

Seu próximo nível começa aqui
Com a Assinatura Ilimitada, você tem tudo que precisa para sua aprovação.
Com a Assinatura Ilimitada, você combina prática, teoria e método em uma única assinatura com tudo que você precisa para sua aprovação.
Após a tireoidectomia total por carcinoma papilífero de tireoide, o estadiamento e a estratificação de risco são essenciais para definir a necessidade de terapia adjuvante com iodo radioativo (RAI). Acerca deste tema, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)Pacientes de baixo risco, com microcarcinomas papilíferos unifocais, intratiroidianos e sem metástases, geralmente não necessitam de terapia com RAI.
(__)A presença de invasão vascular macroscópica ou extensa invasão extratireoidiana classifica o paciente como de alto risco, sendo a terapia com RAI fortemente recomendada.
(__)O nível de tireoglobulina sérica estimulada (pós-tireoidectomia, antes da ablação com RAI) não possui valor prognóstico e não deve ser utilizado na decisão terapêutica.
(__)A terapia com RAI tem como um de seus objetivos a ablação de tecido tireoidiano remanescente para facilitar o seguimento com dosagens de tireoglobulina.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
V, V, V, F.
F, V, F, V.
V, F, V, F.
V, V, F, V.
A Cetoacidose Diabética (CAD) e o Estado Hiperosmolar Hiperglicêmico (EHH) são as complicações agudas mais graves do Diabetes Mellitus. O manejo adequado exige compreensão profunda da fisiopatologia e dos critérios de reposição eletrolítica e insulínica. Assim, analise as afirmativas a seguir.
I.O diagnóstico de CAD baseia-se na tríade: hiperglicemia (geralmente > 250 mgdL), acidose metabólica (pH < 7,30 e Bicarbonato < 18 mEqL) e cetonemia ou cetonúria positivas; em pacientes usando inibidores de SGLT2, a glicemia pode estar apenas levemente elevada (CAD euglicêmica).
II.A reposição de potássio é crítica; se o potássio sérico inicial for < 3,3 mEqL, a insulina deve ser retida e o potássio reposto vigorosamente para evitar arritmias fatais e parada respiratória por fraqueza muscular.
III.O uso de bicarbonato de sódio é recomendado rotineiramente em todos os pacientes com pH < 7,10 para reverter rapidamente a acidose e melhorar a contratilidade miocárdica.
Assinale a alternativa que apresenta somente a(s) proposição(ões) CORRETA(S):
II e III.
I, II e III.
I e II.
I e III.
A Cetoacidose Diabética (CAD) é uma emergência hiperglicêmica grave, mais comum no Diabetes Mellitus tipo 1, decorrente da deficiência absoluta ou relativa de insulina, levando a distúrbios metabólicos que necessitam de intervenção imediata. Um médico regulador recebe um chamado descrevendo um paciente jovem, torporoso, com respiração de Kussmaul e hálito cetônico. Para confirmar a hipótese de CAD e orientar o transporte para unidade adequada, ele deve buscar a tríade diagnóstica clássica. Assinale a alternativa que descreve corretamente os parâmetros laboratoriais que definem a Cetoacidose Diabética.
Hiperglicemia > 250 mgdL, alcalose metabólica (pH > 7,45) e bicarbonato elevado.
Hiperglicemia > 200 mgdL, pH < 7,3 e ânion-gap normal (hiperclorêmica).
Hiperglicemia > 600 mgdL, osmolaridade sérica > 320 mOsmkg e pH > 7,3.
Hipoglicemia < 70 mgdL, acidose respiratória e cetonúria positiva.
Hiperglicemia (geralmente > 200-250 mgdL), acidose metabólica (pH < 7,3) e presença de cetonas no sangue ou urina.
Uma mulher jovem, 18 anos, deu entrada no Hospital Universitário com uma condição conhecida como bartolinite, que é a inflamação das glândulas vestibulares maiores.
Essas glândulas têm a função de
secretar um líquido para a nutrição dos espermatozoides.
secretar muco para lubrificar o vestíbulo durante a excitação sexual.
secretar o líquido alcalino que favorece a ejaculação masculina.
secretar hormônios liberados durante o coito para aumentar a longevidade dos espermatozoides.
secretar um líquido para manter o pH do vestíbulo mais alto, a fim de não matar os espermatozoides.
Além das alterações hormonais observadas na Síndrome de Klinefelter, como hipogonadismo e disfunção testicular, também são descritas alterações metabólicas e bioquímicas secundárias associadas ao distúrbio.
