Questões de Concurso sobre Gestão Farmacêutica

comparar os resultados com os critérios para determinar se o risco e a sua magnitude são aceitáveis ou toleráveis, bem como qual a resposta será dada ao risco.

buscar, reconhecer e descrever os riscos, isto é, as fontes de risco, formas de interação e consequências potenciais. Pode envolver dados históricos, dados secundários de publicações científicas, opiniões de especialistas, informações e necessidades das partes interessadas.

compreender a natureza do risco e determinar o nível de risco, em termos de consequências e probabilidade. Essa análise, que pode ser qualitativa e quantitativa, servirá de base para avaliação, tratamento e planejamento de respostas aos riscos.

estabelecer a medida de controle propriamente dita, como a realização de inspeção, o estabelecimento de novos padrões para a fabricação ou o consumo de determinado produto sujeito à vigilância sanitária, entre outros controles.

Contribui com a produção de conhecimento sobre estudos de utilização de medicamentos e farmacoepidemiologia.

Otimiza as ações de controle sobre os procedimentos de escrituração de medicamentos e insumos farmacêuticos.

subsidia a gestão de riscos associados aos medicamentos e aos insumos farmacêuticos na pós-comercialização e no pós-uso.

Agiliza cadastros de pacientes.

Aprimora as ações de vigilância sanitária relacionadas ao monitoramento sanitário e farmacoepidemiológico e controle dos medicamentos e insumos farmacêuticos.

O sistema de dispensação por meio de kits cirúrgicos, padronizados de acordo com o tipo de cirurgia, dispensa a presença do farmacêutico hospitalar.

Kits de anestesiologia não precisam conter o nome do paciente e podem ser preparados previamente pela farmácia, de acordo com os diferentes tipos de anestesia (geral, raquidiana, peridural).

Kits contendo medicamentos psicotrópicos exigem prévia prescrição médica em receituário de controle especial.

Idealmente, o mapa cirúrgico deve ser enviado à farmácia satélite 1 semana antes das cirurgias eletivas para o preparo dos kits.

Todo o material e medicamento retirados da farmácia devem ser conferidos antes de serem levados para a sala de cirurgia, pois serão faturados para o paciente independentemente de terem sido utilizados ou não.

I e II apenas.

I e IV apenas

II e III apenas

III e IV apenas

A necessidade está relacionada à prevenção, ao controle ou à cura de agravos à saúde dos usuários dos serviços de saúde.

O consumo pode ser considerado equivalente à demanda consolidada, que é o somatório da demanda atendida com a reprimida.

O consumo é considerado equivalente à demanda dos atendimentos realizados

O consumo é o parâmetro de programação ideal, pois de medicamentos reflete a utilização real de medicamentos.

Estoque de Segurança.

Estoque Reserva.

Ponto de Demanda.

Ponto de Ressuprimento.

Ponto Crítico.

fornecer a prevalência da prescrição médica no estabelecimento de saúde.

prevenir ou reduzir a incidência ou a gravidade das infecções hospitalares.

determinar os custos diretos, indiretos e intangíveis da avaliação econômica.

solicitar os produtos ao almoxarifado/CAF em tempo real.

I e II, apenas.

I e III, apenas.

II e III, apenas.

I, II e III.

Uma das justificativas para a implantação do SDMDU é a redução do tempo utilizado pela equipe de enfermagem para a armazenagem e preparo de medicamentos, melhorando a qualidade assistencial;

Uma das desvantagens do SDMDU é o aumento das necessidades de recursos humanos e infraestrutura da Farmácia hospitalar;

O SDMDU leva ao aumento do potencial de erros de medicamentos;

Ocorre maior integração do farmacêutico com a equipe de saúde na adoção do SDMDU.

A1

A2

A3

A4

A5

A lei é a 8080/90, e a participação da comunidade é assegurada através dos conselhos municipais, estaduais e federais de saúde.

A é a 8142/90, e a participação da comunidade é assegurada através dos conselhos municipais, estaduais e federais de saúde.

A lei é a 8080/90, e a participação da comunidade é assegurada através dos conselhos municipais, estaduais de saúde.

