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As infecções que acometem a mãe durante o período gestacional podem causar sérios danos ao feto. Acerca das infecções congênitas, assinale a alternativa correta.
A listeriose é uma infecção congênita causada pela Listeria monocytogenes, uma bactéria gram positiva que causa sérios danos hepáticos, com lesões granulomatosas e fibrose extensa.
O período de maior risco para uma gestante se infectar pelo citomegalovírus é o primeiro trimestre gestacional, quando as lesões vão atingir o sistema nervoso, podendo causar microcefalia.
A sífilis congênita causa hepatoesplenomegalia, hipoplasia pulmonar e malformações no esqueleto decorrentes da osteocondrite e da periostite sifilítica.
A toxoplasmose congênita não causa lesões cerebrais.
As infecções congênitas provocadas pela rubéola geralmente causam malformações graves quando no primeiro trimestre gestacional.
Considerando os efeitos locais e sistêmicos das neoplasias, assinale a alternativa correta.
Síndromes paraneoplásicas ocorrem no paciente com câncer e são caracterizadas por sinais e sintomas que não podem ser explicados pela invasão direta do tumor ou pela produção de hormônios normalmente sintetizados pelo tecido de origem.
Hipercalcemia é raramente verificada no contexto de uma síndrome paraneoplásica.
Tromboflebite migratória (síndrome de Trousseau) está mais frequentemente associada a carcinomas da próstata e da mama.
A caquexia neoplásica é determinada pela maior demanda nutricional das células tumorais, independentemente da associação com anorexia.
Tumores benignos não provocam ulcerações ou hemorragia.
Assinale a alternativa que apresenta a(s) principal(ais) alteração(ões) histopatológica(s) observada(s) nos rins durante a autopsia de um paciente falecido por leptospirose.
nefrosclerose com hialinose arteriolar
nefrite intersticial e necrose tubular aguda
glomerulonefrite difusa aguda
glomerulonefrite membranosa
glomerulonefrite crescêntica
Assinale a afirmativa CORRETA com relação à esteatose hepática.
A esteatoepatite não alcoólica está relacionada mais comumente à obesidade e diabetes tipo 2.
A esteatose microvesicular é o tipo observado na grande maioria dos alcoólatras crônicos.
A síndrome de Reye é observada mais comumente em adultos em uso de aspirina e a esteatose é microvesicular.
A melhor técnica para demonstrar lipídios nos hepatócitos é o PAS.
Na esteatoepatite alcoólica é comum a presença de corpúsculos de Mallory nas células epiteliais dos ductos biliares.
Em até cerca de 10% dos casos de cardiopatia chagásica com insuficiência cardíaca congestiva e metade dos casos de morte súbita pela doença, pode-se encontrar, no miocárdio,
inflamação granulomatosa, com células gigantes e miocélulas multinucleadas.
inflamação crônica fibrosante em atividade.
necrose fibrinoide com degeneração hialina.
trombose e proliferação fibroelástica.
inflamação crônica inespecífica, fibrose e atrofia do sistema nervoso autonômico intracardíaco.
Uma endoscopia digestiva alta foi realizada em paciente com 59 anos com história de náusea e vômitos, revelando mucosa antral eritematosa e espessada. O material da biópsia gástrica exibiu mircrorganismos positivos para a colaração argêntica de Steiner. Indique o patógeno mais provável.
Candida albicans.
Helicobacter pylori.
Salmonella typhi.
Tropheryma whippleii.
Clostridium difficile.
Níveis séricos elevados de α-fetoproteína em um paciente de 32 anos de idade portador de uma neoplasia testicular de 6 cm, sugerem mais fortemente a presença de qual dos seguintes componentes celulares tumorais?
Células do seio endodérmico.
Células de Leydig.
Células do seminoma.
Citotrophoblastos.
Células de carcinoma embrionário.
A presença de bandas de contração em células miocárdicas necróticas e de hemorragia é mais provável de ser observada em qual das seguintes condições?
Infarto subendocárdico resultante de estreitamento difuso das artérias coronárias.
Infarto transmural causado por oclusão trombótica completa de uma artéria coronária.
Infarto transmural complicado por trombose mural.
Infarto transmural reperfundido por terapia trombolítica.
Infarto transmural do miocárdio em fase de cicatrização.
Dentro do contexto de uma cardiopatia isquêmica, o infarto agudo do miocárdio pode ser detectado ao exame macroscópico do coração a fresco, no caso de o tempo transcorrido entre a sua instalação e a morte ter sido de
8 horas.
20 horas.
32 horas.
48 horas.
72 horas.
Recentemente, operários da usina nuclear de Fukushima, no Japão, foram internados com problemas graves de saúde. Um dos mecanismos de lesão celular provocada pela radiação é a hidrólise da água. Qual das seguintes enzimas celulares protege as células deste tipo de lesão?
Fosfolipase.
Glutationa peroxidase.
Endonuclease.
Lactato desidrogenase.
Telomerase.
A respeito dos neoplasmas que acometem partes moles, assinale a alternativa correta.
O rabdomiossarcoma alveolar é o tipo mais frequente de rabdomiossarcoma; acomete pacientes jovens e localiza-se em partes moles, profundas.
O fibrossarcoma é um tumor frequentemente encapsulado, localizado no tecido celular subcutâneo de extremidades.
A fasciite nodular é uma lesão pseudossacomatosa, de crescimento rápido, com alto índice de recorrência após excisão.
A miosite ossificante é uma lesão nodular, bem delimitada, que possui osso metaplásico na periferia e cuja porção central é constituída por uma proliferação de células fusiformes.
Os leiomiossarcomas são neoplasmas malignos derivados de células musculares lisas, que acometem pele e partes moles profundas, porém são raros em retroperitônio.
Paciente com 35 anos de idade, infectado com o vírus da imunodeficiência humana (HIV), nos últimos 10 anos, apresenta-se recentemente com lesões de pele diagnosticadas como sarcoma de Kaposi. Qual dos seguintes agentes infecciosos desempenha um papel no desenvolvimento dessas lesões?
Herpesvirus humano 8.
Virus Epstein-Barr (EBV).
Cytomegalovirus (CMV).
Vírus da hepatite B (HBV).
Adenovirus.
Qual defeito numa das seguintes etapas da resposta inflamatória é responsável pelo aumento da susceptibilidade à infecção em pacientes com doença granulomatosa crônica?
Ativação de macrófagos por gama-interferon.
Adesão firme de leucócitos às células endoteliais.
Destruição oxigênio-dependente de bactérias por neutrófilos.
Síntese de lizosima em grânulos de neutrófilos.
Opsonização de bactérias por imunoglobulinas.
Acerca das doenças não neoplásicas de tiroide, assinale a alternativa correta.
A tiroidite linfocítica caracteriza-se por um infiltrado linfocítico com formação de centros germinativos hiperplásicos provocando um alargamento assimétrico da glândula tiroide.
Na fase tardia, a tiroidite de Quervain caracteriza-se por infiltrado inflamatório constituído por linfócitos, plasmócitos, macrófagos ativados e células gigantes, provocando um alargamento simétrico da glândula.
Na fase tardia, a tiroidite de Quervain caracteriza-se por infiltrado inflamatório constituído por linfócitos, plasmócitos, macrófagos ativados e células gigantes, provocando um alargamento simétrico da glândula.
A tiroidite de Hashimoto e a doença de Graves são as duas desordens imunológicas mais comuns que acometem a tiroide.
Os carcinomas medulares de tiroide são neoplasias neuroendócrinas, derivadas das células C, que secretam calciotonina, produzem amiloide e são frequentemente multicêntricas.
