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Questões de Concurso sobre Físico químico
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“Nos estabilizantes físico-químicos são encontradas substâncias que alteram quimicamente a relação entre a fase dispersa e o veículo, não permitindo alterações físicas (como a separação das fases de uma emulsão) e efeitos como ionização, solvatação e redução da tensão superficial”.
Com base no texto acima, qual é o tipo de componente que atua como estabilizante em emulsões, permitindo que um líquido permaneça disperso em outro com o qual é imiscível? Exemplos desses componentes incluem monoestearato de glicerila, álcool cetílico e gelatina.
A
Emulsificantes.
B
Surfactantes.
C
Molhantes.
D
Umectantes.
E
Tensoativos.
Na manipulação de soluções, qual é o termo descritivo do grau de solubilidade quando as partes do solvente necessária para dissolver 1 parte do soluto for acima de 10.000?
A
Muito solúvel.
B
Livremente solúvel.
C
Solúvel.
D
Pouco solúvel.
E
Praticamente insolúvel.
De acordo com o Guia nº 14/2021, que dispõe sobre dissolução aplicável a medicamentos genéricos, novos e similares, sobre o volume do meio de dissolução, é correto afirmar que:
A
a condição sink é definida como sendo, no mínimo, cinco vezes o volume de meio necessário para se obter uma solução saturada do fármaco.
B
a mudança do aparato não pode ser utilizada como alternativa ao aumento do volume de meio.
C
volumes que não atendam à condição sink podem ser utilizados desde que haja comprovação da capacidade discriminativa do método.
D
o volume de meio empregado independe da solubilidade do fármaco.
E
os volumes utilizados são 500, 900 e 1000mL, porém volumes inferiores podem ser requeridos no caso de compostos de alta solubilidade.
A triagem virtual de fármacos (virtual screening) é uma técnica que utiliza modelos computacionais para identificar compostos químicos com potencial para atuar como fármacos. A simulação de atracamento molecular é um processo computacional que simula a interação entre o composto químico e o alvo molecular. Sobre esta etapa, qual das seguintes afirmações é INCORRETA?
A
O algoritmo de atracamento molecular prevê a orientação do ligante em relação ao receptor.
B
Funções de pontuação (scoring) empíricas ou baseadas em conhecimento são utilizadas pelos métodos de atracamento buscando identificar a orientação de maior afinidade entre o ligante e o receptor.
C
Em uma função de pontuação (scoring) baseada em conhecimento, os fenômenos físicos, ou seja, a entropia e as interações eletrostáticas, são considerados durante o processo de atracamento.
D
Um método de busca por gradiente explora o espaço de busca a partir de uma pose inicial, seguindo o gradiente da função de pontuação (scoring).
E
Métodos de busca heurística podem ser utilizados para explorar o espaço de busca de afinidade entre o ligante e o receptor.
As reações físico-químicas que ocorrem quando fármacos são misturados em fluidos intravenosos, causando precipitação ou inativação, são denominadas "Incompatibilidades Químicas". Sobre o assunto, marque o item correto.
A
Hidrocortisona é incompatível com heparina e compatível com tetraciclina.
B
Fármacos como o diazepam podem se ligar a recipientes plásticos e equipos.
C
A ampicilina é potencializada após ser adicionada a solução de glicose devido à acidez desta.
D
A benzilpenicilina perde potência após ser adicionada a solução de glicose devido à alcalinidade desta.
E
Aminoglicosídeos são compatíveis com penicilinas e heparina.
Em um laboratório farmacêutico de grande porte, a equipe de gestão de armazenamento está revisando as diretrizes de armazenamento de medicamentos. Um dos tópicos discutidos é a classificação de medicamentos que podem representar um risco de explosão se não forem armazenados corretamente. Com base nesse contexto, considere a seguinte questão:
Os medicamentos cujas características físico-químicas exigem condições específicas de armazenamento, com área isolada constituída de paredes reforçadas e temperatura controlada para evitar risco de explosão, são classificados como:
A
Inflamáveis.
B
Termolábeis.
C
Perecíveis.
D
Saneantes.