A é a 8142/90, e a participação da comunidade é assegurada através dos conselhos municipais, estaduais de saúde.

alcançar resultados através de pessoas utilizando eficientemente os recursos.

planejar as ações por meio de um processo constante e independente de avaliação.

articular as ações para que as atividades tenham um enfoque centralizado.

definir sua missão e suas atribuições para um conjunto de atividades.

F − F − V.

V − V − V.

F − F − F.

V − F − F.

F − V − V.

SWOT.

Curva XYZ.

FMEA.

KANBAN.

FIFO.

Calcular o número de unidades consumidas no período, usualmente se utiliza 24 meses (Coluna − Consumo no período).

Identificar o valor de cada unidade dos itens listados (Coluna − Valor unitário).

Listar todos os itens comprados ou consumidos (Coluna - Item).

Calcular o valor de consumo (multiplica-se o valor unitário pelo número de unidades consumidas no período), obtendo-se, assim, o valor total gasto de cada item no período (Coluna − Valor total).

É responsável pela gestão e pela emissão de relatórios técnicos sobre o tema avaliado, levando em consideração as evidências científicas, a avaliação econômica e o impacto da incorporação da tecnologia no SUS. Não é responsável pela coordenação das atividades da Comissão.

Engloba a Coordenação de Monitoramento de Tecnologias em Saúde (CMTS), a Coordenação de Incorporação de Tecnologias (CITEC). Não engloba o Serviço de Gestão Técnica e Administrativa (SEGAD).

Tem como missão, entre outros, dar visibilidade ao processo de gestão e incorporação de tecnologias em saúde.

Um de seus objetivos estratégicos é gerir o processo de elaboração e revisão de diretrizes clínicas.

Tem como visão, entre outras, contribuir para a qualificação das decisões judiciais e para a redução da judicialização do direito à saúde no país.

Introdução de um sistema de atendimento automatizado para redução do tempo de espera, sem considerar a personalização do atendimento.

Implementação de um programa de treinamento focado exclusivamente em habilidades técnicas para equipes médicas, sem abordar aspectos de comunicação e empatia.

Adoção de tecnologias avançadas de monitoramento remoto para pacientes crônicos, proporcionando um cuidado proativo e personalizado.

Estabelecimento de metas rigorosas de tempo para atendimentos médicos, priorizando a eficiência operacional em detrimento da qualidade do cuidado.

Para avaliar solicitação de medicamentos não padronizados.

Para confecção da ficha farmacoterapêutica.

Para agilizar a separação dos medicamentos de cada enfermaria.

Para evitar erros de transcrição e monitorar interações e reações adversas.

A sala de utilidades ou expurgo pode ser compartilhada para o armazenamento temporário dos RSS dos Grupos A, C e D, devendo ser compatível com a área a ser ocupada pelos coletores em uso.

RSS de fácil putrefação devem ser submetidos a método de conservação em caso de armazenamento por período superior a 48 horas.

O gerenciamento de rejeitos radioativos, grupo C, deve obedecer ao Plano de Proteção Radiológica do Serviço, as Normas da CNEN e demais normas aplicáveis.

Os RSS do Grupo A precisam ser obrigatoriamente tratados e, após o tratamento, são considerados rejeitos e devem ser acondicionados em saco vermelho leitoso.

As afirmativas I e II definem, respectivamente, os termos farmacoeconomia e farmacovigilância, e ambas são proposições verdadeiras, em que a II é uma justificativa correta da I.

As afirmativas I e II definem, respectivamente, os termos farmacoepidemiologia e farmacoeconomia, e ambas são proposições verdadeiras, em que a II é uma justificativa correta da I.

As afirmativas I e II definem, respectivamente, os termos farmacovigilância e farmacodinâmica, e ambas são proposições verdadeiras, em que a II é uma justificativa correta da I.

As afirmativas I e II definem, respectivamente, os termos farmacoeconomia e farmacovigilância, e ambas são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

As afirmativas I e II definem, respectivamente, os termos farmacoepidemiologia e farmacovigilância, e ambas são proposições verdadeiras, em que a II é uma justificativa correta da I.