Questões de Concurso sobre Genética

Técnicas avançadas ômicas fornecem informações de redes intrínsecas envolvendo genes, proteínas e metabólitos para mecanismos de resistência de insetos, mas apresentam ainda grandes limitações quanto à geração de informações sobre crescimento de plantas.

Para a coleta de espécies silvestres, é recomendado priorizar o número de indivíduos por sítio de coleta em vez do número de sítios de coleta.

Considere que, em um cruzamento entre linhagens puras de variedades de flores, a população F1 gere 100% de flores brancas. Com base nessa hipótese, é correto afirmar que, cruzando-se dois indivíduos gerados no cruzamento F1, serão obtidas 135 flores brancas (AA e Aa) e 45 vermelhas (aa).

Embora o sequenciamento do DNA seja fundamental, a genômica também ajuda a identificar genes com potencial para melhoria de características agronômicas, conectando a genética com a fenotipagem.

O fogo é um agente mutagênico.

Características poligênicas são aquelas determinadas por mais de um gene e influenciadas pelo ambiente, a exemplo das quasiespécies virais.

Sobre algumas síndromes cromossômicas, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas.

I. A síndrome de Klinefelter é caracterizada pela presença de um cromossomo X extra em homens, resultando no cariótipo 47, XXY.

II. A síndrome de Turner ocorre quando uma mulher possui apenas um cromossomo X, resultando no cariótipo 45, X.

III. A síndrome de Patau é causada pela trissomia do cromossomo 21, levando a sérias malformações e problemas de desenvolvimento.

IV. A síndrome de Edwards é causada pela trissomia do cromossomo 18 e está associada a malformações graves, com uma taxa de mortalidade muito alta nos primeiros anos de vida.

V. A síndrome de Down pode ocorrer também em indivíduos mosaicos, em que algumas células possuem a trissomia do cromossomo 21, enquanto outras têm o cariótipo normal, o que resulta em sintomas menos graves.

Há quatro tipos diferentes de nucleotídeos no DNA, e cada um deles tem um açúcar desoxirribose, um grupo fosfato e uma base nitrogenada; os açúcares e os fosfatos são idênticos em cada nucleotídeo, existindo, entretanto, quatro bases diferentes: adenina (A), uracila (U), guanina (G) e citosina (C).

O cariótipo convencional, realizado por bandeamento G, permite identificar aneuploidias numéricas e grandes alterações estruturais cromossômicas.

Um indivíduo heterozigoto para determinada característica transmitirá sempre o alelo dominante para sua descendência.

O PGT-A, anteriormente conhecido como PGS, é um teste genético que identifica aneuploidias em embriões antes de sua implantação a partir de uma amostra coletada por biópsia embrionária. Com tecnologia de sequenciamento de nova geração (NGS), o PGT-A analisa todos os cromossomos. As alterações cromossômicas são detectadas antes da transferência do embrião ao útero materno para permitir decisões informadas e aumentar as chances de sucesso da gravidez. Considerando o exposto, assinale a alternativa que apresenta APENAS alterações que podem ser identificadas por PGT-A.

Considere um elemento químico que deu origem à um ânion não metálico trivalente. Ele apresenta 18 elétrons e 20 nêutrons. Assim, o número atômico e o número de massa desse elemento são, respectivamente:

A determinação do arranjo gênico em um cromossomo por meio da frequência de recombinação entre loci foi um marco conceitual que permitiu a construção dos primeiros mapas genéticos, cujas aplicações se expandem até os dias atuais. Nesse contexto, assinale a opção que reflete a lógica do mapeamento cromossômico por recombinação gênica.

Após a realização de processos de extração do material genético, a análise da razão entre as absorbâncias mensuradas em 260 nm e 280 nm utilizando espectrofotômetro é uma importante etapa de análise. Considerando os dados obtidos nesse processo, assinale a alternativa que indica a interpretação correta.

Considere um casal em que ambos os cônjuges são heterozigotos para um gene que possui dois alelos, G e q. O alelo G é dominante e determina o fenótipo normal, enquanto o alelo g, em homozigose, causa uma doença genética recessiva.

Qual a probabilidade de que, ao terem dois filhos, ambos os filhos apresentem a doença?

A proposta de avaliação que integra e evidencia as dimensões conceituais, procedimentais e atitudinais da aprendizagem

As síndromes cromossômicas são causadas por alterações que podem ocorrer no número ou na estrutura dos cromossomos. Dependendo do cromossomo afetado, essas alterações podem causar uma variedade de características e problemas de saúde. Observe os cariótipos apresentados nas figuras 1 e 2, as quais representam duas alterações cromossômicas, e assinale a alternativa correta.

Figura 1

Disponível em: https://biologia/genetica/sindromes-geneticas/. Acesso em: 11 ago. 2025.

Figura 2

Disponível em: https://projetoagathaedu.com.br/resolucao-biologia/alteracoes-cromossomicas/. Acesso em: 11 ago. 2025.

As generalizações e a busca por princípios gerais são atalhos que muitas vezes trazem conceitos errados para os estudantes e que são de difícil correção. Durante uma aula de genética, o professor Ricardo coletou as seguintes afirmações dos estudantes enquanto eles analisavam um heredograma em busca de determinar o padrão de herança:

-Bianca: “Características determinadas por alelos recessivos são sempre raras e pulam gerações”.

-Eduardo: “Todas as filhas e nenhum dos filhos de um indivíduo do sexo masculino portador de uma doença dominante ligada ao cromossomo X serão doentes caso a mãe não tenha a doença.

- Sara: Os alelos dominantes bloqueiam a expressão gênica de alelos recessivos em um indivíduo heterozigoto.

Estão corretos:

Um pesquisador estudou o padrão de herança de uma característica em milho e observou que o cruzamento entre duas linhagens heterozigotas resultou em uma proporção fenotípica 9:3:3:1 na F2.

Essa proporção é típica de:

As mutações podem ser causadas por compostos químicos, radiação ou vírus. Os raios-X exibem alta energia e podem danificar o DNA de três maneiras, como, por exemplo: