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Uma coluna de destilação é utilizada para separar uma mistura binária de A e B, onde A é o componente mais volátil. A alimentação da coluna possui uma vazão de 400 kg/h com uma composição de 50% em massa de A. A composição do destilado é de 95% em massa de A, e a composição do resíduo é de 10% em massa de A.
Considerando que não há perda de massa no sistema e que a coluna opera em regime estacionário, qual é a fração aproximada de recuperação de A na corrente do destilado?
0,80
0,85
0,90
0,95
0,98
O método mais adequado para esterilizar uma amostra de solução oleosa que contém um insumo ou analito termossensível para uso em análise microbiológica é:
Filtração.
Destilação.
Óxido de etileno.
Vapor saturado sob pressão.
Cada operação unitária é sempre a mesma operação, sendo as operações unitárias definidas como as etapas individuais que constituem todos os processos que transformam uma matéria‑prima em produto final.
Certo
Errado
A extração líquido-líquido é um processo aplicado que envolve misturas líquidas. Em um dado processo de produção do composto A (soluto), o soluto que se deseja extrair está inicialmente presente em uma solução binária rica em composto B (diluente). Observou-se que através da adição de um solvente puro (S), haverá formação de duas fases líquidas parcialmente imiscíveis. Para que a separação seja efetiva, uma das fases formadas deve conter grandes quantidades do composto A e do solvente (S): essa fase é chamada de extrato. Além disso, a outra fase formada deve conter grande quantidade do composto B (e pouca quantidade do composto A), sendo chamada de rafinado. O coeficiente de partição do componente A (KA) é um parâmetro frequentemente utilizado para medir a eficiência de um processo de separação baseado em extração líquido-líquido, e pode ser calculado como dado pela equação a seguir:
KA = [concentraça~o do componente A na fase rafinado][concentraça~o do componente A na fase extrato]
No processo que visa extrair, através de extração líquido-líquido, o soluto (A) utilizando o solvente S,
os componentes irão reagir uns com os outros durante o processo, promovendo a precipitação do soluto.
o valor do coeficiente de partição do componente A (KA) deve ser muito baixo (muito menor que 1), para que a separação seja eficiente.
a grande diferença de solubilidade do composto A entre as fases de extrato e rafinado é que irá garantir a separação efetiva do composto A nesse processo.
o solvente deve formar uma mistura homogênea completamente miscível com o componente B.
A realização de uma análise química quantitativa é conduzida em uma sequência de etapas essenciais que regem o processo analítico geral. Assinale a alternativa que apresenta, especificamente, a etapa do processo analítico que visa separar o analito de interferentes em uma dada matriz.
Extração
Calibração
Amostragem
Diluição da amostra.
Homogeneização
Sobre os métodos gravimétricos de análise, assinale a alternativa INCORRETA.
Os métodos gravimétricos de análise são quantitativos e se baseiam em medidas de massa feitas com uma balança analítica.
Na gravimetria por precipitação, o analito é separado de uma solução da amostra como um precipitado e é convertido a uma espécie de composição conhecida que pode ser pesada.
O reagente precipitante ideal deve provocar uma reação com o analito para formar um produto que seja facilmente filtrado e lavado para remoção de contaminantes.
A coprecipitação é um processo no qual os compostos normalmente solúveis são removidos da solução por um precipitado.
A análise gravimétrica não é afetada por impurezas coprecipitadas, pois elas não contribuem significativamente para a massa final.
Duas amostras em forma de pó branco foram encaminhada ao laboratório analítico:
1. A amostra 1 foi diluída em água para a separação do cloridrato de cocaína do amido de milho.
2. A amostra 2 foi diluída em água, acidificada em pH próximo de 2 e posteriormente colocada em um funil de separação. Quando adicionado CHCl3 e agitado, houve a separação de fase e a codeína pode ser extraída na fase aquosa e o interferente na fase orgânica.
Assinale a alternativa correta sobre esses processos de extração.
A amostra 1 baseou-se na solubilidade do cloridrato de cocaína em água e a Amostra 2 baseou-se na solubilidade da codeína na fase orgânica
O pH da amostra 2 teve que ser ajustado para que o interferente ficasse em uma forma que não fosse extraído para o HCCl3
Por similaridade entre as extrações, pode-se afirmar que o amido de milho, se colocado em HCCl3, seria miscível
A extração em 1 baseou-se somente na solubilidade do cloridrato de cocaína em meio neutro e a extração em 2 baseou-se na solubilidade do interferente em meio aquoso acidificado
Ambas extrações necessitam de ajustes de pH para ocorrer a separação em dias fases
O método utilizado para separar o álcool da gasolina no experimento em apreço é a gravimetria.
Certo
Errado
A imagem abaixo representa um:

