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O desenvolvimento da cromatografia líquida de alta pressão (HPLC) ou cromatografia líquida de alta eficiência permitiu diversas vantagens para a cromatografia líquida, fazendo com que a técnica seja frequentemente preferida em relação a cromatografia da fase gasosa. Sobre a cromatografia da fase líquida, assinale a alternativa incorreta:
A HPLC é um processo de separação rápido e de alta resolução.
A maior afinidade entre o solvente da parte móvel e a fase estacionária facilita a adsorção do soluto.
A HPLC permite a separação de misturas de biomoléculas complexas.
O constituinte da fase estacionária deve ter afinidade moderada com o soluto, evitando sua adsorção irreversível.
Na cromatografia com fase reversa, a fase estacionária é não polar e a fase móvel é polar.
Para identificar uma amostra desconhecida, um químico realizou um experimento de ressonância magnética nuclear de 1H (500 MHz, CDCl3) e obteve o seguinte espectro:

Com base nesse espectro, essa amostra é:




A espectrofotometria é uma técnica onde a luz incidente em uma amostra é medida em um equipamento chamado de espectrofotômetro. O espectrofotômetro é um equipamento onde uma fonte de luz emite um feixe que passa por um monocromador, selecionando apenas um comprimento de luz específico, posteriormente atravessa uma amostra contida na cubeta e se depara com um detector. Considerando um ensaio de espectrofotometria, assinale a afirmativa incorreta.
A absorbância de uma amostra varia linearmente com a concentração da amostra analisada, de acordo com a lei de Beer.
A transmitância de uma amostra decai exponencialmente à medida que a concentração de uma amostra analisada aumenta.
A transmitância é definida como a razão entre a quantidade de luz que atravessa uma amostra e quantidade de luz incidente nessa mesma amostra.
A absorbância é definida como a razão entre a quantidade de luz que não atravessa uma amostra e quantidade de luz incidente nessa mesma amostra.
Em algumas regiões brasileiras, o café faz parte de todas as refeições e uma das maneiras de prepará-lo é colocar a água no fogo juntamente com açúcar e o pó, até que seja formada a mistura desses componentes. Para que seja ingerido, basta passá-la pelo coador.
Considerando o preparo do café conforme essa descrição, assinale a opção correta.
No processo descrito, a quantidade de pó não interfere no tempo de preparo do café.
O preparo do café conforme a descrição apresentada, em comparação com o método de preparo em que o pó de café é colocado diretamente no coador antes da água, não altera o sabor do produto, ainda que a água atinja a temperatura de ebulição.
Esse modo de preparo do café é mais demorado que o método de preparo habitual — ferver somente a água e despejá-la imediatamente sobre o pó colocado no coador —, visto que a adição de açúcar e pó na água faz que a água demore mais tempo para ferver.
A temperatura de ebulição não é influenciada pelo modo de preparo do café.
No preparo do café, é possível observar mais de um método de separação de misturas: a extração e a decantação.
Em uma análise de microscopia eletrônica, o cabelo de um suspeito foi avaliado segundo a integridade de sua cutícula. A escala utilizada no equipamento foi de 50 µm.
Isso equivale a
10-1 m.
10-2 m.
10-3 m.
10-6 m.
10-9 m.

Uma amostra de cocaína, cuja estrutura é representada na figura precedente, foi analisada por meio da técnica de cromatografia líquida de alta eficiência. Nessa análise, o padrão cromatográfico de cocaína utilizado foi uma solução de cocaína (base livre) em acetonitrila na dosagem de 1.000 ppm; o solvente orgânico utilizado na fase móvel cromatográfica foi acetonitrila:água (95:5); a água foi utilizada nessa fase móvel deionizada; a vazão foi de 1,0 mL/min; e a detecção ocorreu a 224 nm.
Na figura a seguir, são mostrados cromatogramas obtidos para diferentes concentrações de cocaína (1,0 ppm; 5,0 ppm; 10,0 ppm; 20,0 ppm; 30,0 ppm; 40,0 ppm).

Internet: https://www.scielo.br.
Tendo como referência essa situação hipotética, assinale a opção correta.
Na análise em apreço, o tempo de retenção da cocaína é próximo de 3,5 min.
A presença de contaminantes e adulterantes pode ser percebida no cromatograma porque o tempo de retenção dessas substâncias é igual ao da cocaína.
A cocaína é solúvel em água porque possui estrutura apolar.
A cromatografia é um método muito utilizado para separar qualquer tipo de mistura, independentemente do seu estado de agregação.
A presença de carbonilas na estrutura molecular da cocaína possibilita a formação de ligações de hidrogênio.
A figura abaixo representa, de forma genérica, o esquema de um cromatógrafo gasoso:

