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Questões de Concurso sobre Genética
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Em uma espécie diploide, dois genes autossômicos independentes, A/a e B/b, determinam dois caracteres distintos. Os alelos A e B são dominantes sobre aeb, respectivamente. Um indivíduo duplo-heterozigoto (A/a; B/b) é cruzado com um indivíduo homozigoto recessivo para ambos os genes (a/a; b/b). Com base nos princípios da herança mendeliana, na segregação independente e na aplicação da regra do produto, qual é a probabilidade de a prole apresentar fenótipo dominante para exatamente um dos caracteres?
A
1/4
B
3/4
C
3/8
D
1/8
E
1/2
Os princípios da herança genética descritos por Mendel constituem a base da genética clássica, mas diversos padrões de herança e interações gênicas modificam as proporções mendelianas simples. Considerando as Leis de Mendel, os padrões de herança mendelianos e não mendelianos, as interações gênicas, a pleiotropia e os fenômenos de ligação e recombinação gênica, assinale a opção correta.
A
A lei da segregação independente aplica-se exclusivamente a genes localizados em cromossomos diferentes, não podendo ocorrer recombinação entre genes situados no mesmo cromossomo.
B
Quando um único alelo apresenta mais de um efeito fenotípico distinguivel, dizemos que ele é pleiotrópico.
C
A epistasia ocorre quando a expressão fenotípica de um gene não é afetada por outro.
D
Genes ligados segregam-se sempre de forma independente, desde que o crossing over ocorra durante a meiose.
E
As proporções genéticas de 3:1 e 9:3:3:1 são diagnósticos exclusivos de herança poligênica e de interações gênicas complexas.
Leia o texto a seguir.
O Ministério da Saúde inicia, nesta terça-feira (2), a distribuição nacional da vacina contra o vírus sincicial respiratório (VSR). O primeiro lote, com 673 mil doses, será enviado a todos os estados e ao Distrito Federal. A imunização, ofertada gratuitamente pelo SUS, é destinada a gestantes a partir da 28ª semana e tem como objetivo reduzir casos de bronquiolite em recém-nascidos. Com a chegada das doses, estados e municípios poderão iniciar imediatamente a vacinação nos postos de saúde.
Disponível: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/noticias/2025/dezembro/vacina-contra-o-virus-sincicial-respiratorio-comeca-a-ser-distribuida-em-todo-o-pais. Acesso em: 03 dez. 2025.
As características que distinguem os vírus dos seres vivos estão relacionadas com sua organização estrutural simples e seus mecanismos de multiplicação. Quais características distinguem os vírus?
A
Presença de DNA fita dupla e RNA fita simples sendo envolvido por um invólucro lipídico contendo carboidratos e espículas em sua superfície.
B
Presença de RNA fita simples sendo envolvido por um invólucro proteico.
C
Presença de DNA e RNA que podem ser fita simples ou fita dupla sendo envolvido por um invólucro proteico que pode conter lipídeos, proteínas e carboidratos em sua superfície.
D
Presença de DNA fita dupla sendo envolvido por um invólucro proteico que pode conter lipídios e carboidratos em sua superfície.
Para descobrir se um indivíduo portador de uma característica dominante é homozigoto ou heterozigoto, basta cruzá-lo com um indivíduo homozigoto recessivo para a característica em questão. Se surgir algum descendente com a característica recessiva, o indivíduo analisado é _____; se obtivermos grande número de descendentes, todos com a característica dominante, há uma boa probabilidade de que ele seja _____. Esse tipo de cruzamento é chamado de _____.
Fonte: LINHARES, Sérgio; GEWANDSZNAJDER, Fernando. Biologia hoje. 2. ed. São Paulo: Ática, 2013. v. 3.
Assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE as lacunas:
A
homozigoto, heterozigoto, cruzamento-teste.
B
homozigoto, heterozigoto, autofecundação.
C
heterozigoto, homozigoto, cruzamento-teste.
D
heterozigoto, homozigoto, autofecundação.
E
heterozigoto, heterozigoto, cruzamento-teste.
