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Os alcenos podem apresentar isômeros geométricos devido a sua ligação dupla entre átomos de carbono. “A ausência de rotação em torno da ligação dupla carbono-carbono tem consequências químicas, além do interesse teórico”. Quando os carbonos das ligações duplas possuem apenas dois tipos de substituintes, usa-se a nomenclatura cis-trans para diferenciar seus isômeros. Para os carbonos das ligações duplas trissubstituídas e tetrassubstituídas, usa-se o sistema de nomenclatura E, Z, proveniente dos termos alemães entgegen e zusammen. Considerando as duas estruturas a seguir, os nomes corretos a serem atribuídos, respectivamente, são:
(MCMURRY, Química Orgânica.Editora Cengage Learning, 2011)

(E)-2-metilbuten-2-ol e (Z)-ácido-2-metilbut-2-enóico.
(Z)-2-metil-2-buten-1-ol e (E)-ácido-2-metilbut-2-enóico.
(Z)-metilbutenol e (E)-2-metilbutanóico.
(E)-metilbutenol e (Z)-2-metilbutanóico.
(Z)-3-metilbuten-1-ol e (E)-ácido-3-metilbutenóico.