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Questões de Concurso sobre Biologia molecular
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A figura a seguir mostra, esquematicamente, diferentes regiões do DNA do operon lac.
-
-
I: gene supressor do operon lac, Z, Y, A: genes estruturais de operon lac; P:promotor lac; O: operador lac
-
Das regiões apresentadas na figura, quais são as que codificam proteínas?
A
I, P.
B
I, P, Z.
C
I, Z, Y, A.
D
P, O, Z, Y, A.
E
I, P, O, Z, Y, A.
Sabendo que a expressão gênica permite às células o uso da informação contida no DNA e apresenta diferenças entre eucariotos e procariotos, assinale a opção em que é apresentada característica da expressão gênica comum em humanos e que não ocorre ou é muito rara em bactérias.
A
remoção dos introns do transcrito primário pelo spliceossomo
B
transcrição de diversos genes para um mesmo RNA mensageiro
C
manutenção da sequência do RNA mensageiro desde a transcrição até a tradução
D
ocorrência de transcrição e tradução no mesmo compartimento celular
E
controle da coordenação de vias metabólicas por sistemas do tipo operon
A tabela a seguir apresenta o código genético da tradução; observe:
Considerando a sequência de bases 5’ATGGCCGGATCGGTGGGGCAT3’ de uma suposta fita de DNA responsável pela codificação completa de uma determinada proteína, assinale a ordem dos aminoácidos que, possivelmente,serão codificados por essa fita.
A
Val-Pro-His-Ser-Pro-Arg-Tyr.
B
Tyr-Arg-Pro-Ser-His-Pro-Val.
C
Met-Pro-His-Arg-Ser-Gly-His.
D
Tyr-Arg-Pro-Ser-His-Pro-Val-Term.
Os lipídeos são moléculas orgânicas insolúveis em água, mas solúveis em substâncias orgânicas, tais como álcool, éter e acetona
-
Sobre as funções específicas dessas moléculas orgânicas NÃO se espera que elas
A
sirvam como reserva energética.
B
estimulem a resposta imune inata.
C
auxiliem na absorção de vitaminas.
D
desempenhem isolamento térmico.
E
participem na produção de hormônios.
A reação em cadeia da polimerase (PCR, do inglês Polymerase Chain Reaction) permite copiar regiões específicas do DNA. A técnica de PCR em tempo real é uma variação da técnica de PCR que permite estimar a quantidade de DNA em amostras biológicas por meio de sondas que emitem fluorescência. A amplificação da sequência-alvo é monitorada durante o processo e, à medida que o DNA é amplificado, o nível de fluorescência cresce proporcionalmente. O resultado é visualizado ao longo do processo, dispensando a etapa de eletroforese. Essa técnica
A
identifica a sequência de DNA e suas respectivas mutações por meio de sequenciamento completo.
B
estima, por meio da taxa de degradação, o intervalo pósmorte de um cadáver.
C
identifica fontes de contaminação na amostra.
D
permite inferir a presença de inibidores na reação de amplificação.
E
identifica o número correto de contribuintes em amostras que contêm misturas de perfis genéticos.
Um relatório técnico da Secretaria de Meio Ambiente do Amapá indicou que a alta concentração de cianeto na água dos igarapés do Areia, Xivete e Silvestre foi responsável pela morte de mais de duas toneladas de peixes em novembro de 2021. O cianeto é uma substância usada no garimpo e causa a morte dos organismos porque se liga, preferencialmente, ao grupo heme de certa proteína, impedindo-a de realizar sua ação.
Essa proteína é
A
a mioglobina, responsável pela difusão do oxigênio no tecido muscular.
B
a hemoglobina, responsável pelo transporte de oxigênio na corrente sanguínea.
C
o citocromo oxidase, que participa das reações de oxirredução da cadeia transportadora de elétrons.
D
a vitamina K epóxido-redutase, que catalisa a ativação da vitamina K, necessária à coagulação do sangue.
E
a acetilcolinesterase, que degrada o neurotransmissor acetilcolina.
Assinale a alternativa que cita corretamente o nome que se dá para o mapeamento do conjunto RNAs de um dado organismo, órgão, tecido ou célula.