Filtro.
Condensador.
Destilador.
Pasteurizador.
Fracionador.
Qual das seguintes etapas de tratamento de água remove grandes partículas suspensas através da decantação natural?
Filtração.
Coagulação.
Sedimentação.
Floculação.
Desinfecção.
Para separar dois solventes miscíveis, um técnico de laboratório decide realizar uma destilação fracionada, uma vez que a diferença entre os pontos de ebulição dos dois solventes é de aproximadamente 30oC. Nesse contexto, identifique qual das vidrarias abaixo será necessária nesse procedimento experimental.





Analise as assertivas abaixo sobre técnicas básicas de laboratório e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) A filtração é um método de separação que permite separar misturas heterogêneas, como sólidos de líquidos, utilizando um meio poroso, como papel de filtro.
( ) A destilação é utilizada para separar misturas homogêneas de líquidos com diferentes pontos de ebulição.
( ) A bureta é uma vidraria utilizada para aquecer líquidos em experimentos que envolvem destilação.
( ) O balão volumétrico é utilizado para medir volumes variáveis de líquidos com alta precisão.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
V – V – F – F.
F – F – F – V.
F – V – F – F.
V – V – F – V.
F – V – V – F.
Um químico dispõe dos utensílios apresentados na imagem para montar um sistema de destilação simples.

No que tange à ordem de montagem, assinale a alternativa correta.
O aparato 4 deve se conectar diretamente ao 8.
O suporte 5 recebe o equipamento 6 e os utensílios 4, 8 e 1, ligados nesta ordem.
O suporte 7 prende o condensador 8, o qual recebe o utensílio 2, sob a base. No instrumento 8 ocorrerá a entrada de água pelo orifício “b” e a saída por “a”.
O termômetro (9) se conecta com o aparato 3 (orifício superior), que se conecta ao 8 pelo braço lateral.
Na figura, é apresentado o esquema de uma aparelhagem empregada em laboratório químico.

(https://www.camlab.co.uk/. Adaptado)
O nome dessa aparelhagem e os materiais que são adicionados nos compartimentos 1 e 2, para a montagem do experimento na sua utilização correta, são, respectivamente:
aparelho rotoevaporador; o solvente; a amostra líquida.
aparelho digestor Kjeldahl, o amostra sólida; o solvente.
aparelho extrator Soxhlet; a amostra sólida; o solvente.
aparelho extrator Soxhlet; o solvente; a amostra líquida.
aparelho rotoevaporador; a amostra sólida; o solvente.
Em 2024 o governo brasileiro estuda elevar o teor de etanol na gasolina comercial de 27,5% para 35,0%. Uma atividade experimental que pode ser realizada nas aulas de Química para explorar essa temática, bastante difundida em materiais didáticos de Química, envolve a adição de água a um volume conhecido de gasolina comercial contida numa proveta graduada. Após a agitação da mistura com um bastão de vidro, forma-se uma fase composta por água e etanol na parte inferior da proveta e uma fase contendo gasolina quase sem etanol na parte superior. Pela redução no volume da fase contendo gasolina é possível saber o teor de etanol na gasolina comercial. A figura a seguir ilustra os resultados obtido neste experimento.

