Questões de Concurso sobre Farmacotécnica

Nas áreas limpas deve haver ralos do sistema de esgoto para escoamento de líquidos contaminados.

O fator VIII liofilizado, contendo de 250 a 1.000 unidades internacionais, é solúvel em água e possui altas concentrações de fibrinogênio, podendo ser utilizado nos casos da doença de von Willebrand.

Na manipulação de produtos estéreis, é utilizado um equipamento que possui um filtro de material particulado de alta eficiência (HEPA), que tem por objetivo manter a preparação estéril desde que seja utilizada a técnica asséptica de manipulação. Esse equipamento é o (a)

Entende-se por "produção" de medicamentos todas operações envolvidas no preparo de determinado produto farmacêutico:

A produção de antissépticos e desinfetantes é feita em área estéril, independente e exclusiva, dotada de filtros de ar para retenção de partículas e microrganismos, que garantem a obtenção de grau C, classe 10.000, com pressão positiva.

Observe as afirmativas a seguir em relação à produção de medicamentos:

I - Medicamentos manipulados em farmácia de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica, somente podem ser utilizados em pacientes internados ou sob os cuidados da própria instituição, sendo vedada a comercialização dos mesmos;
II - A farmácia pode transformar especialidade farmacêutica, em caráter excepcional quando da indisponibilidade da matéria prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e ou forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-la à prescrição.
III - Não é permitida à farmácia a dispensação de medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares.

Assinale a alternativa correta:

A absorção de uma droga é maior quando ela está em solução que quando está em suspensão.

No âmbito da Farmácia Magistral, é correto afirmar que a reanálise:

Os comprimidos são preparações farmacêuticas de consistência sólida. Para que se consiga fazer a compressão da maioria das substâncias é necessária a presença de adjuvantes, que servem, dentre outras finalidades, para diluir o produto. É considerado um diluente insolúvel:

Os objetivos específicos do setor de Farmacotécnica de um Hospital são:

 I. proporcionar, a qualquer momento, medicamentos com qualidade aceitável, adaptados às necessidades específicas da população que atende;

II. desenvolver fórmulas de medicamentos e produtos de interesse estratégico e/ou econômico;

III. fracionar e/ou reenvasar medicamentos elaborados pela indústria farmacêutica;

IV. garantir a qualidade dos produtos elaborados, manipulados, fracionados ou reenvasados;

V. manipular produtos estéreis.

Numere a coluna II de acordo com a coluna I, associando cada procedimento técnico aplicável às análises de medicamento às formas farmacêuticas a que ele se aplica, havendo a possibilidade de uma forma farmacêutica poder ser associada a mais de um conjunto de procedimentos.

Assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta de cima para baixo:

É um método utilizado para a concentração tanto de ovos de helmintos quanto protozoários, e ainda permite que larvas de estrongilóides continuem vivas. Trata-se do método de

O processo utilizado para isolar e pesar um elemento ou um composto definido de um elemento na forma mais pura possível é a

O desenvolvimento farmacotécnico de um processo de fabricação pode ser dividido em várias etapas: desenho, análise dos pontos críticos, caracterização do processo e verificação. Durante a fase de análise dos pontos críticos são consideradas as variáveis do processo para cada uma das etapas e para todo o processo e se verificam se são críticas ou não. Para as que se consideram críticas serão estabelecidos uns limites de tolerância. Também nesta fase são fixados os controles em processo que serão efetuados, os métodos que se devem empregar e os critérios de aceitação para os resultados dos parâmetros a controlar. Analise atentamente as afirmativas abaixo sobre análise de pontos críticos do processo de produção de comprimidos.

I - A etapa de granulação é crítica e os fatores que influem na qualidade do produto são tempo de granulação e quantidade de água, influindo sobre a granulometria, a fluidez, as densidades e homogeneidade de conteúdo.

II - A secagem é crítica e o fator influente é a temperatura do produto influindo sobre a umidade residual.

III - A tamisação do granulado é crítica e o fator influente é o tamanho da malha, influindo sobre a granulometria, a fluidez e as densidades.

IV - A mistura final é crítica e os fatores que influem são tempo de mistura, tipo de misturador e quantidade de estearato de magnésio (lubrificante), influindo sobre a fluidez, as densidades e a homogeneidade de mistura.

V - A compressão é crítica e os fatores que influem são velocidade de compressão e a força de compressão, influindo sobre a uniformidade de pesos, homogeneidade de conteúdo, dureza e velocidade de dissolução.

São corretas

Existem quatro níveis de segurança, conforme o CDC/NIH, classificados de acordo com a atividade e o microrganismo de maior risco envolvido no trabalho. O nível dois de segurança refere-se a

Considere as seguintes afirmativas sobre xaropes:

I - Uma das características dos xaropes é a sua elevada viscosidade.

II - A dissolução do açúcar para obtenção de um xarope pode efetuar-se a frio ou a quente.

III - A preparação de um xarope a quente tem a vantagem de o aquecimento atuar como uma esterilização.

IV - A ação do oxigênio constitui um fator desencadeante para a alteração dos xaropes.

V - A exposição à luz constitui um fator desencadeante para a alteração dos xaropes.

São corretas: