

Seu próximo nível começa aqui
Com a Assinatura Ilimitada, você tem tudo que precisa para sua aprovação.
Com a Assinatura Ilimitada, você combina prática, teoria e método em uma única assinatura com tudo que você precisa para sua aprovação.
A implementação de um direito social, como o direito humano à saúde, implica a produção de bens, como medicamentos, equipamentos e (ou) serviços, e isso dificulta a garantia de tornar esse direito uma realidade.
A Política de Atenção Básica, de acordo com a Portaria nº 2.436/17, estabelece que para a consolidação e para a expansão da Atenção Básica:
os hospitais de grande porte são fundamentais.
ocorrerá desligamento gradual das unidades básicas do Sistema Único de Saúde.
todos os hospitais deverão ser considerados unidades de atenção básica.
a estratégia Saúde da Família é prioritária.
Segundo a Resolução CFF 619/15, são atribuições do farmacêutico em comissões de farmácia e terapêutica, EXCETO:
Participar da elaboração de diretrizes clínicas e protocolos terapêuticos, observando normativas do Ministério da Saúde.
Participar da definição de critérios que disciplinem a divulgação de medicamentos e produtos para saúde no ambiente hospitalar.
Estabelecer normas para prescrição, dispensação, distribuição, administração, utilização e avaliação dos medicamentos e produtos para saúde selecionados.
Estabelecer os requisitos mínimos para a aquisição e controle de qualidade da matéria-prima, armazenamento, manipulação, fracionamento, conservação, transporte e dispensação de preparações magistrais no âmbito hospitalar.
O CRF não pode realizar esse tipo de fiscalização, pois essa função cabe à vigilância sanitária.
De acordo com a Lei no 12.401/2011, é correto afirmar que
os protocolos clínicos e as diretrizes terapêuticas estabelecem os produtos necessários para as diferentes fases evolutivas da doença ou do agravo à saúde que eles tratam, mas não podem prever o surgimento de casos de intolerância ou reações adversas provocadas pelos mesmos medicamentos.
quando o medicamento ou tratamento não estiver definido em protocolo clínico ou diretriz terapêutica, não poderá ser realizada a sua dispensação.
a incorporação, a exclusão ou a alteração pelo SUS de novos medicamentos, produtos e procedimentos, bem como a constituição ou a alteração de protocolo clínico ou de diretriz terapêutica, são atribuições do Ministério da Saúde, assessorado pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS.
estão autorizados, em todas as esferas de gestão do SUS, o pagamento, o ressarcimento ou o reembolso de medicamento, produto e procedimento clínico ou cirúrgico, de uso não autorizado pela ANVISA, desde que registrado com finalidade experimental.
a assistência terapêutica integral prevê a oferta de procedimentos terapêuticos, constantes de tabelas elaboradas pelo gestor federal do SUS, realizados no território nacional por serviço próprio, conveniado ou contratado, em regime ambulatorial e hospitalar, mas não em regime domiciliar.
A Portaria nº 825/16 retrata:
as formas farmacêuticas que podem ser utilizadas nas Atenção Domiciliar.
a redefinição da Atenção Domiciliar no âmbito do Sistema Único de Saúde.
as competências dos profissionais que trabalham com medicamentos.
a lista de medicamentos que devem constar nos postos de saúde.
Farmácias que manipulam substâncias de baixo índice terapêutico devem atender aos requisitos técnicos mínimos para a produção destas substâncias (RDC 67/07, ANVISA). Isto se deve ao risco de toxicidade destes compostos, que está relacionado com o fato de o(a)
DE50 estar próxima à DL50.
DE50 ser igual à DL50.
DL50 ser menor que a DE50.
quadrado da DE50 ser maior que a DL50.
DE50 ser muito maior que a DL50.
Acesso a medicamento é uma responsabilidade essencial do Estado e vários fatores são considerados para assegurá-lo:
I. A seleção liberal de medicamentos e o desenvolvimento de produtos;
II. Preços acessíveis a governos e consumidores;
III. Financiamento sustentável;
IV. Sistema de abastecimento confiável.
É correto o que se afirma em:
I, apenas.
III e IV, apenas.
II, III e IV, apenas.
I, II, III e IV.
