Questões de Concurso sobre Farmacodinâmica

Sobre “farmacodinâmica”, é INCORRETO afirmar:

Segundo Consenso da Sociedade Brasileira de Cardiologia, “O mecanismo anti-hipertensivo dessa classe de fármacos é complexo e envolve diminuição do débito cardíaco (ação inicial), redução da secreção de renina, readaptação dos barorreceptores e diminuição das catecolaminas nas sinapses nervosas. Esses medicamentos são eficazes como monoterapia, tendo sido comprovada sua eficácia na redução da morbidade e da mortalidade cardiovasculares. Aqueles com atividade simpatomimética intrínseca são úteis em gestantes hipertensas e em pacientes com feocromocitoma. Constituem a primeira opção na hipertensão arterial associada a doença coronariana ou arritmias cardíacas. São úteis em pacientes com síndrome de cefaleia de origem vascular (enxaqueca).Entre as reações indesejáveis desses medicamentos destacam-se: broncoespasmo, bradicardia excessiva, distúrbios da condução atrioventricular, depressão miocárdica, vasoconstrição periférica. Podem ainda,acarretar intolerância à glicose, hipertrigliceridemia e redução do HDL-colesterol”.A classe de anti-hipertensivo inibidores adrenérgicos citada no enunciado é:

O mecanismo de ação dessa classe de antimicrobianos decorre de interagirem com a molécula de polissacarídeo da membrana externa das bactérias gram-negativas, retirando cálcio e magnésio, necessários para a estabilidade da molécula de polissacarídeo. Esse processo é independente da entrada do antimicrobiano na célula bacteriana e resulta em aumento de permeabilidade da membrana com rápida perda de conteúdo celular e morte da bactéria.Além de potente atividade bactericida, esses antimicrobianos também apresentam atividade antiendotoxina. O lipídeo A da molécula de lipossacarídeo, que representa a endotoxina da bactéria gram-negativa, é neutralizado por esses medicamentos.

Fármacos antidiabéticos orais são substâncias que, quando ingeridas,têm a finalidade de baixar o nível glicêmico e mantê-lo normal. Na atualidade, existem diferentes classes, que são discriminadas de acordo com seu mecanismo de ação. Assinale abaixo a alternativa que apresenta, respectivamente, um antidiabético oral que promove o retardo da absorção de carboidratos e um antidiabético oral que promove o aumento da sensibilidade à insulina em músculo, adipócito e hepatócito (também chamados, sensibilizadores da insulina)

Possuem mecanismo de ação semelhante ao diclofenaco, os medicamentos citados abaixo, EXCETO:

As gliptinas são inibidores da dipeptidil peptidase-4 (DPP-4) e representam uma nova classe de fármacos hipoglicemiantes. No Brasil, vildagliptina e sitagliptina são exemplos de medicamentos dessa categoria. A molécula de gliptina promove

Homem de 50 anos consulta seu médico devido ao incômodo de uma tosse seca persistente não produtiva. Ele faz uso de vários medicamentos como metformina, furosemida, captopril e sinvastatina. Rapidamente o médico detecta que a causa desse sintoma é uma reação adversa relacionada ao uso de um dos seus medicamentos. Sabendo qual é o medicamento responsável, assinale a alternativa correta sobre o seu mecanismo de ação.

As metilxantinas são substâncias derivadas das purinas ou bases púricas, que são compostos nitrogenados heterocíclicos derivados de nucleotídeos. Devido à sua biossíntese não ser derivada de aminoácidos, mas de bases púricas, alguns autores classificam as metilxantinas como pseudo-alcalóides, principalmente pela semelhança estrutural e características físico-químicas. As metilxantinas são derivados metilados da xantina. Estas substâncias são constituintes de muitas bebidas e de estimulantes não alcoólicos, preparados de maneira artesanal (caseira) ou industrializados. As metilxantinas mais abundantes no reino vegetal são: cafeína, teofilina e teobromina, no entanto, a cafeína e a teofilina são as de maior interesse farmacêutico. Sobre as metilxantinas, marque a alternativa INCORRETA.

É correto afirmar sobre um agonista parcial:

A angiotensina atua promovendo vasoconstricção e liberação de aldosterona, fatos que contribuem para o aumento da pressão arterial. Qual das drogas citadas abaixo está relacionada à inibição dos receptores AT1 e AT2?

O antagonismo farmacológico, de acordo com Rang et al (2012), ocorre por meio de diversos antagonismos, EXCETO, o

A farmacodinâmica descreve as ações dos fármacos no organismo e as influências das suas concentrações na magnitude das respostas. Os fármacos agem no organismo em algumas moléculas para produzir seu efeito. Qual o nome da molécula mais comum na qual o fármaco se liga para causar efeito biológico?

Em 21 de abril de 2016, após uma overdose de opioides, faleceu o cantor Prince. Os opioides, que são substâncias muito utilizadas no tratamento da dor crônica, apresentam como reação adversa grave a depressão respiratória, podendo causar a morte. Esses fármacos possuem como mecanismo de ação a atividade agonista sobre receptores acoplados à proteína Gi/G0, com

Com base no fármaco e sua ação farmacológica, numere a coluna da direita de acordo com sua correspondência com a coluna da esquerda.

1. Ibuprofeno. ( ) Diurético.

2. Hidroclorotiazida. ( ) Anti-inflamatório.

3. Maleato de clorfeniramina. ( ) Hormônio da tireoide.

4. Levotiroxina. ( ) Anti-histamínico.

Assinale a alternativa que apresenta a numeração correta da coluna da direita, de cima para baixo.

Todas as opções abaixo apresentam os efeitos farmacológicos ocasionados pela morfina, EXCETO:

No dia 06 de junho de 2018, a receita federal juntamente com a polícia federal apreenderam um contrabando de anabolizantes. O contrabando destas substâncias tem aumentado, ocasionado pelo uso indiscriminado por atletas de academia de ginástica, com o objetivo de obter aumento de massa muscular em um curto período de tempo. Essas substâncias esteroides se ligam aos receptores nucleares, presentes

A falta de tocoferol no organismo está relacionada a problemas como dificuldade para adaptar‐se à visão noturna, pele e cabelos secos, unhas quebradiças e deficiência do sistema imunológico, com o aparecimento frequente de infecções.

O processo de distribuição dos fármacos no organismo é uma etapa importante para a farmacocinética e consequentemente para que os fármacos alcancem seus locais de ação.

Assinale a alternativa correta, levando isso em consideração, com relação à ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas.