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O Centro de Material e Esterilização (CME) deve conter minimamente as seguintes áreas:
Expurgo, limpeza, desinfecção e esterilização.
Recepção, limpeza e desinfecção, preparo e esterilização.
Expurgo, limpeza e desinfecção, sala para autoclaves e arsenal.
Recepção e limpeza, desinfecção, preparo e esterilização, local para monitoramento do processo de esterilização.
Recepção e limpeza, desinfecção química (se aplicável), preparo, esterilização, local para monitoramento do processo de esterilização e área de armazenamento e distribuição de materiais esterilizados.
De acordo com a RDC nº 15/2012, que dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde, na seção VII referente à Inspeção, Preparo e Acondicionamento dos produtos para saúde, assinale a alternativa INCORRETA.
A limpeza dos produtos para saúde, seja manual ou automatizada, deve ser avaliada por meio da inspeção visual, com o auxílio de lentes intensificadoras de imagem, de, no mínimo, oito vezes de aumento, complementada, quando indicado, por testes químicos disponíveis no mercado.
As embalagens utilizadas para a esterilização de produtos para saúde devem estar regularizadas junto à Anvisa, para uso específico em esterilização.
A Central de Materiais e Esterilização (CME) que utiliza embalagem de tecido de algodão deve possuir um plano contendo critérios de aquisição e substituição do arsenal de embalagem de tecido mantendo os registros desta movimentação.
A CME e a empresa processadora devem utilizar embalagens que garantam a manutenção da esterilidade do conteúdo, bem como a sua transferência sob técnica asséptica.
É preconizado o uso de caixas metálicas sem furos para esterilização de produtos para garantia da qualidade do processo e no transporte dos materiais ao seu devido destino.
Os materiais provenientes do Centro Cirúrgico e Unidades de Internação, destinados ao contato com a pele íntegra e, também, aqueles que não entram em contato direto com o paciente, são denominados artigos:
Críticos.
Semicríticos.
Não críticos.
Não convencionais.
Convencionais.
A RDC nº 15/2012 tem o objetivo de estabelecer os requisitos de boas práticas para o funcionamento dos serviços que realizam o processamento de produtos para a saúde, visando à segurança do paciente e dos profissionais envolvidos. Diante dessa afirmação, assinale a alternativa correta.
Centro de material e esterilização: serviço de atendimento individualizado funcionalmente independente de um serviço de saúde.
Barreira técnica: conjunto de medidas comportamentais dos profissionais de saúde visando à prevenção de contaminação cruzada entre o ambiente sujo e o ambiente limpo, na ausência de barreiras físicas.
Desinfecção de alto nível: processo físico ou químico que destrói microrganismos patogênicos na forma vegetativa, micobactérias, a maioria dos vírus e dos fungos, de objetos inanimados e superfícies.
Detergentes: processo físico ou químico que destrói a maioria dos microrganismos de artigos semicríticos, inclusive micobactérias e fungos, exceto um número elevado de esporos bacterianos.
Consultório individualizado: unidade funcional destinada ao processamento de produtos para saúde dos serviços de saúde.
Assinale a alternativa correta que contemple um exemplo de artigo considerado crítico.
Inaladores
Peças de mão de motores
Termômetro
Comadres
Baldes
De acordo com a Resolução – RDC nº 15, de 15 de março de 2012, considere os dados abaixo para identificação de embalagem a ser esterilizada.
I - Nome do produto e número do lote
II - Data da esterilização e data limite de uso
III - Método de esterilização e nome do responsável pelo preparo
Quais devem constar nessa embalagem?
Apenas I.
Apenas II.
Apenas III.
Apenas I e II.
I, II e III.
Assinale a alternativa correta que contemple um item que o sistema de climatização da área de limpeza do Centro de Material de Esterilização Classe II e da empresa processadora devem atender, além do disposto nas normatizações pertinentes.
Garantir vazão mínima de ar total de 18,00 m3
/
Manter temperatura ambiente entre 22o e 28o C
Manter um diferencial de pressão positiva entre os ambientes adjacentes, com pressão diferencial mínima de 4,5 Pa
Não permitir exaustão forçada de todo ar da sala com descarga para o exterior da edificação
O ar de reposição não pode ser proveniente dos ambientes vizinhos
Os artigos hospitalares são classificados em crítico, semicrítico e não crítico, conforme o grau de risco de aquisição de infecção. Com base nisso, assinale a alternativa que corresponde a um artigo NÃO CRÍTICO.
Laparoscópio
Cânula de Guedel
Inalador
Termômetro
Máscara de ambu
Os materiais hospitalares utilizados nos serviços de saúde podem causar infecção hospitalar. No intuito de prevenir esse evento, o técnico de enfermagem deve saber classificar os artigos, a fim de encaminhá-los corretamente ao processo de limpeza e esterilização.
Nesse sentido, relacione os artigos com os potenciais riscos de transmissão de infecção para os pacientes, apresentados a seguir.

As associações corretas são:
Os artigos são classificados de risco e potencial de contaminação e a partir disso foram formulados critérios para o processamento de cada um. Sabendo disso assinale a alternativa referente aos artigos semicríticos.
São aqueles que entram em contato com mucosa e pele não íntegra do paciente ou com mucosas íntegras. Devem receber desinfecção de nível baixo ou limpeza apenas.
São aqueles que entram em contato com pele íntegra e superfícies. Se esses materiais estiverem contaminados com matéria orgânica devem receber desinfecção de nível baixo, e na ausência de matéria orgânica devem receber limpeza apenas.