A
Genômica
B
Proteômica
C
Metabolômica
D
Metagenômica
E
Transcriptômica
No final dos anos 1960 um evento importante no desenvolvimento dos métodos de genética molecular foi a descoberta das enzimas de restrição, também chamadas de endonucleases de restrição, as quais reconhecem e fazem cortes de fita dupla no DNA em sequências de nucleotídeos especificas. Essas enzimas são produzidas naturalmente pelas bactérias e usadas na defesa contra vírus. Uma bactéria protege seu próprio DNA de uma enzima de restrição ao modificar a sequência de reconhecimento, em geral ao adicionar grupos metila a seu DNA.
Fonte: GRIFFITHS, A.J.F.; LEWONTIN, R.C.; S.B.; WESSLER, S.R. Introdução à genética. 9. ed. Rio de Janeiro: Editora Guanabara Koogan, 2009, 740 p.
Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma sobre as enzimas de restrição.
( ) Alvos das enzimas de restrição podem estar presentes em moléculas de DNA derivadas de vírus, bactérias, insetos ou humanos, inclusive.
( ) São enzimas muito importantes e muito utilizadas no processo de replicação que é mimetizado no laboratório na técnica de PCR.
( ) Uma enzima de restrição que reconhece uma sequência de quatro bases cortaria em teoria um grande fragmento de DNA a cada 256 pb.
( ) A maioria das sequências reconhecidas pelas enzimas de restrição tem 4 a 8 pares de bases de comprimento e reconhecem sequências palindrômicas – sequências que leem o mesmo (de 5′ para 3′) nas duas fitas DNA.
( ) Os mecanismos de corte do DNA, por meio das enzimas de restrição, são realizados através da quebra das ligações fosfodiéster em apenas uma das fitas do DNA, e por forças físicas na outra fita, gerando extremos cegos ou coesivos, dependendo da força de torção do DNA gerada após a ação da enzima.
De acordo com as afirmações, a sequência correta é
A
V, V, F, F, V.
B
F, F, V, V, F.
C
V, F, V, F, V.
D
V, F, V, V, F.
E
F, F, F, V, F.
O gráfico a seguir mostra o percentual de atividade máxima de diferentes enzimas humanas em função do pH.
Fonte: NELSON, D. L.; MICHAEL, M. C. Princípios de Bioquímica de Lehninger. 6. Ed. Porto Alegre: Artmed, 2014. p. 67.
De acordo com os dados fornecidos pela figura é correto afirmar que os termos I e II referem-se, respectivamente, às enzimas
A
tripsina e grelina.
B
grelina e pepsina.
C
pepsina e tripsina.
D
pepsinogênio e tripsina.
E
pepsina e amilase salivar.
O Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC) é por definição conhecido como um locus gênico responsável pela codificação de estruturas proteicas que fazem a apresentação de antígenos aos linfócitos T, promovendo a proliferação dessas células e consequente à resposta imunológica. Sobre as moléculas de MHC, é correto afirmar:
A
As moléculas do Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC) de classe I são expressas por macrófagos e são necessárias para a apresentação do antígeno às células T auxiliar (CD4).
B
As moléculas do Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC) de classe II são expressas por praticamente todos os tipos de células somáticas e são utilizadas para apresentar proteínas aos linfócitos citotóxicos (TCD8).
C
As células apresentadoras de antígenos (APCs) expressam em sua superfície somente moléculas do Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC) de classe II e monitorizam continuamente a pele, o trato gastrointestinal, as vias respiratórias, o sangue e a linfa à procura de invasores estranhos.
D
As proteínas do Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC) de classe I são expressas por praticamente todos os tipos de células somáticas e são utilizadas para apresentar fragmentos proteicos aos linfócitos T auxiliar (CD4).
E
As moléculas do Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC) de classe I são expressas por praticamente todos os tipos de células somáticas, enquanto as moléculas do Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC) de classe II são normalmente expressas nas células apresentadoras de antígenos (APCs).
Nas últimas décadas, a Biologia Molecular tem desempenhado um importante papel no monitoramento ambiental, seja na identificação de espécies, rastreabilidade, entre outros. Sobre ácidos nucléicos, cromossomos e técnicas moleculares, analise as afirmativas e assinale a alternativa incorreta.
