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Homem, 36 anos, enfermeiro, apresenta quadro de taquicardia, tremores, agitação e nódulo de 3 cm em lobo esquerdo, indolor à palpação. Não apresenta exoftalmia. Nega antecedentes familiares. Dentre os exames, constata-se: T4L 2,8 ng/dL (VR 0,8 A 1,7); T3 250 ng/dL (VR 60 a 180); TSH < 0,01 mUI/L (VR 0,4 a 4,5); TRAb negativo; VHS normal.
Assinale a alternativa correta com relação ao diagnóstico e ao tratamento inicial para esse caso.
Apesar da ausência de exoftalmo, trata-se de um caso de Graves.
Trata-se de um caso de Doença de Plummer, que cursa com captação restrita ao nódulo, e deve ser tratado inicialmente com metimazol ou propiltiouracil.
Trata-se de um caso de Doença de Plummer, estando indicada a realização de punção aspirativa com agulha fina do nódulo, em razão de sua dimensão.
Trata-se de um caso de Doença de Plummer, que cursa com captação restrita ao nódulo, e deve ser tratado com glicocorticoide.
Trata-se de um caso de tireoidite de Reidel, que cursa com captação reduzida, e deve ser tratado com glicocorticoide.
É correto apontar como uma das características da obesidade monogênica causada por deficiência de leptina:
deficiência de ACTH.
hipogonadismo hipogonadotrófico.
cabelos avermelhados.
palidez cutânea.
crescimento linear e estatura final aumentados.
Mulher, 54 anos, refere menopausa há 3 anos. Não se submeteu à terapia de reposição hormonal e apresenta T-score = –2,8 DP na coluna e T-score = –2,6 DP no colo do fêmur. Nega fraturas. A investigação laboratorial não constatou alterações. Apresenta C-telopeptídeo sérico (CTX) = 0,60 ng/mL (VR pós-menopausa: 0,10 – 0,65 ng/mL) e risco de fratura de quadril em 10 anos igual a 4%.
Assinale a alternativa correta com relação à conduta terapêutica para esse caso.
Trata-se de um caso de osteoporose com baixo risco de fratura, sendo indicada suplementação de 1.200 mg de cálcio e 7.000 UI de colecalciferol semanalmente.
Trata-se de um caso de osteoporose com risco muito alto de fratura, para o qual está indicado tratamento com bisfosfonato, 1.200 mg de cálcio e 7.000 UI de colecalciferol semanalmente.
A avaliação do risco de fratura não determina a melhor opção terapêutica nesse caso. Indica-se suplementação de 1.200 mg de citrato de cálcio e 14.000 UI de colecalciferol semanalmente.
Trata-se de um caso de osteoporose com risco moderado de fratura, para o qual está indicado tratamento com bisfosfonato, 1.200 mg de cálcio e 7.000 UI de colecalciferol semanalmente.
Trata-se de um caso de osteoporose com risco alto de fratura, para o qual está indicado tratamento com bisfosfonato, 1.200 mg de cálcio e 7.000 UI de colecalciferol semanalmente.
O diabetes tipo 1B é caracterizado por autoanticorpos
positivos e peptídeo C > 0,6 ng/mL após 5 anos de diagnóstico.
positivos e peptídeo C < 0,6 ng/mL após 5 anos de diagnóstico.
negativos e peptídeo C > 0,6 ng/mL após 5 anos de diagnóstico.
positivos e peptídeo C < 0,3 ng/mL após 5 anos de diagnóstico.
negativos e peptídeo C < 0,6 ng/mL após 5 anos de diagnóstico.
Assinale a alternativa que apresenta corretamente condições responsáveis pelo aumento de PTH em vigência de níveis normais de cálcio total e cálcio iônico.
Bypass gástrico e uso de bisfosfonatos.
Taxa de filtração glomerular superior a 60 mL/min/ 1.73 m2 e uso de tiazídicos.