Em Genética, quando se afirma que uma determinada doença apresenta herança ligada ao sexo, isso significa que o gene responsável por essa condição está localizado em uma região específica do genoma humano. Nesse caso, esse gene se encontra:
CONTINUAÇÃO DE QUESTÃO 17
A
nos cromossomos autossômicos, com expressão dependente do ambiente hormonal
B
no cromossomo 21, podendo ser herdado de forma independente do sexo do indivíduo
C
nos cromossomos sexuais (heterossomos), podendo estar localizado no cromossomo X ou Y
D
em regiões estruturais dos cromossomos, como o centrômero apical, que determinam a expressão gênica
Considerando o Texto 02, analise as afirmações a seguir.
I- Para a ideia 4, docentes devem favorecer que discentes entendam que as características evoluem a partir da interação da espécie com o ambiente e que levam em consideração fatores como seleção natural epropriedade genética.
II- Para a ideia 5, docentes devem favorecer que discentes identifiquem que a seleção natural age sobre essas variações, favorecendo as adaptações mais vantajosas.
III- Para a ideia 6, docentes devem favorecer que discentes reconheçam que os genes não são selecionados por necessidade, pois as variações genéticas já existentes podem oferecer vantagem em determinado ambiente e, por isso, são mais frequentes ao longo do tempo.
É CORRETO o que se afirma em:
A
I e II, apenas.
B
I, II e III.
C
III apenas.
D
II, apenas.
E
I e III, apenas.
A síndrome de Marfan resulta de uma mutação no gene FBN1, responsável pela produção da proteína fibrilina, que compõe as fibras elásticas do tecido conjuntivo. Como esse tecido está presente em diversos órgãos, a mutação provoca alterações nos vasos sanguíneos, nos ossos, nos olhos e em outras estruturas. Assim, trata-se de um caso em que um único gene influencia múltiplas características do organismo. Sobre esse conceito genético, assinale a alternativa CORRETA.
A
Interação gênica.
B
Ligação gênica.
C
Dominância incompleta.
D
Herança poligênica.
E
Pleiotropia.
O primeiro quarto do século XX foi marcado pelo redescobrimento das leis de Mendel e pelo desenvolvimento exponencial da genética. A partir de 1940, vários trabalhos reinterpretaram, à luz de novos dados provindos da genética e outras áreas do conhecimento biológico, os conceitos advindos do darwinismo. Assim nasceu a teoria sintética da evolução, que elucidou cientificamente como novas espécies são originadas através da especiação. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta.
A
A especiação filética ocorre através da anagênese, um processo evolutivo que gera ramificações nas linhagens de organismos ao longo de sua história evolutiva. Esse processo pode se dar por dispersão ou vicariância.
B
denomina-se especiação aditiva o processo evolutivo decorrente da cladogênese, caracterizada por mudanças direcionais através do tempo, dentro de uma mesma linhagem. Geralmente, essa especiação decorre do surgimento de barreiras geográficas que levam ao isolamento reprodutivo.
C
um raro tipo de especiação simpátrica, denominada “efeito do fundador” é definida quando um pequeno grupo de indivíduos migra para além dos limites da distribuição da espécie, levando consigo uma pequena amostra do pool gênico dessa espécie.
D
todo processo de especiação decorre de isolamento reprodutivo e geográfico. No caso dos mecanismos de isolamento reprodutivos, denominamos de pré-zigóticos aqueles que antecedem a fecundação e pós-zigóticos aqueles que promovem a inviabilidade reprodutiva do zigoto.
E
para os defensores da teoria sintética da evolução, esse processo ocorre de forma lenta e gradual, obedecendo o modelo denominado gradualismo filético. Contrapondo-se a essa visão, a teoria do “equilíbrio pontuado” postula que uma população geralmente se mantém em estase evolutiva, prevalecendo ao longo do tempo, o que pode ser alterado apenas raramente por rápidos e episódicos eventos de especiação.
A doença de Tay-Sachs é um distúrbio neurodegenerativo hereditário fatal causado por uma deficiência da enzima hexosaminidase-A. Os indivíduos afetados pela doença de TaySachs apresentam paralisia, cegueira, levando a danos neuronais progressivos. Nesse caso, o indivíduo afetado é ss e os indivíduos normais são SS ou Ss. Marque a alternativa correta correspondente a essa doença:
A
Dominância incompleta.
B
Codominância.
C
Alelos letais.
D
Polialelia.
E
Dominância completa.
As Leis de Mendel fundamentam a Genética clássica e explicam como as características são transmitidas ao longo das gerações. Sobre a Primeira Lei de Mendel, assinale a alternativa correta.
