Questões de Concurso sobre Neuropediatria

 
 
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Quadros de hipertensão intracraniana são sempre angustiantes e requerem um rápido diagnóstico e tratamento. São possíveis causas de Hipertensão intracraniana as que se seguem, EXCETO:


A

Fármacos como àcido lalidíxico; contraceptivos orais; doxiciclina, tetraciclina e Vitamina A


B

Distúrbios sistêmicos como anemia ferropriva, deficiência de vitamina A ou D; Guillain-Barré; leucemia e lúpus


C

Distúrbios metabólicos como: Hipoparatireoidismo; hipotireoidismo; hipoglicemia


D

Otite média e sinusite levando a trombose de seios


E

Distúrbios metabólicos como cetoacidose metabólica; galactosemia; gravidez; insuficiência de supra-renal

Em crianças abaixo de 15 anos de idade, o atendimento de acidentes nos Serviços de Emergência é principalmente por:


A

afogamento.


B

colisão de automóveis.


C

intoxicação.


D

quedas.


E

queimaduras.

Sobre a convulsão febril na criança, assinale a alternativa correta.


A

Ocorre na vigência de uma doença infecciosa febril, geralmente de vias aéreas superiores, em crianças de 9 meses até 5 anos de idade.


B

Ocorre na vigência de uma doença infecciosa do SNC como uma meningite ou encefalite.


C

Apresenta período pós-ictal com presença de sinal focal ou sonolência duradoura.


D

Está relacionada com o desenvolvimento de doença epilética após os 5 anos.


E

Apresenta recorrência da crise nas primeiras 24 horas.

O menor RF, 12 anos, é trazido à Unidade de Pronto Atendimento porque iniciou com fraqueza muscular nos membros inferiores, que gradualmente acometeu membros superiores também. No exame físico, suas funções cognitivas estavam normais e apresentava tetraparesia acentuada, flácida, associada a paresia facial periférica bilateral e com reflexo cutâneo-plantar em flexão bilateral. A mãe refere que a criança ainda teve uma infecção viral há 1 semana.


Com esse achado, seu diagnóstico deve ser:


A

Esclerose Múltipla.


B

Síndrome de Guillain-Barrè.


C

Doença do Neurônio Motor.


D

Miastenia Gravis.


E

Tétano.

Em relação ao estágios do desenvolvimento de Tanner, a presença de pelos escassos e finos, pouco encaracolados, na base do pênis ou dos grandes lábios corresponde ao Estágio:

A
I.

B
II.

C
III.

D
IV.

E
V.

No estado de mal epilético, o objetivo é evitar uma lesão cerebral definitiva.

O tratamento farmacológico inicial deve ser feito com:


A
Propofol 1 a 2 mg/kg EV até 10 mg/kg.

B
Tiopental 3 a 5 mg/kg EV até 10 mg/kg.

C
Midazolam 0,1 a 2 mg/kg/hora EV em infusão contínua.

D
Fenobarbital 15 a 20 mg/kg EV ou Fenitoína 15 a 20 mg/kg EV.

E
Diazepam, 0,3 mg/kg EV repetido em 15 minutos por 2 vezes ou Midazolam 0,2 a 0,5 mg/kg EV.

Mãe leva sua filha de 5 anos à consulta preocupada com súbita perda das habilidades expressiva e receptiva da linguagem, apesar de ter vindo até então apresentando um processo normal de desenvolvimento. Ao quadro clínico a criança apresenta inteligência global preservada. O início do quadro apresentou anomalidades paroxísticas do EEG e crise epilética.


O provável diagnóstico da criança é de


A

Psicose simbiótica.


B

Síndrome de Asperger.


C

Síndrome de Heller.


D

mutismo eletivo.


E

Síndrome de Landau-Kleffner.

As convulsões febris se constituem em uma das manifestações neuropediátricas mais frequentes.

Assinale a alternativa que apresenta os fatores predisponentes para essa condição.


A
Vertigem paroxística benigna

B
Manifestações epiléticas prévias

C
Idade, febre e predisposição genética

D
Infecções do sistema nervoso central

E
Síncopes relacionadas a reflexos vagais

Os distúrbios paroxísticos de natureza não epilética são causa frequente de consulta médica e necessitam de diagnóstico diferencial com fenômenos epiléticos.

As causas mais comuns são:


A
Mioclonias benignas da infância.

B
Discenesia paroxística e hiperekplexia.

C
Crises de perda de folego e vertigem paroxística benigna.

D
Torcicolo paroxístico e ataxia familiar recorrente.

E
Desvio paroxístico do olhar vertical e coreoatetose paroxística.

Acerca da rubéola, assinale a alternativa correta.


A

A catarata e as lesões cardiovasculares são manifestações da doença no feto quando a infecção materna ocorre somente a partir da 18a semana de gestação.


B

A surdez, como manifestação da infecção no feto, acontece apenas quando a transmissão se dá até a terceira semana de gestação.


C

Diabetes melito, distúrbios psicomotores, autismo, dificuldade de aprendizado e panencefalite progressiva são exemplos de manifestações clínicas tardias da infecção do feto, isto é, que aparecem e progridem durante a infância, adolescência e adulto jovem.


D

Com relação ao diagnóstico laboratorial no recém-nascido, a positividade dos anticorpos específicos IgG, nos primeiros dois dias de vida, confirma a infecção no bebê.


E

A eliminação do vírus vacinal pelo leite materno da mulher vacinada no período puerperal acarreta graves prejuízos ao recém-nascido amamentado, tornando imprescindível cessar o aleitamento materno.