A
O DNA (ácido desoxirribonucleico) possui carga negativa.
B
O DNA mitocondrial é caracterizado por um cromossomo circular e contém 37 genes essenciais para a função mitocondrial.
C
A eletroforese em gel é uma técnica usada para separar fragmentos de DNA de acordo com seu tamanho.
D
O e-DNA ou DNA ambiental permite a caracterização e o monitoramento da composição apenas de espécies procariotas.
E
A técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) consiste na amplificação in vitro de uma região específica de DNA, e ocorre em três etapas: desnaturação, anelamento ou ligação dos primers e extensão ou elongação.
A enzima peptidil transferase, presente nos ribossomos, é fundamental para a síntese de proteínas no processo de tradução. Qual a função da enzima peptidil transferase?
A
Carregar tRNAs
B
Acetilar o final de uma proteína após a tradução.
C
Quebrar o polipeptídio do último tRNA durante o processo de tradução.
D
Movimentar os ribossomos ao longo do mRNA durante o processo de tradução.
E
Formar ligações peptídicas entre aminoácidos na cadeia polipeptídica em síntese.
Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma sobre as enzimas.
-
( ) A ligação da enzima com seu respectivo substrato tem elevada especificidade. Assim, alterações na forma tridimensional da enzima podem torná-la afuncional, porque impedem o encaixe de seu centro ativo ao substrato.
( ) São moléculas que reduzem a energia de ativação em uma reação química, podendo agir com a mesma especificidade e intensidade a qualquer temperatura e pH.
( ) Em uma reação enzimática a taxa máxima de reação refere-se ao momento em que todas as moléculas de enzimas estão ligadas a moléculas de substrato e, a partir deste ponto, a velocidade da reação fica constante, independente da concentração de substrato.
-
De acordo com as afirmações, a sequência correta é
A
V, F, F.
B
F, F, V
C
V, F, V.
D
V, V, F.
E
F, V, F.
A célula apresenta um núcleo na região basal, que é rica em retículo endoplasmático rugoso. Acima do núcleo podem-se observar o complexo golgiense bastante desenvolvido e vesículas arredondadas na região apical.
A descrição acima corresponde a
A
uma hemácia humana.
B
um neurônio cerebral.
C
um espermatozoide maduro.
D
uma célula procarionte.
E
uma célula secretora.
O material genético de um ser vivo pode ser expresso pelas moléculas de RNA ou DNA. A respeito das principais diferenças existentes entre essas moléculas, assinale a alternativa correta.
A
A molécula de DNA tem cadeia única, o açúcar ribose, e a base nitrogenada uracila em vez da timina; a molécula de RNA tem cadeia dupla, o açúcar desoxirribose e a base nitrogenada timina.
B
A molécula de DNA tem cadeia dupla, o açúcar ribose e a base nitrogenada uracila; a molécula de RNA tem cadeia única, o açúcar desoxirribose e a base nitrogenada timina.
C
A molécula de DNA tem cadeia dupla, o açúcar desoxirribose e a base nitrogenada timina; a molécula de RNA tem cadeia única, o açúcar ribose e a base nitrogenada uracila, ao invés de timina.
D
A molécula de DNA tem cadeia dupla, o açúcar ribose e a base nitrogenada timina; a molécula de RNA tem cadeia dupla, o açúcar desoxirribose e a base nitrogenada uracila, ao invés de timina.
As técnicas de biologia molecular utilizam DNA ou RNA provenientes de amostras biológicas como matéria-prima para a realização das mais variadas análises moleculares. Acerca desse procedimento, assinale a alternativa correta.
A
A amostra utilizada não precisa ser esterilizada, pois o DNA ou RNA estão no interior do núcleo protegido pela membrana celular e pela carioteca.
B
A adição do agente quelante EDTA também auxilia na ativação da ação das DNases por se ligar aos cofatores Ca+2 e Mg+2 da enzima DNase.
C
O NaCl contribui fortalecendo ligações iônicas das cadeias peptídicas, auxiliando na desnaturação das proteínas e promovendo a aglomeração das moléculas de DNA.