Assinale a opção que indica, corretamente, uma dessas alterações.
A redução da adiposidade visceral devido à baixa testosterona.
O perfil lipídico com redução de LDL e de triglicerídeos e o aumento de HDL.
O aumento da resistência à insulina e o maior risco de síndrome metabólica.
O estímulo aumentado da formação óssea como consequência do hipogonadismo.
A degeneração progressiva dos túbulos seminíferos, associada à disgenesia testicular.
Paciente feminina, 48 anos, biomédica, com obesidade grau II (IMC 35,8 kg/m²) e síndrome metabólica, iniciou tratamento com semaglutida 2,4 mg/semana há 6 meses.
Apresentou perda de peso satisfatória (12 kg), mas durante a consulta de seguimento relatou episódios recorrentes de náuseas matinais, vômitos pós-prandiais tardios e dor abdominal em hipocôndrio direito. Exames laboratoriais recentes mostram:
• ALT 89 U/L (VR: 7-35);
• AST 72 U/L (VR: 8-40);
• GGT 145 U/L (VR: 9-48);
• Bilirrubina total 2,1 mg/dL (VR: 0,2-1,2); e
• Lipase sérica 280 U/L (VR: 23-300).
Com base no caso clínico acima, analise as afirmativas a seguir.
I. A semaglutida, como agonista do receptor de GLP-1, retarda o esvaziamento gástrico, o que explica as náuseas e vômitos. As alterações hepáticas (ALT, AST, GGT, bilirrubina) são indicativas de esteatose hepática induzida pelo fármaco, e a lipase elevada (embora dentro do VR) sugere pancreatite subclínica.
II. O mecanismo de ação da semaglutida envolve a estimulação direta da secreção de insulina e supressão do glucagon, o que pode levar à hipoglicemia e, consequentemente, aos sintomas gastrointestinais. As alterações hepáticas são secundárias à rápida perda de peso, e a lipase sérica elevada é um achado inespecífico.
III. A semaglutida, por mimetizar o GLP-1, aumenta a saciedade e reduz o apetite, resultando em perda de peso. Os sintomas gastrointestinais são efeitos adversos comuns relacionados ao atraso do esvaziamento gástrico. As elevações de ALT, AST, GGT e bilirrubina, juntamente com a dor abdominal em hipocôndrio direito, são altamente sugestivas de colelitíase ou colecistite aguda induzidas pelo tratamento.
Está correto o que se afirma em
I, apenas.
II, apenas.
III, apenas.
I e II, apenas.
I e III, apenas.
O Estado Hiperosmolar não Cetótico e a Cetoacidose Diabética, são complicações agudas do Diabetes Mellitus. Quanto a esses quadros, é correto afirmar:
O Edema Cerebral é uma complicação grave da Cetoacidose Diabética e ocorre principalmente em crianças.
No Estado Hiperosmolar não Cetótico, o ânion-gap está sempre aumentado.
A mortalidade na Cetoacidose Diabética é maior do que no Estado Hiperosmolar não Cetótico.
A infusão de insulina deve ser iniciada de imediato, assim como também a reposição de potássio, que está geralmente baixo nessas situações.
A Cetoacidose Diabética ocorre somente nos pacientes com Diabetes Mellitus tipo 1.
Paciente feminina, de 45 anos, sem comorbidades, procurou atendimento por ter sido descoberto, de forma incidental em exame de imagem, um nódulo tireoidiano. Encontrava-se assintomática. Ao exame físico, palpou-se nódulo no lobo direito da tireoide. Ultrassonografia mostrou um nódulo sólido, hipoecogênico, com margens irregulares, microcalcificações e formato mais largo do que alto, medindo 1,3 cm no maior diâmetro. A dosagem de TSH estava normal. Segundo a classificação TI-RADS, do Colégio Americano de Radiologia (ACR-TI-RADS), qual a classificação do nódulo e qual a conduta a ser adotada?
TI-RADS 3 - Manter observação clínica e realizar dosagem semestral de TSH.
TI-RADS 4 - Repetir ultrassonografia em 12 meses.
TI-RADS 5 - Realizar punção aspirativa por agulha fina (PAAF).
TI-RADS 5 - Indicar cirurgia imediata.