A liofilização é uma operação farmacêutica de secagem que envolve o abaixamento da temperatura e pressão para a sublimação da água. Identifique a alternativa que apresenta os crioprotetores utilizados para manter a estrutura dos produtos a serem secados.
A
Ácido cítrico, citrato de sódio e fosfato de sódio.
B
Amido, povidona e lactose.
C
Polissorbato 80, ciclodextrina e etanol.
D
Parabenos, fenol e álcool benzílico.
E
Glicose, sacarose e manitol.
Um meio classificado como quimicamente definido é aquele em que todos os seus constituintes são conhecidos, podendo conter extratos moídos de leveduras ou animais como fonte de vitaminas e minerais.
C
Certo
E
Errado
A possibilidade de um fármaco existir em diferentes formas polimórficas pode afetar diretamente a qualidade de um determinado medicamento a ser consumido. Conhecer as características físico-químicas dos insumos farmacêuticos, a exemplo do polimorfismo, é primordial para que se garanta a qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos.
Acerca do polimorfismo em fármacos, é CORRETO afirmar que:
A
propriedades farmacêuticas como densidade, dureza, fluidez e tensão superficial são fixas, não sofrendo interferências com a presença de polimorfismo.
B
formas polimórficas metaestáveis possuem menos energia que a forma estável, não sendo passível de conversão para a forma polimórfica estável.
C
a apresentação cristalina de uma substância é geralmente mais solúvel que a amorfa, ocorrendo, assim, uma absorção mais rápida e completa.
D
qualquer alteração na estrutura cristalina de um fármaco pode influenciar criticamente a estabilidade e eficácia terapêutica de um produto farmacêutico.
E
a forma metaestável de um fármaco não é passível de alteração quando se trata de formulação farmacêutica acabada.
Se houver nesses 50 mL de solução, uma massa de 52 g, a densidade resultante dessa mistura será superior à da água.
C
Certo
E
Errado
A espectrofotometria de absorção no ultravioleta, empregada no controle de qualidade de atenolol comprimidos, possibilita a realização de análises qualitativas e quantitativas.
C
Certo
E
Errado
O teste de desintegração possibilita determinar a quantidade de atenolol dissolvida no meio de dissolução quando o produto é submetido à ação de aparelhagem específica sob condições experimentais descritas.
C
Certo
E
Errado
Para a determinação do peso médio, são pesados individualmente 20 comprimidos de atenolol e pode-se tolerar, no máximo, cinco unidades fora dos limites especificados, porém nenhuma acima ou abaixo do dobro das porcentagens indicadas.
C
Certo
E
Errado
O teste de friabilidade possibilita determinar a resistência dos comprimidos de atenolol à abrasão, quando submetidos à ação mecânica de aparelhagem específica.
C
Certo
E
Errado
A equação utilizada para calcular a velocidade de degradação de um medicamento em prateleira à temperatura ambiente é equação de
A
Navier Stokes.
B
Arrhenius.
C
Michaelis-Menten.
D
Young-Laplace.
E
Hixson-Arrhenius.
Se houver a necessidade de preparar uma solução com o dobro da concentração, em volume dobrado ao inicialmente descrito, basta adicionar 20 mg de “X” e acrescentar água até 100 mL.
C
Certo
E
Errado
O doseamento de atenolol nos comprimidos, empregando-se cromatografia a líquido de alta eficiência em fase reversa, utiliza fase móvel polar e fase estacionária apolar.
C
Certo
E
Errado
A expressão “ensaio de qualidade” tem por objetivo avaliar se determinado atributo ou característica do produto estão em conformidade com especificações estabelecidas pelo próprio fabricante.
Os ensaios físicos estão associados, de modo direto ou indireto, a um ou mais dos seguintes aspectos:
1. estabilidade física.
2. uniformidade.
3. biodisponibilidade.
Analise os ensaios físicos aplicados ao produto acabado abaixo, relacione com os aspectos citados anteriormente e marque a opção correta.
A
1 – A; 2 – C; 3 – B.
B
1 – C; 2 – B; 3 – A.
C
1 – B; 2 – A; 3 – C.
D
1 – A; 2 – B; 3 – C.
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