Uma mulher de 40 anos de idade tem febre e tosse não produtiva há 6 semanas. A biópsia transbrônquica revela inflamação granulomatosa necrosante em torno de pequenos ramos periféricos da artéria pulmonar. Um sumário de urina mostrou a presença de 50 hemácias por campo de grande aumento, além de cilindros hemáticos. A creatinina era de 5,1mg/100ml. Uma determinação sérica do c-ANCA foi positiva a um título de 1:512. Indique a doença subjacente mais provável.
Granulomatose de Wegener.
Hipertensão pulmonar.
Arterioloesclerose hiperplásica.
Arterite de células gigantes.
Poliarterite nodosa.
A respeito das neoplasias que acometem o sistema linfático, assinale a alternativa correta.
O linfoma folicular é uma neoplasia que forma centros germinativos contituídos por células B; está fortemente associado à translocação cromossômica envolvendo o BCL2 e faz diagnóstico diferencial com as hiperplasias foliculares de linfonodos.
Os linfomas de Burkitt são neoplasias caracterizadas pela proliferação de células B, que expressam CD19, CD20, CD10, BCL6 e quase sempre expressam BCL2.
O mieloma múltiplo é uma proliferação neoplásica de células plasmáticas, caracterizada pelo envolvimento multifocal do esqueleto, em que provoca lesões blásticas.
O tipo celularidade mista é o mais comum entre os linfomas de Hodgkin, nos quais a arquitetura do linfonodo é apagada por um infiltrado celular heterogênio contituído por células T, eosinófilos, plasmócitos e macrófagos com células de Reed-Sternberg de permeio.
No linfoma de Hodgkin do tipo predominância linfocítica, a arquitetura do linfonodo é apagada por um infiltrado nodular de pequenos linfócitos com uma mistura de macrófagos e frequentes células de Reed-Sternberg de permeio.
As vitaminas são nutrientes necessários, que podem ser sintetizados pelo organismo ou adquiridos por meio da ingestão de alimentos. Com relação às vitaminas, assinale a alternativa correta.
As vitaminas A, D, C e K são lipossolúveis.
A deficiência de vitamina K leva à diátese hemorrágica.
A vitamina A, para ser absorvida, necessita de bile e suco gástrico.
A vitamina D estimula a absorção de cálcio pelo intestino e a eliminação de cálcio pelos rins.
A deficiência de vitamina C pode levar à úlcera de córnea e à ceratomalácia.
Um paciente de 65 anos, tabagista por 10 anos, apresenta dispnéia progressiva, tosse não produtiva e linfadenopatia hilar proeminente. Uma biópsia transbrônquica revelou fibrose intersticial e pequena granulomas não caseosos, um dos quais contendo corpos asteróides em células gigantes. O diagnóstico mais provável é:
sarcoidose;
silicose;
granulomatose de Wegener;
asbestose;
infecção por micobactérias atípicas.
Um carcinoma medular da tireóide foi diagnosticado numa mulher de 40 anos de idade. Vários anos depois, ela apresentou feocromocitomas multicêntricos extra-adrenais. O endocrinologista diz que membros de sua família podem estar em risco para o desenvolvimento de tumores semelhantes. Em qual dos seguintes genes devem ser procuradas as mutações?
RET.
Rb1.
p53.
BRCA-1
NF-1.
Acerca dos estágios propostos em 1991 por Braak & Braak para o estadiamento neuropatológico da doença de Alzheimer, assinale a alternativa correta.
Dez estágios histopatológicos foram definidos e correlacionados com os distúrbios cognitivos.
Os estágios são definidos conforme a intensidade e o padrão de distribuição dos emaranhados neurofibrilares.
A densidade das placas senis está relacionada à progressão da doença e ao agravamento da demência.
As alterações histopatológicas, nos estágios iniciais, concentram-se nas áreas isocorticais de associação.
A presença de alterações histopatológicas no setor CA 1 do hipocampo está associada à doença de Alzheimer plenamente desenvolvida.