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Questões de Concurso sobre Vias de administração medicamentosa
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O tempo de duração da ação do ácido acetil salicílico não depende diretamente da meia vida plasmática desse fármaco.
C
Certo
E
Errado
O ácido acetil salicílico, exemplo de AINES, é absorvido principalmente no duodeno após ser protonado no ambiente ácido do estômago.
C
Certo
E
Errado
No que se refere às vias de administração de formas farmacêuticas, analise os itens que se seguem.
I. O efeito máximo e a duração da resposta terapêutica dependem da via de administração utilizada, mas independem da concentração que atingiu o fármaco em seu local de ação.
II. A absorção do fármaco pela pele também pode ser utilizada para produzir efeitos sistêmicos.
III. Os fármacos administrados na forma sólida são absorvidos mais rapidamente do que aqueles administrados em solução aquosa ou suspensão.
IV. Fármacos ministrados na forma de supositórios apresentam menor metabolismo hepático, posto que há menor retorno venoso do trato gastrintestinal inferior por meio do fígado.
São verdadeiros os itens:
A
I e III, apenas.
B
I e II, apenas.
C
II e IV, apenas.
D
II e III, apenas.
E
I, II, III e IV.
A biodisponibilidade de um fármaco não reflete diretamente a quantidade de fármaco absorvido pelas diferentes vias, mas abarca muitos outros fatores, como a metabolização e excreção do fármaco. Considerando que, ao se calcular a dose efetiva de um fármaco, esses fatores devem ser levados em consideração, assinale a opção correta.
A
Os pró-fármacos são precursores inativos metabolizados em moléculas ativas.
B
A eliminação dos fármacos lipofílicos pela urina ocorre sem que seja necessária a metabolização destes.
C
Os fármacos metabolizados ou conjugados que são eliminados da circulação não podem ser reabsorvidos pelo organismo.
D
A metabolização de fármacos pelas reações de fase I e fase II não pode ser acelerada ou retardada, porque envolve a participação das enzimas P450, cuja produção nas células é constitutiva.
E
Os fármacos absorvidos por qualquer via de administração sofrem a metabolização de primeira passagem ou présistêmica, que reduz a sua biodisponibilidade.
Nafazolina, oximetazolina, fenilefrina e pseudoefedrina são agentes simpaticomiméticos utilizados para alívio da congestão nasal, que produzem seu efeito por
A
efeito diurético reduzindo o edema que produz a congestão nasal.
B
vasoconstrição da mucosa nasal.
C
antagonizar receptores H1 aliviando a congestão nasal.
D
vasodilatação da mucosa nasal.
E
ativação de receptores beta-adrenérgicos do pulmão, produzindo efeito broncodilatador.
As tensões do dia-a-dia ou outras causas mais sérias podem determinar que algumas áreas do cérebro funcionem de forma exagerada, levando o indivíduo a apresentar um quadro de ansiedade. Os benzodiazepínicos são drogas ansiolíticas bastante utilizadas na prática clínica, podendo ser utilizadas em até 20% da população, dependendo da faixa etária. A respeito desse grupo de fármacos, assinale a opção correta.
A
Os benzodiazepínicos causam redução da ansiedade e da agressividade, sedação, relaxamento muscular e perda da função motora.
B
Os benzodiazepínicos possuem como estrutura básica um anel de sete elementos fundidos com um anel aromático que apresenta quatro grupos substituintes principais, mas a modificação desses grupos leva à perda da atividade do fármaco.
C
Os benzodiazepínicos aumentam a transmissão sináptica inibitória, mediada pelos receptores GABAA, em todas as regiões específicas do SNC.
D
E
O flumazenil é classificado como agonista competitivo dos benzodiazepínicos.
Após a sua descoberta e sua síntese, as anfetaminas têm sido amplamente utilizadas. Durante a Segunda Guerra Mundial, elas foram usadas por soldados e trabalhadores da indústria bélica para aumentar o estado de alerta e melhorar o desempenho, e, atualmente, vários trabalhos descrevem sua utilização pelos motoristas profissionais, com o objetivo de suportar longos períodos de alerta enquanto estão dirigindo. Acerca das anfetaminas, julgue os itens abaixo.
I As anfetaminas inicialmente promovem um aumento na atividade mental e física do usuário como euforia, excitação e estimulação locomotora.
II As anfetaminas apresentam ações parassimpatomiméticas periféricas como elevação da pressão arterial e inibição da motilidade gastrintestinal.
III Os efeitos das anfetaminas observados são decorrentes da liberação de acetilcolina no cérebro.
IV As anfetaminas, após uso prolongado, causam degeneração das terminações nervosas que contêm aminas.
V Fármacos com mecanismos de ação semelhantes ao das anfetaminas causam acentuada anorexia após uso crônico e prolongado.
A quantidade de itens certos é igual a
A
1
B
2
C
3
D
4
E
5
A esquizofrenia é uma doença mental crônica, classificada como psicótica, em que o paciente tem dificuldade de reconhecer a realidade, de pensar logicamente e de se comportar normalmente em sociedade. Seu tratamento envolve uma combinação de tratamentos farmacológicos, psicológicos e sociais. A respeito dos fármacos utilizados no tratamento dessa enfermidade, assinale a opção correta.
