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Questões de Concurso sobre Farmacotécnica
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Análises potenciométricas envolvem uma medida de
A
intensidade da cor da solução formada.
B
massa de produto formado.
C
volume dos constituintes.
D
diferença de potencial de uma célula eletroquímica.
E
densidade relativa da associação de substâncias.
O farmacêutico recebeu a seguinte prescrição para ser manipulada:
cloreto de benzalcônio 0,02% (p/v)
água purificada q.s.p. 250 mL
Qual é a quantidade de cloreto de benzalcônio que deve ser utilizada para preparar a prescrição?
A
0,02 g
B
0,08 g
C
5 mg
D
8 mg
E
50 mg
Em relação às pomadas, assinalar a alternativa CORRETA, que contenha exemplos de excipientes hidrófobos, usados na sua preparação:
A
Carboximetilcelulose e hidroxietilcelulose.
B
Glicerina e propilenoglicol.
C
Ágar-ágar e alginato.
D
Vaselina e parafina.
Considerando as matérias-primas utilizadas em farmacotécnica, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( 1 ) Matérias-primas hidrofílicas.
( 2 ) Emulsionantes.
( 3 ) Princípio ativo específico.
( ) Lauril sulfato de sódio.
( ) Vitamina E.
( ) Poliois.
A
3 - 2 - 1.
B
1 - 3 - 2.
C
2 - 3 - 1.
D
3 - 1 - 2.
Com relação à infraestrutura de uma central de manipulação de medicamentos estéreis, assinale a alternativa correta.
A
Os filtros de ar de alta eficiência (filtros HEPA) não podem ser utilizados para filtrar o ar injetado nas salas de manipulação e envase dos medicamentos estéreis.
B
O uso de pia e ralo sifonado é permitido na sala de pesagem e na sala de manipulação e envase.
C
As salas destinadas à manipulação e ao envase das preparações estéreis não precisam ser independentes nem exclusivas, podendo ser utilizadas para outras finalidades.
D
As capelas de fluxo laminar horizontal são recomendadas para a manipulação de quimioterápicos porque são capazes de fornecer proteção tanto para o manipulador quanto para o medicamento manipulado.
E
As superfícies, nas salas de pesagem, manipulação e envase, devem sempre ser revestidas com material resistente aos agentes sanitizantes, os quais devem ser monitorados quanto à contaminação microbiana.
Em relação aos tipos de excipientes utilizados na preparação da forma farmacêutica desejada, assinalar a alternativa CORRETA:
A
Propulsor de aerossol é o agente responsável pela produção de pressão no interior de um recipiente aerossol para aspersão do produto quando a válvula está aberta.
B
Agente quelante é uma substância usada para resistir às mudanças de pH na diluição ou adição de um ácido ou de um álcali.
C
Flavorizante é um agente utilizado como filtrador por causa das qualidades de adsorção.
D
Edulcorante é utilizado para dar à solução características osmóticas semelhantes às dos líquidos fisiológicos.
Na preparação de formulações oftálmicas, algumas características devem ser levadas em consideração.
Analise as afirmativas abaixo e marque a única INCORRETA.
A
Em soluções oftálmicas, a tonicidade da solução é desejável, porém não imprescindível pelo fato de o olho possuir uma boa tolerância relativa em relação a equivalentes em cloreto de sódio.
B
A meticelulose, e o hidroxipropilcelulose são exemplos de agentes muito utilizados para aumento de viscosidade de soluções oftálmicas.
C
O cloreto de benzalcônio é o conservante mais utilizado nas preparações oftálmicas, por possuir bom poder de conservação em baixas concentrações e possuir compatibilidade com compostos aniônicos e salicilatos.
D
O pH ótimo para a solução oftálmica é aquele que garante maior estabilidade do produto e, para isso, é necessária a utilização de sistemas-tampão com capacidade adequada para manutenção desse pH.
Sobre a forma farmacêutica aerossol, assinale a opção correta.
I. Na formulação de aerossol, é obrigatória a presença de dois componentes básicos: o concentrado do produto e o propelente.
II. Em virtude de sua embalagem ser hermética, ela protege as substâncias ativas que são instáveis frente ao oxigênio e à umidade.
III. Um dos propelentes mais utlizados é o CFC, devido ao fato de não contribuírem para a diminuição da camada de ozônio da estratosfera.
IV. Não podemos utilizar gás comprimido na fabricação de aerossóis, pois podem forçar a saída do produto pela válvula do aerossol, ao contrário dos gases liquefeitos.
A
Há somente um item correto.
B
Há somente dois itens corretos.
C
Há somente três itens corretos.
D
Todos os itens estão corretos.
Xarope simples é uma solução concentrada de sacarose em água e é usado como base para adicionar alguns fármacos.