Os conselhos de classe profissional atuam diretamente no controle ético e técnico-profissional, o que lhes confere a dimensão de seu compromisso social com a sociedade. A atuação eficaz dos conselhos protege a sociedade de maus profissionais, de modo a assegurar à população atendimento responsável e de qualidade. Desse modo, a ação fiscalizatória do Conselho de Farmácia, conforme a Lei nº 13.021/2014, visa garantir
que a autoridade do proprietário da farmácia possa prevalecer sobre as orientações técnicas emitidas pelo farmacêutico, nas situações que envolvem medicamentos isentos de prescrição.
que as farmácias de qualquer natureza possa dispor, para atendimento imediato à população, de vacinas e soros que atendam o perfil epidemiológico de sua região demográfica.
que o proprietário do estabelecimento aja independentemente do farmacêutico, realizando todos os esforços para promover o uso racional de medicamentos.
que as farmácias de qualquer natureza devam dispor, obrigatoriamente, para seu funcionamento, de um farmacêutico habilitado, exceto nos feriados.
De acordo com a Resolução Nº 492/2008, do Conselho Federal de Farmácia, assinale a alternativa correta.
A Farmácia hospitalar é uma unidade clínica de assistência técnica, dirigida por farmacêutico, podendo ser integrada ou não ao sistema hospitalar, contando com estrutura física adequada para oferta de serviços a que se propõe.
A Farmácia hospitalar é uma unidade clínica, administrativa e econômica, dirigida por farmacêutico, ligada hierarquicamente à direção do hospital ou serviço de saúde e integrada funcionalmente com as demais unidades administrativas e de assistência ao paciente.
Não é atribuição do farmacêutico hospitalar atuar junto à Central de Esterilização, na orientação de processos de desinfecção e esterilização de materiais, sendo de responsabilidade apenas da equipe de enfermagem.
É facultativo ao farmacêutico hospitalar, participar da Comissão de Farmácia e Terapêutica e Comissão de Controle de Infecção hospitalar.
Os serviços de farmácia hospitalar têm como principal objetivo contribuir no processo de cuidado à saúde, visando à melhoria da qualidade da assistência prestada ao paciente, promovendo o uso seguro e racional de medicamentos, com exceção dos radiofármacos e os gases medicinais.
Na Resolução da Diretoria Colegiada RDC Nº 17, de 16 de abril de 2010, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos são descritas as exigências para a tubulação de distribuição de água para uso farmacêutico. Em relação a estas exigências, marque a alternativa incorreta:
A distribuição de água purificada e de água para injetáveis deve ser realizada utilizando preferencialmente um anel de circulação contínua.
Quando trocadores de calor são empregados para aquecer ou resfriar água para uso farmacêutico dentro de um sistema, devem ser tomadas precauções para evitar que o equipamento de aquecimento ou resfriamento contamine a água.
A filtração pode ser utilizada nos anéis de distribuição ou em pontos de uso para controlar a biocontaminação.
As bombas de circulação devem ter desenho sanitário que evitem a contaminação do sistema.
Segundo a Resolução do Conselho Federal de Farmácia (CFF) nº 596, de 21 de fevereiro de 2014, que dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica, o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares, assinale a alternativa correta.
É dever do farmacêutico exigir dos profissionais da saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição.
É dever do farmacêutico negar-se a realizar atos farmacêuticos que sejam contrários aos ditames da ciência, da ética e da técnica, comunicando o fato, quando for o caso, ao usuário, a outros profissionais envolvidos e ao respectivo Conselho Regional de Farmácia.
É dever do farmacêutico contribuir para a promoção, proteção e recuperação da saúde individual e coletiva, sobretudo quando, nessa área, ocupar cargo ou desempenhar função pública.
Dentre as sanções disciplinares, poderá ser aplicada multa no valor de quatro a seis salários-mínimos regionais.
Em caso de processo ético, da decisão do Conselho Regional de Farmácia, caberá recurso ao Conselho Federal de Farmácia no prazo de 90 dias corridos, a contar da data em que o infrator dela tomar conhecimento.
Em relação à prescrição farmacêutica, é correto afirmar que
deverá ocorrer, exclusivamente, dentro de uma farmácia, podendo ser pública ou hospitalar, sempre na presença de um médico.
é permitido ao farmacêutico prescrever terapias não farmacológicas e outras intervenções relativas ao cuidado à saúde do paciente.
é um documento sem valor legal, pois tem como objetivo tornar claras as instruções terapêuticas aos pacientes.
medicamentos dinamizados não estão contemplados nessa prescrição, pois ainda não há conhecimento fundamentado sobre tais fármacos.
inclui medicamentos industrializados e não contempla preparações magistrais, plantas medicinais e drogas vegetais.
