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Um paciente de 45 anos queixa-se de dor oligoarticular nos MMII, de início súbito, duração contínua por 6-12h, de forte intensidade e com presença de sinais flogísticos. De acordo com o quadro clínico, a hipótese diagnóstica é altamente sugestiva de:
artrite séptica
artrite psoriásica
Síndrome de Reiter
artrite gotosa aguda
periartrite calcificada
No que concerne à terapêutica do lúpus eritematoso, leia as três assertivas e assinale a alternativa CORRETA.
I. Pacientes com doença cutâneo-articular em idade fértil podem usar antimaláricos.
II. O rituximabe (anticorpo monoclonal anti-CD20) constitui droga promissora na nefrite e no lúpus hematológico refratários.
III. A disfunção gonadal atribuível ao uso de ciclofosfamida endovenosa costuma ser dose-dependente.
Somente I e II estão corretas.
Somente I e III estão corretas.
Somente II e III estão corretas.
Somente II está correta.
I, II e III estão corretas.
Qual das enfermidades reumáticas abaixo é uma doença inflamatória comum em idosos e acomete as articulações da cintura escapular e pélvica, resultando em dor e rigidez matinal?
Artrose coxofemural e nos ombros.
Lúpus eritematoso sistêmico.
Artrite reumatoide.
Polimialgia reumática.
Rabdomiólise.
FJSS, 80 anos, sexo masculino, deu entrada no pronto-socorro com queixa de dor lombar há 6 meses, com piora importante há 1 semana. Traz exames laboratoriais realizados há 15 dias. Exames: hemoglobina 9,5g/dL; hematócrito 27%; leucócitos 7560; plaquetas 220000; ureia 102; creatinina 2,7; sódio 142; potássio 4,9; cálcio 13; fósforo 3,5.
Nesse caso, qual a principal hipótese diagnóstica e o exame laboratorial necessário para confirmar a hipótese diagnóstica?
Insuficiência renal aguda / Clearance de creatinina.
Fratura osteoporótica / Tomografia computadorizada de coluna.
Mieloma múltiplo / Eletroforese de proteínas.
Insuficiência renal crônica / Proteinúria de 24 horas.
Osteoartrose de coluna / Radiografia de coluna.
Sobre a febre reumática (FR) aguda, pode-se afirmar que:
Corpos de Aschoff são formações granulomatosas encontradas em biópsias sinoviais de pacientes com artrite da FR e representam a interação de linfócitos T ativados com a molécula de adesão vascular 1 (VCAM1) hiperexpressa.
Em todas as populações, infecções cutâneas (impetigo) e faringite são responsáveis em igual proporção pelos casos de FR aguda.
A lesão cutânea Erythema elevatum faz parte dos critérios maiores de Jones para FR.
A resposta imune anormal ao Streptoccoco do Grupo A ocorre pelo mecanismo de mimetismo molecular, principalmente da proteína M do Streptoccoco com a miosina, levando à cardite e à valvulite reumáticas.
Nódulos subcutâneos ocorrem em cerca de 30% dos pacientes, são firmes e dolorosos e se localizam tipicamente nas superfícies extensoras dos membros.
Relacione as colunas a seguir, associando cada tipo de dor na coluna (Coluna A) com sua causa mais provável ou característica clínica (Coluna B):
Coluna A
1.Cervicalgia.
2.Dorsalgia.
3.Lombalgia.
Coluna B
(__)Frequentemente associada com degeneração do disco intervertebral e osteoartrite facetária.
(__)Pode ser causada por condições como espondilite anquilosante ou hérnia de disco.
(__)Comumente relacionada a tensões musculares, postura inadequada ou trauma.
A sequência correta é:
1 − 2 − 3.
3 − 1 − 2.
1 − 3 − 2.
2 − 3 − 1.
A osteoartrite é classificada como:
idiopática e idiomática;
imunológica e hereditária;
anatômica e articular;
metabólica e avascular;
primária e secundária.
Um paciente de 60 anos, com histórico de diabetes mellitus tipo 2 e uso crônico de corticosteroides, apresenta-se com dor articular progressiva, febre e inchaço em sua articulação do joelho direito. A análise do líquido sinovial revelou contagem elevada de leucócitos, com predomínio de neutrófilos, e a cultura do líquido sinovial foi positiva. Com base no perfil clínico e laboratorial do paciente, qual é o agente etiológico mais provável para sua artrite infecciosa?
