Questões de Concurso sobre Farmacocinética

Acerca das curvas plasmáticas representadas na figura precedente, assinale a opção correta.

A remoção de um fármaco do organismo humano pode ocorrer através de várias vias: renal, biliar, intestinal, pulmonar, além do suor, saliva, secreção nasal e leite em mães que amamentam. A via renal é a mais importante, mas alguns fármacos são excretados predominantemente através do(a)

Em relação à farmacocinética, as penicilinas apresentam várias diferenças, as quais definem seu uso clínico: Benzilpenicilinas ou penicilinas naturais; Aminopenicilinas; penicilinas resistentes às penicilinases; penicilinas de amplo espectro. Com relação a essas diferenças, podemos afirmar que

I. entre as benzilpenicilinas, a associação da penicilina com determinadas substâncias determina sua farmacocinética e farmacodinâmica. A penicilina cristalina ou aquosa, por exemplo, é restrita ao uso endovenoso.

II. as aminopenicilinas são penicilinas semissintéticas, disponíveis desde 1960, após a adição de um grupo amino na cadeia lateral, e de espectro de ação mais amplo, em relação às benzilpenicilinas. Apresentam boa absorção, tanto oral como parenteral. As aminopenicilinas disponíveis para uso clínico no Brasil são: ampicilina e amoxacilina.

III. Penicilinas resistentes às penicilinases. Após o advento da penicilina G, houve uma rápida disseminação de resistência a esta droga, por produção de ß-lactamases, pelos estafilococos. Assim, foram desenvolvidas as penicilinas resistentes às penicilinases.

IV. Penicilinas de amplo espectro são obtidas por associação com inibidores de ß-lactamase.

Marque a opção que apresenta as afirmativas CORRETAS.

Em alguns casos, na prática clínica e terapêutica se empregam alguns artifícios para retardar a absorção de um fármaco a fim de prolongar sua ação sistêmica ou local, como ocorre no emprego da:

A respeito da figura 6A2AAA, assinale a opção que contém o valor de pKa desse fármaco.

Com base na figura acima apresentada, em que a concentração dos fármacos A, B, C e D é relacionada às suas respectivas respostas farmacológicas, assinale a opção correta.

O tempo de meia-vida biológica do fármaco em questão é de seis horas.

Fármacos com baixa eficácia ligam-se aos receptores, mas não os ativam totalmente. Tais fármacos são classificados como agonistas parciais, podem atuar como um fraco agonista (na ausência de um agonista completo), ou como um antagonista competitivo (se um agonista total está presente). Considerando estas informações, qual a curva melhor representa o efeito produzido por este tipo de agonista quando o mesmo é administrado isoladamente?

Analise o esquema abaixo.

Com base nas informações contidas no esquema e nos conceitos envolvidos em farmacocinética e farmacodinâmica dos fármacos, assinale a alternativa CORRETA.

É CORRETO afirmar sobre a absorção dos fármacos:

Um problema associado à administração oral de um fármaco reside no fato de que, uma vez absorvido através do lúmen do trato gastrintestinal, o fármaco passa diretamente pelo fígado e pode sofrer metabolismo. Como é conhecido esse fenômeno?

Sobre o metabolismo e eliminação dos fármacos, assinale a alternativa INCORRETA.

Há casos em que os metabólitos das drogas são os responsáveis por certos efeitos tóxicos, como por exemplo, a toxicidade da ciclofosfamida para a bexiga, que é causada pelo seu metabólito tóxico denominado:

Considere a seguinte definição: “parâmetro que descreve a taxa na qual um fármaco deixa seu local de administração e o grau em que isto ocorre”. Assinale a alternativa que corretamente corresponde a essa definição:

Os pró-fármacos são entidades farmacológicas que são administrados em forma farmacologicamente inativa e ativadas após a biotransformação. Eles são desenvolvidos para ampliar a quantidade de moléculas ativas que alcançam seu local de ação. É um exemplo de pró-fármaco o seguinte:

Com referência à figura apresentada, que ilustra o perfil plasmático de determinado medicamento, assinale a opção correta.

Em relação ao gráfico acima, que ilustra os efeitos de um antagonista sobre a relação de dose-resposta, assinale a opção correta.

Observe o quadro abaixo, que descreve o coeficiente de partição de alguns barbitúricos. Analise-o.

Com relação ao quadro e ao conceito de coeficiente de partição, assinale alternativa CORRETA.

Segundo a ANVISA, bioequivalência consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos farmacêuticos. Com relação à bioequivalência farmacêutica, assinale a alternativa INCORRETA.