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O itraconazol é um dioxolanotrazol sintético oral que inibe a síntese de membrana celular dos fungos. Ele deve ser administrado com alimento para aumentar a sua biodisponibilidade.
Dentre as alternativas abaixo, assinale a alternativa que corresponde as formas farmacêuticas que seriam apenas de uso tópico.
Xarope , comprimido e gel.
Comprimido, gel e óvulo.
Gel, pomada e loção.
Pomadas, cápsula e óvulo.
A cefalexina, cefalosporina de 1.ª geração, é um antimicrobiano que age inibindo a síntese da parede celular bacteriana, sendo considerado um antibiótico seguro, e pode ser utilizado em pacientes pediátricos, inclusive durante a amamentação e em grávidas.
São considerados fármacos antipsicóticos atípicos:
Quetiapina e clozapina;
Haloperidol e clorpromazina;
Flufenazina e clozapina;
Haloperidol e quetiapina;
Risperidona e levomepromazina.
A disponibilidade biológica (biodisponibilidade) é o objetivo fundamental, quando do desenvolvimento de um medicamento. Durante o processo de desenvolvimento, a indústria farmacêutica emprega estudos de biodisponibilidade para comparar diferentes formulações de modo a determinar qual delas apresenta o padrão de absorção desejável.
Assinale a alternativa que melhor representa os parâmetros a serem avaliados nos estudos de biodisponibilidade comparativa de duas formulações:
Pico de concentração máxima, tempo para ocorrer o pico de concentração máxima e área sob a curva da concentração plasmática;
Tempo de dissolução da forma farmacêutica e área sob a curva de concentração plasmática;
Concentração máxima atingida, tempo de duração de ação;
Quantidade total de fármaco de fármaco absorvida na circulação depois da administração de uma dose e tempo de desintegração da forma farmacêutica;
Pico de concentração máxima e velocidade de eliminação do fármaco.
Paciente do sexo masculino, 60 anos de idade, chegou ao ambulatório após infarto agudo do miocárdio, além de histórico clínico de angina pectoris estável. A terapia medicamentosa desse paciente baseava-se em: nitrato de isorsobida: 40 mg/dia; ácido acetilsalicílico: 2 comprimidos ao dia; e propranolol: 20mg, 3 vezes ao dia. Com base nesse caso, analise as afirmativas a seguir:
I. O nitrato de isossorbida é classificado como vasodilatador potente, diminuindo a angina pectoris.
II. O ASS tem efeitos analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios devido às associações das porções acetil e salicilato da molécula intata, como também à ação do metabólito ativo salicilato. Tem importância no caso do paciente mencionado para aplacar a dor.
III. O propranolol, um agente betabloqueador, tem importância para diminuir a arritmia que pode se apresentar após o infarto do miocárdio.
Está(ão) CORRETA(S):
Somente as afirmativas II e III.
Somente a afirmativa I.
Somente a afirmativa II.
Todas as afirmativas.
Somente as afirmativas I e III.
Assinale a alternativa CORRETA sobre farmacocinética, segundo Berham G Katzung, 2010.
A dose “padrão” sempre é adequada a todos os pacientes.
A depuração de um fármaco relaciona a quantidade do fármaco no organismo com a concentração do fármaco no sangue ou plasma.
A dose “padrão” de um fármaco baseia-se em estudos realizados em voluntários saudáveis e pacientes com capacidade média de absorver, distribuir e eliminar o fármaco.
A evolução do fármaco no organismo depende exclusivamente da depuração.
Biodisponibilidade é definida como a fração alterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica após a administração por qualquer via.
Os imunossupressores atuam, em grande parte, na fase de indução da resposta imunológica, diminuindo a proliferação dos linfócitos; alguns também inibem aspectos da fase efetora, podendo, portanto, serem divididos em diferentes classes. Quanto aos possíveis mecanismos dos agentes imunossupressores e o respectivo exemplo, assinale a opção INCORRETA.
Inibem a produção ou a ação da interleucina-2 (IL-2), como por exemplo, a ciclosporina.
Inibem a expressão do gene das citocinas, como por exemplo, os corticosteroides.
Atuam através de mecanismos citotóxicos, como por exemplo, clorambucil.
Inibem as sínteses de purinas ou de pirimidinas, como por exemplo, rapamicina.
Bloqueiam as moléculas de superfície das células T envolvidas na sinalização, como por exemplo, imunoglobulinas-anticorpos policlonais.