Candida spp.
Staphylococcus aureus.
Mycobacterium tuberculosis.
Vírus da Hepatite B.
Em relação à doença de Sjögren, assinale a alternativa correta.
Fatores de risco para doença linfoproliferativa incluem aumento persistente da glândula parótida, púrpura palpável, crioglobulinemia e linfadenopatia.
A prevalência do linfoma não-Hodgkin é maior nos primeiros anos de doença.
O linfoma de tecido linfoide associado à mucosa (linfoma MALT) afeta principalmente pele e pulmão.
O linfoma MALT é geralmente de alto grau e com elevada carga tumoral.
Pacientes com linfoma raramente apresentam doença extraglandular.
A síndrome de Sjögren ocorre mais comumente em mulheres entre 50 e 60 anos. É uma doença inflamatória crônica e pode estar associada a outras doenças autoimunes. Nesse contexto, é correto afirmar:
o gatilho da doença não parece ser uma infecção viral das glândulas salivares.
na microscopia observa-se infiltrado linfoide periductal e perivascular.
não exibe associação com alelos do HLA.
acomete somente as glândulas salivares.
é uma doença com evolução autolimitada.
Analise as afirmativas a seguir:
I. O tratamento medicamentoso frente a Artrite Reumatóide vai variar de acordo com o estágio da doença, sua atividade e gravidade, devendo ser mais agressivo quanto menos agressiva for a doença.
II. Os antiinflamatórios são a base do tratamento seguidos de corticóides para as fases agudas e drogas modificadoras do curso da doença, a maior parte delas imunossupressoras. Mais recentemente os agentes imunobiológicos passaram a compor as opções terapêuticas.
III. O tratamento com antiinflamatórios deve ser mantido enquanto se observar sinais inflamatórios ou o paciente apresentar dores articulares.
Marque a alternativa CORRETA:
Todas as afirmativas estão corretas.
Nenhuma afirmativa está correta.
Apenas uma afirmativa está correta.
Apenas duas afirmativas estão corretas.
Assinale a alternativa que apresenta as alterações que mostram associação mais importante com transformação linfomatosa na Doença de Sjögren primária:
Hipergamaglobulinemia, presença de anti-La/SSB, hipoalbuminemia.
Hipergamaglobulinemia, hipoalbuminemia, anti-Ro am altos títulos.
Hipergamaglobulinemia, fator reumatóide em altos títulos, parotidites de repetição.
Hipergamaglobulinemia, hipocomplementemia, presença de muitos centros germinativos na biópsia de glândula salivar.
Hipergamaglobulinemia, presença de muitos linfócitos T na biópsia de glândula salivar.
Homem de 42 anos, previamente assintomático, apresenta-se com dor em articulação metatarsofalangiana a esquerda de início súbito, noturna, de forte intensidade e após libação etílica (cerveja). O exame físico está afebril e observam-se sinais evidentes de artrite na referida articulação. Entre as afirmativas abaixo relacionadas, assinale a incorreta:
O diagnóstico de certeza é confirmado a partir do achado de cristais de urato no líquido articular.
Formação de cálculos renais de ácido úrico e insuficiência renal crônica são complicações em longo prazo.
Nível sérico de ácido úrico dentro dos valores de referência não é compatível com este caso clínico.
Obtém-se resposta clínica dramática com o uso de anti-inflamatórios não esteroides.
O alopurinol pode auxiliar na redução do nível sérico de ácido úrico fora das crises de gota.
Uma mulher de 50 anos de idade, com diagnóstico de esclerodermia cutânea difusa há 7 anos, apresenta rápida elevação da pressão arterial (190/120 mmHg), cefaleia intensa e diminuição da diurese. Ela relata visão turva e dor torácica leve. O exame físico revela edema em membros inferiores, esclerose cutânea significativa em face e extremidades e sopro sistólico em borda esternal esquerda. Os exames laboratoriais mostram creatinina de 4,5 mg/dL (aumento recente), trombocitopenia e anemia hemolítica microangiopática. A fundoscopia revela hemorragias retinianas e papiledema.
Tendo em vista o assunto, assinale a alternativa incorreta.
O manejo inicial deve incluir IECA para controle agressivo da pressão arterial e preservação da função renal.
A presença de anemia hemolítica microangiopática e trombocitopenia sugere microangiopatia trombótica secundária à crise renal esclerodérmica.
A anticoagulação com heparina está indicada devido ao risco de microangiopatia trombótica generalizada.
A biópsia renal não é necessária para diagnóstico da crise renal esclerodérmica, pois o quadro clínico e laboratorial é suficiente.
Sobre o tratamento das doenças reumatológicas sistêmicas, assinale as afirmações corretas:
I. O tratamento da artrite reumatoide frequentemente envolve o uso de anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) e corticosteroides.
II. A terapia de modificação da doença (DMARDs) È comumente indicada para controle da espondilite anquilosante.
III. O tratamento do lúpus eritematoso sistêmico geralmente inclui a administração de imunossupressores.
Apenas I e II.
Apenas II e III.
Apenas I e III.
I, II e III.
Apenas III.
Paciente de 35 anos, do sexo feminino, apresenta-se com queixas de fadiga crônica, artralgia migratória, febre baixa intermitente e lesões eritematosas nas maçãs do rosto em forma de "asa de borboleta". Após uma série de exames laboratoriais e clínicos, foi diagnosticada com Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES). Sobre as colagenoses, assinale a alternativa correta:
A presença de anticorpos anti-Sm (Smith) é altamente específica para a Esclerose Sistêmica (ES), sendo um marcador diagnóstico importante.
A síndrome de Sjögren frequentemente se manifesta com xerostomia e xeroftalmia, e está associada à presença de anticorpos anti-Ro (SSA) e anti-La (SSB).
Na Dermatopolimiosite, a presença de anticorpos anti-centrômero é comum e está fortemente associada à doença.
O tratamento de primeira linha para Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) envolve o uso de inibidores de TNF-alfa como terapia inicial.
Em relação à gota, é correto afirmar que
aproximadamente 25% dos pacientes apresentam início da doença antes dos 25 anos de idade.
na maioria dos estudos epidemiológicos, as mulheres representam cerca de 5% dos indivíduos com gota.
na gota crônica os tofos são clinicamente sempre muito evidentes ao exame físico, sem necessidade de exames de imagem.
durante o período intercrítico há desaparecimento dos cristais de urato monossódico das articulações.
a gota pós transplante de órgão sólido se caracteriza por uma evolução mais lenta, não associada ao surgimento de tofos.
São fatores de risco para o desenvolvimento de gota, EXCETO:
a alta ingestão de laticínios.
alimentos e bebidas que contenham xarope de milho com alto teor de frutose.
envenenamento por chumbo.
obesidade.
Em 2017, as recomendações de tratamento farmacológico da Artrite Reumatoide foram atualizadas pela Sociedade Brasileira de Reumatologia. Sobre essas recomendações é, correto afirmar:
o objetivo do tratamento deve ser manter baixa atividade de doença à longo prazo.
a primeira linha de tratamento são os anti-inflamatórios não hormonais (AINHs) e a prednisona pode ser associada em todas as fases para alívio sintomático.
a segunda linha de tratamento é recomendada se ocorrer ausência de resposta após 1 mês de tratamento com AINHs.
pacientes em remissão por 2 anos devem iniciar o processo de redução da medicação, esse processo deve iniciar pela redução da dose de csDMARDs (drogas modificadoras do curso da doença convencionais sintéticas).
a segunda linha de tratamento preferencial é iniciar DMARD biológico: anti-fator de necrose tumoral (anti-TNF), ou abatacepte ou tocilizumabe associados ao MTX.
Analise as assertivas abaixo.
I- é uma situação clínica decorrente da deposição de cristais de pirofosfato de cálcio em cartilagens, particularmente de articulações. O quadro clínico é caracterizado por uma artrite aguda recorrente ou, raramente, crônica que usualmente envolve grandes articulações, principalmente de joelhos;
II- uma doença na qual há o acúmulo de depósitos de cristais de ácido úrico nas articulações devido a concentrações elevadas de ácido úrico no sangue (hiperuricemia).
Os trechos se referem, respectivamente, a:
epicondilite e condrocalcinose.
gota e fasciíte plantar
fasciíte plantar e epicondilite.
condrocalcinose e gota.
bursites e tendinites