Questões de Concurso sobre Genética

A Genética de Populações é um ramo da biologia que estuda a distribuição e a mudança de frequências genéticas em populações ao longo do tempo. Esse campo é fundamental para entender como as características genéticas se propagam e se alteram em grupos de indivíduos, influenciando a evolução e a adaptação das espécies. Estudar a Genética de Populações é crucial para várias áreas, incluindo a conservação da biodiversidade, a medicina e a agricultura. Diversos fatores influenciam a genética de populações, incluindo a seleção natural, a mutação, a migração, o tamanho da população e a deriva genética. Cada um desses fatores afeta de uma maneira essa frequência, sendo que a deriva genética representa a

O mapeamento gênico é uma ferramenta fundamental na genética clássica e molecular para estimar a distância entre genes com base na frequência de recombinação durante a meiose. Em um experimento laboratorial, um geneticista investigava a localização relativa de dois genes em um organismo modelo. A análise da progênie revelou uma taxa de recombinação de 12% entre esses dois loci, resultado obtido a partir do cruzamento de indivíduos heterozigotos.

Com base nesse achado, assinale qual é a interpretação mais adequada sobre a relação física entre esses genes.

Mendel estudou a característica da cor das flores de ervilhas e observou que, ao cruzar uma planta de flor púrpura com uma de flor branca, todos os descendentes (F1) eram de cor púrpura. Com base nessas informações, assinale a afirmativa CORRETA:

Em uma comunidade atendida por um programa de aconselhamento genético em Porto Alegre, um casal procura orientação. O homem e a mulher possuem pigmentação normal, mas ambos apresentam histórico familiar de albinismo tipo II. Considerando que o alelo “A” determina a pigmentação normal e o alelo “a” causa o albinismo, e que ambos são heterozigotos “Aa”, assinale a alternativa que apresenta a probabilidade de o casal ter uma criança albina.

Em uma ação de reconhecimento de paternidade, o exame de DNA foi realizado entre o suposto pai (SP), a mãe (M) e a criança (C). O resultado do teste revelou os seguintes padrões:

Analisando os resultados obtidos, foram feitas as seguintes afirmações sobre esse caso:

I. o suposto pai (SP) deve ser o pai da criança (C), pois há uma grande quantidade de faixas coincidentes com o padrão da criança;

II. as faixas 22, 17, 2 e 1 correspondem ao DNA que a criança recebeu do suposto pai (SP);

III. as faixas 14, 10, 9 e 3 correspondem ao DNA que a criança (C) recebeu da mãe (M).

Está correto o contido apenas em

Em camundongos, ocorre o gene letal AY que determina a cor da pelagem e a sobrevivência do animal. Animais com genótipo AYAY morrem no início do desenvolvimento embrionário, animais com genótipo AYA têm pelagem amarela e animais com genótipo AA têm pelagem cinzenta. Um casal de camundongos heterozigotos foi cruzado algumas vezes e originou 36 filhotes.

Destes, espera-se que tenham pelagem amarela:

A noção de probabilidade é uma ferramenta importante para lidar com eventos aleatórios e ajudar a entender melhor as leis de Mendel. Em problemas de Genética, há alguns casos em que é preciso calcular a probabilidade de ocorrer determinado evento sobre o qual já se possui uma informação, embora parcial. Dessa forma, avalie o seguinte problema: os pais têm pigmentação normal e são heterozigotos para o albinismo. O filho do casal também nasceu com pigmentação normal.

Fonte: César; Sezar e Caldini. Biologia. Volume 3. São Paulo: Editora Saraiva, 2010.

Qual a probabilidade do filho ser heterozigoto? Assinale a alternativa CORRETA.

A seleção assistida por marcadores (SAM) é uma técnica usada no melhoramento de plantas e animais para escolher indivíduos com características desejáveis antes de elas se manifestarem fisicamente; o desequilíbrio de ligação (DL) é um fator crítico, que pode afetar a precisão da SAM, especialmente em populações com pouca diversidade genética, nas quais o DL é mais extenso e pode levar a falsas associações.

Inversões genéticas são rearranjos cromossômicos que ocorrem quando um segmento de um cromossomo sofre uma quebra e é soldado de forma invertida.

A relação entre inversão cromossômica e evolução de novas características é aquela em que as inversões cromossômicas

A conectividade de ambientes leva ao fluxo gênico entre populações e, consequentemente, à depressão da diversidade genética, a qual pode ser medida pelo índice de diferenciação populacional.

Epigenética é definida como a área da genética que atua na ativação ou desativação dos genes de modo a gerar alterações na sequência de DNA.

O processo tradicional de avaliação das interações entre genótipos e ambientes consiste na análise de variância conjunta, que corresponde à análise de grupos de experimentos, sendo pressuposta a heterogeneidade dos quadrados médios residuais relativos a todos os experimentos envolvidos na análise.

Um dos papéis da genética de população na conservação de espécies está relacionado à definição da melhor região de reintrodução de um espécime, visando evitar, inclusive, cruzamento entre espécies.

As mutações gênicas são alterações físicoquímicas que modificam a sequência de bases no DNA. Essas alterações podem resultar em diferentes tipos de mudanças: algumas mutações levam à substituição de códons, enquanto outras envolvem a deleção de uma ou mais bases, ou ainda a inserção de bases adicionais na cadeia de DNA. Das opções apresentadas a seguir, qual doença tem relação direta com uma mutação gênica?

O fenômeno no qual a expressão de um gene é influenciada pela expressão de um outro gene é denominado de interação gênica. Diferente do que ocorre na Segunda Lei de Mendel, dois lócus independentes influenciam a expressão de um único fenótipo. Numa espécie hipotética de plantas, a coloração das folhas é influenciada pelo lócus A e B. O lócus A é responsável pela produção dos pigmentos: o alelo dominante determina a cor roxa e o recessivo, a cor amarela. Já a fixação dos pigmentos é influenciada pelo lócus B, com o alelo dominante impedindo a fixação.

No cruzamento de plantas duplo heterozigotas, qual a proporção esperada de indivíduos com fenótipo roxo homozigoto para os dois lócus?

O fato de o transcriptoma variar com o avanço da idade reflete que há diferença no repertório de genes que são transcritos em diferentes fases da vida.

A mistura genética mencionada no texto, que ocorre quando os indivíduos têm ascendência de mais de uma subpopulação, é uma consequência do fluxo gênico, que pode levar à introdução de novos alelos em uma população, aumentando a variabilidade genética.

Em um experimento de genética, plantas de ervilha heterozigotas para o gene que determina a cor da semente (amarela, dominante - V, e verde, recessiva - v) foram cruzadas entre si (Vv x Vv). De acordo com o Princípio da Segregação dos Fatores (Primeira Lei de Mendel), a proporção esperada de descendentes com o genótipo vv e o fenótipo Amarela, respectivamente, é:

Se a abordagem utilizada for do tipo SRM (selected reaction monitoring), será feito o monitoramento de transições predefinidas de íons, adequado para a validação de alvos específicos identificados previamente.

Na formação do emparelhamento de nucleotídeos que acontece de forma definida, as bases nitrogenadas são complementares às bases do DNA. Nesse caso, se um trecho do DNA tiver a sequência ATCG, o RNA que se formará terá a sequência: