Questões de Concurso sobre Transformações Químicas e Energia

 
 
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Suponha que em um cilindro provido de um pistão móvel sem atrito seja realizada a combustão completa de determinada quantidade de etanol líquido, conforme equação química a seguir, em um processo isotérmico e isobárico em que os gases presentes se comportam idealmente e o volume da fase líquida é constante.


C2H5OH (l) + 3 O2 (g) → 2 CO2 (g) + 3 H2O (l)


Do ponto de vista termodinâmico, nesse processo, o(a)


A

valor absoluto da variação de energia interna é inferior ao da variação de entalpia.


B

quantidade calor trocado entre o sistema e o ambiente é nula.


C

sistema realiza trabalho sobre o ambiente.


D

entropia do sistema aumenta.


E

variação de energia livre é positiva.

Um técnico de laboratório colocou 6 mol de NO2 (g) em um recipiente, de um litro a 25° C, atingindo o seguinte equilíbrio, após um intervalo de tempo:


2 NO2 (g) ⇆ 2 NO(g)+ 02(g)


No momento do equilíbrio, notou-se que 40 % do reagente sofreu oxirredução. Neste contexto, os valores de Kc e Kp, respectivamente, são:


A

0,021 e 0,53


B

0,033 e 0,80


C

0,53 e 0,021


D

0,80 e 0,033

Considerando-se os dados de entalpia padrão de formação da água:


H2O(𝓁) _______ Ho f = – 286 kj/mol


e os dados de entalpia de combustão completa com formação de dióxido de carbono e água líquida


C2H6 (g) Ho combustão = – 1561 kj/mol

C2H4 (g) Ho combustão = – 1411 kj/mol


A entalpia da reação de hidrogenação do C2H4 é igual a


A

–136 kJ/mol.


B

–272 kJ/mol.


C

–908 kJ/mol.


D

+136 kJ/mol.


E

+68 kJ/mol

Considere um gás ideal com capacidade calorífica constante de ÿ passando por um processo reversível adiabático. Nesse caso, a razão entre as temperaturas inicial e final, T1 e T2, e as pressões inicial e final, P1 e P2, desse sistema pode ser corretamente escrita pela seguinte fórmula.



C

Certo


E

Errado

A combustão completa de hidrocarbonetos é a reação que move os veículos de combustão interna, de motocicletas até aviões. A reação balanceada da combustão da gasolina (isoctano) é mostrada a seguir:



Sobre a reação de combustão do isoctano, é INCORRETO afirmar que


A

quando há formação de CO2 e H2O, diz-se que a reação de combustão é completa.


B

se a concentração de oxigênio dentro da reação for menor que , a combustão não será completa.


C

a combustão incompleta de qualquer combustível fóssil gera CO, o que pode causar asfixia em seres humanos e animais.


D

a cada kilograma de isoctano são liberados 5460 kJ de energia.


E

como a variação da entalpia dessa reação é negativa, a combustão é exotérmica.

Corrosão metálica é um processo indesejado de transformação do material por meio da sua interação eletroquímica em determinado meio de exposição. Uma das formas de proteger a parte metálica da corrosão é colocá-la em contato com outro metal de menor Potencial de Redução, geralmente Zinco e Magnésio, que irá oxidar em seu lugar.


Esta técnica de proteção é conhecida como:


A

galvanização


B

proteção anódica


C

proteção catódica


D

proteção por barreira

A variação da energia livre de Gibbs (ΔG°r) para a decomposição do peróxido de hidrogênio (H2O2), a 298 K, é, aproximadamente, igual a


[Dados (a 298 K):

ΔS°r= +125 J/K mol

ΔH°r = − 196 kJ/mol]


A

– 233 kJ/mol.


B

– 37446 kJ/mol.


C

−158 kJ/mol.


D

−71 kJ/mol.


E

+71 kJ/mol.

A primeira lei da termodinâmica define a conservação da energia, e a segunda lei estabelece os fundamentos para a compreensão da espontaneidade dos fenômenos na natureza. A grandeza central na qual a segunda lei é estabelecida é a


A

entalpia.


B

entropia.


C

energia livre de Gibbs.


D

energia livre de Helmholtz.


E

temperatura.

Analise as seguintes reações:

-

I. CH4(g) + O2(g) → CO2(g) + H2O(g)

II. CaO(s) + CO2(g) → CaCO3(s)

III. PbCO3 (s) → PbO(s) + CO2(g)

IV. 2N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g)

V. Fe(s) + 2HCl(aq) → FeCl2(aq) + H2(g)

-

Assinale a alternativa que classifica corretamente a reação apresentada.


A

Em I, reação de deslocamento.


B

Em II, reação de síntese e combustão.


C

Em IV, reação de pirólise e oxirredução.


D

Em III, reação de oxirredução.


E

Em V, reação de deslocamento e oxirredução.