Doença celíaca e taxa de filtração glomerular superior a 60 mL/min/1.73 m2 .
Intoxicação por vitamina D e uso de denosumabe.
Calciúria inferior ou igual a 4 mg/kg/dia e uso de lítio.
Mulher, 58 kg, portadora de hipotireoidismo primário, refere cefaleia associada a um aumento de volume urinário (cerca de 5 L/dia), inclusive durante a madrugada, e aumento da sede há 2 m, após submeter-se a uma cesariana. Exames: osmolalidade urinária = 270 mOsm/kg (VR: 300 a 800); osmolalidade sérica = 316 mOsm/kg (VR: 285 a 295); glicemia, calcemia, creatinina, potássio, TSH, T4L, LH, FSH, IGF-1 e GH normais; sódio = 147 mmol/L (VR: 136 a 145); ureia = 50 mg/dL (VR: 10 a 45); cortisol = 4 μg/dL (VR: 5 a 25) ACTH = 6 pg/mL (VR: 7 a 63) PRL = 80 ng/mL (VR: até 30). A ressonância magnética revelou grande massa selar, com realce pós-contraste, que tocava o quiasma óptico.
Qual é o diagnóstico para esse caso?
Adenoma hipofisário não funcionante.
Diabetes insipidus nefrogênico.
Prolactinoma.
Diabetes insipidus psicogênico.
Hipofisite linfocítica.
Qual é a alteração que o tratamento da deficiência de GH no adulto com rGH pode provocar?
Aumento da atividade da 11β hidroxiesteroide desidrogenase tipo I.
Aumento do nível de T3 reverso.
Aumento da conversão da cortisona para cortisol.
Aumento da conversão de T4 para T3.
Aumento da atividade da 21 hidroxilase.
Com relação às neoplasias endócrinas múltiplas (NEM), é correto afirmar que a manifestação mais prevalente da
NEM 1 é o hiperparatireoidismo primário.
NEM 2 é o hiperparatireoidismo primário.
NEM 1 é o carcinoma medular da tiroide.
NEM 1 é o feocromocitoma.
NEM 2 é o feocromocitoma.
Em relação ao câncer de tireoide, assinale a alternativa correta.
O risco de malignidade de um nódulo de tireoide diagnosticado em uma criança é maior que em adultos.
A maioria dos cânceres de tireoide em crianças são do tipo folicular.
Achados ecográficos sugestivos de malignidade de um nódulo são: componente cístico, hipoecogenicidade, altura maior que largura e margem irregular.
Tireoidectomia total e dissecção profilática lateral do pescoço é a conduta padrão no câncer da tireoide em crianças.
Após cirurgia para câncer de tireoide, os pacientes devem receber doses fisiológicas de levotiroxina para supressão do TSH.
Sobre a cetoacidose diabética, assinale a alternativa correta.
A fisiopatologia do DM1 envolve lipogênese, glicogênese e desidratação.
O critério bioquímico para cetoacidose diabética inclui hiperglicemia acima de 126 mg/dL, pH abaixo de 7,5 ou bicarbonato menor que 15 mmol/L, cetonemia ou cetonúria ou beta-hidroxibutirato igual ou superior a 3 mmol/L.
No manejo da cetoacidose diabética, a ordem de ações iniciais é: infusão contínua de insulina, reposição de líquidos, tratamento de infecção concomitante e monitoração cardíaca para controle de K.
A administração de fluidos e eletrólitos na cetoacidose diabética envolve água, Na, K, cloreto e fosfato.
Não há recomendação para administração subcutânea de análogo de insulina de ação rápida ou insulina regular.
Qual, dentre as condições apresentadas nas alternativas a seguir, causa hipercalcemia?
Transfusão de sangue citratado.
Septicemia.
Rabdomiólise.
Mieloma múltiplo.
Hipomagnesemia.