D
A lise celular para a extração do DNA ou do RNA deve ser realizada em soluções tamponadas, geralmente contendo um detergente e os reagentes tris-hidroximetil aminometano (Tris), cloreto de sódio (NaCl) e ácido etilenodiaminotetracético (EDTA).
E
O detergente mantém o pH da solução tampão de lise estável, próximo a 8,0, evitando que o DNA, ao ser liberado, sofra o ataque das enzimas desoxirribonucleases (DNases) endógenas.
A recombinação homóloga tem uma função especial em organismos com reprodução sexuada. Ela catalisa uma etapa-chave na produção dos gametas (espermatozoide e óvulo) – a troca ordenada de porções de informações genéticas, criando novas combinações de sequências de DNA nos cromossomos que serão transmitidos à progênie. De acordo com esse processo, é correto afirmar:
A
A recombinação homóloga é responsável pelo entrecruzamento dos cromossomos que ocorre durante a mitose.
B
A recombinação homóloga descreve um conjunto de reações que resulta na troca de sequências de DNA entre um par de duplex de DNA distintos.
C
Quando utilizada como um mecanismo de reparo, a recombinação homóloga ocorre entre uma molécula de DNA danificada e sua cromátide irmã recém-duplicada.
D
O resultado da recombinação homóloga observado na mitose pode ser dois cromossomos que foram entrecruzados, os quais são idênticos aos homólogos originais, exceto por mínimas alterações na sequência de DNA no sítio de recombinação.
E
A recombinação homóloga produz tanto entrecruzamentos quanto não entrecruzamentos durante a mitose.
Uma célula realiza três tipos principais de trabalho: trabalho químico, de transporte e mecânico. Uma característica essencial na maneira com as células manejam suas fontes de energia para realizar trabalho é o acoplamento de energia. Sobre esse assunto, assinale a alternativa correta.
A
Acoplamento de energia é o uso de um processo endergônico para impulsionar um exergônico.
B
O ATP atua como fonte indireta de energia que impulsiona o trabalho celular.
C
A molécula de ATP é a responsável por intermediar a maior parte do acoplamento de energia na célula.
D
A hidrólise do ATP leva à formação de ADP e essa é uma reação endergônica, que libera 3,2 kcal de energia por mol de ATP hidrolisado.
E
O ciclo do ATP acopla os processos que geram energia (endergônicos) na célula aos que consomem energia (exergônicos).
Tanto em eucariontes quanto em procariontes, a maior parte das divisões celulares envolve a distribuição de material genético idêntico – DNA – para as duas células-filhas. Contudo, antes de a célula dividir-se para formar células-filhas geneticamente idênticas, todo esse DNA deve ser copiado; então, as duas cópias se separam para que cada célula-filha termine com um genoma completo. É no ciclo celular que ocorre a divisão do DNA e a formação das células-filhas, composta por algumas fases. Sobre tais fases, assinale a afirmativa correta.
A
A interfase é dividida em duas subfases: a fase G1 (“intervalos”) e a fase S (“síntese”).
B
A fase M inclui a mitose e a citocinese; é normalmente a parte mais longa do ciclo celular.
C
A divisão celular mitótica alterna-se com um estágio mais curto, chamado de interfase, que, frequentemente, responde por cerca de 10% do ciclo.
D
Durante todas as subfases da interfase, a célula cresce ao produzir proteínas e organelas citoplasmáticas como a mitocôndria e o retículo endoplasmático; porém, os cromossomos são duplicados apenas durante a fase S.
Em um laboratório, uma lâmina foi preparada para observar as fases do ciclo celular, com o uso de microscopia. Durante a observação, foram vistos três tipos de células em diferentes fases. A primeira célula estava com o núcleo bem escuro e os cromossomos estavam mais finos, mostrando que passavam pelo processo de duplicação. Na segunda célula, o núcleo estava mais claro; os cromossomos mais curtos e grossos, podendo ser visualizados individualmente. Na terceira célula, os cromossomos corados estavam se afastando em direção às extremidades opostas da célula. As fases do ciclo celular visualizadas formam, respectivamente:
A
Interfase; prófase; e, anáfase.
B
Prófase; anáfase; e, metáfase.
C
Metáfase; anáfase; e, telófase.
D
Interfase; prófase; e, metáfase.
Gerar simulado