O farmacêutico poderá atuar prescrevendo tratamentos, com EXCEÇÃO de
medicamentos para pacientes gestantes.
agentes comedolíticos para acne.
azitromicina para gastroenterites em adultos.
óxido de zinco para dermatite de fralda.
cetoconazol tópico para micoses de pele.
A resolução do Conselho Federal de Farmácia (CFF) nº 585, de 29 de Agosto de 2013, regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico. Com base nessa resolução, considere o caso de um paciente com diagnóstico de diabetes e hipertensão arterial que buscou a farmácia para aquisição dos seus medicamentos prescritos. Durante a anamnese farmacêutica, foram detectados dieta inadequada e histórico familiar de cardiopatias. Por essa razão, o farmacêutico decide investigar possível dislipidemia e solicita perfil lipídico. Em relação às atribuições clínicas regulamentadas, a conduta farmacêutica pode ser considerada
inadequada, pois glicose, função renal e pressão arterial deveriam ter sido avaliadas juntamente com o lipidograma
adequada, pois solicitar exames laboratoriais no âmbito da farmácia comunitária é uma competência prevista.
inadequada, pois a solicitação de exames laboratoriais destina-se a monitorar os resultados da farmacoterapia..
adequada, pois a ausência do perfil lipídico inviabilizaria a elaboração do plano de seguimento farmacoterapêutico.
Com base na Resolução nº 357/2001 - Boas Práticas de Farmácia, sobre as definições adotadas para o efeito do controle do exercício profissional, assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE:
___________________ é um conceito de prática profissional no qual o paciente é o principal beneficiário das ações do farmacêutico.
Atenção Farmacêutica
Ato Farmacêutico
Assistência Farmacêutica
Assistência Técnica
Assinale a alternativa correta sobre a conduta do profissional farmacêutico diante do paciente em relação aos medicamentos isentos de prescrição médica (MIPs).
Como os MIPs são considerados inócuos ao organismo, podem ficar em áreas de livre acesso para os pacientes.
A automedicação com MIPs não provoca problemas de saúde relacionados com a utilização de medicamentos e, por esse motivo, podem ser disponibilizados sem orientação médica ou farmacêutica.
Recomenda-se manter todos os MIPs em área de exposição direta aos usuários do estabelecimento.
A busca pela orientação do profissional farmacêutico pode ser um fator de sucesso farmacoterapêutico com o uso dos MIPs.
A maioria dos MIPs, como os antiácidos, não apresenta interação com outros medicamentos isentos ou não de prescrição, assim dispensam a orientação farmacoterapêutica.
De acordo com a Resolução RDC nº 306, da Anvisa de 7 de dezembro de 2004, que “Dispõe sobre o Regulamento Técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde”, é correto afirmar que:
Grupo C – Resíduos que não apresentam risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares.
Grupo D – É identificado pelo símbolo de substância infectante constante da ABNT NBR 7.500, com rótulos de fundo branco, desenho e contorno pretos, acrescido da inscrição de Resíduo Perfurocortante, indicando o risco que apresenta o resíduo.
Grupo A – Resíduos com a possível presença de agentes biológicos que, por suas características, podem apresentar riscos de infecção.
Acondicionamento – Consiste na separação dos resíduos no momento e local de sua geração, de acordo com as características físico- -químicas, biológicas, o seu estado físico e os riscos envolvidos.
Identificação – Para resíduos do Grupo D, usar códigos de cores e suas correspondentes nomeações: azul - vidro, vermelho - resíduos orgânicos, amarelo - plásticos, marrom - metais.
A representação gráfica ou numérica de vários pontos resultantes da quantificação do fármaco, ou componente de interesse, em períodos determinados, associado à desintegração dos elementos constituintes de um medicamento ou produto, em um meio definido e em condições específicas, denomina-se:
Perfil de dissolução.
Ponto de corte.
Padrão de preparo.
Preparação magistral.
Fórmula oficinal.
Segundo a Portaria nº 3.916/98, a Política Nacional de Medicamentos tem como propósito:
Praticar procedimento que não seja reconhecido pelo Conselho Federal de Farmácia.
Delegar a outros profissionais atos ou atribuições exclusivos da profissão farmacêutica.
Garantir a necessária segurança, eficácia e qualidade destes produtos, a promoção do uso racional e o acesso da população àqueles considerados essenciais.
Estabelecer critérios e requisitos para a qualificação dos Municípios e Estados ao incentivo à Assistência Farmacêutica básica.
Aprovar o código de ética da profissão farmacêutica.