Crises epiléticas estabelecidas, caracterizadas por parestesias de uma das extremidades, ou de um dos lados da face ou da língua, são classificadas como:


A

Crises generalizadas tipo mioclônicas.


B

Crises generalizadas tipo ausência.


C

Crises parciais simples motoras.


D

Crises parciais simples autonômicas.


E

Crises parciais simples sensitivas e sensoriais.

A Epilepsia é uma doença crônica caracterizada por crises recorrentes produzidas por uma descarga excessiva e anormal de um grupo de neurônios.

Crises que se apresentam com perda total da consciência são as:


A
Crises epiléticas parciais.

B
Crises epiléticas generalizadas.

C
Crises epiléticas parciais complexas.

D
Crises epiléticas parciais simples.

E
Crises epiléticas secundárias.

Nas crianças que se apresentam com quadro súbito de cefaleia, fotofobia, rigidez de nuca, náuseas, vômitos e febre e que ao exame físico estão em bom estado geral com presença de sinais de irritação meníngea, o exame do líquor cefalorraquidiano é fundamental para o diagnóstico.

Quando ele se apresenta com aspecto límpido, incolor ou opalescente, cloretos e glicose normais, proteínas ligeiramente elevadas, celularidade aumentada (entre 5 a 500, podendo chegar a 1.000 células), geralmente com predominância de linfócitos, o diagnóstico inicial é de:


A
Meningococemia.

B
Meningite tuberculosa.

C
Meningite por Haemophilus.

D
Meningites purulentas.

E
Meningite vital.

Assinale a alternativa incorreta a respeito das estruturas e dos tecidos que compõem a córnea.


A

O Epitélio da córnea é do tipo estratificado não queratinizado, de alto potencial de renovação e reparo.


B

A Membrana de Bowman é constituída por fibras colágenas e glicosaminoglicanas e não possui boa capacidade regenerativa.


C

A Membrana de Descemet é uma membrana colágena bastante resistente, que funciona como membrana basal da camada de células do endotélio.


D

O Estroma corneano é composto por fibras colágenas paralelas à superfície, dispondo-se em camadas firmemente unidas, porém diversamente anguladas entre si, entremeadas por fibroblastos.


E

O Estroma corneano é composto por fibras colágenas paralelas à superfície, dispondo-se em camadas firmemente unidas, porém diversamente anguladas entre si, entremeadas por fibroblastos.

Crianças que, em geral, a partir dos 7 anos, passam a apresentar desatenção, impulsividade e falta de controle associados à hiperatividade motora inadequada são diagnosticadas como portadores de:


A

Autismo.


B

Epilepsia.


C

Síndrome de Rett.


D

Síndrome de Asperger.


E

Transtorno de déficit de atenção e hiperatividade.

Forma de epilepsia caracterizada por “tremores ou choque” desde a puberdade, que surgem e desaparecem bruscamente com predomínio matinal. Seu portador também apresenta geralmente a cada seis meses crises tônico-clônicas que acontecem sempre durante o sono e próximo ao despertar matinal.


Esta sintomatologia caracteriza uma:


A

Epilepsia Parcial Simples.


B

Epilepsia Parcial Complexa.


C

Epilepsia Mioclônica Juvenil.


D

Epilepsia Parcial Sintomática.


E

Síndrome de Lennox-Gastaut.

Crianças pequenas, menores de 2 anos, com traumatismo crânio encefálico considerado como leve, sem sinais iniciais de fraturas, devem ser monitoradas com:

A
Tomografia computadorizada de crânio, mesmo com radiografias de crânio normal.

B
Observação dos sinais vitais e hidratação EV com sedativos e antieméticos.

C
Internação em ambiente hospitalar e tomografia computadorizada de crânio.

D
Avaliação constante do nível de consciência e monitoração da escala de Glasgow, que deve se manter igual a 15.

E
Avaliação constante do nível de consciência e monitoração da escala de Glasgow, que deve se manter igual a 12.
No diagnóstico diferencial das cefaleias da criança, aquelas formas agudas recorrentes, com duração com ou sem tratamento de 1 a 72 horas, pulsátil e acompanhada de náuseas e/ou vômitos são sugestivas de:

A
Migrânea sem aura.

B
Cefaleia pós crise convulsiva.

C
Cefaleia tipo tensional crônica.

D
Cefaleia aguda localizada por sinusopatia.

E
Cefaleia relacionada a hipertensão arterial.
Assinale a alternativa que se refere corretamente aos marcos do desenvolvimento psicossocial na criança entre 9 e 12 meses.

A
Ansiedade de separação do cuidador.

B
Início dos jogos sociais, buscando respostas nas pessoas.

C
Receptiva a estimulação com interesse e curiosidade.

D
Forte conexão com o cuidador, reserva com estranhos e manifestações de emoções mais definidas.

E
Trocas recíprocas com o cuidador e capacidade de antecipar-se às situações prazerosas ou não.
A doença meningocócica (DM) que se apresenta com quadro grave, caracterizada por mal-estar súbito, febre alta, calafrios, prostração, acompanhada de manifestações hemorrágicas na pele (petéquias e equimoses), e sinais de irritação meníngea (Kernig e Brudzinski) está associada à etiologia por:

A
Neisseria meningitidis

B
Haemophilus influenzae

C
Streptococcus pneumoniae

D
Mycobacterium tuberculosis

E
Echovirus e Coxsackievirus
 
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