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Recém-nascido com 28 semanas de gestação, com peso ao nascimento de 1.200 g, apresentou boa evolução nos primeiros dias de vida. Eliminou mecônio no segundo dia de vida e recebeu dieta, via gástrica (fórmula láctea), do quinto ao oitavo dia de vida, quando subitamente apresentou distensão abdominal e piora clínica. Hoje, está com nove dias de vida e encontra-se hipoativo, taquicárdico, com pulsos finos, drenagem biliosa na sonda orogástrica, distensão abdominal com discreta dor à palpação e ruídos hidroaéreos abolidos. Há poucos instantes, teve uma evacuação com presença de sangue nas fezes. Exames laboratoriais sem acidose metabólica e sem plaquetopenia. Radiografias de abdome: dilatação de alças, pneumatose intestinal, sem sinais de ascite.
Frente à hipótese diagnóstica de enterocolite necrosante, qual é o estadiamento do paciente, de acordo com os critérios de Bell modificados (1986)?
IA
IB
IIA
IIB
IIIA
Recém-nascido a termo, nas primeiras horas de vida apresenta sialorreia, cianose e tosse às tentativas de amamentação. A passagem de sonda orogástrica 10 Fr encontra resistência a aproximadamente 10 cm de gengiva e a radiografia de tórax e abdome mostra a sonda enovelada no terço superior do tórax e presença de gás nas alças intestinais.
Acerca do caso precedente, assinale a opção correta.
A radiografia é inconclusiva; apenas broncoscopia confirma atresia.
O quadro é mais compatível com fístula em “h” (tef isolada).
A ausência de passagem da sonda até o estômago exclui o risco de aspiração.
O gás abdominal exclui a presença de fístula traqueoesofágica.
A presença de gás intestinal indica fístula traqueoesofágica distal (tipo c) associada à atresia esofágica.
Criança de 3 anos de idade é trazida à consulta por aumento abdominal progressivo. Ao exame físico, identifica-se massa palpável em flanco esquerdo, com aproximadamente 10 cm, de limites bem definidos, superfície lisa, indolor e sem cruzar a linha média. A criança apresenta discreta hipertensão arterial e episódio isolado de hematúria microscópica. Não há outros sinais ou sintomas associados.
Assinale a opção em que são apresentados os exames de imagem mais apropriados para o caso precedente, considerando o estadiamento da doença.
Ultrassonografia de abdome e tomografia computadorizada de tórax
Ressonância magnética de abdome e radiografia simples de tórax
Ultrassonografia de abdome e radiografia simples de tórax
Ressonância magnética de abdome e ressonância magnética de tórax
Tomografia computadorizada de abdome com contraste e tomografia computadorizada de tórax
Lactente de 6 semanas de vida apresenta vômitos progressivos em jato, não biliosos, após as mamadas, evoluindo com perda ponderal e sinais de desidratação. Ao exame físico, observa-se pequena massa firme em epigástrio. Exames laboratoriais revelam pH 7,54; HCO₃⁻ 33 mEq/L; Na⁺ 137 mEq/L; K⁺ 3,1 mEq/L; Cl⁻ 86 mEq/L.
A conduta cirúrgica de escolha para esse paciente, após estabilização clínica e correção hidroeletrolítica, é a
duodenostomia.
piloromiotomia.
ressecção do antro gástrico.
gastrostomia.
piloroplastia.
Recém-nascido, com um dia de vida, apresenta vômitos biliosos e distensão em epigástrio desde as primeiras horas de vida. O raio-X de abdome do paciente apresenta-se a seguir:

(Arquivo pessoal; imagem usada com autorização)
A principal hipótese diagnóstica e conduta cirúrgica são, respectivamente:
atresia jejunal; enterectomia e enteroenteroanastomose.
atresia duodenal; duodenojejunostomia.
atresia duodenal; duodenoduodenostomia laterolateral em forma de diamante.
atresia jejunal; enterotomia e ressecção de membrana jejunal.
estenose hipertrófica de piloro; piloromiotomia.
Lactente, sexo masculino, apresenta dor abdominal em cólica, vômitos, parada de eliminação de gases e fezes. Ao exame físico, nota-se grande distensão abdominal e um abaulamento irredutível na região inguinal esquerda. Qual o desequilíbrio metabólico habitualmente presente nessa circunstância?
