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Questões de Concurso sobre Farmacotécnica
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A concentração de sulfato ferroso no medicamento do frasco A é maior que 0,4 mol/L.
C
Certo
E
Errado
Para realizar o planejamento fatorial completo do experimento em questão, é necessário realizar, no mínimo, 32 reações.
C
Certo
E
Errado
Para se minimizar a ocorrência de desvios de linearidade da lei de Beer na análise da fluoxetina, devem-se utilizar amostras com concentrações de fluoxetina abaixo de 0,01 mol/L, radiação monocromática livre de luz espúria e medidas de absorbância em um intervalo de pH entre 8 e 10.
C
Certo
E
Errado
Para a determinação do teor do princípio ativo, independente da técnica analítica utilizada para sua quantificação, é necessário validar a metodologia empregada. Quanto aos parâmetros de segurança analítica a serem validados, pode-se afirmar que
A
o coeficiente de correlação linear (r) é frequentemente usado para indicar o quanto a reta (regressão linear) é adequada para o conjunto de pontos estudados para se verificar a linearidade do método. Esse coeficiente deve apresentar valores abaixo de 0,99 para que o método seja considerado linear.
B
sensibilidade é um parâmetro que demonstra a variação da resposta em função da concentração do analito. Pode ser expressa pelo coeficiente de determinação da curva de regressão linear do método.
C
o limite de detecção do método é a menor quantidade do analito presente em uma amostra que pode ser detectado, porém não necessariamente quantificado, sob as condições experimentais estabelecidas.
D
a exatidão do método é definida como a dispersão de resultados entre ensaios independentes, repetidos de uma mesma amostra, amostras semelhantes ou padrões, em condições definidas.
E
precisão é a concordância entre o resultado de um ensaio e o valor de referência aceito como convencionalmente verdadeiro.
Numa determinada técnica é preciso pesar 400 ?g de uma certa substância, que equivale a
A
0,40000 g.
B
0,04000 g.
C
0,00400 g.
D
0,00040 g.
E
0,00004 g.
Considerando seu conhecimento em farmacotécnica, julgue os itens a seguir em V ou F:
I. Medicamentos de uso externo são aqueles que podem ser aplicados na superfície do corpo ou nas mucosas facilmente acessíveis ao exterior.
II. Podemos citar como exemplo de um medicamento simples um comprimido de acido salicílico + cafeína.
III. Medicamento placebo são substâncias ou preparações com baixa atividade, administradas para satisfazer a necessidade psicológica do paciente em tomar drogas.
É(são) VERDADEIRO(s) o(s) item(ns):
A
I;
B
I e II;
C
I e III;
D
I e III;
E
I, II e III.
Sobre a distribuição normal de determinada amostra,
A
os erros se distribuem equitativamente em torno da média formando uma curva assimétrica com pico na cauda esquerda e direita.
B
deve-se ser cautelosos com sua utilização, porque a normalidade não ocorre naturalmente em muitas das medidas de situações biológicas.
C
também conhecida como curva de Gauss, a média refere-se ao pico das caudas esquerda e direita e o desvio padrão ao pico da curva.
D
apresenta-se em formato de sino invertido, em que a média refere-se ao pico das caudas e o erro padrão ao pico da curva.
E
a probabilidade de uma observação assumir um valor entre dois pontos quaisquer é igual à área compreendida entre esses dois pontos.
Se em 3,75 litros de uma solução há 1,5g de soluto, em 250ml haverá
(Dado: 1g = 1.000mg)
A
0,1mg de soluto.
B
1mg de soluto.
C
10mg de soluto.
D
100mg de soluto.
Ano:
2012
É importante conhecermos os principais solventes da farmacotécnica, pois sua utilização na pré-solubilização dos princípios ativos é fundamental para garantir a homogeneização e a aparência final da formulação. Entre os solventes citados abaixo, o que NÃO é utilizado na farmacotécnica de preparações orais é:
A
clorofórmio
B
álcool etílico.
C
glicerina.
D
acetona.
E
dimetilsulfóxido.
Qual alternativa apresenta uma unidade de medida de massa?
A
Libra.
B
Galão.
C
Acre.
D
Kelvin.
E
Joule.
No que se refere aos excipientes farmacotécnicos, assinale a alternativa onde se encontra a correta definição de um agente quelante.
A
Agentes quelantes são administrados para “seqüestrar” os íons metálicos, formando quelatos que possibilitam sua eliminação pelo organismo.
B
Agentes quelantes são usados para dar viscosidade às substâncias como emulsões.
C
Agentes quelantes são utilizados para melhorar o fluxo e o escoamento do fármaco no momento da punção.
D
Agentes quelantes são administrados para dar cor ao fármaco.
Sobre os sistemas tampões marque a opção INCORRETA:
A
Tampões são sistemas aquosos que resistem a mudanças de pH, quando pequenas quantidades de um ácido ou base forte são adicionadas.
B
Um sistema tampão consiste de um ácido fraco e sua base conjugada.
C
O sistema sanguíneo e renal possuem propriedades tamponantes.
D
Os tampões plasmáticos aumentam os efeitos de ácidos ou bases adicionados aos líquidos corporais.
E
NDA.
Com relação à elaboração dos procedimentos operacionais padrão (POPs),
A
deve-se copiar procedimentos de livros ou de outras organizações, pois é preciso aproveitar experiências já implantadas para reger nossas atividades.
B
a pessoa que executa a tarefa não deve ser a mesma que descreve o procedimento evitando sugestionamentos.
C
o funcionário deve estar familiarizado com fatores que influenciam seu processo analítico, manuseio da amostra, aplicação e
interpretação, sendo assim, deve escrever o que é feito e fazer o que está escrito.
D
a linguagem utilizada deverá estar em consonância com o grau de instrução das pessoas envolvidas na direção da empresa; os procedimentos devem ter linguagem formal, descrevendo detalhadamente as rotinas.
E
a sua implantação exclui a necessidade do laboratório em fazer análises críticas periódicas.
O ensaio de dissolução é um procedimento em que um fármaco é liberado de sua forma farmacêutica para a solução, sob particulares condições experimentais e específica aparelhagem. (Brandão, 2006). Com relação a esse ensaio, é correto afirmar que
A
fármacos com diferentes tamanhos de partículas apresentam o mesmo perfil de dissolução para uma mesma massa.
B
substâncias amorfas são menos solúveis que as cristalinas, assim como as substâncias anidras são menos solúveis que as hidratadas do mesmo fármaco.
C
os excipientes de formas sólidas não exercem qualquer influência na dissolução.
D
comprimidos produzidos utilizando-se diferentes forças de compressão têm o comportamento da dissolução variável conforme a formulação e as características de seus componentes.
E
a utilização de polímeros hidrossolúveis e gelatina como ligantes tem apresentado uma diminuição na taxa de dissolução de fármacos pouco solúveis.
Pode-se utilizar vários tipos de condensadores diferentes para fazer uma destilação simples. O condensador que apresenta um tubo reto, por onde passa o vapor a ser condensado denomina-se
A
Allihn.
B
Airflux.
C
Liebig.
D
Graham.
E
Friedrich.
A composição em mg, presente em 1ml da solução oral de um medicamento, é dividida da seguinte maneira:
81 corresponde à substância A, 101 corresponde à substância B, 43 corresponde à substância C e 10mg correspondem a substância D. Logo, o total de gramas contido em 150ml deste medicamento é
(Dado: 1g = 1.000mg)
A
40.
B
50.
C
60.
D
70.
A absorção e distribuição dos fármacos é influenciada por características físico-químicas e influenciadas pelo pH. Analise as alternativas abaixo, e assinale a INCORRETA:
A
A maioria dos fármacos são ácidos fracos ou bases fracas, tanto na forma ionizada como não ionizada, e a constante de dissociação das duas formas são determinadas pela Equação de Handerson-Hasselbalch.
B
A espécie ionizada apresenta uma solubilidade lipídica muito baixa, dificultando a difusão através da membrana, exceto onde exista um mecanismo especifico de transporte.
C
O aumento do pH do plasma faz com que ácidos fracos sejam extraídos do SNC para o plasma.
D
A alcalinização da urina aumenta a eliminação de bases fracas e diminui de ácidos fracos.
E
A ionização afeta não apenas a velocidade com a qual os fármacos atravessam as membranas, mas também a distribuição de equilíbrio das moléculas dos fármacos entre compartimentos aquosos, se houver uma diferença de pH entre eles.
Na atividade magistral podemos definir “Preparação Oficinal” como sendo:
A
substância ou matéria prima que tenha finalidade medicamentosa ou sanitária.
B
substância ativa ou inativa empregada na fabricação de medicamentos e demais produtos abrangidos pelo regulamento técnico de boas práticas da ANVISA, tanto aquela que permanece inalterada, quanto a passível de modificações.
C
produto farmacêutico tecnicamente obtido ou elaborado com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnósticos.
D
aquela que é preparada na farmácia cuja fórmula esteja escrita nas Farmacopeias, Compêndios ou Formulários reconhecidos pelo Ministério da Saúd
E
substância cujo uso está proscrito no Brasil.
A
Tratamento A = 4; Tratamento B = 5; Tratamento C = 3. (Análise de variância).
B
Tratamento A = 4; Tratamento B = 5; Tratamento C = 3. (Teste t de Student).
C
Tratamento A = 16; Tratamento B = 25; Tratamento C = 9. (Análise de variância).
D
Tratamento A = 16 Tratamento B = 25 Tratamento C = 9. (Teste t de Student).
E
Tratamento A = 16 Tratamento B = 25 Tratamento C = 9. (Correlação linear de Pearson).
Em relação à utilização de Equipamentos e Instrumentos Laboratoriais ou Produtos para diagnóstico de uso in vitro é necessário
A
possuir equipamentos e instrumentos segundo lista exigida pela ANVISA, independentemente da complexidade do serviço ou necessidade ao atendimento de sua demanda.
B
manter instruções escritas referentes a equipamento ou instrumento, as quais podem ser substituídas ou complementadas por manuais do fabricante em língua inglesa.
C
que a utilização dos reagentes e insumos respeite as recomendações de uso do fabricante, condições de preservação, armazenamento e podem ser utilizadas até 30 dias após a expiração dos prazos de validade.
D
que o laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial registrem a aquisição dos produtos para diagnóstico de uso in vitro, reagentes e insumos, de forma a garantir a rastreabilidade.
E
que o laboratório clínico utilize metodologias padrão, sendo vetada a utilização de metodologias próprias, mesmo estas sendo especificadas ou validadas previamente.
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