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O cálculo do potencial de uma reação de redução fora das condições padrão é dado pela equação de Nernst. Para a redução da espécie A: aA + ne- → bB, a equação de Nernst é dada por:
E=E°red−n0,059log(aAaaBb)
Onde:
Eºred = potencial padrão de redução;
n = número de elétrons da reação; e
aI = atividade da espécie i (a atividade pode ser aproximada pela concentração da espécie caso ela esteja em solução ou pode ser considerada igual a 1 caso ela esteja no estado sólido).
Um pesquisador realizou um experimento com a célula galvânica Fe(s)|FeSO4(aq)||CuSO4(aq)|Cu(s),no qual foram feitos testes com diferentes concentrações das soluções dos eletrodos da célula, medindo o potencial da célula para cada combinação. Em determinado ponto, foi utilizada uma solução de FeSO4(aq) 0,001 Me uma solução de CuSO4(aq) 0,1 M. Sabendo que o potencial de redução do Fe2+ → Fe(s) é de -0,440 V e que o potencial de redução do Cu2+ → Cu(s) é de 0,339 V, assinale a opção que apresenta o potencial medido pelo pesquisador.
-0,779 V
0,779 V
0,838 V
0,858 V
0,867 V
A diferença de potencial (ddp) de uma célula galvânica é uma medida da habilidade da reação da célula de empurrar e puxar elétrons através de um circuito. Dessa forma, cada eletrodo contribui para esse valor através de seu potencial padrão (E0).
Analise a tabela de potenciais padrão apresentada a seguir.
Semi-Reação | E0 (V) |
Fe+2(aq) + 2e → Fe0(s) | – 0,44 |
Zn+2(aq) + 2e → Zn0(s) | – 0,76 |
Pb+2(aq) + 2e → Pb0(s) | – 0,13 |
Cu+2(aq) + 2e → Cu0(s) | + 0,34 |
Ag+1(aq) + 1e → Ag0(s) | + 0,80 |
A célula com maior ddp será formada por
ferro e prata.
cobre e zinco.
chumbo e ferro.
cobre e chumbo.
prata e zinco.
A tabela a seguir indica o potencial padrão de redução de alguns metais:
Semirreações | E°redução |
Cu+2 + 2e− ⇌ Cu | + 0,34 V |
Sn+2 + e− ⇌ Sn | − 0,14 V |
Au+3 + 3e− ⇌ Au | + 1,50 V |
Ag+ + e− ⇌ Ag | + 0,80 V |
A pilha que apresenta maior diferença de potencial padrão pode ser representada esquematicamente por:
Cu|Cu+2 (1 mol/L)||Sn|Sn+2 (1 mol/L)
Sn|Sn+2 (1 mol/L)||Au|Au+3 (1 mol/L)
Au|Au+3 (1 mol/L)||Ag|Ag+ (1 mol/L)
Ag|Ag+ (1 mol/L)||Cu|Cu+2 (1 mol/L)
A metodologia mais utilizada para determinação da demanda química de oxigênio em amostras de efluentes se baseia numa reação de ______ de uma solução preparada com uma substância chamada ________. Essa substância e seu produto na reação apresentam absorbância em dois comprimentos de onda de interesse: 420 nm (amarelo-laranjado) e 600 nm (verde) respectivamente. Assinale a alternativa que preencha corretamente as lacunas, respectivamente, quanto ao tipo da reação e à substância.
ácido-base / ácido crômico
oxirredução / dicromato de potássio
oxirredução / ácido crômico
ácido-base / dicromato de potássio
oxirredução / verde de bromocresol
Os principais meios corrosivos de materiais são os mecanismos químico e eletroquimico. No processo de corrosão eletroquímica, ocorre um fluxo de elétrons, que se desloca de uma área da superfície metálica para a outra. A diferença de potencial de natureza eletroquimica, se estabelece entre as regiões que envolvem transferência desses elétrons. As reações na corrosão eletroquimica são anódicas e catódicas (oxidação e redução). Assim, é correto afirmar que:
materiais de natureza química diferentes, também conhecidos como corrosão galvânica, não atuam em meio salino ou no líquido insurgente.
a corrosão eletroquímica envolve a presença de uma solução que permite o movimento dos íons.
na corrosão galvânica, a diferença de potencial que leva à corrosão eletroquimica ocorre devido ao contato de dois materiais de natureza química iguais em presença de um eletrólito inerte.
a presença de região tensionada tem um maior número de discordâncias, e o material fica mais reativo. tensões levam a diferentes trincas e fissuras atuam como focos à corrosão não localizada.
poros também funcionam como regiões catódicas, havendo a liberação de pb++ e na+, que são corrosivos.
Em uma pilha de zinco e prata os metais (eletrodos) estão mergulhados em soluções aquosas de seus respectivos sulfatos. Considerando os potenciais de redução.