Acidose metabólica hipernatrêmica e hiperclorêmica.
Acidose metabólica hipernatrêmica e hipercalêmica.
Alcalose metabólica hipocalêmica e hiponatrêmica.
Alcalose metabólica hipercalêmica e hipernatrêmica.
Acidose metabólica hiponatrêmica e hipocalêmica.
Em pacientes submetidos ao tratamento cirúrgico para doença de Hirschsprung, a incidência de complicações funcionais a longo prazo ainda é considerada elevada e incluem constipação intestinal, escapes fecais e enterocolite.
Assinale a alternativa que apresenta uma conduta que pode influenciar nos resultados pós-operatórios, evitando essas complicações.
Realizar o tratamento cirúrgico por abaixamento endorretal transanal logo após o diagnóstico, preferencialmente antes dos 30 dias de vida.
Evitar a realização de biópsias retais, diminuindo a manipulação do canal anal e a chance de fibrose.
Evitar a realização de lavagens intestinais no pré-operatório, diminuindo a manipulação do canal anal e a chance de fibrose.
Realizar a avaliação histológica intraoperatória da margem proximal da ressecção por exame de congelação.
Não utilizar afastadores do tipo Lone Star em abaixamento endorretal transanal, diminuindo a área de tração do canal anal.
O tipo mais comum de hérnia diafragmática congênita é causado por
defeito no tendão central do diafragma.
eventração do diafragma do feto.
falha ou fechamento incompleto do forame de Morgagni.
falha ou fechamento incompleto das membranas pleuroperitoneais.
ausência de regressão do espaço de Larrey
Em relação a anatomias do canal inguinal e fisiopatologia das hérnias inguinais na criança, assinale a alternativa correta.
As hérnias inguinais indiretas passam lateralmente aos vasos epigástricos profundos através do canal inguinal.
As hérnias inguinais diretas passam lateralmente aos vasos epigástricos profundos através do canal inguinal.
As hérnias inguinais indiretas não passam pelo canal inguinal e acontecem abaixo do ligamento inguinal e medialmente à artéria femoral.
O triângulo de Hesselbach é lateral ao anel inguinal interno e delimitado pelos vasos epigástricos inferiores, pelo ligamento de Cooper e pela bainha do reto.
O triângulo de Hesselbach é uma área relativamente fraca da parede abdominal através da qual ocorrem as hérnias femorais.
A oclusão traqueal pré-natal é uma estratégia de tratamento válida para
atresia de esôfago.
hérnia diafragmática congênita.
gastrosquise.
linfangioma cervical gigante.
malformação congênita das vias aéreas pulmonares.
Lactente do sexo masculino com 6 meses de idade apresenta aumento da bolsa testicular bilateral, com variação do volume. US: hidrocele comunicante bilateral. Qual a conduta mais adequada?
Punção e esvaziamento.
Observação até o 6º mês de vida.
Cirurgia ao diagnóstico.
Cirurgia aos dois anos de idade.
Compressão e elevação escrotal.
Sobre a doença de Hirschsprung, assinale a alternativa correta.
A enterocolite pode ocorrer apenas no pós-operatório.
A biópsia retal deve ser feita a menos de 1 cm da linha pectínea para evitar zona fisiologicamente agangliônica.
É mais comum em meninas do que em meninos.
O diagnóstico histológico costuma apresentar hipertrofia dos nervos do plexo mioentérico e presença de células ganglionares.
A síndrome da rolha meconial, que ocorre em aproximadamente 1:500000 recém-nascidos, pode simular doença de Hirschsprung e o enema contrastado é diagnóstico e terapêutico com eliminação da rolha meconial.
Assinale a alternativa em que a característica se associa a maior chance de encarceramento da hérnia inguinal na criança.
Hérnias pequenas e bilaterais.
Hérnias facilmente redutíveis.
Lactentes com menos de 6 meses de vida.
Hérnias inguinais em meninas.
Hérnias unilaterais e do lado direito.
Sobre a hipospadia, assinale a alternativa correta.
A presença de hipospadia distal isolada contraindica a circuncisão neonatal.
A correção cirúrgica deve ser idealmente realizada entre 6 e 18 meses de idade, preferencialmente antes do início da consciência genital.
