Questões de Concurso sobre Farmacotécnica

Sobre o teste Uniformidade de Doses Unitárias, é INCORRETO afirmar:

A validação de métodos consiste na confirmação das especificações de uma amostra analisada, utilizando-se, para isso, outra estratégia, metodologia ou equipamento.

A coluna de SPE de troca iônica é normalmente usada para compostos que apresentam carga quando em solução. Sendo o composto catiônico, deve-se utilizar coluna de amina quaternária.

Na microextração em fase sólida, a amostra é passada por uma fibra de sílica modificada, na qual o analito é adsorvido, ocorrendo sua remoção por aquecimento em um sistema conectado a um cromatógrafo a gás.

Nesse procedimento, uma amostra líquida ou um extrato de amostra é passado pela coluna de SPE, devendo o analito de interesse ser retido na fase adsorvente.

Os espectros mostrados na figura em apreço indicam que a riboflavina possui dois níveis de energia singleto sendo excitados e que existe sobreposição dos níveis vibracionais desses dois estados eletrônicos.

A partir dos gráficos mostrados nas figuras I e II é correto concluir que as concentrações de Fe, Ba, Na, Ti e K são maiores nas amostras de tabaco B que nas amostras de tabaco A.

Para aumentar o rendimento da reação em apreço deve-se usar KOH e realizá-la à temperatura de 50 °C durante o tempo de 60 min.

O espectrômetro de massas (EM) é um detector com grande aplicação na CLAE atualmente, sendo o analito, no sistema CLAE/EM, ionizado por impacto de elétrons.

A água é o solvente farmacêutico mais importante na produção de medicamentos. Para ser utilizada com essa finalidade, podem ser adotados diferentes métodos de purificação e produção, a partir dos quais se obtém água com diferentes graus de pureza. Sobre os tipos de água, afirma-se:

I A água deionizada é obtida por troca iônica, não sendo estéril, e, portanto, não devendo ser utilizada na preparação de injetáveis.

II A água potável que passou pelo processo de destilação (água destilada) é estéril e pode ser utilizada na manipulação de medicamentos injetáveis.

III A água estéril para injeção é isenta de pirogênios e não pode conter nenhum agente antimicrobiano.

IV A água purificada é obtida a partir da água potável pelos processos de filtração, deionização, destilação, filtração ou troca iônica.

Das afirmações, estão corretas

O farmacêutico recebeu a seguinte prescrição para manipular:

Lactato de cálcio 50 mg/5 mL

Fosfato de cálcio dibásico 200 mg/5 mL

Fluoreto de sódio 0,1 mg/5 mL

Vitamina D3 12,5 mcg/5 mL

Vitamina B12 10 mcg/5 mL

Xarope simples qsp 100 mL

Para o preparo dessa fórmula, as quantidades totais de princípios ativos, respectivamente, a serem pesadas são:

Suponha que as substâncias presentes na amostra não apresentem R_f comparáveis com os padrões analíticos disponíveis no laboratório. Nessa situação, deve-se analisar o extrato por cromatografia gasosa, que é a técnica recomendada para análise direta de compostos polares.

Considere que a análise do extrato da amostra, feita por cromatografia gasosa com a utilização dos detectores de captura de elétrons e de fotometria de chama, não seja capaz de acusar a presença de duas substâncias, A e B, previamente identificadas nessa amostra. Nessa situação, como esses detectores são mais sensíveis a compostos que contêm cloro, enxofre ou fósforo, é correto concluir que as substâncias A e B não contêm esses elementos em suas estruturas químicas.

A concentração determinada para o frasco B apresentou um erro sistemático positivo significativo, no nível de 95% de confiança, em relação à obtida para o frasco A.