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Adenocarcinoma; tomografia de pescoço, tórax, abdome e pelve.
Adenocarcinoma; tomografia de tórax e laparoscopia.
Carcinoma espino-celular; tomografia por emissão de pósitrons (PET-CT).
Carcinoma espino-celular; tomografia de pescoço, tórax, abdome e pelve.
Com grande frequência, o comportamento clínico e o prognóstico de uma neoplasia maligna se relacionam com alguns aspectos histopatológicos do tumor e é interessante sua menção no laudo histopatológico. Trabalhos recentes relacionam o componente invasivo do carcinoma folicular da tireoide com seu prognóstico. Segundo esta visão, um carcinoma folicular onde se observam dois focos de invasão capsular nítida e presença de invasão vascular evidente em seis vasos sanguíneos, deve ser classificado como:
Durante a inflamação aguda, os leucócitos circulantes precisam sair do vaso sanguíneo para atingir a zona do tecido agredida para executar suas funções de defesa e, para tal, eles utilizam moléculas de adesão intercelular, que são de grupos diferentes, conforme a fase do processo considerada. Nas fases de rolamento, adesão forte e diapedese, os principais grupos de moléculas adesivas leucocitárias são, respectivamente:
Diante da enorme variedade de neoplasias malignas de partes moles existentes, conhecer sua frequência por faixa etária pode ajudar no raciocínio diagnóstico. O sarcoma de partes moles mais comum do adulto é o:
Inúmeras neoplasias malignas estão relacionadas com a exposição eventual ou ocupacional a certas substâncias oncogênicas. No fígado, a exposição ao arsênico, ao cloreto de vinil ou ao dióxido de tório, sabidamente, está relacionada com o aparecimento de um tumor, relativamente raro, que é o:
A avaliação histopatológica por vezes necessita de colorações especiais para auxiliar na identificação de certas substâncias ou micro-organismos, sendo necessárias para definição de alguns diagnósticos. Associe as colorações especiais às suas indicações, apresentadas a seguir.
I – Tricômio de Gomori
II – Wartin-Starry
III – Vermelho do congo
IV – Luxol Fast Blue
P – Identificação de substância amiloide
Q – Identificação de fibras musculares e colágeno
R – Identificação de espiroquetas
S – Identificação de mielina nos axônios
T – Identificação de glicogênio
As associações corretas são:
I – P , II – Q , III – R , IV – S
I – Q , II – R , III – P , IV – S
I – Q , II – S , III – P , IV – T
I – Q , II – R , III – P , IV – T
I – R , II – S , III – P , IV – R
Que achado possibilita diagnosticar esofagite eosinofílica?
Presença de pseudo-hifas e esporo de fungo
Presença de alguns eosinófilos, de 1 a 7 por campo de grande aumento
Presença de granulomas na lâmina própria
Presença de mais de 20 eosinófilos por campo de grande aumento
Presença de células aumentadas de volume com inclusão nuclear violácea
Metástases de adenocarcinoma de próstata sã o mais comuns em
linfonodos pélvicos e pulmão
linfonodos pélvicos e osso
osso e cérebro
pulmão e rim
osso e rim
Paciente do sexo feminino, 45 anos, apresentando pigmentação acinzentada, mal delimitada em ambas as regiões escapulares, associadas a prurido. Foi realizada biopsia incisional para exame histopatológico que evidenciou epiderme sem particularidades e derme com melanófagos e discreto depósito de material amorfo eosinofílico no topo das papilas.
Qual a principal hipótese diagnóstica e qual a coloração especial (histoquímica) que pode auxiliar na confirmação diagnóstica?
Dermatofitose / Ácido Periódico de Schiff (PAS)
Mucinose / Alcian blue pH 2,5
Amiloidose / Vermelho Congo
Calcinose / Von Kossa
Elastose / Giemsa
Paciente feminina, 29 anos, inicia quadro de paraparesia de instalação lenta e progressiva. Previamente hígida. Exame de ressonância nuclear magnética mostra duas lesões captantes de contraste de localização profunda, periventriculares (ventrículos laterais), bilateralmente. Biópsia estereotáxica exibe células espumosas sem atipia e aumento de oligodendrócitos focalmente.
Quais as colorações especiais que devem ser solicitadas para avaliar integridade axonal e distribuição de mielina na amostra, respectivamente?
PAS e Bielchowsky
PAS e Grocott
Bielchowsky e Tricrômico de Gomori
Tricrômico de Gomori e Luxo
Bielchowsky e Luxol
Paciente feminina, 58 anos, portadora de volumosa massa ovariana esquerda, com infiltração de paramétrio e colo uterino, além de ascite e múltiplos implantes peritoneais. Foram realizadas biópsias de ovário e de implante peritoneal que diagnosticaram adenocarcinoma de sítio primário desconhecido. Foi realizado exame imuno-histoquímico que demonstrou o seguinte resultado, em ambas amostras: imunopositividade com os anticorpos anti- citoqueratina 20, CDX2, beta-catenina e P504S-racemase e imuno-negatividade com os anticorpos anti- vimentina, citoqueratina 7, antígeno WT1, cromogranina A, proteína p16 e receptor de estrogênio.