Qual é teor de etanol nesta amostra de gasolina comercial e quais conteúdos científicos que os estudantes deveriam mobilizar para compreender o experimento?
20 % de etanol; densidade; solubilidade e interações intermoleculares.
20 % de etanol; nomenclatura de hidrocarbonetos e álcoois.
30 % de etanol; separação de misturas e nomenclatura de hidrocarbonetos e álcoois.
33% de etanol; densidade, solubilidade e interações intermoleculares.
33 % de etanol; nomenclatura de hidrocarbonetos e álcoois.
A extração em fase sólida (SPE – em inglês) é uma técnica amplamente utilizada para extração e/ou concentração de amostras complexas, permitindo que analitos em matrizes muito complexas sejam detectados por métodos como cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), cromatografia gasosa (CG) e eletroforese capilar (EC). Sobre a SPE, analise as afirmativas abaixo.
I. A fase estacionária é um líquido imiscível.
II. A SPE tem objetivos remoção de interferentes o tanto quanto possível, preparo e concentração da amostra.
III. A importância da remoção de interferentes é garantir a longevidade de colunas analíticas/ capilares e evitar limpezas constantes no sistema de injeção.
IV.A SPE tem como um dos objetivos, a retirada de interferentes das matrizes que possam coeluir com os compostos de interesse.
V. A EFS é uma técnica de separação líquido sólido extensamente usada para extrair analitos semivoláteis e voláteis de amostras líquidas.
Estão corretas as afirmativas:
I, II, III e IV apenas
I, III, IV e V apenas
II, IV e V apenas
II, III e IV apenas
III, IV e V apenas
A análise de óleos e graxas é um parâmetro fundamental para a verificação de poluição de águas por óleo, seja ele óleo mineral ou vegetal. A análise baseia-se na pesagem de um balão limpo e seco e na filtração de 1 litro da amostra. Os filtros utilizados são colocados em um sistema de refluxo, juntamente com o balão e este, ao final, é pesado novamente. Pela descrição acima, é correto afirmar que essa análise é
colorimétrica.
gravimétrica.
titrimétrica.
volumétrica.
Ocorre uma reação de precipitação quando iodeto de chumbo (PbI₂) e nitrato de potássio (KNO₃) reagem formando nitrato de chumbo (Pb(NO3)2) e iodeto de potássio (KI) sólidos, através da equação apresentada a seguir.
PbI2 (aq) + 2 KNO₃ (aq) → Pb(NO₃)2 (s) + 2 KI (s)
Certo
Errado
A titulação potenciométrica consiste em um método eletroanalítico com algumas vantagens quando comparada à titulação simples. Em relação à titulação potenciométrica, é CORRETO afirmar que a mesma:
Possibilita a análise de amostras coloridas, turvas ou opacas.
Possibilita a análise apenas de amostras coloridas, não podendo ser utilizada em amostras turvas e opacas.
Emprega indicadores comumente utilizados em laboratórios.
Pode ser utilizada somente em soluções com alta concentração.
O controle sobre a temperatura da solução não é necessário.
Em uma aula de graduação para estudantes do curso de Química, é solicitado que os alunos obtenham furfural a partir de resíduo de cravo da índia. Para isso, o resíduo é tratado com ácido, e o material é submetido a uma destilação simples, onde o destilado contém o material de interesse.
Para isolar o furfural, os alunos devem realizar uma extração líquido-líquido. Em um funil de separação, adiciona-se o destilado aquoso e, em seguida, o solvente orgânico, no caso diclorometano. Após leve agitação, o funil é deixado em repouso e duas fases se formam, como representado na figura a seguir:

Dados:
Densidade da água = 1g/cm³
Densidade do diclorometano = 1,33 g/cm³
Coeficiente de distribuição: KD = Concentraçãofase orgânica/
Sobre o procedimento descrito, qual das alternativas apresenta uma afirmação correta?
A fase orgânica é a inferior, mas a fase superior é que contém a maior parte do furfural.
A fase orgânica é a superior, mas a fase inferior é que contém a maior parte do furfural.
A fase orgânica é a superior e contém a maior parte do furfural.
A fase orgânica é a inferior e contém a maior parte do furfural.