A
Todos os fármacos disponíveis atualmente são eficazes tanto para os sintomas positivos como para os sintomas negativos da esquizofrenia.
B
A ação antipsicótica dos fármacos utilizados no tratamento dessa patologia é determinada pelo bloqueio dos receptores D2 da dopamina.
C
Devido à alta potência dos antipsicóticos, baixa ocupação dos receptores D2 da dopamina é capaz de reverter os sintomas da esquizofrenia.
D
Devido a sua ação de bloqueio imediato dos receptores D2, os efeitos são observados horas após a administração dos antipsicóticos.
E
As substâncias com afinidade aos receptores 5-HT aumentam os sintomas observados na esquizofrenia.
Flumazenil é antagonista específico de benzodiazepínicos, sendo sua meia vida maior que a dos benzodiazepínicos.
C
Certo
E
Errado
Agorafobia é o medo de estar em espaços abertos ou no meio de uma multidão e não poder sair do meio dela caso se sinta mal, podendo ser uma sequela de transtorno do pânico. Caracteriza-se pela ansiedade associada ao medo, classificada como antecipatória, e a intensidade da antecipação de mal-estar pode, em seu limite extremo, originar um episódio de pânico. O tratamento dessa desordem mental baseia-se na utilização de fármacos classificados como ansiolíticos. A respeito desse grupo de fármacos, assinale a opção correta.
A
Todos os ansiolíticos apresentam como efeito adverso a ação hipnótica.
B
Os antagonistas dos receptores adrenérgicos são utilizados para tratar as formas de ansiedades que apresentam sintomas físicos como a sudorese, o tremor e a taquicardia.
C
O zolpidem apresenta as mesmas propriedades hipnóticas que os benzodiazepínicos devido à sua similaridade química com estes fármacos.
D
A buspirona é um agonista dos receptores GABA com intensa atividade ansiolítica.
E
Os barbitúricos, apesar de pouco utilizados, apresentam menor tolerância o que os benzodiazepínicos em tratamentos de uso prolongado.
Com base no texto acima, assinale a opção correta, a respeito dos antiinflamatórios não-esteroidais (AINEs).
A
Os AINEs atuam na biossíntese das prostaglandinas, agindo diretamente na inibição de enzimas da via da cicloxigenase.
B
Os fármacos antiinflamatórios não-esteroidais constituem um grupo de substâncias relacionadas quimicamente entre si.
C
O paracetamol é um exemplo de AINE com alta atividade antiinflamatória.
D
A aspirina possui efeitos antiinflamatório, antipirético e analgésico na sua forma de ácido acetilsalicílico.
A monitorização adequada do uso de digoxina, indicada no tratamento de insuficiência cardíaca congestiva, previne a intoxicação digitálica, reação adversa comum desse fármaco.
C
Certo
E
Errado
A levodopa absorvida no trato gastro intestinal sofre metabolização na primeira passagem pelo fígado.
C
Certo
E
Errado
A atividade de uma droga depende de características moleculares, tais como sua geometria e a disposição relativa dos átomos na estrutura molecular. Esses aspectos podem determinar a especificidade e a afinidade da droga com o receptor farmacológico.
C
Certo
E
Errado
A administração sublingual permite que o fármaco se difunda na rede capilar abaixo da língua, tendo a vantagem de não passar pelo intestino e fígado, evitando, assim, a biotransformação de primeira passagem.
C
Certo
E
Errado
A absorção da levodopa em cápsulas ocorre na mucosa oral.
C
Certo
E
Errado
Atenolol e propranolol são fármacos betaadrenérgicos que aumentam a freqüência cardíaca e a força de contração cardíaca.
C
Certo
E
Errado
A esquizofrenia é uma doença mental que afeta a capacidade da pessoa de distinguir se as experiências vividas são ou não reais, comprometendo sua capacidade de pensar logicamente, sentir emoções e sentimentos e comportar-se em situações sociais. É uma doença multifatorial, que envolve alterações na química cerebral, fatores genéticos e mesmo alterações estruturais, e acomete aproximadamente 1% da população. Essa doença não tem cura, mas os seus sintomas são controlados por meio de tratamento com medicamentos conhecidos como neurolépticos. Acerca da clorpromazina, um neuroléptico amplamente utilizado no tratamento dessa patologia, assinale a opção correta.
A
A clorpromazina atua bloqueando os receptores póssinápticos muscarínicos no cérebro.
B
O uso prolongado da clorpromazina causa tanto vício como dependência física.
C
Por possuir propriedade altamente lipofóbica, essa droga se acumula em órgãos muito vascularizados, como cérebro, pulmão e fígado.
D
A clorpromazina é metabolizada por processos oxidativos mediados, principalmente, pelas enzimas microssômicas hepáticas.
Ainda com base no texto, assinale a opção correta quanto aos antiinflamatórios esteroidais.
A
A prednisona pode ser administrada na forma de uma pródroga, como é o caso da prednisolona, que é rapidamente convertida em prednisona no organismo.
B
A diferença na atividade antiinflamatória dos corticosteróides sintéticos e naturais decorre da baixa metabolização no fígado e conseqüentemente do aumento da meia vida dos compostos sintéticos.
C
A hidrocortisona e a dexametasona são exemplos de corticosteróides endógenos.
D
Moléculas são classificadas como esteróis devido à presença de grupamentos !NH3 nas cadeias laterais.
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