Questões de Concurso sobre Farmacocinética

Suspensão oral, drágea, solução intramuscular, cápsula.

Drágea, comprimido, cápsula, solução oral.

Solução intramuscular, comprimido de liberação controlada, suspensão oral, xarope.

Drágea, comprimido de liberação controlada, suspensão oral, solução oral.

I-d, II-b, III-c, IV-a.

I-c, II-b, III-a, IV-d.

I-a, II-c, III-d, IV-b.

I-b, II-d, III-c, IV-a.

I-c, II-a, III-b, IV-d.

absorção

eliminação

metabolização

distribuição

Os fármacos com valores de constante k abaixo de 0,1 mg?¹cm?² geralmente apresentam boa taxa de absorção da taxa de dissolução.

Todos os fármacos administrados por via oral em forma de comprimido são absorvidos sem que as partículas do fármaco estejam dissolvidas no trato gastrintestinal.

Nos compostos relativamente solúveis, a taxa de dissolução é muitas vezes a média determinante no processo global de absorção.

A dissolução do fármaco é lenta, pode ser uma etapa limitante para a absorção.

Os fármacos com valores de constante k abaixo de 0,01 mg/cm² geralmente apresentam boa taxa de absorção da taxa de dissolução.

ordem zero.

primeira ordem.

cinética de difusão.

cinética de dose proporcional.

depuração corporal total.

Reduz a secreção tubular renal dos ácidos fracos.

Reduz a ionização das penicilinas, melhorando sua absorção.

Inibe complexo do citocromo P450; aumenta o tempo de meia-vida de penicilinas.

Ativa fosfoglicoproteínas, que são responsáveis pela absorção de anéis beta-lactâmicos.

Os fármacos devem ser suficientemente apolares para serem eliminados do organismo através dos rins, sendo que esse processo não é influenciado pela função renal.

A distribuição dos fármacos consiste na passagem das substâncias do plasma ao interstício e independe de fatores como débito cardíaco, permeabilidade capilar e grau de ligação do fármaco às proteínas plasmáticas.

A velocidade e a eficiência da absorção dependem do ambiente onde o fármaco é absorvido, das suas características químicas e da via de administração.

Para serem bem absorvidos os fármacos devem ser lipossolúveis para se difundirem nos líquidos do organismo, porém devem apresentar também certo grau de hidrossolubilidade para que possam atravessar as membranas biológicas.

A absorção na mucosa bucal é dificultada pela existência de epitélio estratificado pavimentoso, não-queratinizado, e pela pouca vascularização.

A fagocitose e a pinocitose exigem energia celular para a sua execução e, diferentemente do transporte ativo, não necessitam de transportadores específicos nas membranas celulares.

No processo de difusão simples, o transporte efetua-se do local de concentração mais alta do soluto para o local de menor concentração, até alcançar o equilíbrio das concentrações. Não há gasto energético nesse tipo de transporte.

No transporte ativo, o soluto, para atravessar a membrana, precisa combinar-se reversivelmente com a proteína transportadora existente na membrana, formando com ela um complexo.

O transporte ativo é seletivo e exige energia de ordem metabólica. Pode haver inibição competitiva entre substâncias transportadas pelo mesmo sistema.

O estudo do perfil de dissolução comparativo é essencial para o estabelecimento de correlação in vitro in vivo para pós, granulados e formas farmacêuticas efervescentes que, ao serem reconstituídos, tornam-se soluções.

Com relação ao procedimento para comparação dos perfis de dissolução, a legislação recomenda a utilização de tempos de coleta diferentes para as duas formulações submetidas à comparação, para ressaltar o poder discriminativo do método.

O teste de dissolução pode ser usado como recurso para a bioisenção pautada no sistema de classificação biofarmacêutico, no caso de fármacos altamente solúveis previamente especificados na legislação em forma farmacêutica de liberação imediata com rápida dissolução in vitro.

Para formas farmacêuticas de liberação imediata, o critério de aceitação usualmente empregado no teste de dissolução refere-se a um único ponto de avaliação do percentual da quantidade de substância ativa liberada, sem considerar o tempo necessário para atingir esse percentual.

O ensaio de dissolução é considerado um ensaio informativo, e, dessa forma, não há a obrigatoriedade de utilização de métodos descritos em compêndios oficiais ou comprovação de validação do método empregado.

A biodisponibilidade não é afetada pela via de administração.

Metabolizadores rápidos podem aumentar a biodisponibilidade e, consequentemente a toxicidade de uma pró-droga.

Moléculas transportadoras de fármacos tem papel pouco significativo em sua cinética.

O metabolismo de fase 2 é realizado por enzimas e tem como produto moléculas de menor peso molecular.

Apenas I e III, estão corretos.

Apenas I, II e III, estão corretos.

Apenas II e IV, estão corretos.

Apenas I, III e IV, estão corretos.

Meia vida.

Volume de distribuição.

Tempo de excreção.

Mecanismo de ação.

É correta apenas a afirmativa 5.

São corretas apenas as afirmativas 1 e 5.

São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 4.

São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e 5.

São corretas apenas as afirmativas 2, 3 e 5.

Essa depuração possui cinética de saturação de ordem um.

A taxa de desaparecimento plasmático do álcool é exponencial.

Quanto maior a concentração plasmática ingerida, maior será a taxa de depuração.

A principal diferença da depuração do álcool se deve à possibilidade de saturação da enzima álcool desidrogenase.

Suas concentrações plasmáticas no estado variam de forma previsível de acordo com a dose.

Estômago, com pH = 3,0.

Túbulos renais, com pH = 4,5.

Plasma, com pH = 7,4.

Interstício, com pH = 7,0.

Duodeno, com pH = 5,4.

No estado de equilíbrio, a taxa de entrada de um fármaco no organismo é superior à taxa de eliminação.

A administração de um medicamento intravenoso em bolus aumenta sua concentração plasmática em velocidade constante.

A quantidade do fármaco no organismo quando ele é administrado em bolus único é igual à dose administrada.

Em fármacos que possuem cinética de eliminação de segunda ordem, a taxa de eliminação é diretamente proporcional à concentração do fármaco.

Se o fármaco for absorvido lentamente do intestino, o efeito não é o mesmo que o observado durante uma infusão lenta a uma velocidade variável na corrente sanguínea.

A curva A é característica de administração única via intravenosa em bolus.

A curva C é característica da administração de fármacos em dose única por infusão intravenosa.

A curva B é característica de administração oral em múltiplas doses diárias.

A curva B é do fármaco que possui menor número de administrações diárias.

A curva A é do fármaco que possui menor número de administrações diárias.

Medicamentos que retardam o esvaziamento gástrico aumentam a absorção de medicamentos ácidos pelo estômago, como a aspirina, pela partição pelo pH.

Pacientes com deficiência genética que interferem na distribuição das aquaporinas na superfície das células apresentam deficiência na difusão de fármacos formados por moléculas maiores que 1 nm de diâmetro.

A pinocitose é um importante processo de transporte de pequenas moléculas, como a aspirina.

Na difusão dos fármacos, são considerados o coeficiente de permeabilidade e a concentração do fármaco nos dois lados da membrana.

biodisponibilidade.

depuração.

volume de distribuição.

meia-vida.

absorção.

cistatina C.

ácido para-aminohipúrico.

cisteína.

glicina.

biotina.