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Assinale entre as drogas anti-epilépticas abaixo, aquela que pode causar aumento de peso corporal.
Lamotrigina
Topiromato
Oxcarbazepina
Valporoato
Fenitoína
São considerados distúrbios paroxísticos de origem não epiléptica, EXCETO:
perda de fôlego
crise anóxica reflexa
síncope
vertigem paroxística benigna
síndrome de Lennox-Gastaut
Indique a alternativa que correlaciona corretamente a síndrome neurológica paraneoplásica e o tumor primário associado.
Síndrome de Kinsbourne e meduloblastoma
Miastenia gravis e doença de Hodgkin
Polineuropatia periférica e tumor de pulmão do tipo pequenas células
Encefalite autoimune anti-NMDA e teratoma de ovário
Síndrome de Eaton Lambert e timoma
Crises epilépticas em espasmo e padrão ao eletroencefalograma de hipsarritmia caracteriza a síndrome de:
West
Gastaut
Leigh
MELAS
MEERF
Em relação à fisiopatogenia:
Ocorre aumento dos receptores GABA.
Não ocorre mudança nos receptores GABA.
A atividade do neurotransmissor glutamato passa a ser mais relevante que do neurotransmissor com GABA nas crises convulsivas de duração muito prolongada.
As maiores mudanças ocorrem nas vias de noradrenalina que serão inibidas na terapêutica.
Pacientes com sintomatologias paroxismais não epilépticas chegam muitas vezes aos Serviços de Neurologia com a hipótese de epilepsia, por apresentar sintomas que geram confusão no diagnóstico. Sobre o tema é INCORRETO afirmar que:
O disgnóstico de masturbação,aventado quando a criança esfrega as pernas, se contrai, fica vermelha, não é possível antes que a criança tenha alguma vivência sexual, levando a pensar em abuso
Tiques motores múltiplos associados a um ou mais tiques vocais, em algum momento da evolução da doença são características de Sindrome de Gilles de La Tourette
Ocorrência de perda de consciências em situações de estresse como coleta de sangue, faz com que se pense em Síncope Infantil
Paciente que senta na cama à noite, com aspecto de medo, assustado, que não se lembra depois do ocorrido, faz pensar em Terror Noturno
Pacientes que referem acordar e não conseguir se movimentar, lembram paralisia do sono
Se considerarmos as medicações abaixo relacionas, a mais utilizada no tratamento da hipertensão intracraniana é:
o ácido acetilsalicílico
a codeína
o manitol
a acetazolamina
a lidocaína
Entre as diversas condições listadas a seguir, indique aquela cujos sintomas iniciais são epilepsia de difícil controle, ataxia e regressão do desenvolvimento psicomotor e cognitivo.
Melas
Leucodistrofia Metacromática
Lipofuscinose neuronal ceroide
Síndrome de Leigh
Mucopolisacaridose tipo I
O atestado médico é um documento informativo para justificar determinadas situações. Em relação a este documento, é correto afirmar que:
pode ser fornecido sem a prática profissional que o justifique, em determinadas circunstâncias.
o médico pediatra pode atestar para seus próprios filhos.
pode ser dado para justificar faltas escolares mesmo sem doenças existentes.
profissionais de áreas afins podem fornecer atestados médicos.
a legislação penal brasileira não considera crime a falsidade do atestado médico.
Pacientes com quadro de miotonias, anormalidades no crescimento ósseo, incluindo baixa estatura e tórax em peito de pombo, anormalidades da cartilagem epifisária e contraturas articulares. O quadro descrito é compatível com:
Emery Dreyfuss
Schwatz-Jampel
Fukuyama
Silverman-Handmaker
Walker-Warburg
A doença de Tay-Sachs, exemplo de doença lisossomal, decorre da deficiência de:
glicogênio
ácidos graxos
hexosaminidase A
betaglicosidase
glicosaminoglicano
A ataxia cerebelar aguda é, por definição, uma síndrome cerebelar de início súbito e que surge após uma infecção (geralmente viral). A partir dessa definição, assinale a alternativa verdadeira.
A ressonância magnética e o líquor podem ser normais ou mostrar discreto edema cerebelar e/ou discreta pleocitose.
