Questões de Concurso sobre Cardiopediatria

o defeito do septo atrioventricular total e a drenagem anômala total de veias pulmonares.

a atresia tricúspide IIC e a anomalia de Ebstein da valva tricúspide.

a transposição das grandes artérias e a atresia pulmonar com comunicação interventricular.

a síndrome de hipoplasia do coração esquerdo e a anomalia de Uhl.

a atresia pulmonar com septo interventricular íntegro e a tetralogia de Fallot.

ausência de banda moderadora.

continuidade tricúspide – pulmonar.

câmara cardíaca mais posterior.

parede mais espessa que o ventrículo esquerdo.

trabéculas grosseiras.

estenose valvar aórtica com insuficiência, persistência do canal arterial.

persistência do canal arterial, coarctação ou interrupção de aorta, comunicação interventricular, tetralogia de Fallot, arco aórtico à direita, anomalias coronarianas.

truncus arteriosus comunis, persistência do canal arterial, insuficiência aórtica congênita.

interrupção do arco aórtico, insuficiência aórtica congênita, persistência do canal arterial.

comunicação interventricular, insuficiência aórtica, atresia pulmonar com comunicação interventricular.

Transposição corrigida das grandes artérias levando a um bloqueio atrioventricular total.

Anomalia de Ebstein da valva tricúspide em aproximadamente um quarto dos pacientes.

Isomerismo atrial direito com dois nós sinusais que se alternam no comando das despolarizações atriais e ventriculares.

Isomerismo atrial esquerdo levando a episódios de taquicardia atrial e bloqueio atrioventricular total.

Dupla via de entrada de ventrículo esquerdo.

o defeito do septo atrioventricular e a tetralogia de Fallot.

a comunicação interatrial ostium secundum e a comunicação interventricular.

o cleft da valva atrioventricular esquerda e a tetralogia de Fallot.

a comunicação interventricular, o cleft da valva atrioventricular esquerda e a tetralogia de Fallot.

o defeito do septo atrioventricular e a comunicação interventricular.

Apenas I.

Apenas III.

Apenas I e III.

Apenas II e III.

I, II e III.

é um caso grave que apresenta, ao radiograma de tórax, uma área cardíaca normal com congestão venocapilar pulmonar acentuada.

os neonatos e os lactentes jovens apresentam-se com choque cardiogênico e necessitam de tratamento agressivo com infusão de prostaglandinas E1 e suporte inotrópico, cujo objetivo é manter o canal arterial pérvio e a perfusão sistêmica até abordagem cirúrgica ou cateterismo intervencionista.

a taxa de mortalidade cirúrgica em neonatos e lactentes é relativamente baixa, podendo ser decorrente de insuficiência cardíaca e da fibroelastose endocárdica associada.

mesmo em mãos experientes, a valvoplastia percutânea com balão é o procedimento contraindicado nessas situações.

apesar de haver sucesso com a valvoplastia cirúrgica ou percutânea, o transplante cardíaco se faz necessário.

é imprescindível a coleta de BNP para avaliação do débito cardíaco.

há necessidade de avaliação de dímero D para avaliação do sangramento.

a coleta de procalcitonina é necessária para monitoração de infecção do sítio manipulado.

deve-se controlar a ventilação do paciente por 24 horas, mantendo-o intubado e com ventilação mecânica.

quando o débito cardíaco está diminuído, um dos primeiros sinais que podem surgir é o aumento da frequência cardíaca.

as cavidades esquerdas são hipoplásicas, acometendo inclusive as valvas mitral e aórtica e a aorta ascendente.

a cirurgia cardíaca indicada é a derivação cavopulmonar total ainda no primeiro ano de vida.

necessita de uma comunicação interatrial ampla para que haja mistura adequada do sangue a fim de suprir a circulação pulmonar.

a oxigenação tecidual deve ser efetiva, mantendo-se acima de 90%.

a mortalidade está associada à presença de fístulas coronário-cavitárias que levam à isquemia e ao infarto miocárdicos.

Aumento da resistência da artéria pulmonar.

Diminuição da resistência da artéria pulmonar.

Aumento da resistência vascular sistêmica.

Diminuição da resistência vascular sistêmica.

Diminuição da pressão capilar pulmonar.

Atresia tricúspide.

Dupla via de saída do ventrículo direito.

Síndrome da hipoplasia do ventrículo esquerdo.

Transposição das Grandes Artérias (TGA).

Comunicação Interatrial (CIA).

Comunicação interatrial.

Comunicação interventricular.

Origem anômala de artéria coronária esquerda da artéria pulmonar.

Drenagem anômala total das veias pulmonares.

Interrupção do arco aórtico tipo A.

teste de esforço.

teste provocativo com procainamida.

início de betabloqueador.

início de amiodarona.

implante de cardiodesfibrilador implantável (CDI).

canal arterial patente.

comunicação interatrial tipo ostium secundum.

comunicação interventricular.

atresia pulmonar com comunicação interventricular e artérias colaterais sistêmico-pulmonares.

fístula coronário-cavitária.

I, apenas.

I e II, apenas.

II, apenas.

II e III, apenas.

II e III, apenas.

38mmHg

33mmHg

18mmHg

28mmHg

tetralogia de Fallot

permeabilidade do canal arterial

transposição de grandes artérias

comunicação interventricular

comunicação interatrial

coarctação de aorta

comunicação interventricular

permeabilidade do canal arterial

comunicação interatrial

tetralogia de Fallot clássica

Iniciar dobutamina.

Transicionar a sedação para dexmedetomidina.

Otimizar a dose de adrenalina.

Utilizar lidocaína.

Controlar a temperatura não tem efeito benéfico.

I, II e III

I apenas

I e III apenas

III apenas

II apenas