A
Os heredogramas permitem representar relações de parentesco e características hereditárias, porém sua interpretação não está diretamente relacionada aos princípios mendelianos.
B
A Lei da Segregação propõe que os alelos de um gene permanecem associados durante a formação dos gametas, sendo transmitidos em conjunto aos descendentes.
C
A segregação independente dos fatores descreve o comportamento de genes localizados em regiões próximas de um mesmo cromossomo, que tendem a ser herdados em conjunto.
D
De acordo com a Lei da Segregação, cada indivíduo possui dois alelos para cada gene, que se separam durante a formação dos gametas, de modo que cada gameta recebe apenas um alelo de cada par.
E
A Lei da Segregação descreve padrões de herança mais frequentemente observados em organismos haploides, podendo apresentar limitações em organismos diploides.
Com base nos conceitos de herança ligada ao sexo e de aneuploidias dos cromossomos sexuais em seres humanos, assinale a opção correta.
A
Características recessivas ligadas ao cromossomo X tendem a se manifestar com maior frequência em homens do que em mulheres.
B
A síndrome de Klinefelter é causada pela ausência total de um dos cromossomos sexuais, resultando em indivíduos do sexo feminino com baixa estatura e ovários não funcionais.
C
As aneuploidias sexuais são menos viáveis que as autossômicas porque não existe mecanismo de compensação de dose gênica para os cromossomos sexuais.
D
A síndrome de Turner ocorre quando há um cromossomo X extra, resultando em indivíduos do sexo masculino com alterações leves.
E
Todas as aneuploidias envolvendo cromossomos sexuais são incompatíveis com a vida e resultam em morte embrionária.
A deriva genética é um mecanismo evolutivo cuja ação mais intensa quando:
A
a população é grande e panmítica.
B
há forte seleção natural favorável a um alelo.
C
a taxa de mutação é elevada.
D
o fluxo gênico entre populações é alto.
E
a população apresenta pequeno tamanho efetivo.
A engenharia genética consiste em técnicas que permitem a inserção, retirada ou modificação de genes em organismos vivos. Essas técnicas são utilizadas, por exemplo, na produção de medicamentos, como a insulina humana, obtida a partir de bactérias geneticamente modificadas.
Para que uma bactéria passe a produzir insulina humana, é necessário inserir nela o gene humano responsável pela produção dessa proteína.
A técnica utilizada para realizar esse procedimento é:
A
a duplicação natural do DNA durante a divisão celular da bactéria.
B
o uso de enzimas de restrição e da DNA ligase para inserir o gene humano em um plasmídeo bacteriano.
C
a mutação aleatória provocada por fatores ambientais, como temperatura e radiação.
D
a reprodução assexuada da bactéria, que permite a formação de indivíduos idênticos.
E
a recombinação genética que ocorre naturalmente durante a meiose.
A Primeira Lei de Mendel, também conhecida como Lei da Segregação dos Fatores ou Lei da Pureza dos Gametas, explica como os fatores hereditários são transmitidos de uma geração para outra. Com base nesse princípio, julgue os itens a seguir como Verdadeiros (V) ou Falsos (F):
(__)Cada característica hereditária é determinada por dois alelos, sendo um herdado do genitor masculino e outro do genitor feminino.
(__)Durante a formação dos gametas, os alelos de um par se separam, de modo que cada gameta recebe apenas um alelo.
(__)Após a fecundação, os alelos de uma característica se fundem definitivamente, originando uma nova característica genética intermediária.
(__)Na formação dos gametas, cada célula reprodutiva recebe os dois alelos do mesmo caráter, garantindo maior estabilidade genética da espécie.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA de cima para baixo.
A
V, F, V, F.
B
V, V, F, F.
C
F, V, F, V.
D
V, V, V, F.
Em uma espécie vegetal, a cor da flor é uma característica monogênica com dominância completa. Duas plantas com flores vermelhas foram cruzadas, e entre 1.664 descendentes, 1.248 apresentaram flores vermelhas e 416, flores brancas.
Sobre esse cruzamento, assinale a alternativa correta.
A
Ambos os parentais são heterozigotos.
B
Ambos os parentais são homozigotos recessivos.
C
Ambos os parentais são homozigotos dominantes.
D
Um parental é heterozigoto e o outro homozigoto recessivo.
E
Um parental é homozigoto dominante e o outro heterozigoto.
