Questões de Concurso sobre Eletroquímica: Oxirredução, Potenciais Padrão de Redução, Pilha, Eletrólise e Leis de Faraday. - Página 19 | Gran Questões

Questões de Concurso sobre Eletroquímica: Oxirredução, Potenciais Padrão de Redução, Pilha, Eletrólise e Leis de Faraday.

 
 
Disciplina 1
Assunto 1
Banca
Instituição
Cargo
Ano
Carreira
Área de formação
Escolaridade
Dificuldade
 
Comentários:
Professores
Alunos
Meus Comentários
Vídeo
 
Minhas questões:
Resolvidas
Não resolvidas
Certas
Erradas
 
Tipo de questão:
Certo e errado
Múltipla escolha
Incluir questões:
Anuladas
Desatualizadas
 
Questões:
Todas as questões
 
Filtro simplificado
 
Questões
Todas as questões
 
655 questões encontradas
Questões por página
20
Mais recentes
 

O cálculo do potencial de uma reação de redução fora das condições padrão é dado pela equação de Nernst. Para a redução da espécie A: aA + ne- bB, a equação de Nernst é dada por:



Onde:

Eºred = potencial padrão de redução;

n = número de elétrons da reação; e

aI = atividade da espécie i (a atividade pode ser aproximada pela concentração da espécie caso ela esteja em solução ou pode ser considerada igual a 1 caso ela esteja no estado sólido).


Um pesquisador realizou um experimento com a célula galvânica Fe(s)|FeSO4(aq)||CuSO4(aq)|Cu(s),no qual foram feitos testes com diferentes concentrações das soluções dos eletrodos da célula, medindo o potencial da célula para cada combinação. Em determinado ponto, foi utilizada uma solução de FeSO4(aq) 0,001 Me uma solução de CuSO4(aq) 0,1 M. Sabendo que o potencial de redução do Fe2+ Fe(s) é de -0,440 V e que o potencial de redução do Cu2+ Cu(s) é de 0,339 V, assinale a opção que apresenta o potencial medido pelo pesquisador.


A

-0,779 V


B

0,779 V


C

0,838 V


D

0,858 V


E

0,867 V

A diferença de potencial (ddp) de uma célula galvânica é uma medida da habilidade da reação da célula de empurrar e puxar elétrons através de um circuito. Dessa forma, cada eletrodo contribui para esse valor através de seu potencial padrão (E0).


Analise a tabela de potenciais padrão apresentada a seguir.


Semi-Reação

E0 (V)

Fe+2(aq) + 2e → Fe0(s)

– 0,44

Zn+2(aq) + 2e → Zn0(s)

– 0,76

Pb+2(aq) + 2e → Pb0(s)

– 0,13

Cu+2(aq) + 2e → Cu0(s)

+ 0,34

Ag+1(aq) + 1e → Ag0(s)

+ 0,80


A célula com maior ddp será formada por


A

ferro e prata.


B

cobre e zinco.


C

chumbo e ferro.


D

cobre e chumbo.


E

prata e zinco.

A tabela a seguir indica o potencial padrão de redução de alguns metais:


Semirreações

E°redução

Cu+2 + 2e− ⇌ Cu

+ 0,34 V

Sn+2 + e− ⇌ Sn

− 0,14 V

Au+3 + 3e− ⇌ Au

+ 1,50 V

Ag+ + e− ⇌ Ag

+ 0,80 V



A pilha que apresenta maior diferença de potencial padrão pode ser representada esquematicamente por:


A

Cu|Cu+2 (1 mol/L)||Sn|Sn+2 (1 mol/L)


B

Sn|Sn+2 (1 mol/L)||Au|Au+3 (1 mol/L)


C

Au|Au+3 (1 mol/L)||Ag|Ag+ (1 mol/L)


D

Ag|Ag+ (1 mol/L)||Cu|Cu+2 (1 mol/L)

A metodologia mais utilizada para determinação da demanda química de oxigênio em amostras de efluentes se baseia numa reação de ______ de uma solução preparada com uma substância chamada ________. Essa substância e seu produto na reação apresentam absorbância em dois comprimentos de onda de interesse: 420 nm (amarelo-laranjado) e 600 nm (verde) respectivamente. Assinale a alternativa que preencha corretamente as lacunas, respectivamente, quanto ao tipo da reação e à substância.


A

ácido-base / ácido crômico


B

oxirredução / dicromato de potássio


C

oxirredução / ácido crômico


D

ácido-base / dicromato de potássio


E

oxirredução / verde de bromocresol

Os principais meios corrosivos de materiais são os mecanismos químico e eletroquimico. No processo de corrosão eletroquímica, ocorre um fluxo de elétrons, que se desloca de uma área da superfície metálica para a outra. A diferença de potencial de natureza eletroquimica, se estabelece entre as regiões que envolvem transferência desses elétrons. As reações na corrosão eletroquimica são anódicas e catódicas (oxidação e redução). Assim, é correto afirmar que:


A

materiais de natureza química diferentes, também conhecidos como corrosão galvânica, não atuam em meio salino ou no líquido insurgente.


