Questões de Concurso sobre Química Analítica

 
 
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Qual das seguintes técnicas é a mais adequada para determinar a estrutura cristalina de sólidos, fornecendo informações detalhadas sobre a disposição atômica e os parâmetros de rede?


A

Espectroscopia de Infravermelho (IV).


B

Ressonância Magnética Nuclear (RMN).


C

Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE).


D

Difração de Raios X (DRX).


E

Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV).

A imagem representa uma curva analítica hipotética referente à determinação de uma proteína pelo método de Bradford por fotometria, a 595 nm; analise-a:


Imagem associada para resolução da questão


Assinale a alternativa correta.


A

O valor do coeficiente linear é 0,0218.


B

O valor do coeficiente angular é 0,0046.


C

O valor do coeficiente de correlação de Pearson é maior que 0,9998.


D

A Lei de Beer não é seguida, uma vez que não há relação linear entre a absorbância e a concentração da proteína.

Em análises químicas, há etapas em que as substâncias devem ser mantidas na ausência da umidade do ar. Para isso, usa-se _________ contendo _________.


As lacunas são preenchidas correta e respectivamente por


A

a mufla ... óxido de cálcio


B

o dessecador ... sílica gel


C

a estufa ... pentóxido de fósforo


D

o cristalizador ... hidróxido de sódio


E

o pesa filtro ... cloreto de cálcio anidro

A figura representa uma operação de laboratório.


Imagem associada para resolução da questão


(HARRIS, D. C. Análise Química Quantitativa, 6⁠ª edição, Ed. Livros Técnicos e Científicos Ltda., Rio de Janeiro: 2005. Adaptado)


Essa operação ocorre em análises __________. Nesse procedimento, o filtrado e a água-mãe são indicados, respectivamente, pelos números __________ e __________.

Na operação, deve ser transferido para o funil, primeiramente, a fase __________.


As lacunas são preenchidas, correta e respectivamente, por


A

gravimétricas ... 1 ... 3 ... sólida


B

gravimétricas ... 3 ... 2 ... sólida


C

gravimétricas ... 3 ... 1 ... líquida


D

volumétricas ... 3 ... 1 ... sólida


E

volumétricas ... 2 ... 3 ... líquida

Uma das análises feitas na água para verificar seu padrão de potabilidade é a análise de turbidez. Para determinado ponto de captação de água, foram coletadas amostras diárias durante 4 dias e, em cada amostra, foram realizadas análises de turbidez em triplicata. Os resultados obtidos, em unidades de turbidez (uT), foram os seguintes:


Imagem associada para resolução da questão


Considerando a média das análises diárias, a variância da turbidez no ponto de amostragem nos dias avaliados foi de:


A

0,48 uT2


B

0,028 uT2


C

0,169 uT2


D

0,056 uT2

A partir do espectro de massas da substância benzaldeído, apresentado a seguir, é possível observar a presença dos picos mais intensos, correspondentes a m/z = 106, m/z = 105, m/z = 77 e m/z = 50.


Imagem associada para resolução da questão


Diante dessas informações, assinale a alternativa correta.


A

O pico identificado em m/z = 106 corresponde ao íon M+1, devido à presença de um isótopo C-13 na molécula.


B

A perda de um átomo de hidrogênio do benzaldeído resulta em um cátion benzoíla, correspondente ao pico de m/z = 105.


C

O pico base corresponde ao pico do íon molecular (M∙+).


D

O pico identificado em m/z = 77 corresponde à perda do radical OH a partir do íon molecular.

Numere a segunda coluna de acordo com a primeira, associando as definições aos respectivos termos relacionados ao controle de qualidade para contadores hematológicos.


(1) Calibração

(2) Linearidade

(3) Recuperação

(4) Carry Over (Carreamento)

(5) Robustez


( ) É a capacidade de um método de mensurar corretamente um determinado analito em uma amostra de valores previamente determinados, depois que uma quantidade (concentração) conhecida desse analito é adicionada àquela amostra.

( ) É um conjunto de procedimentos técnicos necessários para avaliar como um instrumento de laboratório mede uma determinada substância comparando-a com o valor de substância conhecida.

