Questões de Concurso sobre Genética

fenilcetunúria (PKU) é uma condição genética que afeta 1 em cada 25.000 nascidos. Uma terapia gênica para PKU está fase de testes clínicos. O estudo utiliza como vetor o vírus adeno-associado (AAV) modificado. Tal método possibilita a inserção de uma cópia funcional do gene que codifica para a enzima fenilalanina hidroxilase (PAH). Os resultados se mostraram promissores e sugerem que essa terapia gênica pode ser uma opção para o tratamento de longo prazo para PKU. Com base no texto e seus conhecimentos, escolha a alternativa CORRETA:

A replicação do DNA de dupla fita gera uma molécula com as duas fitas originais e outra molécula com as duas fitas novas.

O cruzamento de plantas de flores vermelha (VV) com plantas de flores brancas (BB) resultou em uma prole 100% rosa. O tipo de herança envolvida na cor das flores é:

Quais dos elementos abaixo são responsáveis pela transmissão da informação genética?

Sobre os conceitos em epigenética, assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as seguintes afirmações.

( ) Uma variante epigenética não é uma variação genética, porém pode ser herdada pelas próximas gerações.

( ) Uma variante epigenética é uma variação genética, pois altera a sequência de DNA, sendo herdada pelas próximas gerações.

( ) Uma variante epigenética determinará de modo irreversível uma mudança fenotípica.

( ) Uma variante epigenética não está relacionada à expressão de fenótipos, mas sim a mudanças genéticas herdáveis.

A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é

Carla teve filhos gêmeos monozigóticos. Acerca dessa condição, é INCORRETO afirmar que:

Existem 3 genes que determinam o tipo sanguíneo humano conhecido como Sistema ABO. Se o indivíduo apresentar os alelos A e A ou A e 0, ele é do tipo sanguíneo A. Se apresentar os alelos B e B ou B e 0, ele é do tipo sanguíneo B. Se ele apresentar os alelos A e B, ele é do tipo sanguíneo AB, e se apresentar os alelos 0 e 0, ele é do tipo sanguíneo O.

Assinale a alternativa que cita corretamente o nome desse fenômeno da existência de mais de 2 alelos para o mesmo gene.

Com o aumento do número de mulheres gestantes acima de 40 anos vem a preocupação e prevenção de possíveis riscos dessa gestação. Embora nem toda gestação acima de 40 anos seja de alto risco, há maior chance de complicações para a mãe e para o feto, que pode desenvolver alterações cromossômicas com mais frequência. As alterações cromossômicas mais conhecidas são aquelas que alteram o número de cromossomos, resultando em indivíduos com 45 ou 47 cromossomos. Em relação às teorias sobre origem da vida, assinale a alternativa correta.

Você está liderando uma expedição científica para coletar amostras biológicas em uma região remota da Floresta Amazônica. Você se depara com uma espécie rara de primata e precisa coletar uma amostra para estudos genéticos.

Qual das seguintes técnicas de coleta você usaria para minimizar o estresse no animal e garantir a integridade da amostra?

Os estagiários de um laboratório de genética recriaram o experimento de Mendel com plantas de ervilha. Eles cruzaram plantas de flores púrpuras (genótipo PP) com plantas de flores brancas (genótipo pp). Todas as plantas da primeira geração (F1) resultaram em flores púrpuras (genótipo Pp). Em seguida, os alunos cruzaram as plantas F1 entre si. Após cultivar as sementes da geração F2, eles observaram a seguinte proporção genotípica: 1 PP: 2 Pp: 1 pp. Qual o princípio da genética que esse experimento revela?

Uma das vantagens da realização de PCR em tempo real com marcadores como o SYBR green é o fato de o marcador ser específico para as sequências alvo.

Grande parte da diversidade biológica intraespecífica se dá por meio da recombinação genética.

Sobre esse assunto, analise as afirmativas a seguir.

