Questões de Concurso sobre Farmacotécnica

Em relação aos agentes edulcorantes, é correto afirmar:

Manipular medicamentos como citostáticos e colírios e preparar nutrição parenteral demandam locais apropriados e esterilidade.

Uma mistura de pós pode ser definida como uma operação unitária que tem como objetivo trabalhar dois ou mais componentes, a princípio segregados ou parcialmente misturados, de modo que cada partícula de cada um dos seus componentes passe a entrar em contato o mais próximo possível com as unidades de outro componente ou de cada um dos outros componentes.

Em relação a essa operação farmacêutica, podese afirmar que

Na fabricação da forma farmacêutica suspensão, é necessário garantir que o fármaco a ser suspenso tenha um tamanho de partícula bastante reduzido, assegurando que tais partículas fiquem suspensas com baixa velocidade de sedimentação.

Analise as afirmativas abaixo e marque a sequencia correta de respostas verdadeiras (V) e respostas falsas (F).

( ) Para garantir a uma molhabilidade adequada, a tensão interfacial entre o sólido e o liquido deve ser reduzida de maneira a facilitar a dispersão das partículas no líquido.

( ) O estado da suspensão floculada ou defloculada não depende da magnitude das forças de repulsão e atração entre as partículas.

( ) O fenômeno “caking” é caracterizado pela baixa velocidade de sedimentação das partículas, evitando que o líquido fique preso ao sedimento, ficando mais compacto e dificultando a sua redispersão.

( ) A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade suficientemente elevada para prevenir a sedimenhtação.

Um método bastante eficiente para o cálculo de quantidade relativas de emulsionante, necessário à produção de emulsões estáveis, é o chamado Equilíbrio Hidrófilo-Lipofilo (EHL).

Analise as afirmativas abaixo.

I. O EHL aumenta à medida que a substância se torna lipofilica.

II. Para uma emulsão O/A, quanto maior for a polaridade da fase oleosa, mais polar deve ser o sistema emulsionante.

III. O uso do sistema EHL possui como desvantagem o fato de não considerar a presença de adjuvantes e a concentração do emulsionante.

IV. O efeito de creaming é a junção da emulsão em duas fases, uma mais rica em fase dispersa que a outra.

Marque a opção que contém apenas afirmativas FALSAS.

A velocidade de dissolução global e biodisponibilidade de um fármaco a partir de um comprimido convencional são influenciadas por diversos fatores.

Analise as afirmativas abaixo e, em seguida, marque a opção correta.

I. As condições de armazenagem e o tempo decorrido desde a fabricação afetam a dissolução.

II. As interações entre fármacos e excipientes afetam a biodisponibilidade.

III. A natureza e a quantidade do diluente, agregante e desintegrante afetam a biodisponibilidade.

IV. Os ensaios de desintegração permitem avaliar a reprodutibilidade da qualidade de comprimidos durante a produção, não exercendo influência nas propriedades biofarmacêuticas do comprimido.

Os agentes de viscosidade são, em geral, coloides hidrofílicos de macromoléculas solúveis ou de coloides particulados de associação. Estas macromoléculas são polímeros de cadeia linear ou ramificada que se dissolvem molecularmente em água e podem ser classificadas como dispersões coloidais.

Em relação à metilcelulose, podemos afirmar que uma das grandes vantagens do seu uso é

Analise as afirmativas abaixo e assinale em que ocasião o uso de conservantes em formas farmacêuticas é contraindicado.

Em relação à forma farmacêutica suspensão, identifique cada afirmativa abaixo como (V) verdadeira ou (F) falsa e, a seguir, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

( ) Suspensões são sistemas heterogêneos em que a fase externa ou dispersa é liquida ou semissólida, e a fase interna ou contínua é constituída por partículas sólidas solúveis no meio utilizado.

( ) Certas substâncias apresentam um sabor muito desagradável, diminuindo o gosto que produzem, à medida que aumenta a sua solubilidade.

( ) As suspensões são utilizadas com 3 finalidades principais : para uso oral, para aplicação tópica na pele e nas mucosas, ou para administração parenteral.

( ) Uma suspensão representa um sistema termodinamicamente instável.

O farmacêutico é o responsável técnico pela qualidade dos produtos farmacêuticos adquiridos e manipulados na instituição.

O teste de friabilidade dos comprimidos de aspirina permite avaliar a resistência mecânica dos comprimidos ao esmagamento.

Em volumetria, como soluções de referência utilizam-se soluções de substâncias em concentrações bem conhecidas. Tais substâncias são conhecidas como padrões primários ou padrões secundários. Um padrão primário é uma substância que possui pureza suficiente para permitir a preparação de uma solução-padrão mediante a pesagem direta da quantidade de substância requerida seguida de sua diluição até um volume predefinido de solução.

Considere que, para preparar uma solução tampão 0,06 mol/L de fosfato de sódio com pH = 6,8, um farmacêutico disponha de uma solução 0,2 mol/L de fosfato monobásico de sódio e outra solução 0,4 mol/L de fosfato dibásico de sódio. É correto afirmar que o farmacêutico deve misturar 45 mL da solução de fosfato monobásico de sódio com 55 mL da solução de fosfato dibásico de sódio. Considerando os dados acima como corretos, o farmacêutico deve diluir a mistura para um volume final de de 500 mL.

Considere que, para realizar uma análise titrimétrica, um farmacêutico precisa preparar 1,0 L de uma solução de ácido clorídrico 0,1 mol/L. Nessa situação, ele deve medir o volume adequado de ácido clorídrico concentrado em uma proveta de 1,0 L com tampa, adicionar água destilada até atingir a marca de 1,0 L, fechar a proveta e agitá-la, abrindo eventualmente a tampa para aliviar a pressão interna.

O uso de água potável como matéria-prima na produção de antissépticos, mesmo sem passar por processo de purificação, não compromete a qualidade desses produtos.

A água utilizada para a reconstituição dos princípios ativos pode ser obtida por osmose reversa e(ou) destilação, realizada até no máximo 30 dias antes da reconstituição, e pode ser estocada à temperatura ambiente após sua obtenção.

Para apresentar sua atividade germicida máxima, o álcool etílico deve ser diluído em água na concentração de 70% em peso.

Xaropes são preparações farmacêuticas aquosas, límpidas, que contém um açúcar como a sacarose em concentração próxima da saturação, e que conservam-se bem, pois

A farmácia que pretende manipular substâncias de baixo índice terapêutico, em qualquer uma das formas farmacêuticas de uso interno, deve solicitar inspeção à vigilância sanitária local.

A solubilidade de um fármaco é influenciada, em grande parte, pela polaridade do solvente, a qual, por sua vez, está relacionada com o momento dipolar do solvente.