Qual o mais provável sítio primário da neoplasia?
Endométrio – adenocarcinoma endometrioide
Endométrio – adenocarcinoma seroso
Cólon – adenocarcinoma mucinoso
Ovário – adenocarcinoma mucinoso
Ovário – adenocarcinoma seroso
Em um caso com diagnóstico histopatológico suspeito de sarcoma de Ewing de partes moles/tumor neuroectodérmico primitivo, foi realizado um exame de hibridização in situ fluorescente (FISH), utilizando-se sondas que marcam o gene EWSR1, localizado na região 22q12.1-q12.2. A porção proximal desse gene é marcada com fluorocromo laranja, e a sua porção distal é marcada com fluorocromo verde. O laudo final do exame de FISH confirmou o diagnóstico de sarcoma de Ewing de partes moles/tumor neuroectodérmico primitivo, por intermédio da demonstração da translocação envolvendo o gene EWSR1.
Ao examinar essa lâmina de FISH, o médico patologista, para chegar a esse laudo, considerou que mais de 90% das células exibem
mais de seis sinais laranjas e mais de seis sinais verdes próximos um do outro
dois sinais laranjas e mais de seis sinais verdes próximos um do outro
dois sinais laranjas e dois sinais verdes afastados um do outro
dois sinais laranjas e dois sinais verdes próximos um do outro
somente dois sinais verdes
Biópsia de linfonodo axilar de homem com 67 anos exibe arquitetura subvertida por neoplasia composta por numerosos agregados nodulares de pequenos linfócitos com núcleos basofílicos discretamente irregulares e escasso citoplasma, com ocasionais mitoses de permeio. Realizado exame imuno-histoquímico, este demonstrou o seguinte resultado nas células neoplásicas: imunopositividade com os anticorpos anti-CD20, CD5, oncoproteína BCL2, SOX11 e ciclina D1 e imunonegatividade com os anticorpos anti-CD3, CD10 e CD23.
Qual o diagnóstico?
Linfoma folicular
Linfoma linfocítico
Linfoma linfoplasmocítico
Linfoma de células da zona marginal
Linfoma de células da zona do manto
Os carcinomas invasores da mama constituem um grupo heterogêneo de lesões. A maioria deles é representada por adenocarcinoma, sendo a sua classificação histológica baseada no padrão de crescimento. Alguns padrões histológicos têm prognóstico mais agressivo e devem ser reportados mesmo quando representam um componente pequeno da neoplasia.
Que tipo de carcinoma invasor tem o prognóstico mais reservado por ter maior frequência de metástase linfonodal no momento do diagnóstico?
Carcinoma mucinoso invasor
Carcinoma cribriforme invasor
Carcinoma micropapilar invasor
Carcinoma medular
Carcinoma adenoide cístico
Em biópsias de próstata com áreas de proliferação atípica de pequenos ácinos, é recomendado estudo imuno-histoquímico com os seguintes anticorpos:
34βE-12, p53 e AMACR (racemase)
34βE-12, p63 e AMACR (racemase)
34βE-12, p63 e Ki-67
AMACR (racemase), p63 e p53
p53, 34βE-12 e actina
Os principais tipos de necrose encontrados na sífilis (terciária), na tuberculose e no infarto cerebral são, respectivamente,
supurativa, caseosa e coagulativa
gomosa, caseosa e liquefativa
liquefativa, coagulativa e caseosa
gangrenosa, supurativa e coagulativa
supurativa, caseosa e gomosa
Homem de 55 anos, fumante desde os 15 anos (40 cigarros/dia) apresenta tosse e hemoptise. Foi realizada broncoscopia que revelou massa friável central, próxima ao hilo, medindo cerca de 2,5 cm, e a biópsia mostrou proliferação de pequenas células com escasso citoplasma, núcleos hipercromáticos e densos, ora ovalados, ora alongados com acentuado amoldamento. Verifica-se a presença de áreas de necrose.
A hipótese diagnóstica mais provável é:
infiltrado linfocítico
tumor carcinoide
tumor carcinoide atípico
carcinoma de pequenas células
carcinoma de células escamosas pouco diferenciado
As células claras são células secretoras especializadas que:
secretam muco.
produzem surfactante.
produzem imunoglobulinas.
produzem a proteína de revestimento bronquiolar.
possuem cílios.
Paciente do sexo feminino, 30 anos, com dificuldade para engolir (sensação de entalo) e azia. Fez uso de ranitidina e omeprazol, sem melhora. Teve asma na infância. O exame físico é normal. A endoscopia mostrou mucosa esofágica esbranquiçada em toda a extensão, com vários anéis (traqueização), estrias longitudinais e pontos esbranquiçados.
O mais provável diagnóstico que se correlaciona com os dados clínicos e endoscópicos é:
doença do refluxo gastroesofágico
candidíase
gastrite crônica
esôfago de Barret
esofagite eosinofílica