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Quadros de hipertensão intracraniana são sempre angustiantes e requerem um rápido diagnóstico e tratamento. São possíveis causas de Hipertensão intracraniana as que se seguem, EXCETO:
Fármacos como àcido lalidíxico; contraceptivos orais; doxiciclina, tetraciclina e Vitamina A
Distúrbios sistêmicos como anemia ferropriva, deficiência de vitamina A ou D; Guillain-Barré; leucemia e lúpus
Distúrbios metabólicos como: Hipoparatireoidismo; hipotireoidismo; hipoglicemia
Otite média e sinusite levando a trombose de seios
Distúrbios metabólicos como cetoacidose metabólica; galactosemia; gravidez; insuficiência de supra-renal
Em crianças abaixo de 15 anos de idade, o atendimento de acidentes nos Serviços de Emergência é principalmente por:
afogamento.
colisão de automóveis.
intoxicação.
quedas.
queimaduras.
Sobre a convulsão febril na criança, assinale a alternativa correta.
Ocorre na vigência de uma doença infecciosa febril, geralmente de vias aéreas superiores, em crianças de 9 meses até 5 anos de idade.
Ocorre na vigência de uma doença infecciosa do SNC como uma meningite ou encefalite.
Apresenta período pós-ictal com presença de sinal focal ou sonolência duradoura.
Está relacionada com o desenvolvimento de doença epilética após os 5 anos.
Apresenta recorrência da crise nas primeiras 24 horas.
O menor RF, 12 anos, é trazido à Unidade de Pronto Atendimento porque iniciou com fraqueza muscular nos membros inferiores, que gradualmente acometeu membros superiores também. No exame físico, suas funções cognitivas estavam normais e apresentava tetraparesia acentuada, flácida, associada a paresia facial periférica bilateral e com reflexo cutâneo-plantar em flexão bilateral. A mãe refere que a criança ainda teve uma infecção viral há 1 semana.
Com esse achado, seu diagnóstico deve ser:
Esclerose Múltipla.
Síndrome de Guillain-Barrè.
Doença do Neurônio Motor.
Miastenia Gravis.
Tétano.
No estado de mal epilético, o objetivo é evitar uma lesão cerebral definitiva.
O tratamento farmacológico inicial deve ser feito com:
Mãe leva sua filha de 5 anos à consulta preocupada com súbita perda das habilidades expressiva e receptiva da linguagem, apesar de ter vindo até então apresentando um processo normal de desenvolvimento. Ao quadro clínico a criança apresenta inteligência global preservada. O início do quadro apresentou anomalidades paroxísticas do EEG e crise epilética.
O provável diagnóstico da criança é de
Psicose simbiótica.
Síndrome de Asperger.
Síndrome de Heller.
mutismo eletivo.
Síndrome de Landau-Kleffner.
As convulsões febris se constituem em uma das manifestações neuropediátricas mais frequentes.
Assinale a alternativa que apresenta os fatores predisponentes para essa condição.
Os distúrbios paroxísticos de natureza não epilética são causa frequente de consulta médica e necessitam de diagnóstico diferencial com fenômenos epiléticos.
As causas mais comuns são:
Acerca da rubéola, assinale a alternativa correta.
A catarata e as lesões cardiovasculares são manifestações da doença no feto quando a infecção materna ocorre somente a partir da 18a semana de gestação.
A surdez, como manifestação da infecção no feto, acontece apenas quando a transmissão se dá até a terceira semana de gestação.
Diabetes melito, distúrbios psicomotores, autismo, dificuldade de aprendizado e panencefalite progressiva são exemplos de manifestações clínicas tardias da infecção do feto, isto é, que aparecem e progridem durante a infância, adolescência e adulto jovem.
Com relação ao diagnóstico laboratorial no recém-nascido, a positividade dos anticorpos específicos IgG, nos primeiros dois dias de vida, confirma a infecção no bebê.
A eliminação do vírus vacinal pelo leite materno da mulher vacinada no período puerperal acarreta graves prejuízos ao recém-nascido amamentado, tornando imprescindível cessar o aleitamento materno.
Crises epiléticas estabelecidas, caracterizadas por parestesias de uma das extremidades, ou de um dos lados da face ou da língua, são classificadas como:
Crises generalizadas tipo mioclônicas.
Crises generalizadas tipo ausência.
Crises parciais simples motoras.
Crises parciais simples autonômicas.
Crises parciais simples sensitivas e sensoriais.
A Epilepsia é uma doença crônica caracterizada por crises recorrentes produzidas por uma descarga excessiva e anormal de um grupo de neurônios.
Crises que se apresentam com perda total da consciência são as:
Nas crianças que se apresentam com quadro súbito de cefaleia, fotofobia, rigidez de nuca, náuseas, vômitos e febre e que ao exame físico estão em bom estado geral com presença de sinais de irritação meníngea, o exame do líquor cefalorraquidiano é fundamental para o diagnóstico.
Quando ele se apresenta com aspecto límpido, incolor ou opalescente, cloretos e glicose normais, proteínas ligeiramente elevadas, celularidade aumentada (entre 5 a 500, podendo chegar a 1.000 células), geralmente com predominância de linfócitos, o diagnóstico inicial é de:
Assinale a alternativa incorreta a respeito das estruturas e dos tecidos que compõem a córnea.
O Epitélio da córnea é do tipo estratificado não queratinizado, de alto potencial de renovação e reparo.
A Membrana de Bowman é constituída por fibras colágenas e glicosaminoglicanas e não possui boa capacidade regenerativa.
A Membrana de Descemet é uma membrana colágena bastante resistente, que funciona como membrana basal da camada de células do endotélio.
O Estroma corneano é composto por fibras colágenas paralelas à superfície, dispondo-se em camadas firmemente unidas, porém diversamente anguladas entre si, entremeadas por fibroblastos.
O Estroma corneano é composto por fibras colágenas paralelas à superfície, dispondo-se em camadas firmemente unidas, porém diversamente anguladas entre si, entremeadas por fibroblastos.
Crianças que, em geral, a partir dos 7 anos, passam a apresentar desatenção, impulsividade e falta de controle associados à hiperatividade motora inadequada são diagnosticadas como portadores de:
Autismo.
Epilepsia.
Síndrome de Rett.
Síndrome de Asperger.
Transtorno de déficit de atenção e hiperatividade.
Forma de epilepsia caracterizada por “tremores ou choque” desde a puberdade, que surgem e desaparecem bruscamente com predomínio matinal. Seu portador também apresenta geralmente a cada seis meses crises tônico-clônicas que acontecem sempre durante o sono e próximo ao despertar matinal.
Esta sintomatologia caracteriza uma:
Epilepsia Parcial Simples.
Epilepsia Parcial Complexa.
Epilepsia Mioclônica Juvenil.
Epilepsia Parcial Sintomática.
Síndrome de Lennox-Gastaut.