B

a corrosão eletroquímica envolve a presença de uma solução que permite o movimento dos íons.


C

na corrosão galvânica, a diferença de potencial que leva à corrosão eletroquimica ocorre devido ao contato de dois materiais de natureza química iguais em presença de um eletrólito inerte.


D

a presença de região tensionada tem um maior número de discordâncias, e o material fica mais reativo. tensões levam a diferentes trincas e fissuras atuam como focos à corrosão não localizada.


E

poros também funcionam como regiões catódicas, havendo a liberação de pb++ e na+, que são corrosivos.

Em uma pilha de zinco e prata os metais (eletrodos) estão mergulhados em soluções aquosas de seus respectivos sulfatos. Considerando os potenciais de redução.


Zn+2 + 2 e- → Zn0 E0 = -0,76V

Ag+ + e- → Ag0 E0 = +0,80V


Assinale a afirmativa correta:


A

A semi-reação anódica é Zn0 → Zn+2 + 2 e-


B

A voltagem da pilha é 2,36V.


C

O catodo é o polo negativo da pilha.


D

O íon Ag+ é o redutor.


E

O Zn0 é o oxidante.

A eletrólise é uma técnica largamente utilizada na indústria química para a obtenção de materiais de alto interesse econômico, como a soda cáustica. Na obtenção dessa base forte, uma corrente elétrica atravessa a cuba eletrolítica que contém uma solução aquosa de cloreto de sódio produzindo no cátodo e no ânodo, respectivamente:


A

Na(s) e Cℓ2(g)


B

H2(g) e Cℓ2(g)


C

Na(s) e O2(g)


D

H2(g) e O2(g)

A respeito dos oxidantes, redutores e indicadores utilizados em métodos titulométricos por oxirredução, assinale a alternativa correta.


A

O permanganato de potássio é um agente redutor forte.


B

O permanganato de potássio é um padrão primário.


C

O dicromato de potássio não é um padrão primário e sua solução deve ser padronizada com oxalato de sódio.


D

Na iodometria, um analito oxidante é adicionado a um excesso de iodeto para produzir iodo, que é então titulado com uma solução padrão de tiossulfato.


E

Na iodometria, o indicador goma de amido deve ser adicionado no início da titulação.

A maneira comercial mais comum para extrair o oxigênio do ar é fazer uma destilação fracionada do ar atmosférico no estado líquido. Porém, o gás oxigênio também pode ser produzido por eletrólise da água.


Disponível em: <http://cfq.org.br/noticia/>.

Acesso em: 3 mar. 2021, com adaptações.


Com base nessas informações, é correto afirmar que a eletrólise consiste em um processo


A

espontâneo.


B

de oxirredução.


C

que não consome eletricidade.


D

que envolve a produção de eletricidade.


E

físico.

Associe as colunas relacionando corretamente o tratamento de corrosão à sua definição.


TRATAMENTOS

(1) Pintura

(2) Plastificação

(3) Anodização

(4) Galvanoplastia

(5) Proteção catódica


DEFINIÇÕES

( ) Técnica que consiste em cobrir uma peça de metal com outro metal diferente por meio do processo da eletrólise.

( ) Coloca-se um metal em contato com aquele que se deseja proteger.

( ) Forma-se um óxido (composto por átomos do próprio metal) que recobre o metal, protegendo-o.

( ) Utiliza-se um revestimento de polímero orgânico para recobrir uma peça metálica.

( ) Cobre-se a superfície metálica com uma camada de tinta para evitar o contato do ar e da umidade com o metal.


A sequência correta dessa associação é


A

(1); (2); (5); (3); (4).


B

(3); (4); (1); (5); (2).


C

(4); (1); (5); (3); (2).


D

(4); (5); (3); (2); (1).

Uma solução aquosa de sulfato de cobre sofre eletrólise com eletrodos inertes, durante 30 minutos, com uma corrente de 1,0 A.


Considerando:

1) a equação de redução do cobre:

Cu2 (aq) + 2e− → CU(s);

2) a equação de oxidação da água:

2H2O → O2(g) + 4H+(aq) + 4e−;

3) 1F = 9,65 x 104 C; e

4) R = 0,082 L.atm/(K.mol),


É correto afirmar que:


A

Uma carga total de 0,04 F de eletricidade atravessa a célula eletrolítica.


B

É produzido 1,270g de cobre.


C

Caso o oxigênio gasoso gerado seja separado a 1 atm e 25ºC, ele irá ocupar um volume de 0,2L, considerando comportamento ideal.


D

O pH resultante após a eletrólise é básico.


E

A tensão externa necessária para começar a eletrólise de uma solução é o potencial de decomposição da solução.

Considerando a lei de Faraday e sabendo que o equivalente eletroquímico do níquel é 0,304mg/C, a massa de níquel depositada em um catodo de uma cuba contendo sulfato de níquel, após a passagem de uma corrente de 10A por 15 minutos, é de:


A

45,6g;


B

2,736g;


C

27,36g;


D

0,0456g;


E

0,2736g.