Os números de um a seis ilustram as diferentes partes de um cromatógrafo.
.
As partes diretamente associadas à separação dos componentes de uma dada amostra são representadas pelos números:
5 e 6
2 e 4
3 e 5
1 e 3
A espectrometria de absorção atômica com forno de grafite é bastante versátil nas análises elementares em amostras complexas.
Uma característica que NÃO é proporcionada pelo forno de grafite em instrumentos comerciais é o(a)
controle das etapas de aquecimento do forno.
uso de modificadores químicos para estabilização térmica de analitos.
uso de plataforma no forno para obter ambiente térmico mais uniforme.
amostragem direta de sólidos.
discriminação isotópica de elementos.
O método de química analítica que envolve a medida do potencial gerado entre um eletrodo de referência e um eletrodo indicador, em função do volume de titulante adicionado, é denominado:
Alcalimetria.
Titulação gravimétrica.
Titulação potenciométrica.
Volumetria de neutralização.
Cromatografia gasosa.
O eletrodo gotejante de mercúrio (EGM) é empregado como eletrodo de trabalho na técnica de dosagens químicas denominada:
Polarografia.
Turbidimetria.
Argentometria.
Espectrometria de UV-Visível.
Cromatografia de camada delgada.
Complete as lacunas nas sentenças abaixo com as expressões adequadas e assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
• ______________________ baseia-se na determinação da massa do analito ou de algum composto quimicamente relacionado a ele.
• Nos ________________, mede-se o volume de uma solução padronizada necessário para reagir com todo o analito presente em uma amostra.
• ____________________baseiam-se na medição de parâmetros como potencial elétrico, corrente elétrica ou quantidade de carga elétrica.
• _________________________ baseiam-se na absorção ou produção de radiação eletromagnética por átomos ou moléculas.
• __________________ baseia-se no monitoramento de transições vibracionais em espécies moleculares para viabilizar a análise estrutural de espécies químicas.
Análise gravimétrica – métodos volumétricos – Técnicas eletroanalíticas – Técnicas espectrométricas ópticas – Espectroscopia no infravermelho
Espectrometria de massa – métodos volumétricos – Técnicas voltamétricas – Espectrômetros de massa – Espectrometria de absorção molecular UV-visível
Calcinação – métodos indiretos – Técnicas baseadas em descargas elétricas – Espectrômetros de massa – Espectrometria de absorção molecular de micro-ondas
Coulometria – métodos gravimétricos – Técnicas de espalhamento – Técnicas espectrométricas – Ressonância magnética nuclear
Espectrometria de massa – métodos titulométricos – Técnicas amperométricas – Análises de fluorescência – Determinação de potencial zeta
Para a validação de um método analítico, o limite de detecção corresponde à
concentração menor do analito que pode ser detectada sob as condições experimentais estabelecidas.
capacidade do método em determinar o prazo de validade de um produto de forma documentada.
capacidade do método em detectar o analito de interesse na presença de outros componentes da matriz.
concordância entre o valor real do analito na amostra e o estimado pelo processo analítico.
Os métodos analíticos de análise são de suma importância para solucionar um problema analítico. A análise gravimétrica por precipitação pode ser considerada um método:
clássico
instrumental
eletroquímico
cromatográfico
A técnica de pipetagem abarca diferentes ferramentas e meios requeridos para sua execução. Neste sentido, a correta aferição de volumes líquidos pode ser a chave para o sucesso de um experimento. A técnica indicada para líquidos de difícil manipulação, como líquidos voláteis e viscosos, reduzindo erros na transferência de volumes, é denominada pipetagem:
direta
oposta
reversa
analítica
Em análises quantitativas em espectrofotômetros ou cromatógrafos, é necessário se obter uma boa correlação entre as concentrações do que está sendo analisado e o sinal do equipamento, podendo serem usados, para esse fim, absorbância, intensidade, voltagem, área, entre outros.
A curva padrão, ou de calibração, em um espectrofotômetro que detecta comprimentos de onda na faixa da luz visível e ultravioleta, é avaliada pelo coeficiente de determinação (R2).
Dos valores de R2 a seguir, o que indica a melhor correlação de dados é
0.
0,25.
0,5.
0,75.
0,99.
Sabendo que o complexo FeSCN2+ tem absortividade molar ∈ =7000 L⋅cm−1⋅mol−1, sob o comprimento de onda igual a 580 nm, calcule a absorbância de uma solução de concentração igual a 8,15 ppm. Considere o caminho ótico igual a 1cm e a massa molar do FeSCN2+ igual a 114 g/mol.
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
A diferença observada entre o valor tido como verdadeiro e a média experimental é significativa e deve ser atribuída a um erro constante.
Certo
Errado
O intervalo de confiança para 95% de certeza da análise dessas replicatas é corretamente expresso como 10,79 (± 0,01) %.
Certo
Errado
A extração líquido-líquido é uma técnica analítica muito utilizada para separar e purificar moléculas. Assinale a alternativa correta sobre essa técnica:
para realizar a extração líquido-líquido é necessário misturar dois solventes miscíveis.
o valor do coeficiente de partição (K) depende da afinidade do soluto pelos dois solventes.
o coeficiente de partição (K) do soluto é determinado pela equação K=[A]a.[A]b, onde [A]a é a concentração do soluto na fase a e [A]b é a concentração do soluto na fase b.
a escolha do solvente para a extração é um fator considerado desprezível.
a extração líquido-líquido é uma técnica cara e que requer vidraria sofisticada.