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Assinale a alternativa CORRETA. São fatores de mau prognóstico pré-natal em pacientes com diagnóstico de hérnia diafragmática congênita:
ispneia e cianose, logo após o nascimento, que não melhora com o tratamento clínico.
diagnóstico antes da 16ª semana de gestação, presença de cardiopatia associada e fígado herniado para o tórax.
oligo-hidrâmnio e artéria umbilical única.
apresentação pelvipodálica e polidrâmnio.
dispneia, cianose e salivação aerada.
A obstrução intestinal neonatal pode ser definida por ausência de eliminação de mecônio, acompanhada de distensão abdominal progressiva. Das causas de obstrução intestinal no recém-nascido, assinale a alternativa que cita APENAS aquelas de causas funcionais.
Atresias intestinais, por vícios de rotação, por estenoses e por bridas congênitas.
Doença de Hirschsprung e displasias neuronais.
Pâncreas anular, íleo meconial, a síndrome do cólon esquerdo.
Síndrome da rolha meconial, estenose anal e anomalias anorretais.
Volvo intestinal, bridas congênitas e persistência do conduto onfalomesentérico.
Assinale a alternativa que responde CORRETAMENTE à pergunta abaixo. Lactente de 7 meses é levado à consulta por preocupação dos pais em relação a problema testicular. O pediatra informa que há 3 meses houve uma internação por meningite pneumocócica, com necessidade de assistência respiratória por 48 horas. Na última consulta foi observado que um dos testículos não foi palpado no escroto. No seu exame físico, o testículo direito é impalpável e o esquerdo encontra-se em posição escrotal, hipertrofiado. Em anexo, dosagem de FSH que encontra-se aumentada. Diante dessa situação, qual a conduta adequada?
Considerando a hipertrofia do testículo contra-lateral e o aumento de FSH, o diagnóstico é vanishing testis e a conduta é expectante.
Sugere inguinotomia exploradora preferencialmente ao redor dos 2 anos de vida.
Estimulação com gonadotrofina coriônica por 4 semanas.
Exploração cirúrgica, preferentemente por videolaparoscopia, para determinar a existência ou não do testículo direito.
Ressecção do testículo atrófico à direita e colocação de prótese testicular, ao redor dos 6 anos.
Assinale a alternativa CORRETA. Dentre os diagnósticos diferenciais a serem feitos na histologia e imuno-histoquímica do neuroblastoma, o mais importante é:
tumor neuroectodérmico primitivo (PNET).
linfoma.
neurofibroma
ganglioneuroma.
feocromocitoma
Em relação à hiperplasia congênita de suprarrenal, é CORRETO afirmar que:
estenose de introito vaginal é a complicação tardia mais frequente.
o feto feminino sofre grande exposição de andrógeno a partir da quarta semana de vida intrauterina.
nos casos de ambiguidade com genitália tipo Prader I e II, a abertura vaginal se faz proximalmente ao esfíncter uretral externo.
nos casos de ambiguidade com genitália tipo Prader V e VI, a abertura vaginal se faz proximalmente ao esfíncter uretral externo.
nos casos de ambiguidade com genitália tipo Prader V e VI, a abertura vaginal se faz distalmente ao esfíncter uretral externo.
Assinale a possível indicação de cirurgia fetal intraútero.
Feto com hérnia diafragmática com relação pulmão-cabeça (RPC) maior do que 1,4.
Gravidez múltipla com síndrome de transfusão feto-fetal (STFF).
Feto com 28 semanas de idade gestacional com diagnóstico de atresia de esôfago.
Feto com 30 semanas de idade gestacional com diagnóstico de hidronefrose unilateral.
Feto com 30 semanas de idade gestacional com diagnóstico de invaginação intestinal.
Com relação ao caso apresentado no texto, considere que, no dia seguinte, o RN tenha apresentado abdome distendido e períneo sem alterações. Nessa situação, a conduta apropriada deve incluir
colostomia em alça no colo transverso.
colostomia no colo transverso direito e fístula mucosa.
cistouretrografia miccional para avaliação de provável fístula urinária.
colostomia no colo sigmoide proximal e fístula mucosa.
colostomia no colo sigmoide feita o mais distal possível.
Com relação à epidemiologia da hérnia diafragmática congênita, assinale a alternativa correta.
Tem incidência similar à estenose hipertrófica do piloro.
Tem incidência estimada de 1 (um) para cada 2.000 a 5.000 recém-nascidos vivos.
É diagnosticada mais à direita do que à esquerda.
