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O teste de Phalen e o sinal de Tinel indicam lesão do nervo mediano. Assinale a afirmativa que representa o sintoma correto da síndrome do túnel do carpo.
Fraqueza no tendões extensores da mão.
Frequente sobretudo em homens de meia idade com diabetes ou hipotireoidismo.
Dor na palma da mão e fraqueza no 4º e 5º dedo.
Formigamento e parestesia piores no período vespertino.
Quais as consequências associadas à dor, exceto:
Hemorragia intraventricular e leucomalácea periventricular.
Alteração da microestrutura cerebral.
Alterações comportamentais.
Na internação: fisiológicas e comportamentais, mas não somente.
Na internação: fisiológicas e comportamentais, apenas.
Os pacientes com diagnóstico de traumatismo raquimedular (TRM) apresentam uma lesão de acometimento na medula espinhal capaz de gerar alterações nas suas funções tanto motoras quanto sensitivas estas, comprometem tanto o sistema nervoso simpático quanto o parassimpático. Sobre a lesão medular é correto o que se afirma em:
Pode ser classificada como parcial, com déficits temporários ou permanentes, onde a gravidade da patologia tem relação com o nível e local da lesão.
Pode ser classificada como total, com déficits temporários ou permanentes, onde a gravidade da patologia tem relação com o nível e local da lesão.
Pode ser classificada como parcial ou total, com déficits temporários, onde a gravidade da patologia não tem relação com o nível e local da lesão.
Pode ser classificada como parcial ou total, com déficits temporários ou permanentes, onde a gravidade da patologia tem relação com o nível e local da lesão.
Pode ser classificada como parcial ou total, com déficits permanentes, onde a gravidade da patologia não tem relação com o nível e local da lesão.
A camada de lipídeos e substâncias proteicas que se formam ao redor de alguns axônios, propiciando o aumento da velocidade de condução no impulso, é chamado de:
mielina
dendrito
epineuro
neuróglia
Sobre a esclerose lateral amiotrófica, analisar os itens abaixo:
I. A doença do neurônio motor/esclerose lateral amiotrófica trata-se de uma condição autoimune adquirida, inflamatória e geralmente degenerativa, direcionada à mielina do sistema nervoso central.
II. São sinais e sintomas típicos do comprometimento do neurônio motor superior a hipertonia elástica, a hiperreflexia e os sinais de liberação piramidal (clônus e Babinski).
Os itens I e II estão corretos.
Somente o item I está correto.
Somente o item II está correto.
Os itens I e II estão incorretos.
A Hanseníase é uma doença infectocontagiosa crônica, transmitida pelas vias aéreas superiores por contato duradouro com uma pessoa infectada não tratada. O nervo fibular comum é um dos mais acometidos na hanseníase e representa défcits que são refletidos nas atividades de vida diária e funcionalidade:
Quando só há alteração do ramo superficial, apresenta défcits nos músculos tibial anterior, extensor longo do hálux e extensor longo dos dedos.
Quando só há alteração do ramo profundo, apresenta défcits nos músculos tibial anterior, extensor longo do hálux e extensor longo dos dedos.
Quando só há alteração do ramo superficial, apresenta défcits nos músculos tibial posterior, extensor longo do hálux e extensor longo dos dedos.
Quando só há alteração do ramo profundo, apresenta défcits nos músculos tibial posterior, extensor longo do hálux e extensor longo dos dedos.
Quando só há alteração do ramo profundo, apresenta défcits nos músculos tibial posterior, extensor longo do hálux e extensor curto dos dedos.
São observadas características bem definidas da síndrome do neurônio motor inferior associadas na paraparesia decorrente da mielomenongocele. Qual a alternativa CORRETA que se relaciona a esta síndrome?
Os reflexos cutâneos estão aumentados.
O tônus encontra-se aumentado.
Presença de fraqueza.
Os reflexos tendinosos apresentam resposta anormal.
As contraturas presentes estão relacionadas ao aumento do tônus.
Os estágios de recuperação motora visando o retorno neurológico após o AVC podem variar de acordo com os indivíduos, mas existe um padrão geral organizando no âmbito da pesquisa científica por estudiosos tais como Twitchell, Brunnstrom e confirmado por outros pesquisadores. Identifique a alternativa que contempla corretamente a fase III do referido estágio de retorno neurológico:
Início do aparecimento da espasticidade. Alguns movimentos começam a aparecer.
A espasticidade torna-se mais evidente, atingindo o seu grau máximo. Os movimentos das sinergias básicas são controlados voluntariamente.
Espasticidade praticamente ausente e contração muscular isolada pode ser efetuada.
Restauração completa da função motora. Coordenação praticamente normal.
Dado o contexto de Traumatismo Raquimedular, associe as colunas relacionando os fenômenos com suas respectivas descrições ou consequências:
Coluna 1
A.Lesão completa.
B.Paraplegia.
C.Tetraplegia.
Coluna 2
(_)Paralisia parcial ou completa dos quatro membros e do tronco, inclusive os músculos respiratórios, sendo resultante das lesões da medula cervical.
(_)Paralisia parcial ou completa do tronco, ou parte do tronco, e de ambos os membros inferiores, sendo resultante de lesões da medula espinhal torácica ou lombar, ou das raízes sacrais.
(_)Não há funções sensitivas ou motoras abaixo do nível da lesão. Ela é causada por uma transecção completa (separação), compressão grave, ou intensa deterioração vascular à medula.
Assinale a alternativa CORRETA:
C, B, A.
B, A, C.
A, B, C.
C, A, B.
A, C, B.
Associe as colunas relacionando as patologias neurológicas com suas respectivas definições.
Patologia neurológica
(1) Meningite
(2) Doença de Huntington
(3) Síndrome de Wolf-Hirschhorn
(4) Doença de Wilson
Definição
( ) doença degenerativa dos gânglios da base, herdada como um traço autossômico dominante, tendo alguns sinais e sintomas como anomalias nas reações posturais, rotação de tronco, distribuição de tônus e movimento estereotipado.
( ) infecção que se alastra através do líquido cérebro-espinhal com o processo inflamatório envolvendo a pia-máter e a substância aracnoide, o espaço subaracnóideo e, menor extensão, os tecidos superficiais do cérebro e da medula espinhal.
( ) também denominada de degeneração hepatolenticular, causada por metabolismo deficiente de cobre. Na patologia ocorre uma elevação de cobre absorvido do trato intestinal, com uma elevação subsequente na quantidade de cobre no sangue e aumento de cobre depositado nos tecidos. Os efeitos tóxicos causados pelo cobre levam a uma degeneração do fígado e dos gânglios da base.
( ) caracterizada clinicamente por retardo no desenvolvimento psicomotor e de crescimento grave, hipotonicidade, convulsões e microcefalia, incluindo outras anomalias como palado fendido e malformações cardíacas.
A sequência correta dessa classificação é:
(4); (3); (1); (2).
(2); (1); (4); (3).
(1); (4); (2); (3).
(3); (1); (2); (4).
As áreas funcionais do cérebro envolvem regiões da linguagem falada no córtex. Assinale em qual lobo encefálico encontra-se a Área de Wernicke e a Área de Broca, respectivamente.
Lobo Frontal e Lobo Temporal.
Lobo Parietal e Lobo Occipital.
Lobo Temporal e Lobo Frontal.
Lobo Frontal e Lobo Cerebelar.
Sobre as manifestações clínicas da síndrome da artéria cerebral anterior, analisar os itens abaixo:
I. Hemiparesia contralateral envolvendo principalmente o membro inferior (o membro superior é mais preservado).
II. Afasia global: fala não fluente com má compreensão.
III. Perda hemissensorial contralateral envolvendo principalmente o membro inferior (o membro superior é mais preservado).
Está(ão) CORRETO(S):
Somente o item I.
Somente o item II.
Somente os itens I e III.
Todos os itens.
A síndrome ou doença da membrana hilariana é diagnosticada em recém nascidos logo após o parto, frequentemente, em nascidos com menos de 37 semanas, ou seja, bebês prematuros. Esta síndrome afeta o sistema
tegumentar.
respiratório.
neurológico.
genital.