Em farmacocinética, vários processos fisiológicos e patológicos ditam o ajuste posológico individual dos pacientes, como, por exemplo, a insuficiência cardíaca e a disfunção renal, por levarem a modificações dos parâmetros farmacocinéticos. Nesse contexto, coloque V nas afirmativas que forem VERDADEIRAS e F nas que forem FALSAS e, a seguir, marque a alternativa que corresponda à sequência CORRETA:
( ) A biodisponibilidade avalia principalmente a velocidade de absorção e a quantidade do medicamento absorvido que está disponível para exercer seu efeito após atingir a corrente sanguínea.
( ) O volume de distribuição avalia o espaço aparente disponível no organismo para distribuição do medicamento.
( ) A constante de velocidade de eliminação mede a velocidade de disposição do fármaco do organismo, descontando-se a biotransformação e a absorção.
( ) A absorção é o processo pelo qual os medicamentos administrados chegam, sem sofrer alterações, ao meio tissular, de onde se distribuirão pelo corpo, em geral, através do sangue.
F, F, V, F.
V, V, F, V.
V, V, F, F.
F, F, V, V.
Julgue os itens a seguir em V ou F a respeito dos antinflamatórios:
( ) Pode-se inibir um processo inflamatório utilizando só antinflamatório.
( ) Os antinflamatórios têm propriedade analgésica e antipirética.
( ) O mecanismo de ação da maioria dos antinflamatórios é inibindo a síntese de prostaglandina.
( ) O ácido acetilsalicílico inibe a tromboxona.
A resposta correta é:
V, V, F, F.
F, F, V, V.
V, F, V, F.
V, F, V, V.
F, F, F, V.
A preocupação com os custos das doenças cardiovasculares é crescente em vários países e regiões do mundo. Várias são as classes de fármacos usadas para essa enfermidade. Assim, considerando os medicamentos que afetam as funções renais e cardiovasculares, correlacione as colunas:
1. Inibidor da convertase.
2. Inibidor da reabsorção de sódio e água
3. Bloqueador dos receptores de angiotensina
4. Bloqueador de canais de cálcio.
5. Vasodilatador.
6. Antagonistas dos receptores de aldosterona.
( ) Furosemida.
( ) Hidralazina.
( ) Captopril.
( ) Losartan.
( ) Espironolactona.
( ) Anlodipino.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
3 – 6 – 1 – 2 – 4 – 5
5 – 2 – 6 – 3 – 1 – 4
2 – 3 – 6 – 4 – 5 – 1
2 – 5 – 1 – 3 – 6 – 4
2 – 5 – 3 – 1 – 6 – 4
As sulfonamidas são antimicrobianos bacteriostáticos que, por sua semelhança ao PABA (ácido p-aminobenzoico), inibem a síntese do ácido fólico bacteriano. As sulfonamidas associadas à trimetropima possuem atividade sinérgica.
Qual desses medicamentos antimicrobianos pode ser classificado como “agentes que atuam diretamente sobre a membrana celular do micro-organismo, aumentando sua permeabilidade e resultando no extravasamento de conteúdo intracelular”?
Penicilina.
Tetraciclina.
Anfotericina B.
Cloranfenicol.
Rifampicina.
Dadas as suas ações antiplaquetárias, o ácido acetilsalicílico exerce papel importante na prevenção de eventos cardiovasculares, como o infarto do miocárdio, e de eventos cerebrovasculares, como o acidente vascular encefálico (AVE) isquêmico.
Por apresentarem grande margem de segurança, os cardioglicosídeos são fármacos de primeira escolha para o tratamento de insuficiência cardíaca congestiva, restringindo-se os efeitos adversos a constipação, náusea e vômito.
Paciente do sexo masculino 50 anos, após uma semana no leito de uma unidade de terapia intensiva, seu médico suspeita de uma septicemia. Na cultura, o microrganismo isolado foi Klebsiella pneumoniae produtora de ESBL. Quais dos antimicrobianos abaixo seriam reportados a resistência?
Meropenem, imipenem e ertapenem.
Penicilina, cefalosporina e monobactan.
Carbapenens e imipenen.
Meropenen e penicilina.
Penicilina, amicacina.
São exemplos de fármacos inotrópicos positivos: os glicosídeos cardíacos, como o propranolol; os inibidores da fosfodiesterase, como a amiodarona; e os beta-1 agonistas, como o atenolol.
Os nitratos sublinguais e a nifedipina fornecem, nas crises de angina aguda, alívio rápido, reduzindo a pré-carga e a pós-carga.
Os antiarrítmicos de classe I, como o propranolol, prolongam a duração do potencial de ação.
O clorafenicol é um excelente antibiótico com amplo espectro de ação, no entanto, é uma droga com potencial para causar:
ototoxicidade.
hepatotoxicidade.
dermatite de contato.
anemia aplástica.
trombocitose.