( ) É a capacidade de seu equipamento apresentar desempenho confiável por longos períodos de tempo, mesmo utilizando diferentes lotes dos seus reagentes e diferentes operadores.

( ) É a capacidade de uma amostra anteriormente dosada influenciar o resultado da amostra subsequente.

( ) É a capacidade de um equipamento de manter resultados proporcionais aos efeitos da diluição.


A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é


A

3 – 1 – 2 – 4 – 5.


B

1 – 2 – 5 – 3 – 4.


C

4 – 1 – 5 – 3 – 2.


D

1 – 3 – 2 – 4 – 5.


E

3 – 1 – 5 – 4 – 2.

A lei de Beer-Lambert relaciona a absorvância à concentração do soluto e ao caminho óptico (espessura da célula), valendo-se, para tanto, do coeficiente de absorção molar (ou coeficiente de extinção molar).


C

Certo


E

Errado

As curvas de padrão são ferramentas essenciais na química analítica para determinar a concentração de um analito em uma amostra desconhecida. A construção e a análise de uma curva de padrão permitem avaliar a linearidade, precisão e sensibilidade do método analítico utilizado.


Em relação aos parâmetros avaliados em uma curva de padrão, associe cada definição ao termo mais adequado.


1. Linearidade

2. Precisão

3. Sensibilidade


( ) Capacidade de um método detectar pequenas mudanças na concentração do analito.

( ) Concordância entre os resultados de medições repetidas da mesma amostra.

( ) Capacidade do procedimento produzir resultados diretamente proporcionais à concentração do analito na amostra, dentro de um intervalo especificado.


Assinale a opção que indica a relação correta na ordem apresentada.


A

1, 2 e 3.


B

2, 3 e 1.


C

3, 2 e 1.


D

1, 3 e 2.

A validação de um método é um dos elementos básicos em sistemas de qualidade e que integra os programas de Boas Práticas de Laboratório – BPL. Para tanto, os procedimentos analíticos podem ser atestados pela determinação de parâmetros conhecidos como figuras de mérito. Esses parâmetros, dependendo de onde o método será aplicado, do seu propósito e/ou do órgão de fiscalização a que estará sujeito podem variar, sendo as principais: exatidão, precisão, sensibilidade, seletividade, linearidade, razão sinal/ruído, limite de detecção, robustez, intervalos de confiança, teste para erros sistemáticos, extensão da faixa de trabalho ou faixa dinâmica.


Acerca das figuras de mérito, é incorreto afirmar que


A

sensibilidade é a inclinação da curva de calibração a uma dada concentração de interesse.


B

limite de detecção é a menor quantidade da concentração ou massa de analito que pode ser detectada em um nível conhecido confiável.


C

seletividade se refere ao grau que o método está livre de interferências de outras espécies contidas na matriz da amostra.


D

precisão é o grau de concordância entre o valor estimado ou medido e o valor verdadeiro de um mensurando.


E

faixa dinâmica corresponde ao intervalo de massas ou concentrações no qual se pode construir uma curva analítica linear.

Sobre a difração de raios-X, assinale a alternativa INCORRETA.


A

A difração de raios-X ocorre quando a radiação é espalhada por um material com ordem de longo alcance, resultando em interferência em ângulos específicos.


B

Os átomos em um cristal estão dispostos em um conjunto periódico e, portanto, podem difratar a radiação eletromagnética.


C

A cristobalita e o quartzo são quimicamente idênticos (ambos constituídos por SiO2), portanto apresentam padrões idênticos de difração de raios-X.


D

Cada átomo atua como um ponto de espalhamento da radiação, produzindo um padrão de difração que contém informações sobre o arranjo atômico dentro do cristal.


E

A difração de raios-X ocorre quando a condição de Bragg é satisfeita.

Sobre a instrumentação utilizada na espectroscopia de raios-X, assinale a alternativa correta.


A

As fontes de raios-X limitam-se aos tubos de raios-X (tubo de Coolidge).


B

Lâmpadas de cátodo oco são comumente utilizadas como fontes de raios-X.


C

Os tubos de raios-X são constituídos por um cátodo (filamento de tungstênio) e um ânodo que contém o alvo metálico.


