Questões de Concurso sobre Bioquímica

A estrutura primária de uma proteína é determinada pela sequência linear de resíduos de aminoácidos unidos pela ligação peptídica. Cada aminoácido da cadeia corresponde a uma base nitrogenada na sequência do mRNA que codifica a proteína.

Mutações nos genes que codificam proteínas levam a alterações na sua estrutura primária, causando mudança no arranjo tridimensional (estruturas secundária, terciária e quaternária) e perda ou alteração na função.

As estruturas secundárias e terciárias surgem pela interação entre aminoácidos próximos e dobramentos da cadeia polipeptídica, enquanto a estrutura quaternária surge da associação de duas ou mais cadeias polipeptídicas (subunidades). A manutenção desses arranjos é fundamental para que a proteína seja funcional.

O desdobramento e a desorganização das estruturas secundárias e terciárias é chamado de desnaturação. Além da perda do arranjo tridimensional, a estrutura primária também é afetada, ocorrendo a hidrólise das ligações peptídicas. Na maioria dos casos, a desnaturação é irreversível.

cai / o aumento

cai / o equilíbrio

aumenta / a redução

aumenta / o equilíbrio

Inibição competitiva ocorre quando uma molécula resistente à ação enzimática, porém semelhante ao substrato da enzima, fixa-se nos centros ativos da enzima.

O pH afeta de forma diversa diferentes enzimas, pois cada enzima apresenta um intervalo de pH ideal para funcionar.

Na inibição competitiva, quanto maior a quantidade de substrato, maior a probabilidade do inibidor ligar-se aos centros ativos da enzima.

O aumento de temperatura aumenta a agitação das moléculas e consequentemente a ação das enzimas, porém temperaturas muito elevadas inibem a ação enzimática pela desnaturação das proteínas.

Temperaturas muito baixas inibem a ação de enzimas e, por isso, podem ser utilizadas para preservação de amostras orgânicas.

Hipertireoidismo — Punção traumática — Fúngica — Albumina.

Ruptura dural - Infecções no SNC - Bacteriana - Proteína básica da mielina.

Hipotireoidismo — Punção traumática — Viral — Albumina.

Ruptura dural — Infecções no SNC - Viral — Proteína básica da mielina.

Aumentando a temperatura do meio reacional, promovendo maior energia cinética e acelerando as reações, independentemente da especificidade do substrato.

Alterando permanentemente a conformação do substrato para um estado de alta energia, eliminando a necessidade de interação repetida entre enzima e substrato.

Promovendo a formação do complexo enzima-substrato que estabiliza o estado de transição e diminui a energia de ativação necessária para a conversão do substrato em produto.

Incorporando cofatores metálicos no sítio ativo, que competem com o substrato pela ligação à enzima, regulando a atividade enzimática por inibição competitiva.

Aumentando a concentração de produtos da reação, o que leva à inibição por feedback negativo e, assim, controla o excesso de atividade enzimática.

Os excertos I e II são proposições verdadeiras e o II é uma explicação correta do I.

O excerto I é uma proposição verdadeira e o II é uma proposição falsa.

Os excertos I e II são proposições falsas.

O excerto I é uma proposição falsa e o II é uma proposição verdadeira.

Os excertos I e II são proposições verdadeiras, mas o II não é uma explicação correta do I.

Carboidratos.

Ácidos Nucleicos.

Lipídeos.

Vitamínicos.

Aminoácidos.

As proteínas dão forma e fragilidade ao nosso corpo, mas também impedem a comunicação entre as células.

Nosso sistema nervoso depende de água para transmitir sinais e armazenar nossa memória.

Nossos anticorpos são carboidratos, e são eles que impedem a célula de produzir as moléculas das quais necessita, incluindo gorduras, carboidratos, vitaminas, hormônios e os próprios genes.

A perda da capacidade do corpo de regular a produção de proteínas tem relação com o envelhecimento.

Em nível celular, as proteínas realizam milhões de reações químicas que tornam a vida impossível.

50 microlitros de plasma em 500 microlitros de soro fisiológico 0,9% de NaCl.

100 microlitros de plasma em 400 microlitros de soro fisiológico 0,9% de NaCl.

100 microlitros de plasma em 900 microlitros de soro fisiológico 0,9% de NaCl.

200 microlitros de plasma em 800 microlitros de soro fisiológico 0,9% de NaCl.

é um exemplo de reação de biossíntese - quebra do açúcar (glicose, frutose, etc) em dióxido de carbono e água.

reação de biossíntese - são reações químicas reguladas por enzimas que liberam energia, vinculadas com a quebra de compostos orgânicos complexos em compostos mais simples.

reação anabólica - são reações químicas reguladas por enzimas que liberam energia, vinculadas com a quebra de compostos orgânicos complexos em compostos mais simples.

é um exemplo de reação degradativa - quebra do açúcar (glicose, frutose, etc) em dióxido de carbono e água.

reação catabólica - são reações reguladas por enzimas que requerem energia.