Zn+2 + 2 e- → Zn0 E0 = -0,76V
Ag+ + e- → Ag0 E0 = +0,80V
Assinale a afirmativa correta:
A semi-reação anódica é Zn0 → Zn+2 + 2 e-
A voltagem da pilha é 2,36V.
O catodo é o polo negativo da pilha.
O íon Ag+ é o redutor.
O Zn0 é o oxidante.
A eletrólise é uma técnica largamente utilizada na indústria química para a obtenção de materiais de alto interesse econômico, como a soda cáustica. Na obtenção dessa base forte, uma corrente elétrica atravessa a cuba eletrolítica que contém uma solução aquosa de cloreto de sódio produzindo no cátodo e no ânodo, respectivamente:
Na(s) e Cℓ2(g)
H2(g) e Cℓ2(g)
Na(s) e O2(g)
H2(g) e O2(g)
A respeito dos oxidantes, redutores e indicadores utilizados em métodos titulométricos por oxirredução, assinale a alternativa correta.
O permanganato de potássio é um agente redutor forte.
O permanganato de potássio é um padrão primário.
O dicromato de potássio não é um padrão primário e sua solução deve ser padronizada com oxalato de sódio.
Na iodometria, um analito oxidante é adicionado a um excesso de iodeto para produzir iodo, que é então titulado com uma solução padrão de tiossulfato.
Na iodometria, o indicador goma de amido deve ser adicionado no início da titulação.
A maneira comercial mais comum para extrair o oxigênio do ar é fazer uma destilação fracionada do ar atmosférico no estado líquido. Porém, o gás oxigênio também pode ser produzido por eletrólise da água.
Disponível em: <http://cfq.org.br/noticia/>.
Acesso em: 3 mar. 2021, com adaptações.
Com base nessas informações, é correto afirmar que a eletrólise consiste em um processo
espontâneo.
de oxirredução.
que não consome eletricidade.
que envolve a produção de eletricidade.
físico.
Quando um meio de suporte eletroforético possui uma carga negativa, a força eletromotriz aplicada ao sistema tende a movê-la em direção ao
catodo.
anodo.
papel de filtro.
gel de poliacrilamida.
Associe as colunas relacionando corretamente o tratamento de corrosão à sua definição.
TRATAMENTOS
(1) Pintura
(2) Plastificação
(3) Anodização
(4) Galvanoplastia
(5) Proteção catódica
DEFINIÇÕES
( ) Técnica que consiste em cobrir uma peça de metal com outro metal diferente por meio do processo da eletrólise.
( ) Coloca-se um metal em contato com aquele que se deseja proteger.
( ) Forma-se um óxido (composto por átomos do próprio metal) que recobre o metal, protegendo-o.
( ) Utiliza-se um revestimento de polímero orgânico para recobrir uma peça metálica.
( ) Cobre-se a superfície metálica com uma camada de tinta para evitar o contato do ar e da umidade com o metal.
A sequência correta dessa associação é
(1); (2); (5); (3); (4).
(3); (4); (1); (5); (2).
(4); (1); (5); (3); (2).
(4); (5); (3); (2); (1).
Uma solução aquosa de sulfato de cobre sofre eletrólise com eletrodos inertes, durante 30 minutos, com uma corrente de 1,0 A.
Considerando:
1) a equação de redução do cobre:
Cu2 (aq) + 2e− → CU(s);
2) a equação de oxidação da água:
2H2O → O2(g) + 4H+(aq) + 4e−;
3) 1F = 9,65 x 104 C; e
4) R = 0,082 L.atm/(K.mol),
É correto afirmar que:
Uma carga total de 0,04 F de eletricidade atravessa a célula eletrolítica.
É produzido 1,270g de cobre.
Caso o oxigênio gasoso gerado seja separado a 1 atm e 25ºC, ele irá ocupar um volume de 0,2L, considerando comportamento ideal.
O pH resultante após a eletrólise é básico.
A tensão externa necessária para começar a eletrólise de uma solução é o potencial de decomposição da solução.
Considerando a lei de Faraday e sabendo que o equivalente eletroquímico do níquel é 0,304mg/C, a massa de níquel depositada em um catodo de uma cuba contendo sulfato de níquel, após a passagem de uma corrente de 10A por 15 minutos, é de:
45,6g;
2,736g;
27,36g;
0,0456g;
0,2736g.
Para expressar o potencial elétrico, na eletroquímica, foi escolhido como referencial o eletrodo-padrão de:
hidrogênio, a concentração de 0,1mol/L, 10kPa, 5ºC, e a partir deste foram estabelecidos os potenciais padrões (Eº) de cada elemento.
hidrogênio, a concentração de 1,0mol/L, 100kPa, 25ºC, e a partir deste foram estabelecidos os potenciais padrões (Eº) de cada elemento.
carbono, a concentração de 0,1mol/L, 10kPa, 5ºC, e a partir deste foram estabelecidos os potenciais padrões (Eº) de cada elemento.
carbono, a concentração de 1,0mol/L, 100kPa, 25ºC, e a partir deste foram estabelecidos os potenciais padrões (Eº) de cada elemento.
