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Um paciente de 3 anos, submetido a portoenterostomia de Kasai, desenvolve hiperesplenismo grave com episódios de sangramento gastrintestinal por varizes frequentes. Nesse caso, a melhor conduta terapêutica é a realização de:
derivação portossistêmica
embolização esplênica
transplante hepático
esplenectomia
No âmbito do estadiamento clinicorradiológico da enterocolite necrosante, classifica-se a doença como estádio I quando apresenta os seguintes sinais gastrointestinais:
massa abdominal palpável, dor à palpação abdominal e enterorragia acroscópica.
sinais evidentes de peritonite, celulite na parede abdominal e plastrão abdominal.
dor à palpação abdominal, RHA ausente e distensão abdominal.
distensão abdominal, vômitos e sangue oculto nas fezes.
No que tange ao diagnóstico de invaginação intestinal por meio de exames de imagem, assinale a alternativa correta.
A ausência de gás ou fezes no cólon ascendente é um sinal sugestivo da doença.
Um sinal sugestivo da invaginação é o aumento da quantidade de gás intraintestinal.
Para diagnosticar a doença, deve-se observar a ausência de fezes no ceco.
O diagnóstico de invaginação é descartado quando se observa distensão difusa de alças delgadas.
As citoquinas são glicoproteínas que atuam na resposta inflamatória e no início de processo de cicatrização do corpo, de modo que podem gerar diversos efeitos. Trata-se de um efeito da citoquina IL-2, que tem origem no linfócito-T:
ativação endotelial.
aumento da síntese de proteínas da fase aguda.
desativação e redução na produção de linfocinas.
aumento da permeabilidade capilar.
Assinale a alternativa correta acerca da cirurgia de hérnia diafragmática.
A anestesia é local, passando-se cateter de peridural contínua.
O paciente deve ser colocado em leve decúbito lateral parcial contralateral à hérnia.
A sutura primária do diafragma deve ser feita sempre que houver tensão.
O óxido nitroso deve ser utilizado, pois previne a distensão intestinal.
No âmbito das doenças do baço, a indicação cirúrgica para alguns casos é a esplenectomia por laparotomia, sobre a qual é correto afirmar que
permite a análise cuidadosa de baços acessórios sem a necessidade de dissecar o pedículo esplênico ao final do procedimento.
acontece por meio de cateterização da artéria esplênica por via femoral e por embolização seletiva de 60% a 80% da circulação do baço.
tem como objetivo remover cerca de 80% do tecido esplênico, enquanto o polo inferior do baço se mantém preservado.
é realizada via incisão longitudinal supraumbilical mediana ou subcostal esquerda, conforme a dimensão do baço.
Em uma criança com uma malformação bronco-pulmonar que não possui comunicação com a via aérea e cujo suprimento sanguíneo provém diretamente da circulação sistêmica, confirmado por exame de imagem, o diagnóstico mais provável é o de
malformação adenomatóide cística.
sequestro pulmonar.
enfisema lobar congênito.
cisto brocogênico.
doença de Carrie Anders.
O diagnóstico definitivo de aganglionose de cólon é feito por meio de
enema opaco.
exame físico, toque retal e história clínica.
manometria ano retal.
enema opaco + manometria ano retal.
biópsia retal e exame anátomo-patológico.
Em relação a hérnia diafragmática congênita (Hérnia de Bochdalek), assinale a afirmativa correta.
A cirurgia deve ser indicada logo nas primeiras 24 horas após o nascimento para evitar a hipoplasia pulmonar.
A cirurgia deve ser indicada nas primeiras 24 horas após o nascimento para bloquear os efeitos da hipertensão pulmonar.
A ventilação com oxido nítrico (NO) age como relaxante da vasculatura pulmonar.
A ventilação de alta frequência está indicada sempre que SPO2 estiver abaixo de 85%.
A incidência de defeitos à direita e à esquerda é praticamente igual.
Em relação às duplicações intestinais, assinale a afirmativa correta.
As duplicações císticas sempre apresentam comunicação com a luz do segmento normal adjacente.
As duplicações tubulares de cólon nunca apresentam comunicação com a luz do segmento normal adjacente.
Se localizam com mais frequência na borda antimesentérica.
Não ocorrem no duodeno.
São mais frequentes em jejuno e íleo.
A anomalia congênita mais comum do trato gastrointestinal é o(a)
Divertículo de Meckel.
Atresia intestinal.
Anus imperfurado.
Atresia duodenal.
Estenose jejuno-ileal.
Uma criança de 3 anos de idade, do sexo masculino, com aniridia e varicocele esquerda, deverá realizar ultrassonografia abdominal para confirmar ou afastar a presença de
rabdomiossarcoma de próstata.
neuroblastoma.
adenocarcinoma de suprarrenal.
nefroblastoma.
seminoma testicular.
Um lactente de 9 meses de idade é atendido por uma tumoração grande em região dorsal ulcerada, evoluindo com regressão espontânea. Tem expressão de marcadores imunohistoquímico glut-1 positivo.
De acordo com a classificação adotada pela International Society for the Study of Vascular Anomalies (ISSVA), este quadro sugere o diagnóstico de
malformação vascular de baixo fluxo.
granuloma piogênico.
hemangioendotelioma kaposiforme.
hemangioma infantil.
malformação venosa.
Assinale a opção que indica a localização mais comum do coristoma.
Laringe.
Epiglote.
Esôfago distal.
Antro gástrico.
Primeira porção duodenal.
Sobre a condução dos pacientes na sala de recuperação pós-anestésica (SRPA), marque a alternativa INCORRETA:
Deve-se observar a saturação e hipertensão.
Náusea e vômitos são complicações comuns.
Deve-se evitar a hipotermia.
No período pós-operatório imediato, a redução ou perda do tônus da musculatura faringeana é a causa mais frequente de obstrução da via aérea.
A oximetria de pulsos substitui a observação rigorosa por pessoal treinado.
Criança, 02 anos de idade, 9,7 kg chega ao centro de saúde pela manhã com quadro de diarreia profusa e 2 episódios de vômitos nas últimas 24 horas. A criança apresenta-se irritada, com olhos fundos, boca seca, a prega cutânea desaparece em 1 segundo e enchimento capilar de 4 segundos. A mãe relata diurese reduzida. Tem pulso, frequências cardíaca e respiratória normais. Assinale a conduta CORRETA:
Manter em observação e iniciar hidratação por sonda nasogástrica a 100 Ml / kg / h em 4 horas.
Liberar para domicílio com orientações e prescrição de sais de re-hidratação oral.
Encaminhar para Unidade de Pronto Atendimento e iniciar hidratação parenteral a 20 mL / kg em 1 hora.
Iniciar hidratação parenteral.
Iniciar hidratação oral a 50 ml / kg por 4-6 horas na unidade de saúde, com reavaliações periódicas.
Uma criança de 2 anos apresenta uma massa no braço esquerdo, compressível, com cerca de 3 cm de diâmetro máximo e alteração na coloração da pele superposta. Já estava presente ao nascimento e tem crescido proporcionalmente ao crescimento da criança, portanto,
deve se tratar de um hemangioma do tipo RICH, porque estava presente ao nascimento.
deve ser iniciado tratamento com propranolol oral, desde que permitido por uma avaliação cardiológica.
deve se tratar de um hemangioma e é aconselhável usar exames de imagem para excluir hemangiomas hepáticos associados, mesmo sendo uma lesão única.
é improvável um hemangioma neste caso, a criança precisa de um exame de imagem para verificação do diagnóstico provável de malformação vascular.
provavelmente não se trata de um hemangioma, e o tratamento ideal é com corticoides orais (pulsoterapia).
Pode-se tentar a redução hidrostática de uma invaginação intestinal
no recém-nascido.
em qualquer idade.
do nascimento até 1 ano.
em crianças acima de 2 anos.
em lactente de 8 meses.
Uma menina de 1 ano, apresentando genitália externa feminina normal, ao ser operada para tratamento de uma hérnia inguinal unilateral, mostra um testículo mediante tração do saco herniário.
São condutas aceitáveis no caso:
Extensão da incisão para verificar a presença de derivativos mullerianos.
Coleta imediata de marcadores tumorais, pelo risco alto de tumor de testículo num caso assim.
Aconselhamento imediato dos pais no sentido de um realinhamento de gênero, ainda permissível nesta idade.
Tratamento da hérnia abdominal e mensuração da profundidade vaginal sob anestesia.
Tratamento da hérnia, orquidopexia e programação de uma ressonância magnética de pelve para pesquisa de derivativos mullerianos.
Na passagem de plantão, um cirurgião pediátrico relata estar deixando para internação e investigação diagnóstica, um lactente de 7 meses, do sexo masculino, com peso normal para a idade que se encontra torporoso e com massa abdominal palpável em flanco direito. Ao colher a história com a mãe você descobre que antes de se tornar torporosa a criança mostrava-se agitada, chorosa e com vômitos frequentes.
A hipótese diagnóstica é:
Apencicite
Invaginação intestinal
Enterocolite
Pielonefrite
Diverticulite de meckel