A figura abaixo apresenta os coeficientes de atenuação mássicos do chumbo em função das energias dos fótons.


Imagem associada para resolução da questão

Energia (MeV)


(Fonte: G.F. Knol, Radiation Detection and Measurement (John Wiley & Sons, Hoboken, 2011 ), 4ª ed .)


As curvas em (A), (8), (C) e (D) referem-se às seguintes interações respectivamente:


A

A: absorção fotoelétrica; B: espalhamento Compton; C: atenuação total; D: produção de pares


B

A: atenuação total; B: produção de pares; C: absorção fotoelétrica; D: espalhamento Compton


C

A: espalhamento Compton; B: atenuação total; C: absorção fotoelétrica; D: produção de pares


D

A: atenuação total; B: espalhamento Compton; C: efeito fotoelétrico; D: produção de pares

Um canhão d"água foi utilizado para resfriar um reator superaquecido de uma usina nuclear. O calor latente de liquefação da água é conhecido e é igual a -540 cal/g. Em 1 kg de água, é correto afirmar que seu calor latente de vaporização, em cal/g, é igual a:


A

540


B

540000


C

-540


D

-540000

Na relação entre Kerma (K) e Dose Absorvida (D) algumas condições têm que ser estabelecidas para que o kerma de colisão, Kc, seja igual à dose absorvida, D. Uma dessas condições vem a ser:


A

o meio tem que ser heterogêneo


B

existirem campos elétricos e magnéticos não homogêneos


C

o campo de radiação tem que ser uniforme e indiretamente ionizante


D

não existir um campo uniforme de radiação indiretamente ionizante

Uma das equações mais importantes na eletroquímica é a equação de Nernst. Isso porque tal formulação une a informação de dois potenciais: os potenciais químicos e elétricos em uma reação de oxirredução. Assim, a partir das relações e , Nernst encontrou que



em que G é a energia livre de Gibbs, n é o número de elétrons envolvidos na reação de oxirredução, F é a constante de Faraday, E é o potencial elétrico da célula e Q, o quociente da reação. Com base nessas informações, assinale a alternativa correspondente à equação que relaciona o potencial elétrico de uma célula eletroquímica e a temperatura, assumindo que as variações de entalpia e de entropia de uma reação sejam constantes com a temperatura


A


B


C


D


E

O processo de transformação da magnetita para a hematita pode ser representado da forma a seguir.




-1118,4

146,4

-824,2

87,4

0

205,14


Com base nos dados termoquímicos demonstrados nessa tabela, a transformação da magnetita para hematita consiste em um processo


A

endotérmico, cuja entalpia é igual a 235,8 kJ/mol. Isso denota que a reação neste sentido não é espontânea.


B

exotérmico, cuja entalpia é igual a -235,8 kJ/mol. Isso denota que a reação neste sentido não é espontânea.


C

não entrópico, cujo Δ é igual a 133,17 J/mol K. Isso denota que a reação neste sentido não é espontânea.


D

exergônico, cujo Δ é, aproximadamente, igual -195,85 kJ/mol. Isso denota que a reação neste sentido é espontânea.


E

entrópico, cujo Δ é igual a -133,17 J/mol K. Isso denota que a reação neste sentido é espontânea.

Em relação aos conceitos e definições de trabalho e calor, analise as afirmativas seguintes.


I O calor e o trabalho são, ambos, fenômenos transitórios e qualquer um deles, ou ambos, pode atravessar a fronteira do sistema quando este sofre uma mudança de estado.

II Tanto o calor como o trabalho são observados somente nas fronteiras dos sistemas e representam uma forma de transferência de energia.

III Tanto o calor como o trabalho são funções de linha e têm diferenciais inexatas.

IV Um sistema realiza trabalho se o único efeito sobre a vizinhança do sistema puder ser a elevação de um peso.

V Quando a energia de um sistema se altera como resultado da diferença de temperatura entre o sistema e sua vizinhança, diz-se que a energia foi transferida na forma de calor.


Estão corretas


A

I, II e III, somente.


B

II, IV e V, somente.


C

II, III e V, somente.


D

I, II, IV e V, somente.


E

I, II, III, IV e V.

Para determinar a capacidade calorífica de um calorímetro de copo, 100 mL de água destilada, a uma temperatura de 26,6 oC, são misturados no calorímetro com 50 mL de água gelada que está a uma temperatura de 8,4 oC. A temperatura final da mistura no calorímetro foi de 22,7 oC. A capacidade calorífica da água é 1,0 cal g-1 oC-1 e as densidades da água nas temperaturas de 26,6 e 8,4 oC são, respectivamente, 0,99663 e 0,99978 g cm-3. Com base nesses dados, a capacidade calorífica do calorímetro, em cal oC-1, é igual a


A

83,6.


B

86,0.


C

316,8.


D

332,9.

 
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