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As Enzimas de Restrição (Endonucleases de Restrição) são ferramentas fundamentais para o mapeamento genético e a clonagem molecular, reconhecendo sequências palindrômicas específicas no Ácido Desoxirribonucleico (DNA). Acerca do sistema de restrição-modificação e das características dessas enzimas, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)As enzimas de restrição do Tipo II são as mais utilizadas em biologia molecular comercial, pois clivam o Ácido Desoxirribonucleico (DNA) em locais específicos dentro ou muito próximos à sua sequência de reconhecimento.
(__)Isosquizômeros (Isoschizomers) são enzimas de restrição isoladas de diferentes espécies bacterianas que reconhecem a mesma sequência de bases, mas que podem clivar o Ácido Desoxirribonucleico (DNA) em pontos distintos.
(__)A atividade de Estrela (Star Activity) de uma enzima de restrição refere-se à perda de especificidade de clivagem sob condições não ideais, como baixa força iônica ou alta concentração de glicerol no meio reacional.
(__)As bactérias protegem seu próprio Ácido Desoxirribonucleico (DNA) da ação das endonucleases endógenas por meio da Metilação de resíduos de adenina ou citosina nas sequências de reconhecimento específicas.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
V, V, F, F.
V, F, V, F.
F, V, F, V.
V, F, V, V.
A fórmula molecular C5H12 apresenta dois isômeros distintos – pentano e metilpropano –, caracterizando um caso de isomeria plana de cadeia.
Certo
Errado
Considere os compostos orgânicos de fórmula molecular C3H6O:
|. CH;-CH,CHO
Il CH3;-CO-CH3;
HI CH2=CH-CH2OH
IV. CH3-O-CH=CH2
Dentre os compostos apresentados, caracteriza-se isomeria plana de função o par formado por:
I e II
I e III
II e III
III e IV
A respeito do desdobramento dos orbitais d em campo tetraédrico apresentado pela da Teoria do Campo Cristalino (TCC), assinale a alternativa correta.
A simetria tetraédrica apresenta centro de inversão; assim, as representações de simetria eg e t2g mostradas no campo octaédrico são as mesmas para o campo tetraédrico.
Os orbitais quadráticos duplamente degenerados (dz² , dx² - y²) são estabilizados, assumindo a posição de menor energia, abaixo do baricentro.
Os orbitais triplamente desgenerados (dxy, dxz e dyz,) são posicionados na região de menor energia, abaixo do baricentro.
Todos os complexos tetraédricos apresentam configuração eletrônica de spin baixo ou campo forte.
O parâmetro de desdobramento do campo cristalino em um complexo tetraédrico (∆t) é maior quando comparado à magnitude do parâmetro de desdobramento do campo cristalino em um complexo octaédrico (∆o).
As estruturas de Lewis 1, 2 e 3 estão representadas com todas as ligações e os pares de elétrons não ligantes, entretanto, as cargas formais, caso existam, não estão explicitadas.

Dadas as afirmativas relativas às estruturas 1, 2 e 3,
I. 1, 2 e 3 são isômeros constitucionais.
II. 1, 2 e 3 são contribuintes de ressonância.
III. A estrutura 3 tem um carbono com carga positiva.
IV. A estrutura 1 tem um nitrogênio com carga negativa.
verifica-se que estão corretas
I e III, apenas.
I e IV, apenas.
II e III, apenas.
II e IV, apenas.
I, II, III e IV.


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A resposta imunitária inata utiliza Receptores de Reconhecimento de Padrões (PRRs) para identificar Padrões Moleculares Associados a Patógenos (PAMPs), iniciando uma cascata de sinalização pró-inflamatória rápida e inespecífica. No que tange à ativação do sistema complemento e às células efetoras da imunidade natural, assinale a alternativa correta.
A via Alternativa de ativação do Sistema Complemento é iniciada pela ligação da Proteína Ligadora de Manose (MBL) a resíduos de açúcares específicos na superfície viral, dependendo obrigatoriamente da presença de anticorpos IgG (Imunoglobulina G).
As células Natural Killer (NK) exercem sua função citotóxica por meio do reconhecimento de células-alvo que apresentam expressão reduzida ou ausente de moléculas de Complexo de Histocompatibilidade Principal (MHC) de classe I.
A Imunidade Humoral é mediada exclusivamente por Linfócitos T citotóxicos (CD8+), que secretam perforinas e granzimas diretamente no espaço intersticial para a neutralização de toxinas bacterianas extracelulares.
Os Neutrófilos são células de vida longa que, após a fagocitose, migram para os linfonodos periféricos para realizar a apresentação de antígenos via MHC classe II, sendo as principais Células Apresentadoras de Antígenos (APCs).
Considere o metilciclo-hexano na conformação de cadeira termodinamicamente mais estável. Nessa estrutura, qual é a orientação espacial preferencial do grupo metila que conduz à menor energia do sistema?
Axial, para permitir uma maior distância em relação aos carbonos do anel.
Equatorial, para evitar interações do tipo 1,3-diaxiais com os átomos de hidrogênio do anel.
Plana, pois a presença do grupo metila distorce o anel para uma geometria próxima à trigonal plana.
Alternada entre axial e equatorial, pois a barreira de energia de inversão do anel é nula para alcanos monossubstituídos.
Axial, pois, nessa posição, o grupo metila minimiza a tensão de torção ao se alinhar paralelamente ao eixo de simetria vertical do anel, reduzindo o momento de dipolo resultante.
A presença de duas bicamadas lipídicas, espaço perinuclear e complexos de poro são características celulares referentes
ao nucléolo.
à carioteca.
ao lisossomo.
à mitocôndria.
Associe a segunda coluna de acordo com a primeira, que relaciona unidades temáticas para o ensino de Ciências da Natureza com seus respectivos objetivos de aprendizagem e desenvolvimento:
Primeira coluna: unidades temáticas
1.Matéria e Energia
2.Vida e Evolução
3.Terra e Universo
Segunda coluna: objetivos de aprendizagem
(__)Explicar a organização básica das células e seu papel como unidade estrutural e funcional dos seres vivos.
(__)Demonstrar que o ar é uma mistura de gases, identificando sua composição, e discutir fenômenos naturais ou antrópicos que podem alterar essa composição.
(__)Avaliar o papel do equilíbrio termodinâmico para a manutenção da vida na Terra, para o funcionamento de máquinas térmicas e em outras situações cotidianas.
(__)Argumentar sobre a importância da vacinação para a saúde pública, com base em informações sobre a maneira como a vacina atua no organismo e o papel histórico da vacinação para a manutenção da saúde individual e coletiva e para a erradicação de doenças.
(__)Descrever o mecanismo natural do efeito estufa e seu papel fundamental para o desenvolvimento da vida na Terra, discutir as ações humanas responsáveis pelo seu aumento artificial (queima dos combustíveis fósseis, desmatamento, queimadas etc.).
Assinale a alternativa que apresenta a correta associação entre as colunas:
2 − 3 − 1 − 2 − 2.
2 − 1 − 2 − 3 − 3.
1 − 3 − 3 − 2 − 2.
3 − 1 − 1 − 3 − 2.
2 − 3 − 1 − 2 − 3.
Considere os compostos: ácido acético (CH3COOH) e ácido láctico (CH3CH(OH)COOH). Sobre os dois compostos é correto afirmar:
Ambos têm atividade ótica.
Dão teste positivo com reagente de Tollens.
Possuem a mesma estrutura de Lewis.
Possuem a mesma fórmula mínima.
São isômeros.


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Isomeria, muito mais do que meramente coincidência de fórmulas químicas, traz importantes relações entre diferentes substâncias.
Considerando esse fato, é correto afirmar que
éter dietílico e butan-1-ol são isômeros de função e por isso apresentam pontos de ebulição idênticos.
Z-but-2-eno e E-but-2-eno são isômeros de posição e possuem, assim, ponto de fusão diferentes.
etenol e etanal apresentam entre si o fenômeno da tautomeria e, portanto, coexistem em equilíbrio.
dimetilamina e etilamina são isômeros de compensação e por isso possuem basicidades idênticas.
Em indústrias petroquímicas, o processo de craqueamento do petróleo consiste na quebra de moléculas pesadas de hidrocarbonetos em moléculas leves e mais úteis, como alcenos e alcanos. Observe um exemplo de reação química de craqueamento:
C12H26 → C8H18 + C4H8
Nessa reação, o produto de menor massa molar possui a seguinte quantidade total de isômeros acíclicos:
5
4
3
2
Sobre isomeria em compostos oxigenados simples (álcoois, éteres, cetonas, aldeídos e ácidos carboxílicos), assinale a alternativa correta.
O etanol tem um isômero de posição.
O metanol e o etanol têm, respectivamente, um e dois isômeros de função.
O propanol tem três isômeros funcionais: éter, aldeído e cetona.
A fórmula C₃H₈O possui três isômeros com a função álcool.
O metanol e seus produtos de oxidação hepática por desidrogenase não apresentam isomeria de cadeia, posição ou função.
Sejam as moléculas representadas na figura.