D

Os instrumentos utilizados na espectroscopia de raios-X por dispersão em comprimentos de onda limitam-se ao uso de filtros como seletor de comprimento de onda.


E

O uso de filtro-alvo permite a escolha de uma ampla faixa de comprimentos de onda na região dos raios-X.

O principal marcador sorológico da hepatite C é o anti-HCB, detectado, aproximadamente, 70 dias após a infecção. A medida de ALT é variável ao longo do tempo. Dessa forma, apenas utilizando-se métodos de biologia molecular que permitam a identificação do DNA viral é possível detectar mais precocemente a infecção.


C

Certo


E

Errado

De acordo com técnicas e metodologias analíticas aplicadas em laboratórios:


A

Semimicroanálise é o oposto da macroanálise. Utilizam-se gotas de solução contendo frações de material a ser analisado na faixa de 1 a 10 mg.


B

A Química Analítica consiste de duas grandes divisões: análise qualitativa e análise quantitativa.


C

Métodos instrumentais cromatográficos e espectroscópicos não substituem os processos clássicos de análise qualitativa.


D

As reações químicas da análise quantitativa são efetuadas, geralmente, em solução aquosa de natureza invariavelmente iônica.


E

A escolha por uma técnica ou um método independe do tamanho da amostra a ser analisada.

Uma coluna de destilação é utilizada para separar uma mistura binária de A e B, onde A é o componente mais volátil. A alimentação da coluna possui uma vazão de 400 kg/h com uma composição de 50% em massa de A. A composição do destilado é de 95% em massa de A, e a composição do resíduo é de 10% em massa de A.

Considerando que não há perda de massa no sistema e que a coluna opera em regime estacionário, qual é a fração aproximada de recuperação de A na corrente do destilado?


A

0,80


B

0,85


C

0,90


D

0,95


E

0,98

Assinale a afirmativa INCORRETA.


A

Para diagnóstico da malária pelo método da gota espessa não é indicado o uso de anticoagulante na coleta do sangue para que a fixação na lâmina não seja comprometida.


B

O protozoário Plasmodium falciparum pode ser observado por esfregaços finos e espessos de sangue capilar coletado na fase aguda da malária em lâminas, preparados por coloração de Giemsa.


C

Microfilárias de Wuchereria bancrofti podem ser observadas por esfregaço de sangue venoso coletado em tubos sem EDTA, preferencialmente entre 8h e 18h, em lâminas preparadas pelo método de Knott.


D

Filárias podem ser observadas por microscopia de fluorescência em esfregaços em lâminas coradas pelo laranja de acridina, corante que cora material proteico e permite a visualização de morfologia de núcleo na cauda do protozoário.

A respeito dos princípios da técnica de Espectrometria de Absorção Atômica, julgue as afirmativas a seguir:


I. A geração de hidretos é uma técnica útil na análise de arsênio.

II. A atomização em forno de grafite tem como desvantagem a necessidade de injeção de grande volume de amostra.

III. A atomização em chama ocorre em meio à uma atmosfera de gases oxidantes como o argônio e o hélio.


Assinale


A

se todas as afirmativas estiverem corretas.


B

se somente a afirmativa I estiver correta.


C

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.


D

se somente a afirmativa II estiver correta.


E

se somente as afirmativas II e III estiverem corretas.

Na análise gravimétrica, qual dos seguintes procedimentos é essencial para garantir a precisão do resultado final?


A

Utilizar um indicador de pH para monitorar a reação de precipitação.


B

Garantir que o precipitado seja completamente seco antes de pesá-lo.


C

Aumentar o volume de solvente para dissolver todo o precipitado.


D

Realizar a filtração em papel filtro comum, sem necessidade de lavagem.


E

Medir o volume do precipitado em vez da massa.

Na cromatografia em fase gasosa (CG), a separação dos componentes de uma mistura é baseada, principalmente, no seguinte fator:


A

Solubilidade dos componentes na fase móvel.


B

Diferentes afinidades dos componentes pela fase estacionária.


C

Diferentes densidades dos componentes.


D

Tamanho dos poros da coluna cromatográfica.


E

Reatividade química dos componentes com a fase móvel.

 
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