Paciente masculino, de 41 anos, com diagnóstico de diabetes melito há 2 anos (em uso irregular de metformina), consultou em razão de erupções cutâneas generalizadas, iniciadas há 2 semanas. Informou que as lesões estavam “se espalhando” por todo o corpo. Vinha fazendo uso de clobetasol tópico por psoríase em placas no couro cabeludo, nos joelhos e nos cotovelos há 10 anos. Referiu que utilizara, há alguns dias, prednisona (1 mg/kg/dia) por dores articulares, suspensa antes do início do quadro. Ao exame dermatológico, apresentava eritema generalizado por todo o corpo com pústulas e descamação. Assinale a alternativa que contempla o diagnóstico e a causa mais provável do cenário atual.
Exacerbação de psoríase vulgar por uso irregular de metformina
Exacerbação de psoríase vulgar por utilização e suspensão de corticosteroide sistêmico
Quadro agudo de psoríase pustulosa por uso irregular de metformina
Quadro agudo de psoríase pustulosa por utilização e suspensão de corticosteroide sistêmico
Uma paciente com Doença de Graves de longa data, hipertireoidismo grave e bócio muito grande foi submetida a tratamento cirúrgico. No pós-operatório imediato começou com cãibras, parestesia nas extremidades e ao redor da boca. Os resultados laboratoriais que corroborariam o diagnóstico de “Osso Faminto” e não de Hipoparatireoidismo primário por retirada inadvertida ou edema das paratireoides são:
PTH baixo, Cálcio baixo e Fósforo alto.
PTH normal, Cálcio baixo e Fósforo baixo.
PTH baixo, Cálcio baixo e Fósforo baixo.
PTH normal, Cálcio normal e Fósforo alto.
PTH normal, Cálcio baixo e Fósforo alto.
Assinale a opção correta quanto ao diabetes melito tipo 1:
quando ambos os pais têm Diabetes Mellitus tipo 1, o risco de os filhos terem a doença é >90%.
a incidência mundial está aumentando entre 2% e 5% por ano, especialmente em países subdesenvolvidos.
o risco de os filhos terem a doença é maior se a mãe for portadora.
a Cetoacidose diabética é uma complicação aguda que raramente ocorre no início da doença.
a Doença Autoimune da tiroide raramente está associada.
Paciente masculino, de 62 anos, com diabetes melito tipo 2 há 6 anos, em uso de metformina, consultou por ter observado, há aproximadamente 30 dias, uma lesão ulcerada no pé direito. Relatou ter feito inicialmente uso de tratamento caseiro (não lembra o nome da pomada) e, depois, de antibiótico oral por 1 semana, indicado por um farmacêutico. Nos últimos dias, percebeu piora. Ao exame, a úlcera apresentava 4 cm no maior diâmetro com edema e hiperemia dos bordos, secreção amarelada e cheiro fétido. Não havia registro de dor ou febre. Com base no caso clínico, assinale a assertiva correta sobre a hipótese diagnóstica de osteomielite.
A exposição óssea é achado clínico que não auxilia no diagnóstico clínico.
O padrão ouro para o diagnóstico é biópsia óssea com cultura do material obtido.
O tamanho e a profundidade da úlcera são achados clínicos que não se associam com osteomielite.
Culturais de swab da úlcera obtidos à beira do leito auxiliam no diagnóstico clínico.
As manifestações clínicas da insuficiência adrenal crônica dependem do mecanismo a elas associado. No caso de um paciente com insuficiência relacionada à deficiência de glicocorticoides, entre os possíveis sintomas, tem-se:
avidez por sal e mal-estar
perda de peso e hiponatremia
astenia e distúrbios gastrointestinais
acidose metabólica leve e hipovolemia
São condições associadas ao aumento dos níveis de globulina ligadora dos hormônios sexuais (SHBG), EXCETO:
envelhecimento
hipertireoidismo
uso de ácido valproico
síndrome nefrótica
infecção crônica como a hepatite C
A doença nodular da glândula tireoide é muito frequente, entretanto, o câncer não o é. Em relação à investigação do nódulo e do câncer da tireoide, é correto afirmar:
O carcinoma Anaplásico pode ser curado, em mais de 50% dos casos, com tireoidectomia total seguida de radioterapia externa e quimioterapia.
A sensibilidade e especificidade da Punção Aspirativa por Agulha Fina (PAAF) superam 90% em áreas suficientes em iodo.
O câncer Medular corresponde a menos de 10% dos casos, é derivado das células C ou parafoliculares e produzem um sinal bioquímico precoce, que é a hipersecreção da Osteocalcina.