O tratamento com aciclovir venoso está indicado até que os resultados do PCR para herpes no líquor estejam disponíveis.
O diagnóstico diferencial com tumor de fossa posterior pode ser estabelecido através do exame de líquor.
A possibilidade de síndrome paraneoplásica deve ser considerada especialmente em crianças com meduloblastoma.
A pesquisa de erros inatos do metabolismo deve incluir as doenças de depósito, tais como as Glicogenoses e Mucopolissaridoses.
São classificadas como parassônias, EXCETO:
narcolepsia
sonambulismo
terror noturno
enurese noturna
despertar confusional
Quando o exame anatomopatológico revela ragged red fibers devemos levantar a hipótese diagnóstica de:
doença dos corpúsculos de Lewy
neuropatia hereditária
gamapatia monoclonal
mitocondriopatia
tremor essencial
As hérnias intracranianas são deslocamentos de porções do neuroeixo que podem ocorrer na evolução da hipertensão intracraniana aguda ou na descompensação da hipertensão intracraniana crônica. Na herniação do uncus ocorre o:
deslocamento inferior do lobo temporal em direção ao forame magno
deslocamento superior do lobo temporal em direção ao forame magno
deslocamento superior do lobo parietal em direção ao forame magno
deslocamento inferior do lobo temporal em direção ao forame tentorial (borda livre do tentório)
deslocamento inferior do lobo parietal em direção ao forame tentorial (borda livre do tentório)
Uma criança com ataxia apendicular, hipotonia e reflexos pendulares, provavelmente, apresenta uma síndrome:
medular
cerebelar
piramidal
extrapiramidal
discognitiva
Além dos tiques motores e vocais, déficit de atenção e hiperatividade, pode fazer parte do quadro clínico da síndrome de Gilles de la Tourette a:
micrografia
ataxia
surdez cortical
coprolalia
cegueira cortical
Um padrão epiléptico também denominado Epilepsia parcial contínua, é caracterizado por crises somatomotoras comumente com marcha jacksoniana e mioclonias. Esta descrição é compatível com :
Landau-Kleffner
Munchausen
Panayiotopoulos
Epilepsia tipo West
Síndrome de Kojewnikov
Criança, 11 anos de idade, com diagnóstico de paralisia cerebral tipo hemiparesia espástica com diminuição da função no membro superior direito, é levada ao atendimento médico para avaliação e conduta.
A respeito do caso apresentado, e quanto às doenças neuromusculares na infância, assinale a alternativa correta.
A paralisia cerebral é uma lesão progressiva no cérebro maduro.
Na paralisia cerebral, é incomum encontrar espasticidade, ataxia, flacidez, hemiplegia, diplegia ou tetraplegia.
O diagnóstico, na paralisia cerebral, é imaginológico e laboratorial.
O tratamento requer atenção multidisciplinar.
Na mielomeningocele, tem-se defeito de fechamento do tubo neural, com paralisia apenas sensitiva, variável abaixo da lesão.
Estamos vendo nos últimos anos um aumento significativo de diagnóstico de Transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH), nos ambulatórios de neuropediatria. Tal constatação nos alerta para uma melhor formação dos profissionais para o assunto. Sobre o tema são corretas as afirmações abaixo, EXCETO:
Transtornos do comportamento, com hiperatividade e desatenção ocorrem em crianças e cerca de 60% delas continuarão com o quadro na vida adulta
Hiperatividade e impulsividade, além da desatenção, por no mínimo seis meses antes do diagnóstico, são essenciais para a confirmação da forma TDAH
Na grande maioria dos casos ao quadro de TDAH se agregam coocorrências, como Transtorno Opositor, Ansiedade, Transtorno do desenvolvimento da Coordenação
Dislexia de desenvolvimento e superdotação são diagnósticos diferenciais, por mostrarem comportamentos semelhantes, mas uma vez estabelecidos excluem a possibilidade de TDAH
Para se fazer o diagnóstico de TDAH é necessário descartar causas orgânicas, como distúrbios do sono, alterações de hormônios tireoidianos, epilepsia, entre outros