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Questões de Concurso sobre Vias de administração medicamentosa
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O efeito do metabolismo de primeira passagem hepática é um dos responsáveis pela redução da biodisponibilidade de fármacos. Esse efeito pode ser evitado, em grande parte, pelo uso de comprimidos sublinguais
C
Certo
E
Errado
O coeficiente de partição lipídio/água de um fármaco determina o grau de facilidade com que uma molécula se desloca entre os meios aquoso e lipídico. As drogas lipossolúveis atravessam mais facilmente as barreiras lipídicas devido ao seu alto grau de ionização, que lhes confere a polaridade necessária para se deslocarem entre os lipídios celulares.
C
Certo
E
Errado
A indicação da digoxina na insuficiência cardíaca congestiva se deve pela atuação no(a)
A
diminuição do débito cardíaco
B
diminuição da força contrátil
C
batmotropismo negativo
D
inotropismo cardíaco positivo
E
aumento da pressão arterial
Os processos farmacodinâmicos de absorção, distribuição e eliminação determinam a velocidade e o tempo decorrido entre a administração da droga e o seu surgimento no órgãoalvo.
C
Certo
E
Errado
A penicilina G pode ser administrada por via oral. Após sua absorção, esta pode sofrer biotransformação por meio das reações de fase I e II. São exemplos de transformações de fase I e II as reações de conjugação e hidrólise, respectivamente.
C
Certo
E
Errado
A fração do fármaco inalterado que chega à circulação sistêmica após a sua administração por qualquer via é definida como biodisponibilidade.
C
Certo
E
Errado
Em relação à quantificação das interações fármaco-receptor (F-R) e efeito produzido, analise as seguintes afirmativas:
1. O principal objetivo do estudo da interação fármaco- receptor é o de compreender e quantificar os efeitos dos fármacos nos sistemas biológicos.
2. A teoria da ocupação dos receptores específicos por fármacos baseia-se na Lei de Ação das Massas.
3. A Lei de Ação das Massas determina que a velocidade de uma reação química é proporcional ao produto das concentrações dos reagentes.
4. O fármaco F se liga ao receptor R para formar um complexo F-R, o sinal proximal a partir do qual é processado pela célula para produzir uma resposta observável.
5. A ocupação do receptor é dada pelo isotermo de adsorção de Langmuir representada por [A]/[A] + Kd.
Estão corretas:
A
1 e 3, apenas.
B
1, 2 e 3, apenas.
C
1, 2, 3 e 4, apenas
D
1, 2, 3 e 5, apenas.
E
1, 2, 3, 4 e 5.
As drogas antiinflamatórias não-esteróides têm, dentre outras, a seguinte característica:
A
a atividade destas drogas é mediada principalmente pelo aumento da síntese de prostaglandinas
B
a excreção renal é desprezível.
C
aumentam o metabolismo hepático da fenitoína
D
a aspirina produz aumento do tempo de sangramento devido à inibição irreversível da COX plaquetária
A respeito dos dados pesquisados no estudo de biodisponibilidade das drogas considere os seguintes itens:
I - Concentração plasmática máxima da droga.
II - Tempo de concentração máxima da droga.
III - Concentração plasmática mínima da droga.
IV - Tempo de concentração mínima da droga.
V - Área situada sob a curva de concentração sangüínea pelo tempo
. Em relação aos itens, são corretos apenas:
A
I, IV e V
B
II, III e V
C
I, II e V
D
I, III e IV
Na via parenteral devem ser utilizadas as formas injetáveis estéreis, as emulsões e as suspensões liofilizadas.
C
Certo
E
Errado
Biotransformação é o termo usado para indicar as alterações químicas que ocorrem com os fármacos no interior do organismo quando são metabolizados e alterados por diversos mecanismos bioquímicos. Assinale a alternativa incorreta:
A
Em geral, a biotransformação de um fármaco resulta em sua conversão em um ou mais compostos mais hidrossolúveis, mais ionizados.
B
Em geral, após biotransformação, o fármaco torna-se menos tóxico e é excretado mais prontamente.
C
Oxidação, redução, adição e conjugação são as quatro principais reações químicas implicadas no metabolismo dos fármacos.
D
A maioria das reações de oxidação é catalisada por oxidases ligadas ao retículo endoplasmático.
E
A conjugação de fármacos com o ácido glicurônico forma compostos ionizados que são eliminados com facilidade
Numere a coluna da direita de acordo com a da esquerda, relacionando o fármaco à sua indicação terapêutica, de acordo com a Relação de Medicamentos Essenciais recomendada pela Organização Mundial de Saúde (WHO, World Health Organization).