A anterior é mais frequente do que a posterior.
É mais frequente com saco herniário do que sem saco.
Em relação ao linfoma não-Hodgkin (LNH), assinale a alternativa correta.
A frequência de LNH é alta no primeiro ano de vida.
O fator prognóstico mais importante corresponde à dosagem de DHL (desidrogenase lática) maior do que 500mg/dL.
A presença de doença intra-abdominal primária extensa é classificada como estádio III.
Síndrome da lise tumoral aguda costuma surgir com quimioterapia em tumores extensos, e compreende hiperuricemia, hiperfosfatemia, hipercalcemia e hipercalemia.
Ressecar o tumor deve sempre ser tentado em doença abdominal extensa, seja para ressecá-lo completamente ou para diminuir (debulking) a massa tumoral.
A estenose da junção pieloureteral com consequente hidronefrose representa aproximadamente 40% das massas renais na criança. A respeito desse assunto, assinale a alternativa correta.
Mesmo com o aumento da pressão no sistema urinário, motivado por urina produzida e não drenada, não há risco do desenvolvimento de insuficiência renal.
Sendo a pelve renal muito complacente, as técnicas de descompressão do trato urinário intraútero mostraram-se desnecessárias, mesmo nas hidronefroses bilaterais identificadas a partir da 18.ª semana gestacional.
Nas pieloplastias desmembradas, a modelagem da pelve renal tem por objetivo facilitar seu esvaziamento, pois o desencadeamento das ondas peristálticas faz-se pela distensão da pelve renal, ativando pressoceptores do urotélio.
Nas hidronefroses bilaterais, com níveis alterados de ureia e creatinina, ainda no período neonatal, a melhor conduta é a pieloplastia bilateral, com o uso de molde ureteral do tipo cateter duplo J.
A endopielotomia traz melhores resultados quanto à recuperação funcional da pelve renal se comparada à pieloplastia cirúrgica convencional.
Com relação à moléstia de Hirschsprung, assinale a alternativa incorreta.
Apresenta incidência em torno de 1 para cada 5.000 recém-nascidos vivos.
A alteração neuronal responsável pela moléstia está localizada no retossigmoide, em cerca de 80% dos casos.
A doença é uma causa comum de constipação intratável em crianças pré-escolares.
A ausência de células ganglionares nos plexos mioentéricos do cólon distal é um achado patognomônico da síndrome.
Na grande maioria dos casos, a síndrome é diagnosticada nos primeiros três meses de vida.
Aproximadamente 15% de todas as atresias e estenoses gastrointestinais são encontradas no duodeno. Acerca das obstruções duodenais, assinale a alternativa correta.
O tipo mais comum de obstrução duodenal corresponde à atresia duodenal com os cotos unidos por cordão fibroso.
A gastrojejunostomia ainda constitui a melhor abordagem terapêutica para os casos de obstrução duodenal intrínseca completa por membrana.
Diante de um caso de pâncreas anular, o cirurgião desobstrui o duodeno apenas com a secção anterior do anel pancreático que fecha parcialmente o duodeno.
Durante a operação para correção de obstrução duodenal, a pesquisa de outra obstrução congênita concomitante é desnecessária, uma vez que não há associações com obstruções jejunoileais ou do intestino grosso.
Em aproximadamente 30% dos casos de obstrução duodenal, há presença de síndrome de Down.
Com relação à piloroplastia realizada em conjunto com a fundoplicatura gástrica para a doença do refluxo gastresofágico, assinale a alternativa correta.
Absolutamente indicada se o esvaziamento gástrico é muito lento.
Nunca deve ser realizada.
Deve ser realizada quando há estenose esofágica associada.
Deve ser realizada se há história de dumping gástrico.
Pode ser útil na prevenção de complicações do esvaziamento gástrico após a manipulação do esôfago abdominal e cárdia na fundoplicatura.
Criança do sexo feminino apresenta massa irredutível na projeção da região inguinal-vulva. A hipótese diagnóstica menos provável é:
cisto de úraco.
cisto de Nück.
hérnia inguinal encarcerada.
ovário dentro da persistência proximal do conduto peritônio vaginal.
hérnia inguinal indireta encarcerada.
Assinale o método diagnóstico considerado padrão ouro no diagnóstico de má-rotação intestinal.
Exame contrastado do trato gastrointestinal superior.
Enema opaco.
Ultrassonografia com Doppler e observação da relação artéria mesentérica superior/veia mesentérica superior.
Tomografia computadorizada.
Ressonância nuclear magnética.