As enzimas são fundamentais para os organismos vivos, pois atuam catalisando reações químicas que seriam impossíveis ou muito lentas para ocorrer sem elas.

Enquanto alguns polipeptídeos podem ser letais, outros podem fazer parte da composição de vacinas e salvar vidas.

Frutose, maltose e heparina são carboidratos respectivamente classificados como monossacarídeos, dissacarídeos e polissacarídeos.

A água é uma biomolécula inorgânica que desempenha várias funções vitais nos seres vivos, mas também pode veicular diversas doenças causadas por agentes biológicos.

Colesterol é um lipídio formado por ácido graxo, amplamente utilizado como precursor de mensageiros bioquímicos, tais como prostaglandinas e hormônios sexuais.

De uma inibição não competitiva com gasto de recursos químicos na produção de mais substância do que o necessário.

De uma inibição competitiva que conduz a célula a acumular intermediários metabólicos.

De uma inibição não competitiva com controle bioquímico do tipo inibição por retroalimentação.

De uma inibição competitiva do tipo irreversível realizada por meio de ligações covalentes.

Iônica.

Metálica.

Covalente.

Fosfodiester.

Pontes de hidrogênio.

Fotodocumentador

Espectrofotômetro de microvolume

Transiluminador

Micropipetador graduado

Termociclador

Etapa 1 – coleção de dados: são coletados dados de expressão gênica de pacientes com câncer e pacientes saudáveis.

Etapa 2 – pré-processamento dos dados: os dados de expressão gênica são normalizados.

Etapa 3 – redução de dimensionalidade: a dimensionalidade dos dados é reduzida para torná-los mais gerenciáveis.

Etapa 4 – aplicação de técnicas de agrupamento: são aplicados algoritmos de agrupamento para identificar grupos de genes que são coexpressos.

Etapa 5 – aplicação de algoritmos baseados em regras de associação: são utilizadas regras de associação para identificar genes que estão associados à patologia.

São formados exclusivamente por esteróis, como o colesterol.

Não produzem ácidos graxos após hidrólise.

Contêm glicerol, ácidos graxos, grupos fosfato e grupos amino-álcool em sua estrutura.

São derivados de ácidos graxos com funções metabólicas, como as prostaglandinas apenas.

Não produzem glicerol.

Somente os itens I e II estão corretos.

Somente os itens II e III estão corretos.

Somente o item III está correto.

Todos os itens estão corretos.

A zimografia in situ é utilizada a partir da marcação de substratos com fluorescência e da disponibilidade de equipamentos apropriados para a sua visualização. Nessa técnica, tecidos ou células intactas são fixados, preservando as suas estruturas e distribuição espacial, e tratados com um substrato específico para a enzima de interesse, que é convertido em um produto detectável quando metabolizado pela enzima. A reação enzimática ocorre no local onde a enzima se localiza no tecido, permitindo, com isso, a visualização direta da atividade enzimática no contexto anatômico original.

Na zimografia, a resolução espacial se refere à capacidade de identificar a localização e a distribuição das enzimas em um tecido ou substrato. Quanto maior a resolução espacial, mais precisa será a visualização da atividade enzimática. Contudo, a resolução espacial é, também, afetada pelo tipo de substrato e pela sensibilidade do método de detecção.

A zimografia em gel permite detectar e quantificar a atividade de enzimas de um substrato através da separação das proteínas em um gel de agarose. Após essa separação, o gel é incubado em uma solução contendo um substrato específico para a enzima de interesse. A enzima presente na amostra irá digerir o substrato, resultando na formação de bandas ou manchas correspondentes à atividade enzimática. Essa técnica permite analisar qualquer célula ou lisado de tecido, cultura de células ou fluido corporal.

Estudos de expressão gênica utilizam zimografia para uma abordagem funcional da atividade enzimática, e assim conhecer e compreender os mecanismos moleculares subjacentes em diferentes processos biológicos. A análise da expressão gênica permite identificar quais genes estão ativos em determinadas condições e entender como eles são regulados.

A zimografia pode ser aplicada à Odontologia, especialmente nos estudos relacionados à atividade enzimática em tecidos orais e materiais odontológicos. Essa técnica pode, também, fornecer informações valiosas sobre as interações material-tecido e processos patológicos relacionados à saúde bucal, contribuindo para avanços na área odontológica e no desenvolvimento de tratamentos mais eficazes.

É uma proteína fibrosa e com elasticidade encontrada na matriz extracelular de animais.

É composta por unidades repetidas de glicose unidas por ligações glicosídicas β (1→4).

É um homopolissacarídeo linear ramificado com função estrutural.

É uma substância proteína fibrosa, resistente e solúvel em água.

Os lipídios são moléculas orgânicas compostas por carbono, hidrogênio e oxigênio.

Os lipídios fornecem isolamento térmico e proteção aos órgãos.

O colesterol é um tipo de esteroide, pertencente ao grupo de lipídios que possuem um esqueleto carbônico composto por quatro anéis fusionados.

Os lipídios são solúveis em água.

Os lipídios podem ser dissolvidos em álcool e éter.