( 1 ) Antipsicótico | ( ) Clorpromazina. |
( 2 ) Ataque de pânico | ( ) Amitriptilina. |
( 3 ) Ansiolítico e hipnótico | ( ) Haloperidol. |
( 4 ) Antidepressivo | ( ) Clomipramina. |
( ) Diazepam. |
A seqüência correta de cima para baixo é:
A
1, 1, 4, 3, 2.
B
1, 4, 1, 2, 3.
C
1, 1, 3, 2, 4.
D
3, 4, 1, 2, 1.
E
2, 4, 1, 3, 1.
A tireóide foi uma das primeiras glândulas endócrinas a ser associada a distúrbios clínicos causados pela sua disfunção. Marque a opção verdadeira com relação a drogas usada no tratamento das disfunções tireoidianas.
A
Em pacientes de mais idade, o coração torna-se pouco sensível ao nível de levotiroxina sódica circulante, e, se houver desenvolvimento de arritmias cardíacas, não é necessário interromper ou reduzir imediatamente a dose de levotiroxina sódica.
B
A levotiroxina sódica, devido à sua meia-vida prolongada, pode ser administrada uma vez ao dia.
C
A levotiroxina sódica, devido à sua meia-vida curta, deve ser administrada três vezes ao dia.
D
Nas crianças, os sinais de toxicidade da levotiroxina sódica podem consistir em sonolência e retardamento na maturação e crescimento dos ossos
A via a ser administrada é um dos parâmetros que devem ser considerados na escolha da forma farmacêutica.
C
Certo
E
Errado
Os fármacos supressores da função gênica podem atuar:
A
inibindo a biossíntese das proteínas e carboidratos
B
inibindo a biossíntese das proteínas e ácidos nucléicos
C
estimulando a síntese das proteínas.
D
estimulando a síntese dos ácidos nucléicos
Quando presente no sangue, os fármacos podem ligar-se às proteínas plasmáticas, retardando sua passagem para os tecidos circundantes. Neste contexto, assinale a alternativa que indica o fármaco que não se liga às proteínas plasmáticas, quando administrado em condições normais de tratamento.
A
Naproxeno
B
Clorambucil
C
Fluoxetina
D
Indometacina
E
Minoxidil
Sobre as drogas antiinflamatórias, é correto afirmar que
A
os antiinflamatórios não esteroidais (AINEs) têm seu efeito farmacológico garantido pela inibição da fosfolipase A2.
B
apesar de inibir todas as fases da resposta inflamatória, o principal mecanismo de ação dos glicocorticóides é através da síntese de lipocortina.
C
pela presença do componente auto-imune quase sempre presente na artrite reumatóide, os glicocorticóides são as drogas de escolha para o tratamento.
D
a inibição da agregação plaquetária pelos antiinflamatórios deve-se, principalmente, à formação de tromboxano A2.
E
as desordens gástricas que podem ser provocadas pelo
uso continuado de antiinflamatórios esteroidais estão relacionadas
com a inibição da formação de prostaglandina
E1, responsável pela inibição da secreção gástrica.
A depressão é um dos distúrbios psiquiátricos mais comuns. Calcula-se que cerca de 10% da população podem vir a sofrer de depressão durante a sua vida. As drogas utilizadas para o tratamento desta doença são conhecidas como antidepressivas, e quanto a elas, é correto afirmar:
A
há representantes que favorecem a ação da monoamina oxidase.
B
podem inibir de forma seletiva a recaptação de serotonina.
C
os antidepressivos tricíclicos destacam-se por aumentarem a captação da noradrenalina e da serotonina.
D
a amitriptilina atua principalmente inibindo a ação da monoamina oxidase
A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação do fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas:
1. A absorção é a passagem do fármaco desde o seu sítio de administração até o plasma.
2. As moléculas neutras são mais prontamente absorvidas através das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente.
3. O coeficiente de partição é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco.
4. Na difusão passiva, a passagem do fármaco ocorre através de uma membrana que tem comportamento inerte no tocante ao fato de não participar do processo.
Estão corretas:
A
1 e 2, apenas.
B
1 e 3, apenas.
C
1, 2 e 3, apenas.
D
1, 2 e 4, apenas.
E
1, 2, 3 e 4.
Os adjuvantes farmacotécnicos que devem ser utilizados na composição de uma fórmula farmacêutica, na forma de solução, que contém um fármaco, o qual se decompõe na presença de luz e íons metálicos, são, respectivamente:
A
oxidante e quelante.
B
antioxidante e quelante.
C
oxidante e conservante.
D
quelante e conservante.
E
antioxidante e conservante.
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