5 g; 0,375 g; 30 g; 0,375 g; 0,5 g; 0,375 g e 139,625 g.
B
60 g; 6,25 g; 12,5 g; 0,375 g; 30 g; 0,375 g; 0,5 g e 0,375 g.
C
24 g; 2,5 g; 5 g; 0,15 g; 12 g; 0,15 g; 0,2 g; 0,15 g e 55,85 g.
D
24 g; 2,5 g; 5 g; 0,15 g; 12 g; 0,15 g; 0,2 g e 0,15 g.
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