Para expressar o potencial elétrico, na eletroquímica, foi escolhido como referencial o eletrodo-padrão de:


A

hidrogênio, a concentração de 0,1mol/L, 10kPa, 5ºC, e a partir deste foram estabelecidos os potenciais padrões (Eº) de cada elemento.


B

hidrogênio, a concentração de 1,0mol/L, 100kPa, 25ºC, e a partir deste foram estabelecidos os potenciais padrões (Eº) de cada elemento.


C

carbono, a concentração de 0,1mol/L, 10kPa, 5ºC, e a partir deste foram estabelecidos os potenciais padrões (Eº) de cada elemento.


D

carbono, a concentração de 1,0mol/L, 100kPa, 25ºC, e a partir deste foram estabelecidos os potenciais padrões (Eº) de cada elemento.

O processo no qual ocorre a conversão de energia elétrica em energia química, por meio do fornecimento de corrente elétrica ao sistema, denomina-se eletrólise. A eletrólise é muito empregada na indústria, sendo útil na obtenção de diversos elementos químicos, alguns muito reativos na forma elementar como os metais alcalinos. É empregada, também, no processo de galvanização, ou seja, no revestimento de peças e utensílios com uma fina camada de metal; nesse processo, é possível citar a niquelação e a cromação. Sobre a eletrólise, analise as afirmativas a seguir.


I. Uma reação de eletrólise, realizada em uma célula eletrolítica, emprega uma fonte externa de eletricidade. O terminal negativo da fonte externa é conectado ao cátodo da célula; o terminal positivo ao ânodo.

II. O potencial fornecido a uma célula eletrolítica deve ser, no mínimo, igual ao potencial da reação a ser invertida.

III. A massa em gramas de alumínio produzida em duas horas pela eletrólise de AlCl3 fundido e corrente elétrica de 6 A é 2,36 g. (Dados: a constante de Faraday é 9,6485 x 104C . mol-1.)


Está correto o que se afirma em


A

I, II e III.


B

I, apenas.


C

I e II, apenas.


D

I e III, apenas.

Os potenciais padrão de redução (E°) de diversas espécies são tabelados e a grosso modo, permitem ver o quão facilmente uma espécie é reduzida:


Al+3 (aq) + 3e − → Al(s) E° = −1,66 V

Cl2(g) + 2e − → 2Cl−(aq) E° = 1,36 V

F2 (g) + 2e − → 2F −(aq) E° = 2,87 V

Pb+2 (aq) + 2e − → Pb(s) E° = −0,13 V


A partir dos dados apresentados acima, é correto afirmar que


A

o gás flúor é o melhor agente redutor dentre as espécies mostradas.


B

o cátion alumínio é facilmente reduzido a alumínio metálico.


C

o gás flúor é mais facilmente reduzido quando comparado com o gás cloro.


D

chumbo metálico oxida-se mais facilmente que alumínio metálico.


E

as diferenças entre cloro e flúor são devidas à maior eletronegatividade do cloro.

O ciclo do cobre é um experimento didático em que o cobre metálico é utilizado como reagente de partida. Após uma sequência de reações (I, II, III, IV e V), o cobre retorna ao seu estado inicial ao final do ciclo.


Imagem associada para resolução da questão


A reação de redução do cobre ocorre na etapa


A

I.


B

II.


C

III.


D

IV.


E

V.

Em relação à oxirredução, marque a opção INCORRETA:


A

O potencial de eletrodo absoluto de uma semicélula é possível de ser medido por meio da diferença de potencial entre a solução e o eletrodo contidos na semícélula.


B

A temperatura do sistema é um fator a ser considerado no cálculo da força eletromotriz de uma célula galvânica.


C

Dadas as seguintes semirreações e seus potenciais padrão de óxido-redução,

I) Fe3+ + e- Fe2+, E0 =+0,76V

II) Fe2+ + 2e- Fe, E0 = -0,44V

temos que o Íon Fe3+ tem maior tendência em se reduzir do que o Íon Fe2+.


D

Dadas as seguintes semirreações e seus potenciais padrão de óxido-redução,

I) Be2+ + 2e- Be, E0 = -1,85V

II) V3+ 3e- V, E0 = -1,80V

temos que o Íon Be2+ tem menor tendência em se reduzir do que o íon V3+.


E

Na reação 2MnO + 5H2O2 + 6H+ ➔ 2Mn2+ + 5O2 + 8H2O, o peróxido de hidrogênio é oxidado a gás oxigênio e água.

Considere a célula eletroquímica abaixo.


Imagem associada para resolução da questão


A diferença de potencial elétrico da célula é dada por: E= 0,5580 + 0,05916 log([Ag+]), em Volts.


Na titulação de 30mL de uma solução de KCI 0,4M foi usada uma solução de AgNO3 0,15M. Sabendo que a diferença de potencial elétrico foi medida pela célula acima, assinale a opção que apresenta o valor da diferença de potencial elétrico, em Volts, após a adição de 20ml da solução de AgNO3.


Dado: KPS,AgCI = 1,8 x 10-10


A

+0,50926


B

+0,48572


C

+0,02556


D

-0,01850


E

-0,03360

 
Ir para a página:
OK
 
Gerar simulado