C
Certo
E
Errado
A preparação de suspensões injetáveis e orais requer os mesmos cuidados. Um passo importante na manipulação é o aumento da viscosidade da fase externa, pois, quanto maior a viscosidade, maior a estabilidade das preparações e menor a velocidade de sedimentação das duas suspensões.
C
Certo
E
Errado
Em relação aos excipientes utilizados na indústria farmacêutica, correlacione as colunas abaixo e, em seguida, assinale a opção correta.
1. aglutinantes.
2. lubrificantes.
3. deslizantes.
4. desintegrantes.
5. diluentes solúveis.
( ) estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, polietilenoglicol.
( ) amido, celulose e carboximetilcelulose sódica.
( ) silica, talco e estearato de magnésio.
( ) lactose, sorbitol, manitol.
( ) celulose, metilcelulose e amido.
A
2 – 4 – 3 – 1 – 5.
B
3 – 5 – 4 – 2 – 1.
C
2 – 4 – 3 – 5 – 1.
D
4 – 5 – 2 – 1 – 3.
O uso de tampões ou agentes reguladores de pH é uma prática importante a ser considerada no processo de fabricação de várias preparações farmacêuticas.
Leia as afirmativas abaixo e assinale aquela considerada FALSA quando utilizamos esses coadjuvantes técnicos.
A
As preparações destinadas à aplicação em membranas sensíveis como dos olhos ou de vias respiratórias devem ter o seu pH ajustado em nível próximo ao pH fisiológico para evitar o desconforto e a dor do paciente.
B
A absorção e, portanto, a eficácia terapêutica de certos fármacos pode ser melhorada quando eles são apresentados em solução ionizada ou não ionizada, sendo esta forma mantida pelo ajuste do pH do meio.
C
A estabilidade química de muitos fármacos não pode ser melhorada pela manutenção do pH da solução dentro de uma determinada faixa de valores.
D
A solubilidade aquosa de muitos fármacos que são ácidos e bases fracas depende do grau no qual se ionizam em solução e, portanto, dependente do pH da solução.
Medicamentos sólidos, tais como comprimidos, comprimidos revestidos e drágeas, podem ser fracionados.
C
Certo
E
Errado
São exemplos de adjuvantes hidrofílicos para formas farmacêuticas de liberação modificada:
A
álcool cetílico e cera de carnaúba.
B
carbopol e PEG.
C
etilcelulose e monoestearato de PEG.
D
hidroxipropilmetilcelulose e alginatos.
Existem fatores extrínsecos e intrínsecos que afetam a estabilidade dos medicamentos. É considerado fator extrínseco, ligado às condições de transporte e armazenagem:
A
o pH
B
a qualidade do recipiente
C
presença de impurezas
D
a interação entre o fármaco e o solvente
E
a luminosidade
Na preparação da forma farmacêutica comprimidos, as substâncias diluentes são adicionadas com a finalidade de
A
aumentar o volume.
B
tornar menos friável.
C
favorecer a sua desintegração no organismo.
D
facilitar a granulação, solubilizando o princípio ativo.
Ao se manipular medicamentos e correlatos em farmácias, certos volumes devem ser rigorosamente medidos. O instrumento que oferece maior precisão de medida é:
A
erlenmevyer
B
pipeta
C
cálice
D
proveta
E
béquer
Considere as afirmativas em relação à produção da forma farmacêutica supositórios.
( ) A base deve ser estável durante a estocagem, e derreter na presença dos fluidos retais.
( ) É importante conhecer o coeficiente de partição óleo/água da base em relação às drogas, para avaliar o poder de absorção através da mucosa retal.
( ) A manteiga de cacau é uma base para fabricação de supositórios que, apesar de possuir forma polifmórfica, não altera a sua capacidade de fusão na mucosa retal.
( ) A gelatina glicerinada é utilizada como veículo para supositórios vaginais, por possuír compatibilidade com a mucosa vaginal e possuir uma consistência adequada para a sua aplicação.
Marque a sequência correta de afirmativas verdadeiras (V) e falsas (F), nas opções abaixo.
A
F – V – V – F.
B
V – V – F – V.
C
F – F – V – F.
D
V – F – V – F.
O fracionamento de medicamentos e a diluição de produtos comerciais são atividades da área de farmacotécnica.
C
Certo
E
Errado
Em relação à forma farmacêutica cápsulas, os adjuvantes a serem adicionados a essas preparações, com o propósito de melhorar a sua fabricação, devem possuir as seguintes características, EXCETO:
A
Serem inócuos nas quantidades empregadas.
B
Excederem as quantidades mínimas requeridas, para o efeito desejado.
C
Não prejudicarem a biodisponibilidade, eficácia terapêutica ou a segurança do produto.
D
Não interferirem nas análises e testes requeridos pela farmacopeia.
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