O genótipo corresponde à constituição genética de um indivíduo, enquanto o fenótipo compreende as características resultantes da expressão gênica, que também pode ser influenciada pelo ambiente. Em ervilhas, considere que o alelo V determina a cor verde da vagem e apresenta dominância sobre o alelo v, que determina a cor amarela. Para a forma da semente, o alelo R determina sementes lisas e domina o alelo r, relacionado às sementes rugosas. Em um experimento, uma planta de genótipo VVrr foi cruzada com outra de genótipo vvRr. Considerando a segregação independente dos alelos e uma descendência formada por 240 indivíduos, assinale a alternativa CORRETA que apresenta os fenótipos esperados.
A
180 plantas com vagens verdes e 60 com vagens amarelas, todas produtoras de sementes lisas.
B
240 plantas com vagens amarelas, das quais 120 produzirão sementes lisas e 120 produzirão sementes rugosas.
C
240 plantas com vagens verdes, das quais 120 produzirão sementes lisas e 120 produzirão sementes rugosas.
D
120 plantas com vagens verdes e sementes lisas, 60 com vagens verdes e sementes rugosas e 60 com vagens amarelas e sementes rugosas.
E
240 plantas com vagens verdes e sementes lisas, pois os alelos dominantes impedem a manifestação das características recessivas.
Patrimônio genético é a “informação de origem genética de espécies vegetais, animais, microbianas ou espécies de outra natureza, incluindo substâncias oriundas do metabolismo destes seres vivos” (Lei nº 13.123/2015). O acesso ao patrimônio genético corresponde a realização de pesquisa ou desenvolvimento tecnológico sobre ele. Para acessar o patrimônio genético, é necessário
A
um registro das atividades no Sistema Nacional de Gestão do Patrimônio Genético e do Conhecimento Tradicional Associado (SisGen).
B
uma autorização prévia do Conselho de Gestão do Patrimônio Genético (CGen).
C
um registro das atividades no Sistema de Autorização e Informação em Biodiversidade (SISBio).
D
uma autorização prévia por meio do formulário de patrimônio genético disponível na Plataforma Carlos Chagas do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq).
Ano:
2026
Atualmente, compreende-se que um gene é um segmento de Ácido Desoxirribonucleico (DNA) que contém as informações necessárias para a síntese de proteínas, constituindo a base da expressão gênica. Sobre esse processo, analise os itens a seguir:
I.A expressão gênica envolve dois processos fundamentais: a transcrição, em que o DNA é utilizado como molde para a produção de RNA, e a tradução, em que o Ácido Ribonucleico (RNA) orienta a síntese de proteínas.
II.A ativação dos genes pode variar conforme o tipo de célula, o tecido ou o estágio de desenvolvimento do organismo.
III.Todos os genes presentes no DNA são expressos em todas as células, em todos os momentos.
É CORRETO o que se afirma em:
A
II e III, apenas.
B
II, apenas.
C
I e II, apenas.
D
I, II e III.
E
I e III, apenas.
Na genética moderna, a compreensão dos mecanismos de transmissão de características é essencial. Considere um cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos para uma característica com dominância completa (Aa x Aa). A probabilidade fenotípica esperada para a descendência é de:
A
100% de indivíduos com o fenótipo recessivo.
B
50% de indivíduos dominantes e 50% de indivíduos recessivos.
C
25% de indivíduos dominantes e 75% de indivíduos recessivos.
D
75% de indivíduos homozigotos e 25% de indivíduos heterozigotos.
E
75% de indivíduos com o fenótipo dominante e 25% com o fenótipo recessivo.
A genética é essencial para a identificação humana e a reconstrução de eventos criminais.
Analise as afirmativas abaixo em relação ao DNA e RNA.
1. A DNA ligase une os fragmentos de Okazaki na fita retardada durante a síntese de DNA.
2. A transcrição e a tradução são os processos pelos quais as células leem, ou expressam, as instruções escritas em seus genes.
3. O RNA contém as bases: adenina (A), guanina (G), citosina (C) e uracila (U), esta que difere do DNA.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
A
É correta apenas a afirmativa 2.
B
São corretas apenas as afirmativas 1 e 2.
C
São corretas apenas as afirmativas 1 e 3.
D
São corretas apenas as afirmativas 2 e 3.
E
São corretas as afirmativas 1, 2 e 3.
Gerar simulado