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Relativamente à vacina e à vacinação pode-se afirmar que, no Maranhão, é obrigatório o uso de vacina tríplice com amostras "O", "A" e "C"
definidas pelo MAPA, por ser região onde a Febre Aftosa é considerada BR-4 de alto risco, cjuo comércio é fiscalizado pelo serviço oficial estadual; aplicada pelo proprietário; a primo vacinação em animais de até 4 meses de idade, revaciandos após 3 meses e repetida a cada 6 meses
definidas pelo MAPA, por ser região onde a Febre Aftosa é considerada de ocorrrência dentro de limites usuais, cujo comércio é fiscalizado pela DFA/Maranhão; aplicada pelo proprietário ou vacinador; a primo vacinação em animais de até 2 meses de idade, revacinados após 15 dias
isoladas na região correspondente ao circuito pecuário nordeste cujo nível de risco é BR-N, isto é, não conhecido, cujo comércio é fiscalizado pelo serviço oficial estadual; aplicada pelo proprietário ou vacinador; a primo vacinação em animais de até 2 meses de idade, revacinados após 15 dias
definidas pelo MAPA, por ser região onde a Febre Aftose é considerada de ocorrência dentro de limies usuais, cujo comércio é fiscalizado pelo serviço ofixial estadual; aplicada pelo proprietário ou vacinador, a primo vacinação em animais de até 4 meses de idade, revaciandos após 3 meses e repetida a cada 6 meses
isoladas na região correspondente ao circuito pecuário nordeste cujo nível de risco é BR-N, isto é, não conhecido, cujo comércio é fiscalizado pelo serviço oficial estadual; aplicada pelo proprietário ou vacinador, a primo vacinação em animais recém-nascidos, revacinadosapós 3 meses a cada 6 meses
As ações empreendidas pelo Estado para corrigir as falhas de mercado prevalentes na indústria farmacêutica incluem uma forte atuação regulatória, contemplando legislação antimonopólio e controle de preços bem como a adoção de um sistema de patentes flexível, combinado com um sistema ágil de licenças compulsórias.
A inspeção de qualidade de medicamentos é de competência dos conselhos regionais de farmácia.
Com exceção dos laboratórios centrais de saúde, fazem parte do SNVS a ANVISA o Conselho Nacional de Secretários Estaduais de Saúde (CONASS), o Conselho Nacional de Secretários Municipais de Saúde (CONASEMS), os Centros de Vigilância Sanitária Estaduais, do Distrito Federal e Municipais (VISAS) e a Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ).
Para monitorar a comercialização dos medicamentos e operacionalizar a farmacovigilância, a ANVISA adotou medidas tais como a criação de uma rede de hospitaissentinelas para controlar e difundir informações sobre as possíveis reações adversas (RAM) — efeito nocivo, não intencional e indesejado — de uma droga observadas com doses terapêuticas habituais em seres humanos para fins de tratamento, profilaxia ou diagnósticos.
No tópico n° 5 da Portaria n° 3.916/MS/GM (Responsabilidades das Esferas de Governo no Âmbito do SUS), está previsto que: "No que respeita às funções de Estado, os gestores, em cumprimento aos princípios do SUS, atuarão no sentido de viabilizar o propósito desta Política de Medicamentos, qual seja, o de garantir a necessária segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos, a promoção do uso racional e o acesso da população àqueles considerados essenciais." Com base nessa determinação legal, assinale a alternativa correta.
Caberá, no tocante à implementação desta Política, uma atuação que transcende os limites do setor de saúde, voltada para a articulação intersetorial, sobretudo com as áreas envolvidas na questão de medicamentos, que deverá ser efetivada nas diferentes instâncias do SUS
A articulação com os ministérios da área econômica estará voltada para o acompanhamento das variações dos índices de custo dos medicamentos essenciais, com ênfase naqueles considerados de uso restrito, no sentido de preservar a capacidade competitiva dos produtos, de forma direta ou indireta (subsídio governamental).
A articulação do Ministério da Saúde com o Ministério das Relações Exteriores, Ministério da Ciência e Tecnologia e agências internacionais buscará o estabelecimento de mecanismos de exportação de medicamentos e compromissos que viabilizem o fomento à cooperação técnica, científica e tecnológica
Caberá ao Ministério da Saúde a implementação e a avaliação da Política Nacional de Medicamentos, ressaltando-se como principal responsabilidade a obtenção de cooperação técnica e financeira das demais instâncias do SUS no desenvolvimento das atividades relativas à Política Nacional de Medicamentos
Esse tópico incentiva o uso de medicamentos junto à população, aos prescritores e aos dispensadores
Quanto aos estabelecimentos que comercializam medicamentos, segundo o Código Municipal de Saúde da Cidade do Recife, é correto afirmar que:
os estabelecimentos de dispensação de medicamentos não precisam de licença do órgão da vigilância sanitária para fins de funcionamento no município.
os técnicos legalmente habilitados permanecerão no estabelecimento, duas vezes por semana, por apenas meio expediente
fica a critério do proprietário manter um exemplar da Farmacopéia Brasileira no estabelecimento, podendo o técnico fazer consultas via telefone.
é permitido aos estabelecimentos exercerem o comércio de determinados correlatos, tais como, aparelhos e acessórios usados para fins terapêuticos ou de correção estética, produtos de higiene pessoal ou de ambiente, cosméticos e perfumes, produtos dietéticos, odontológicos e veterinários.
a comercialização de medicamentos e substâncias que causem dependência física ou psíquica é liberada sem que para isso seja preciso um registro especial.