O processo no qual ocorre a conversão de energia elétrica em energia química, por meio do fornecimento de corrente elétrica ao sistema, denomina-se eletrólise. A eletrólise é muito empregada na indústria, sendo útil na obtenção de diversos elementos químicos, alguns muito reativos na forma elementar como os metais alcalinos. É empregada, também, no processo de galvanização, ou seja, no revestimento de peças e utensílios com uma fina camada de metal; nesse processo, é possível citar a niquelação e a cromação. Sobre a eletrólise, analise as afirmativas a seguir.
I. Uma reação de eletrólise, realizada em uma célula eletrolítica, emprega uma fonte externa de eletricidade. O terminal negativo da fonte externa é conectado ao cátodo da célula; o terminal positivo ao ânodo.
II. O potencial fornecido a uma célula eletrolítica deve ser, no mínimo, igual ao potencial da reação a ser invertida.
III. A massa em gramas de alumínio produzida em duas horas pela eletrólise de AlCl3 fundido e corrente elétrica de 6 A é 2,36 g. (Dados: a constante de Faraday é 9,6485 x 104C . mol-1.)
Está correto o que se afirma em
I, II e III.
I, apenas.
I e II, apenas.
I e III, apenas.
Os potenciais padrão de redução (E°) de diversas espécies são tabelados e a grosso modo, permitem ver o quão facilmente uma espécie é reduzida:
Al+3 (aq) + 3e − → Al(s) E° = −1,66 V
Cl2(g) + 2e − → 2Cl−(aq) E° = 1,36 V
F2 (g) + 2e − → 2F −(aq) E° = 2,87 V
Pb+2 (aq) + 2e − → Pb(s) E° = −0,13 V
A partir dos dados apresentados acima, é correto afirmar que
o gás flúor é o melhor agente redutor dentre as espécies mostradas.
o cátion alumínio é facilmente reduzido a alumínio metálico.
o gás flúor é mais facilmente reduzido quando comparado com o gás cloro.
chumbo metálico oxida-se mais facilmente que alumínio metálico.
as diferenças entre cloro e flúor são devidas à maior eletronegatividade do cloro.
O ciclo do cobre é um experimento didático em que o cobre metálico é utilizado como reagente de partida. Após uma sequência de reações (I, II, III, IV e V), o cobre retorna ao seu estado inicial ao final do ciclo.

A reação de redução do cobre ocorre na etapa
I.
II.
III.
IV.
V.
Em um experimento, foi realizada a eletrólise do cloreto de potássio em solução aquosa com eletrodos inertes. O composto formado no catodo da eletrólise corresponde a:
K
Cl2
H2
O2
Em relação à oxirredução, marque a opção INCORRETA:
O potencial de eletrodo absoluto de uma semicélula é possível de ser medido por meio da diferença de potencial entre a solução e o eletrodo contidos na semícélula.
A temperatura do sistema é um fator a ser considerado no cálculo da força eletromotriz de uma célula galvânica.
Dadas as seguintes semirreações e seus potenciais padrão de óxido-redução,
I) Fe3+ + e- ⇌ Fe2+, E0 =+0,76V
II) Fe2+ + 2e- ⇌ Fe, E0 = -0,44V
temos que o Íon Fe3+ tem maior tendência em se reduzir do que o Íon Fe2+.
Dadas as seguintes semirreações e seus potenciais padrão de óxido-redução,
I) Be2+ + 2e- ⇌ Be, E0 = -1,85V
II) V3+ 3e- ⇌ V, E0 = -1,80V
temos que o Íon Be2+ tem menor tendência em se reduzir do que o íon V3+.
Na reação 2MnO4− + 5H2O2 + 6H+ ➔ 2Mn2+ + 5O2 + 8H2O, o peróxido de hidrogênio é oxidado a gás oxigênio e água.
Considere a célula eletroquímica abaixo.

A diferença de potencial elétrico da célula é dada por: E= 0,5580 + 0,05916 log([Ag+]), em Volts.
Na titulação de 30mL de uma solução de KCI 0,4M foi usada uma solução de AgNO3 0,15M. Sabendo que a diferença de potencial elétrico foi medida pela célula acima, assinale a opção que apresenta o valor da diferença de potencial elétrico, em Volts, após a adição de 20ml da solução de AgNO3.
Dado: KPS,AgCI = 1,8 x 10-10
+0,50926
+0,48572
+0,02556
-0,01850
-0,03360