Questões de Concurso sobre Hematologia - Página 183 | Gran Questões

Questões de Concurso sobre Hematologia

 
 
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A respeito das Anemias Hemolíticas, assinale a alternativa INCORRETA.


A

As anemias hemolíticas compreendem um grupo de doenças em que a sobrevida das hemácias em circulação está acentuadamente reduzida, e a medula óssea é capaz de compensar aumentando sua produção.


B

É característico da esferocitose hereditária a maior fragilidade osmótica do eritrócito.


C

Esplenectomia total cura quase todos os pacientes com doenças da membrana eritrocitária.


D

Vacinas antipneumocócica polivalente e anti H. influenzae devem ser administradas pelo menos oito semanas antes da esplenectomia.


E

Pacientes portadores de deficiência de G6PD podem apresentar hemólise aguda, geralmente 24h após o consumo de favas.

Sobre as neoplasias mieloproliferativas, assinale a alternativa INCORRETA.


A

A mutação do gene Jak-2 está presente em mais de 90% dos pacientes com policitemia vera.


B

A mutação do gene Jak-2 está presente em até 50% dos pacientes com mielofibrose primária.


C

O uso de hidroxiureia reduz o risco de trombose nos pacientes com policitemia vera.


D

O ruxolitinib é indicado para o tratamento de pacientes com policitemia vera refratária ao tratamento de primeira linha.


E

O objetivo principal do tratamento da trombocitemia essencial é a prevenção do primeiro episódio de trombose ou de hemorragia.

Dentre as indicações de transplante de medula óssea alogênico para pacientes jovens com anemia falciforme, assinale a alternativa INCORRETA.


A

Velocidades de doppler transcraniano > 200cm/seg.


B

Priapismo recorrente.


C

Síndromes torácicas agudas recorrentes.


D

Úlcera de membros inferiores.


E

Nefropatia falciforme.

Sobre a indicação de hemocomponentes irradiados, assinale a alternativa INCORRETA.


A

Profilaxia aloimunização HLA.


B

Recém nascidos prematuros.


C

Pacientes transplantados.


D

Portadores de imunodeficiências congênitas.


E

Doadores consanguíneos.

Sobre a Lesão Pulmonar Aguda relacionada à transfusão (TRALI), assinale a alternativa INCORRETA.


A

Trata-se de uma reação transfusional grave e que pode evoluir para o óbito.


B

Consiste em uma reação adversa tardia à transfusão de sangue.


C

Caracteriza-se por início súbito de hipoxemia, infiltrado pulmonar bilateral ao Rx e ausência de hipertensão de átrio esquerdo.


D

A gravidade do quadro respiratório é geralmente desproporcional ao volume de sangue infundido.


E

É uma das causas de edema pulmonar não cardiogênico.

Em pacientes com anemia por deficiência de ferro, a suplementação de ferro oral é usualmente o tratamento de escolha. É esperado que, nesse contexto, em resposta à suplementação de ferro, em relação à contagem de reticulócitos, se observe


A

um aumento entre 5 e 10 dias, com pico em 15 dias.


B

um aumento entre 3 e 5 dias, com pico em 8 dias.


C

uma redução inicial entre 3 e 5 dias, e posterior aumento em 8 dias.


D

uma redução inicial entre 5 e 10 dias, e posterior aumento em 15 dias.


E

um aumento entre 8 e 15 dias, com pico em 20 dias.

Paciente masculino, de 45 anos, apresenta-se para consulta devido a leucocitose expressiva detectada em exame de rotina, relatando história de infecção de vias aéreas superiores recente. Nenhuma outra queixa foi referida pelo paciente. Durante a avaliação inicial do quadro, o médico assistente solicitou ao laboratório de hematologia a coloração para fosfatase alcalina leucocitária, cujo escore calculado, com base na microscopia, foi 15 (valor de referência: 20-100). Qual afecção é sugerida por esse resultado?


A

Reação leucemoide.


B

Policitemia Vera.


C

Infecção sem sítio primário definido.


D

Mielofibrose primária.


E

Leucemia mieloide crônica.

Assinale a alternativa que NÃO traz um constituinte do acrônimo da síndrome de POEMS.


A

Polineuropatia


B

Organomegalia


C

Derrame pleural


D

Gamopatia monoclonal


E

Alteração cutânea

Entre outros parâmetros avaliados no diagnóstico, o prognóstico do paciente portador de mieloma múltiplo (MM) pode ser influenciado por alterações citogenéticas, identificadas mais comumente por Fluorescence in situ Hybridization (FISH). São alterações cromossômicas com possível impacto prognóstico desfavorável no MM todas as abaixo, EXCETO uma. Assinale-a.


A

t(14;16)


B

t(14;20)


C

del(17p13)


D

del(13)


E

inv(16)

Com relação aos achados histopatológicos clássicos da doença de Hodgkin, assinale aquele que NÃO é associado comumente com esse diagnóstico, em seus diferentes subtipos.


A

Células de Reed-Sternberg


B

Células de Hodgkin


C

Células Lacunares


D

Células de Gumprecht


E

Células mumificadas

 
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