Os Linfomas primários não se originam das células foliculares ou parafoliculares. O de célula-B de alto grau, quando diagnosticado, deve ser tratado com tireoidectomia total e posterior radioterapia externa.
O carcinoma Folicular é a forma histológica de malignidade tireoideana mais frequente em homens.
Paciente masculino, de 69 anos, com história de infarto do miocárdio, hipertensão arterial e dislipidemia, compareceu à consulta de revisão trazendo exames laboratoriais recentes, dentre os quais constava o perfil lipídico alterado. Vinha em uso apenas de AAS e enalapril. Qual das opções abaixo representa a conduta mais adequada para o tratamento da dislipidemia do paciente?
Iniciar estatina de moderada intensidade e reavaliar o perfil lipídico em 6 meses, com meta de LDL-colesterol < 100 mg/dl.
Prescrever estatina de alta intensidade, com meta de LDL-colesterol < 70 mg/dl, e considerar ezetimiba apenas se houver intolerância a estatina.
Iniciar estatina de alta intensidade, com meta de LDL-colesterol < 55 mg/dl e redução de, pelo menos, 50% dos níveis basais; se a meta não for atingida, adicionar ezetimiba.
Tratar apenas se os níveis de LDL-colesterol forem > 130 mg/dl, com foco principal na mudança do estilo de vida e acompanhamento anual.
Associe a secunda coluna de acordo com a primeira, relacionando as fases do diabetes às necessidades diárias de insulina (dose total):
Primeira coluna: fases do diabetes mellitus tipo 1
1.Período de remissão parcial (fase de lua-de-mel)
2.Diabetes pleno pré-púbere
3.Diabetes pleno púbere
Segunda coluna: necessidades diárias de insulina (U/kg/dia)
(__)0,7 − 1,0.
(__)1,0 − 2,0.
(__)0,1 − 0,5.
Assinale a alternativa que apresenta a correta associação entre as colunas:
3 − 1 − 2.
1 − 2 − 3.
2 − 1 − 3.
2 − 3 − 1.
3 − 2 − 1.
Paciente feminina, 22 anos, atleta de ginástica, apresenta ciclos menstruais irregulares (sem menstruar há 90 dias, BHCG negativo), fadiga persistente e queda de rendimento. Sua dieta possui baixa ingestão de gorduras e carboidratos. Alimenta-se com bastante proteína. Relata treinos diários intensos. Admite estar desanimada e com choro fácil nas vésperas das competições. IMC: 18. Assinale a alternativa que apresenta a hipótese fisiopatológica mais plausível para o caso descrito:
Síndrome de Overtraining.
Hiperprolactinemia por excesso de estímulo físico.
Deficiência de testosterona e DHEA.
Síndrome da baixa deficiência energética relativa.
Síndrome de Addison por excesso de treino.
Homem de 42 anos apresenta queixas de cefaleia e turvação visual progressiva. Ao exame, refere perda do campo visual temporal bilateral. A ressonância magnética revela massa selar com extensão suprasselar medindo 2,5 cm, comprimindo o quiasma óptico. Os exames laboratoriais mostram: Prolactina: 110 ng/mL (VR: <20 ng/mL), IGF-1: normal, Cortisol basal: 13 mcg/dL, TSH e FT4: normais, Testosterona total: 160 ng/dL (VR 350 a 970), LH e FSH: baixos. Com base nesse quadro, assinale a alternativa correta:
O tratamento de escolha é agonista dopaminérgico, pois os níveis de prolactina são compatíveis com prolactinoma e há melhora clínica com terapia medicamentosa.
O achado de hipogonadismo hipogonadotrófico sugere compressão hipotalâmica, devendo ser manejado com reposição de testosterona isolada.
Trata-se de macroprolactinoma, e a cirurgia transesfenoidal é o tratamento inicial indicado.
A presença de deficiência gonadal indica necessidade de cirurgia urgente para descompressão hipofisária.
Os níveis de prolactina excluem tumor funcionante e sugerem adenoma não secretor com efeito de haste.
____________ é uma rara neoplasia secretora de catecolaminas que tem origem nas células cromafins da medula suprarrenal. Quando ocorre em tecido extrassuprarrenal, com origem em gânglios simpáticos, é chamado de paraganglioma e pode ter diversas localizações. A chamada tríade clássica consiste em episódios de cefaleia, sudorese e palpitações.
Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna.
Feocromocitoma
Carcinoma basocelular
Linfoma de Hodgkin
Leucemia mieloide aguda
Melanoma