A hipospadia proximal é geralmente associada a menor curvatura peniana e tem menor taxa de complicações pós-operatórias.
A uretrorragia após correção de hipospadia distal é um sinal típico de sucesso cirúrgico.
A correção de hipospadia nunca deve ser realizada em dois tempos, mesmo nas formas severas.
Paciente do sexo masculino, 3 anos de idade, com quadro de constipação intestinal, retardo na eliminação de mecônio e baixo ganho ponderal. Enema opaco sem preparo intestinal: cone de transição na transição retossigmoídea. Estudo histopatológico: aganglionose colônica. Qual é o tratamento cirúrgico a ser preconizado?
Dieta laxativa, laxantes via oral e lavagem intestinal de repetição.
Retossigmoidectomia e anastomose colorretal.
Colostomia em duas bocas com lavagem intestinal frequente.
Ressecção do segmento aganglionar e anastomose colorretal.
Colostomia proximal com retossigmoidectomia e anastomose colorretal.
Criança do sexo feminino, 7 anos de idade, apresenta dor abdominal há 5 dias localizada em fossa ilíaca direita. Exame físico: massa à palpação na fossa ilíaca direita. Ultrassom de abdômen: bloqueio de alças intestinais e adenomegalia mesentérica. O achado cirúrgico é de uma massa envolvendo alças intestinais e apêndice cecal não visualizado. Qual é a melhor conduta intraoperatória?
Hemicolectomia direita com anastomose íleo-transverso.
Ressecção da massa, enterectomia com anastomose primária.
Bypass por enterostomia látero-lateral e drenagem da cavidade.
Biópsia da massa e estudo anátomo patológico por congelação.
Ressecção da massa, enterectomia com estomia em duas bocas.
Recém-nascido de 38 semanas, com diagnóstico pré-natal de hérnia diafragmática esquerda, apresenta desconforto respiratório severo nas primeiras horas de vida, com necessidade de ventilação mecânica e sinais de hipertensão pulmonar. Assinale a alternativa que apresenta o fator que mais se correlaciona com o prognóstico de sobrevida da criança.
Lado da hérnia (esquerda vs. direita).
Presença de malformações cardíacas associadas.
Grau de hipoplasia pulmonar.
Idade gestacional ao nascimento.
Tipo de defeito diafragmático.
Em relação ao tratamento de recém-nascidos com enterocolite necrosante, assinale a alternativa correta.
O tratamento cirúrgico tem indicação absoluta quando há trombocitopenia associada ou não a acidose metabólica.
Não há espaço para indicação de enterectomia com anastomose primária no tratamento cirúrgico de pacientes com enterocolite necrosante.
A presença de pneumoperitôneo na radiografia simples é considerada como indicação relativa para o tratamento cirúrgico.
A identificação de imagem radiológica de alça sentinela ou de ascite representa indicações absolutas para o tratamento cirúrgico.
A drenagem da cavidade abdominal pode ser uma opção quando se trata de pacientes com peso menor que 1.000 g ou quando há grande instabilidade hemodinâmica.
Menina de 10 meses está em avaliação pré-operatória para tratamento cirúrgico de malformação anorretal (cloaca). No exame perineal, identifica-se a seguinte lesão.

(Arquivo pessoal; imagem usada com autorização)
síndrome PHACE.
síndrome PELVIS.
linfangioma cístico.
síndrome de Kassabach-Merritt.
síndrome de Sturge-Weber.
Recém-nascido, previamente hígido, apresenta vômitos esverdeados nas primeiras 24 horas de vida, associados à irritabilidade e distensão abdominal progressiva. Ao exame físico, encontra-se taquicárdico, com sinais de hipoperfusão periférica e abdome distendido. Radiografia simples de abdome mostra estômago dilatado com ausência de gás em alças intestinais distais.
Diante desse quadro, a conduta imediata consiste em
realizar laparotomia exploradora de urgência após estabilização inicial.
indicar ressonância magnética abdominal para avaliação da rotação intestinal.
corrigir distúrbios hidroeletrolíticos e reavaliar com exames laboratoriais.
solicitar enema opaco para avaliar a posição do ceco.
iniciar antibióticos de amplo espectro e observar evolução clínica.