I. Irmãos completos são diferentes entre si devido à distribuição independente dos homólogos durante a meiose.

II. Gêmeos bivitelinos apresentarão, obrigatoriamente, similaridade genômica de 100%.

III. Em um ser diploide, considerando o mecanismo de distribuição independente e a permutação, as combinações possíveis são infinitas.

Estão corretas as afirmativas

Uma mulher de 25 anos começou a apresentar dificuldades de concentração e memória, juntamente com irritabilidade e distúrbios de comportamento, desde a adolescência. Ao longo dos anos, experimentou uma gradual deterioração de suas habilidades intelectuais e motoras, incluindo movimentos involuntários nos membros superiores e inferiores, bem como distúrbios faciais.

Antes do início dos sintomas, era considerada saudável e não tinha conhecimento de nenhum familiar com sintomas semelhantes. Seus pais faleceram em um acidente de carro quando ela tinha 10 anos de idade, e ela foi criada por seus avós paternos, que não relataram nenhum problema de saúde significativo. Ela tem uma irmã mais nova, que também não apresenta sintomas semelhantes.

Após uma avaliação clínica detalhada, a paciente foi diagnosticada com fenilcetonúria. O diagnóstico foi confirmado por testes genéticos que revelaram mutações no gene responsável pela fenilalanina hidroxilase, resultando na incapacidade de metabolizar a fenilalanina adequadamente. Os níveis elevados de fenilalanina no sangue e na urina também colaboraram para o diagnóstico.

Com base no trecho acima, é correto afirmar que a fenilcetonúria é uma doença

No Brasil, filhos de casamentos entre primos têm 4,16 vezes mais risco de nascer com doenças genéticas raras do que os de casamentos entre não parentes. A taxa de casamentos consanguíneos na região Nordeste é até 13 vezes mais alta do que em algumas localidades da região Sul do país, de acordo com um estudo de pesquisadores da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS).

Júlia Cherem Rodrigues / Revista Pesquisa FAPESP

Disponível em: https://revistapesquisa.fapesp.br/os-riscos-dos-casamentos-entre-primos-2/. Acesso em: 22 de set. de 2023

Coeficiente médio de consanguinidade entre moradores de algumas cidades brasileiras

Fonte: Reis, L. C. et al, International Journal of Medical Reviews 2023 Adaptado.

De acordo com o texto e os dados acima, assinale a alternativa CORRETA.

Em uma população, a probabilidade de uma pessoa nascer com os olhos verdes é determinada por um gene com dois alelos: A (dominante, que confere a probabilidade de nascer com olhos castanhos) e A (recessivo, que confere a probabilidade de nascer com os olhos verdes). Se 12% das pessoas nascem com os olhos verdes, assinale a alternativa que apresenta a frequência do alelo dominante (A) na população, supondo que ela esteja em equilíbrio de Hardy-Weinberg.

A biópsia embrionária permite a análise genética de embriões antes da transferência para o útero. Entre as técnicas de biópsia embrionária, qual é a mais comum e amplamente utilizada?

O material genético dos organismos procariontes é composto por moléculas de DNA linear associadas a proteínas histonas.

A PCR gera cópias com alta especificidade. Contudo, ainda é possível que alguma parte do genoma fora do interesse seja amplificada, o que compromete o produto, podendo gerar resultados duvidosos. Contudo, uma modalidade de PCR pode melhorar consideravelmente os produtos da PCR com a utilização de primers externos em uma primeira amplificação e primers internos para amplificar os produtos da primeira PCR. Essa modalidade de PCR é a

Mutações nos genes das tirosinases 1 e 2 que impeçam a produção de enzimas funcionais resultarão em albinismo.

A Policitemia Vera (PV) é uma doença mieloproliferativa caracterizada pelo aumento da série eritrocitária (hemácias, hemoglobina e hematócrito) e tem como uma das causas mutação em clones da medula óssea levando a produção exacerbada de eritrócitos. Uma das causas genéticas que podem levar a essa doença é: