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Acerca de cetoacidose diabética, assinale a alternativa correta.
Há uma redução importante de insulina, mas com produção suficiente para suprimir a produção de glucagon, corroborando para a produção de corpos cetônicos e acidose.
Após a abordagem terapêutica correta, a bomba de infusão pode ser desligada se o bicarbonato do paciente for maior que 15.
É definida por glicemia maior que 350 mg/dl, PH arterial menor que 7 e cetonuria.
Usualmente acomete a população mais jovem com média etária entre 20-29 anos, cursando com instalação abrupta em horas.
É uma causa de puberdade precoce congênita:
Malformação de Chiari tipo 3.
Mutações de ganho de função em homólogo tipo delta 1 (DLK1).
Mutações de perda de função nos genes que codificam a kisspeptina (KISS1/KISS1R).
Mutações de perda de função no dedo anelar 3 de Makorin (MKRN3).
Neurofibromatose tipo 2.
Em adolescentes com diabetes tipo 1 sem fatores de risco cardiovascular, o nível de c-LDL que indica o uso de estatinas e a meta a ser atingida com o tratamento são respectivamente:
> 130 mg/dl e < 110 mg/dl.
> 160 mg/dl e < 100 mg/dl.
> 160 mg/dl e < 110 mg/dl.
> 140 mg/dl e < 100 mg/dl.
> 130 mg/dl e < 100 mg/dl.
A atividade física é definida como qualquer movimento produzido pelo músculo esquelético que requeira gasto energético. Para os indivíduos com diabetes mellitus (DM), o exercício físico adequadamente orientado e praticado proporciona benefícios significativos, constituindo ferramenta imprescindível para o manejo metabólico.
Com relação aos exercícios físicos orientados para pacientes com pré-DM e DM2, assinalar a alternativa CORRETA:
Para indivíduos com pré-diabetes, em risco aumentado de desenvolver DM2, recomenda-se apenas exercícios físicos resistidos (musculação, etc.).
Para pessoas com DM2, a prática de exercícios combinados resistidos e aeróbicos promovem reduções significativas da HbA1c.
Para pessoas com DM2, contraindicar exercícios resistidos (musculação etc.).
Para pessoas com DM2 e complicações microvasculares renais (nefropatia), restringir exercícios resistidos e em locais muito quentes e/ou muito frios.
Os feocromocitomas são tumores produtores de catecolaminas que se originam de células cromafins do sistema adrenérgico. Embora geralmente secretem norepinefrina e epinefrina, norepinefrina, geralmente é a amina a predominante. Sobre o tumor em questão, pode-se considerar correto, exceto:
A triagem para NEM-2 e doença de von Hippel-Lindau com o teste da pentagastrina deve ser realizada apenas nos pacientes com feocromocitoma que cursam com perda ponderal não intencional.
Transtorno de ansiedade, carcinoide e abuso de cocaína são considerados diagnósticos diferenciais.
Embora não exista um consenso sobre o melhor teste, as metanefrinas livres plasmáticas têm sido sugeridas como teste de primeira escolha para excluir o tumor.
A triagem para feocromocitoma deve ser considerada em pacientes com neurofibromatose.