Um fisioterapeuta avalia os movimentos dos olhos de um paciente com traumatismo cranioencefálico leve e observa que o paciente tem dificuldade de desviar o olhar lateralmente, embora os demais movimentos dos olhos ocorram normalmente. Esta deficiência provavelmente denota dano a qual nervo craniano?
Nervo craniano II.
Nervo craniano III.
Nervo craniano IV.
Nervo craniano VI.
Nervo craniano X.
Um paciente que apresenta abertura ocular à dor, resposta verbal confusa e reposta motora de movimento de retirada evidencia que pontuação na Escala de Glasgow?
08.
10.
12.
14.
Os transtornos de movimento, distúrbios caracterizados pela desregulação entre sistemas cerebrais e musculares, causados por alterações nos gânglios da base, podem ser divididos em hipercinesia e hipocinesia, resultando em anomalias do tônus muscular e movimentos involuntários. Diante do exposto, relacione adequadamente as colunas a seguir.
1. Mioclonias.
2. Coreia.
3. Tremor.
4. Distonia.
( ) Movimentos involuntários arrítmicos, assimétricos, bruscos, breves e sem propósito em repouso ou durante o movimento voluntário.
( ) Oscilações rítmicas sincrônicas ou alternadas de uma determinada parte do corpo, decorrentes da contração de músculos antagonistas; se divide em tremor de repouso, postural e de ação.
( ) Contrações musculares tônicas, involuntárias, lentamente sustentadas e simultâneas de grupos musculares agonistas e antagonistas, forçando certas partes do corpo a movimentos ou posturas anormais e, muitas vezes, dolorosas.
( ) Contrações involuntárias súbitas e de curta duração que acometem a face, o tronco e as extremidades, decorrentes de alterações no Sistema Nervoso Central – SNC.
A sequência está correta em
1, 2, 3, 4.
2, 3, 4, 1.
3, 2, 4, 1.
4, 1, 2, 3.
A Escala de Coma de Glasgow é uma ferramenta usada para avaliar o estado de consciência e as respostas neurológicas de um paciente. Como a pontuação na Escala de Coma de Glasgow é determinada?
Somando as respostas verbais e motoras.
Somando a resposta motora, verbal e de abertura ocular.
Multiplicando a resposta motora pela resposta verbal.
Subtraindo a resposta motora da resposta verbal.
Multiplicando a resposta verbal pela resposta de abertura ocular.
Ao nascer, foi possível notar no lactente os seguintes sinais: irritabilidade extrema, hiperatividade, tremores e dificuldade para se alimentar. O que é possível ser considerado como causa dos dados observados?
Refluxo gastroesofágico fisiológico.
Síndrome de abstinência neonatal devido à exposição a substâncias.
Cólica intestinal.
Atraso no desenvolvimento neuropsicomotor.
Ao realizarmos o exame físico de um paciente com sequela de fratura da diáfise do úmero, observamos a mão em gota. Quando detectamos essa característica, suspeitamos de lesão do seguinte nervo:
ulnar
axilar
radial
mediano
Sobre o desenvolvimento motor na Paralisia Cerebral (PC), analise as proposições a seguir:
I. O segundo trimestre do desenvolvimento da criança é um período importante para a detecção de risco de lesão no sistema nervoso central. É comum que crianças com PC tenha seu desenvolvimento estagnado no primeiro trimestre do desenvolvimento típico, no qual realiza movimentos apenas no plano sagital, devido à sua grande instabilidade postural.
II. A criança com PC apresenta uma rápida diminuição dos reflexos primitivos, com desaparecimento do reflexo de preensão tônica plantar, dificultando, assim, o alinhamento do pé no chão, impedindo a postura de ortostase e inviabilizando a ocorrência da marcha.
III. Um problema muito comum na PC é o reflexo tônico cervical simétrico (RICS), o qual produz o aumento da hipotonia flexora em membros superiores e extensora em membros inferiores com a flexão da cabeça, e causa extensão dos membros superiores e flexão dos membros inferiores com a extensão da cabeça.
É correto o que se afirma em:
II e III, apenas.
III, apenas.
II, apenas.
I e II, apenas.
I, apenas.