Questões de Concurso sobre Vias de administração medicamentosa

Com relação à absorção de um fármaco, a via de administração que apresenta maior variação, entre as listadas abaixo, é a:

Acerca das vias de administração de fármacos, marque V para Verdadeiro e F para Falso:

(__) Poucos fármacos penetram rapidamente na pele íntegra. A absorção dos que fazem depende da área de superfície sobre a qual são aplicados e de sua lipossolubilidade, já que a epiderme se comporta como uma barreira lipídica.

(__) Fármacos gasosos e voláteis podem ser absorvidos através do epitélio pulmonar e das mucosas do trato respiratório, mesmo os que provocam irritação. O acesso à circulação sistêmica é rápido por essa via porque a área de superfície pulmonar é pequena.

(__) A barreira hematencefálica e a barreira hematoliquórica muitas vezes impedem ou reduzem a penetração de fármacos no Sistema Nervoso Central. Portanto, quando se deseja um efeito local rápido do fármaco nas meninges, como nas infecções agudas do Sistema Nervoso Central, injeta-se o fármaco no espaço subaracnóide.

(__) Ocasionalmente um fármaco é injetado diretamente em uma artéria para ter um efeito localizado em determinado tecido ou órgão. Não há efeito de primeira passagem nem eliminação pulmonar quando utiliza-se essa via de administração.

A sequência CORRETA corresponde a:

Os medicamentos são formulados de acordo com a via de administração a que se destina, aos excipientes e aos princípios ativos. Eles apresentam formas farmacêuticas que, basicamente, classificam-se em:

Associe a via de administração constante na primeira coluna com a respectiva forma farmacêutica adequada na segunda coluna e marque a alternativa que contém a sequência de respostas CORRETA, na ordem de cima para baixo:

1 – Via Oral

2 – Via Parenteral

3 – Via Tópica

4 – Via Oftálmica

( ) Colírio

( ) Creme

( ) Cápsula

( ) Pós liofilizados

Em relação à velocidade de absorção de um fármaco, administrado por via subcutânea em roedores, é correto afirmar que a velocidade de absorção é:

A via de administração parenteral consiste na introdução direta de um fármaco através das barreiras de defesa do corpo na circulação sistêmica ou em algum outro espaço tecidual. Com base nas informações apresentadas, é correto afirmar que nelas estão descritas as vantagens e desvantagens da via

Em relação às vias de administração de fármacos e à biodisponibilidade destes, assinale a afirmativa incorreta.

Assinale a opção que indica a via de administração de um enema.

Existem diferentes vias de administração de drogas que proporcionam diferentes taxas de biodisponibilidade por apresentarem diferenças na absorção e possibilidade de metabolismo de primeira passagem. Quanto à via de administração intravenosa não podemos afirmar:

As principais vias de administração parenteral são a intravenosa, a intramuscular e a subcutânea. Sobre as vias de administração parenteral, considere as afirmativas abaixo:

I. A via intramuscular provê uma absorção relativamente lenta das soluções aquosas, independente do fluxo sanguíneo local.

II. A formulação injetável de fenitoína somente é solúvel em pH altamente alcalino; quando injetado no músculo, esse medicamento precipita e a absorção é incompleta, errática e prolongada.

III. A velocidade de absorção de um fármaco após injeção subcutânea é suficientemente lenta e constante para promover efeito sustentado.

Sobre as afirmativa acima, assinale a alternativa correta:

Dentre as vias de administração de fármacos, indique aquela com menor probabilidade de sofrer efeito de primeira passagem.

As alternativas abaixo apresentam considerações verdadeiras sobre a via de administração subcutânea. Assinale a única alternativa que apresenta um informação incorreta sobre essa via:

Os anestésicos locais impedem reversívelmente a condução dos impulsos nervosos. O mecanismo como isso ocorre é que no interior da célula nervosa o pH é próximo de 7,0, o que favorece o aparecimento maior de cátions que, interagiria com receptores aniônicos existentes na parte interna da membrana, bloqueando a passagem de ___________ o que incapacita a despolarização da membrana, comprometendo os fenômenos elétricos, levando então ao estado anestésico. O íon que corretamente preenche aexplicação do mecanismo de ação dos anestésicos locais é:

A farmacocinética descreve e prevê as quantidades dos medicamentos e suas concentrações em vários fluidos do organismo, as mudanças nestas quantidades com o tempo e os efeitos terapêuticos ou tóxicos observados. Em relação à farmacocinética da dose múltipla afirma-se corretamente que:

O brometo de ipatrópio é um agente antimuscarínico que tem sido usado efetivamente para o tratamento de asma aguda ou crônica, podendo potencializar os efeitos broncodilatadores de agonistas

O paclitaxel pode ser utilizado com a cisplatina, apresentando um sinergismo de ação farmacológica para o tratamento de primeira linha de câncer de células não pequenas de pulmão não ressecáveis.

Sobre antibióticos, julgue os itens a seguir em V ou F:

I. A amoxicilina é excretada pelo leite materno.

II. A ampicilina é um antibiótico bactericida de amplo espectro.

III. A benzilpenicilina é um antibiótico bactericida de espectro estreito.

É(são) VERDADEIRO(s) o(s) item(ns):

Pacientes portadores de hipertensão fazem acompanhamento ambulatorial, cujos medicamentos comumente prescritos são: hidroclorotiazida, carvedilol e enalapril. A que classe terapêutica, ou mecanismo de ação, esses medicamentos fazem parte, respectivamente:

Analisando fármacos que atuam no sistema gastrintestinal, nos acometimentos da acidez gástrica, úlceras pépticas e da doença do refluxo gastroesofágico é possível utilizar várias classes de medicamentos. A cimetidina é um fármaco utilizado nestas condições, e pode ser classificada como

Sobre os contraceptivos orais, é correto afirmar que: