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O quadro descrito é compatível com o diagnóstico de
candidíase.
estomatite herpética.
micose.
estomatite aftosa.
líquen plano.
Para o tratamento é indicada a prescrição de
penicilina.
triancinolona em orabase.
anfotericina B.
clorexidina.
estreptomicina.
Paciente do sexo masculino, 50 anos de idade, apresenta quadro de tumefação e dor na região da glândula parótida esquerda. Clinicamente, o óstio principal da glândula está hiperemiado e a radiografia evidencia a presença de sialolito. A diminuição do fluxo salivar ocasionada por esta condição implica diminuição da secreção
serosa que contém mucina
mucosa que contém mucina
seromucosa que contém ptialina.
serosa que contém ptialina.
seromucosa que contém mucina.
Paciente apresenta lesão em mucosa do lábio inferior caracterizada por um aumento compressivo, mole, discretamente pálido com superfície lisa e intacta em forma de cúpula, que variou em tamanho durante a sua duração de 4 semanas. Trata-se de:
Rânula
Granuloma piogênico.
Angioedema
Mucocele
Hipeplasia fibrosa
A síndrome do carcinoma nevóide basocelular (Gorlin) esta associada ao cisto odontogênico:
Paciente com 54 anos de idade, sexo masculino, tem diagnóstico de candidose de grau leve no palato. Deve ser indicada a substituição da prótese total superior e recomendadas medidas de higiene bucal associadas ao uso de bochechos com o antifúngico
digluconato de clorexidina.
anfotericina B.
aciclovir.
derivado triazólico.
nistatina.
Dentre os tumores odontogênicos abaixo relacionados os que ocorrem com maior prevalência na primeira ou segunda década de vida são
Fibroma ameloblástico e osteoblastoma.
Ameloblastoma e osteoblastoma
Odontoma e ameloblastoma
Fibroma ameloblástico e odontoma
Odontoma e osteoblastoma
Na dificuldade do delineamento para uma síndrome, podem-se ressaltar os seguintes problemas:
heterogeneidade, sobreposição de sinais e sintomas clínicos, penetrância incompleta do gene, expressividade variável
expressividade contínua, descrição dos aspectos fenotípicos, determinação dos fatores extrínsecos e intrínsecos
fator de risco, morfodiferenciação, estudo citogenético, expressividade variável
exames clínicos e radiográficos, etiologia, risco de recorrência, gênero, idade, heterogeneidade, expressividade contínua
Paciente de 15 anos procura serviço de odontologia com queixa de "mancha branca na gengiva". Ao exame físico intrabucal o profissional percebeu uma placa branca, assintomática, difusa, corrugada, espessa e simétrica, afetando principalmente a mucosa jugal bilateralmente. Como já apresentou esta lesão no ano passado, foi realizado uma biópsia e o laudo do exame histopatológico descreveu uma hiperqueratose, espongiose, acantose e extensa vacuolização citoplasmática dos ceratinócitos suprabasais. Um importante achado nesta patologia é a condensação eosinofílica perinuclear das células do trato espinhoso. Diante dos aspectos clínicos e histopatológicos, assinale a alternativa que contém o correto diagnóstico:
Hemangioma cavernoso.
Leucoplasia difusa
Candidíase
Nevo branco esponjoso.
Líquen plano.
Lesões ulceradas, rasas, de bordas planas, que apresentam ao redor um halo avermelhado e que apresentam o fundo recoberto por membrana acinzentada. Geralmente tais lesões da mucosa bucal são acompanhadas de lesões cutâneas e de outras mucosas. Trata-se de
sífilis tardia.
actinomicose.
sífilis primária.
tuberculose.
sífilis secundária.
É considerada a principal vantagem da técnica da enucleação:
A osteorradionecrose é o efeito colateral mais temido da radioterapia, assim é correto afirmar que
está relacionada com o aumento do metabolismo ósseo e da microcirculação intra-óssea.
é recomendado o uso de antibióticos para tratar essa infecção óssea
qualquer intervenção cirúrgica é contra-indicada nas áreas afetadas
oxigenação hiperbárica antes e após às exodontias tem efeito profilático
Marque a síndrome que tem como característica micrognatia do tipo hipoplástico
Síndrome de Hallermann-streiff e síndrome de Apert
Síndrome de Parinaud e síndrome Benallegue Lacete
Síndrome de Hand-Schuller-Christian e síndrome de Pierre Robin.
Síndrome de Hallermann-streiff e síndrome Treacher-Collins
Criança do sexo feminino, saúde geral boa, 10 anos de idade, compareceu ao consultório para avaliação de seus dentes. O dente 21 estava erupcionado, porém o dente 51 estava em posição comprometendo a estética. Ao exame radiográfico o profissional observou uma estrutura calcificada, semelhante a dentículos, travando a erupção do elemento dental 11. Nesse caso, o diagnóstico mais provável é
Lesão ulcerada e única, localizada em áreas de risco com grande incidência em pacientes de alto risco, de crescimento rápido, bordas nítidas, sensação dura à palpação, indolor ou discretamente dolorosa. Tais descrições referem-se a
De acordo com a literatura, os tumores originados a partir das glândulas salivares são provavelmente os mais complexos das neoplasias humanas, haja vista o seu amplo espectro histológico. Epidemiologicamente, o tumor mais prevalente das glândulas salivares é:
Tumor de Wartin.
Adenoma Pleomórfico.
Cistoadenoma papilífero linfomatoso.
Carcinoma mucoepidermóide.
Carcinoma de células acinares