A figura mostra três moléculas de dimetilbenzeno, cada uma com dois radicais ligados.
Assinale a opção que apresenta a nomenclatura, da esquerda para a direita, das moléculas da figura.
o-dimetilbenzeno; m-dimetilbenzeno; p-dimetilbenzeno
m-dimetilbenzeno; o-dimetilbenzeno; p-dimetilbenzeno
p-dimetilbenzeno; m-dimetilbenzeno; o-dimetilbenzeno
o-dimetilbenzeno; p-dimetilbenzeno; m-dimetilbenzeno
m-dimetilbenzeno; p-dimetilbenzeno; o-dimetilbenzeno
A acetona e o propanal são isômeros funcionais.
Certo
Errado


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A adrenalina é um hormônio e neurotransmissor responsável, principalmente, por preparar o organismo para situações de luta ou fuga através de estímulos, como o aumento dos batimentos cardíacos, elevação da pressão arterial e contração de alguns músculos. A molécula de adrenalina é nomeada pela IUPAC como (-,+)-4-[1-hidroxi2-(metilamino)etil]benzeno-1,2-diol e possui fórmula molecular C₉H₁₃NO₃. Quimicamente, esse composto apresenta isomeria
óptica e susceptibilidade a sofrer reações de descarboxilação.
geométrica e susceptibilidade a sofrer reações de descarboxilação.
óptica e susceptibilidade a sofrer reações de oxidação.
geométrica e susceptibilidade a sofrer reações de oxidação.
de cadeia e susceptibilidade a sofrer reações de descarboxilação.
O Prêmio Nobel de Química de 1950 foi dado a Diels e Alder em reconhecimento pela importância da descoberta das reações de cicloadição. Analise as assertivas abaixo e assinale V, para verdadeiras, ou F, para falsas.
( ) Na reação de Diels-Alder, a adição do eletrófilo e do nucleófilo ocorre em duas etapas.
( ) É uma reação particularmente importante porque cria quatro novas ligações C-C de modo a formar uma molécula cíclica.
( ) É uma reação estereoespecífica, em que um único produto estereoisômero é formado.
( ) A reação de cicloadição de Diels-Alder ocorre mais rapidamente se o dienófilo possuir um grupo substituinte retirador de elétrons.
( ) A reação de Diels-Alder é uma adição 1,4 de um dienófilo a um dieno conjugado.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
V – F – F – V – F.
V – F – V – F – F.
V – V – F – F – V.
F – V – F – V – V.
F – F – V – V – V.
A estereoquímica estuda os aspectos tridimensionais das moléculas. Existem exemplos de estereoisômeros que são importantes em diversas áreas como medicamentos, alimentos e reações bioquímicas, entre outras. Com relação a este tema, o número de estereoisômeros do composto 2,3-dibromobutano é
1.
2.
3.
4.
Os compostos I e II, mostrados abaixo, são isômeros de:

Cadeia.
Função.
Posição.
Tautomeria.
Compensação.
Considere o seguinte cordel:
A química orgânica e as características do carbono
Começou com a síntese da Ureia,
A Química Orgânica que conhecemos;
Com alguns grupos funcionais,
E as propriedades que sabemos,
E seu grande brilhantismo,
Voltando-se para a pesquisa científica
Que, independentemente do organismo,
Descreveu um resultado inesperado,
Contrariando a teoria do Vitalismo.
(...)
Compostos que ficaram conhecidos
Como isômeros, para explicar
O fenômeno isomeria é que dois
Ou mais compostos venham apresentar.
Diferente fórmula estrutural
E mesma fórmula molecular
SOUSA, Mario Marques de. A Literatura de Cordel no Ensino de Química: uma Proposta Didática. In: Anais do 20º Encontro Nacional de Ensino de Química (ENEQ Pernambuco). Anais...Recife(PE) UFRPE/UFPE, 2020. Disponível em: http//www.even3.com.br/anais/ENEQPE2020.
Sabendo que a isomeria abrange boa parte dos estudos relacionados à Química Orgânica, assinale a alternativa que apresenta uma característica atribuída aos isômeros.
Os isômeros ópticos podem ser diferenciados pelo desvio da luz polarizada.
Os isômeros E podem ser convertidos em Z, mas a reação inversa não é possível.
Os isômeros, quando submetidos às mesmas condições reacionais, formam produtos que são isômeros entre si.
Os isômeros devem ter a mesma fórmula molecular e as mesmas funções orgânicas para terem esta classificação.
Os isômeros R e S são nomenclaturas atribuídas aos compostos na isomeria espacial, designando diferenciação entre posições das duplas ligações.