São aqueles que entram em contato com tecidos estéreis ou com sistema vascular e penetram em órgãos e tecidos. Estes requerem esterilização para satisfazer aos objetivos a que se propõem.
São aqueles que entram em contato com tecidos estéreis ou com sistema vascular e penetram em órgãos e tecidos e exigem desinfecção de médio ou alto nível.
São aqueles que entram em contato com mucosa e pele não íntegra do paciente ou com mucosas íntegras e exigem desinfecção de médio ou alto nível ou esterilização.
A ANVISA por meio da RDC nº 15, de 15 de março de 2012, que dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde, define Centro de Material e Esterilização (CME) como a unidade funcional destinada ao processamento de produtos para saúde dos serviços de saúde, sendo que os produtos processados no CME respeitam uma classificação determinada pela ANVISA. Com relação à classificação desses produtos, assinale a alternativa correta.
Produtos para saúde críticos são produtos utilizados em procedimentos invasivos com penetração de pele e mucosas adjacentes, tecidos subepteliais e sistema vascular, incluindo também todos os produtos para saúde que estejam diretamente conectados com esses sistemas.
Produtos para saúde semicríticos são os produtos que entram em contato com pele íntegra ou mucosas íntegras não colonizadas.
Produtos para saúde não críticos são produtos que não entram em contato com o paciente em nenhuma hipótese, permanecendo apenas no ambiente próximo ao paciente.
Produtos para saúde passíveis de processamento são produtos que possuem lúmen inferior a cinco milímetros ou com fundo cego, espaços internos inacessíveis para a fricção direta, reentrâncias ou válvulas.
Produtos para saúde críticos de conformação complexa são fabricados a partir de matérias-primas e conformação estrutural, que permitem repetidos processos de limpeza, preparo e desinfecção ou esterilização, até que percam a sua eficácia e funcionalidade.
“___________________________, é o processo que visa destruir microrganismos patogênicos, utilizado em artigos contaminados ou em superfície ambiental, tornando-os, consequentemente, seguros ao manuseio.”
Completa corretamente a lacuna do texto a alternativa:
Limpeza.
Esterilização.
Descontaminação.
Desinfestação.
Artigos críticos são materiais com elevado potencial de risco de provocar infecção, porque são introduzidos diretamente em tecidos normalmente estéreis. Assinale a alternativa que apresenta exemplos de artigos críticos.
Equipamentos de oxigenoterapia, como máscaras de O2, inaladores, cateteres de O2 e cateter nasofaríngeo.
Materiais de sinais vitais, como termômetros, estetoscópios, esfigmomanômetro.
Comadres, papagaios e rouparia de cama hospitalar.
Instrumental cirúrgico, agulhas, cateteres intravasculares e dispositivos a eles conectados.
Equipamentos de anestesia e endoscopia.
A limpeza, a desinfecção e a esterilização são procedimentos utilizados como forma de prevenir a infecção hospitalar. Nesse contexto, é CORRETO afirmar que:
Limpeza é o processo de eliminação de microrganismos, como vírus, príons e bactérias gram-negativas.
Desinfecção consiste em um processo de eliminação de todos os microrganismos presentes em superfícies e produtos para a saúde, destruindo todas as formas de vida microbiana, principalmente os esporos.
Limpeza é a remoção de sujidade de um material, sendo obrigatória antes da esterilização.
Esterilização é feita somente em autoclaves gravitacionais, sendo que as mesmas devem atingir a temperatura de 176ºC, e o tempo mínimo de um ciclo é de uma hora e quarenta minutos.
A organização da dinâmica e fluxo de materiais no Centro de Material e Esterilização (CME) favorece a implementação de medidas de biossegurança. Sobre este tema, é correto afirmar:
os materiais devem seguir o fluxo da área mais contaminada para a menos contaminada.
os produtos e artigos que estão aguardando esterilização ficam guardados na área de armazenamento e distribuição.
o fluxo de materiais no CME deve ser unidirecional, de forma a evitar cruzamento de materiais sujos com limpos e esterilizados.
após a área de limpeza, os materiais seguem para a sala de preparo, onde serão embalados e enviados para desinfecção e esterilização.
o CME deve estar localizado em área isolada na instituição de saúde, dificultando o acesso de outras unidades, como internação, centro obstétrico e lavanderia.
Materiais com elevado potencial de risco de provocar infecção, porque são introduzidos diretamente em tecidos normalmente estéreis são classificados como:
Artigos críticos.
Artigos semi-críticos.
Artigos não críticos.
Artigos infecciosos.
A Resolução - RDC nº 15, de 15 de março de 2012, dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para a saúde e dá outras providências. Conforme o capítulo II, subseção II, art. 34, compete ao profissional responsável pelo Centro de Material e Esterilização (CME) do serviço de saúde:
propor os indicadores de controle de qualidade do processamento dos produtos sob sua responsabilidade.
definir os indicadores para o controle de qualidade do processamento dos produtos sob sua responsabilidade.
prover a capacitação dos profissionais que atuam na empresa processadora.
realizar o controle de qualidade do processamento dos produtos sob sua responsabilidade, por meio de indicadores.
participar da aquisição dos equipamentos e insumos destinados ao processamento.
O Centro de Material e Esterilização (CME) era tido como uma extensão dos centros cirúrgicos; porém, atualmente, percebe-se um cenário de valorização e de fortalecimento de boas práticas de processamento nos CMEs.
Em relação ao CME, é incorreto afirmar: