Questões de Concurso sobre Farmacodinâmica

A farmacologia define o receptor como qualquer molécula biológica à qual um fármaco se fixa e produz uma resposta mensurável. Uma certa família de receptores é responsável pela regulação do fluxo de íons através das membranas celulares. A resposta a esses receptores é muito rápida e o receptor nicotínico da acetilcolina é um exemplo deles. Qual família de receptores foi descrita?

De acordo com princípios e definições da farmacodinâmica, a faixa de concentrações no estado de equilíbrio do fármaco, capaz de assegurar a eficácia sem os efeitos tóxicos inaceitáveis, pode ser definida como

Exames bioquímicos mostraram que o paracetamol é o único inibidor fraco da cicloxigenase (COX), com certa seletividade para a COX cerebral.

Uma criança de 3 anos foi atendida na Unidade de Pronto Atendimento de sua cidade com crise de asma moderada. Foram prescritos azitromicina 200 mg/5mL, na posologia de 4 mL ao dia durante 5 dias, e salbutamol spray oral 100 mcg/dose, na posologia de 3 jatos de 6 em 6 horas. Sobre o uso do salbutamol nesse caso, assinale a alternativa correta.

Paciente está em antibioticoterapia com rifampicina e começa a fazer uso de midazolam, fármaco ansiolítico. Sabendo que a rifampicina é um indutor do sistema microssomal hepático, como será o efeito do midazolam?

A aderência ou ligação das drogas às células ocorre por meio de

Neste tipo de receptor o tempo decorrido entre a ligação do agonista e a resposta celular é da ordem de milissegundos:

No tratamento da Doença de Parkinson, usa-se um inibidor da monoamina oxidase (MAO), seletivo para a MAO-B, predominante em regiões que contêm dopamina no sistema nervoso central.

Essas informações se referem à

Um antagonista dos receptores 5-HT3 no esquema de tratamento das neoplasias é o

Os receptores para acetilcolina (ACh) são diferentes no músculo esquelético e no músculo cardíaco, uma vez que a ACh estimula a contração dos músculos esqueléticos, mas diminui o ritmo e a força das contrações do miocárdio.

Considere estas descrições:

I. É um antagonista do receptor histamínico H2 dotado de alta seletividade e rápido início de ação. Inibe a secreção basal e estimula a secreção de ácido gástrico, reduzindo tanto o volume quanto o conteúdo de ácido e de pepsina da secreção.

II. Reduz a secreção ácida gástrica por meio da inibição específica da enzima H+ / K+ ‐ATPase (“bomba de prótons”) nas células parietais, e inibe a etapa final da formação de ácido no estômago, atuando exclusivamente nas células parietais, não possuindo ação sobre receptores de acetilcolina e histamina.

As descrições se referem, respectivamente, a:

Qual classe de fármacos antineoplásicos é específica do ciclo celular?

É um agente alquilante que possui efeito seletivo sobre a medula óssea, reduzindo a formação de granulócitos e de plaquetas, em dose baixa; e dos eritrócitos, em dose elevada. Trata-se de