Mulher, 43 anos, chega em consulta referindo massa no pescoço durante o autoexame. Ao exame físico, palpa-se um nódulo perto do lobo direito da tireoide. Assintomática, nega histórico de exposição à radiação ionizante e não possui histórico familiar de doenças tireoidianas. O ultrassom de tireoide revela um nódulo sólido-cístico de 2 cm, com margens irregulares, microcalcificações e ausência de halo periférico. Assinale a alternativa que apresenta a conduta mais adequada para esse caso.
Solicitar dosagem de TSH e acompanhamento ultrassonográfico semestral.
Solicitar tomografia computadorizada do pescoço para avaliar extensão.
Realizar punção aspirativa por agulha fina (PAAF) do nódulo.
Realizar cintilografia da tireoide para avaliar captação.
Iniciar levotiroxina para supressão hormonal.
Homem de 58 anos, com diagnóstico de diabetes mellitus tipo 2 há 15 anos, vem a consulta ambulatorial para mostrar resultados de exames solicitados. Apresenta ainda diagnóstico de hipertensão arterial sistêmica e obesidade e relata ter realizado angioplastia coronariana há 6 meses após quadro de dor torácica. Está em uso regular de Metformina 2g ao dia, Glicazida 60 mg ao dia, Caverdilol 50 mg ao dia, Atorvastatina 40mg ao dia e AAS 100 mg ao dia. Nega queixas ao ser questionado. Ao exame físico, apresenta PA: 150 x 90 mmHg, FC 80 bpm, Peso 102 kg (ganho ponderal de 3 kg em 6 meses) e IMC 35,2 kg/m². Restante do exame físico sem alterações significativas. Os exames laboratoriais apresentados pelo paciente evidenciam glicemia em jejum 144 mg/dl, glicemia pós-prandial 195 mg/dl, hemoglobina glicada 7,8%, colesterol total 204 mg/dl, HDL colesterol 38 mg/dl, triglicerídeos 180 mg/dl, creatinina 1,2 mg/dl (TFG: 66 ml/min/1,73m²) e microalbuminúria em amostra isolada 86 mg/g de creatinina. Assinale a alternativa que apresenta a melhor conduta farmacológica em relação ao controle glicêmico:
Manter as medicações devido ao risco de hipoglicemia, já que se trata de um paciente coronariopata.
Aumentar a dose de Gliclazida para 120 mg ao dia e reduzir a Metformina para 1g ao dia.
Substituir a Gliclazida por Semaglutida e manter a Metformina.
Suspender os antidiabéticos orais devido à doença coronariana e iniciar insulinoterapia.
Suspender Gliclazida e Metformina e iniciar Empagliflozina associada a Linagliptina.
Assinale a alternativa correta com relação aos glicocorticoides.
A dosagem de cortisol às 8 h é o melhor parâmetro para avaliação da eficácia da corticoterapia.
A prednisona e a hidrocortisona são glicocorticoides ativos que não requerem ativação hepática mediada por 11β hidroxiesteroide desidrogenase do tipo 1 antes de exercerem suas atividades biológicas.
A prednisolona e a hidrocortisona são glicocorticoides ativos que não requerem ativação hepática mediada por 11β hidroxiesteroide desidrogenase do tipo 1 antes de exercerem suas atividades biológicas.
A primeira opção para o tratamento da insuficiência adrenal é a dexametasona.
A primeira opção para o tratamento da insuficiência adrenal é a prednisona.
Qual das alternativas abaixo apresenta um critério adequado para diagnóstico de hipogonadismo masculino?
Testosterona total baixa em duas manhãs + sintomas clínicos consistentes.
Testosterona total <300 ng/dL em qualquer horário, com ou sem sintomas.
Testosterona livre baixa em dois momentos, independentemente da SHBG.
LH e FSH normais com testosterona baixa sempre definem hipogonadismo.
SHBG elevada descarta a necessidade de avaliação androgênica.
Homem, 62 anos, tabagista há trinta e cinco anos, diabético, refere claudicação intermitente em membro inferior direito para cerca de 800 m, com alívio ao repouso. Exame físico: pulsos femorais e poplíteos presentes bilateralmente e pulsos tibiais ausentes bilateralmente. Ausência de lesões tróficas. Qual a melhor conduta para tal paciente?
Cessação do tabagismo; controle glicêmico; estatinas; ácido acetilsalicílico; cilostazol; e reabilitação com exercícios supervisionados.
Cessação do tabagismo; controle glicêmico; anticoagulação plena; e encaminhamento para realização de angioplastia transluminal percutânea de urgência.
Cessação do tabagismo; controle glicêmico; estatinas; ácido acetilsalicílico; e encaminhamento para realização de angioplastia transluminal percutânea de rotina.
Cessação do tabagismo; controle glicêmico; estatinas; ácido acetilsalicílico; e encaminhamento para realização de angioplastia transluminal percutânea de urgência.
Assinale a alternativa correta com relação à puberdade precoce (PP).
Tumores que secretam hCG podem causar PP periférica, principalmente no sexo feminino.
Tumores que secretam hCG podem causar PP central, principalmente no sexo masculino.
A testotoxicose é uma condição genética rara, com herança autossômica dominante.
A síndrome de McCuneAlbright (SMA) é caracterizada, principalmente, por uma tríade clássica: manchas café com leite com bordas irregulares (85%), displasia óssea fibrosa poliostótica (97%) e PPcentral (52%).
A SMA é mais frequente no sexo masculino.
Em relação à crise tireotóxica, assinale a alternativa correta.
A dosagem isolada de T4 livre é suficiente para confirmar o diagnóstico de tempestade tireoidiana, dispensando critérios clínicos compostos.
A administração de propiltiouracil deve preceder a de iodo inorgânico para evitar exacerbação da síntese hormonal pelo efeito Jod-Basedow.
A metilprednisolona está contraindicada na crise tireotóxica, por potencial de aumento do metabolismo periférico dos hormônios tireoidianos.
O betabloqueador é utilizado para controle da frequência cardíaca, sem efeito sobre a conversão periférica de T4 em T3.
A escala de Burch-Wartofsky avalia parâmetros laboratoriais de TSH e T3 como principais critérios de gravidade para definição de crise.
Sobre novas terapias e estratégias moleculares no tratamento da obesidade, assinale a alternativa correta.
O cotadutide, agonista dual de GLP-1 e glucagon, promove redução ponderal inferior à de agonistas puros de GLP-1, devido à ação hiperglicemiante do glucagon.
O bloqueio do receptor de GIP está sendo investigado como estratégia promissora, uma vez que o GIP favorece resistência insulínica e acúmulo de gordura visceral.
O setmelanotido é um agonista do receptor de leptina com eficácia demonstrada em obesidade comum poligênica com início tardio.
As terapias baseadas em RNA interferente (RNAi) já estão aprovadas para uso clínico na obesidade de origem genética com mutações em POMC.
O antagonismo de receptores de grelina tem se mostrado ineficaz em estudos clínicos, por conta da redundância nos circuitos hipotalâmicos de regulação do apetite.
Em relação ao hiperaldosteronismo primário, assinale a alternativa correta.
Hipocalemia é critério obrigatório para investigação de hiperaldosteronismo primário, sendo rara sua ausência nos casos clinicamente relevantes.
A dosagem de aldosterona plasmática e atividade de renina é útil para triagem, e valores elevados de ambos confirmam o diagnóstico.
A principal causa de hiperaldosteronismo primário é o carcinoma adrenal, responsável pela maioria dos casos unilaterais.
A relação aldosterona/renina é o principal teste de triagem e deve ser interpretada com cautela em usuários de diuréticos, betabloqueadores e IECA.
A tomografia computadorizada de abdome é suficiente para diferenciar adenoma produtor de aldosterona de hiperplasia bilateral, dispensando testes funcionais.